Wessel Due F (opetus, analogit, sovellus, merkinnät, toiminta, koostumus)

Wessel Due F on farmaseuttinen valmiste, joka sisältyy verisuonitautien hoitoon tarkoitettuun angioprotektiivisten ja antitromboottisten aineiden ryhmään.

• Mikä on Wessel Due F: n koostumus ja vapautuslomake?

Aktiivista komponenttia edustaa sulodeksidi, sen pitoisuus on 250 LU, laskettuna 1 kapseli tai 300 LU millilitraa kohti. Apuaineet kemialliset yhdisteet kapseleissa: piidioksidi, natriumlauryylisarkosinaatti ja triglyseridit. Liuoksen koostumus sisältää: injektionesteisiin käytettävää vettä ja natriumkloridia.

Kapselikuoren koostumus: natriumetyyliparaoksibentsoaatti, glyseroli, farmaseuttinen gelatiini, natriumpropyyliparaoksibentsoaatti, titaanidioksidi sekä väriaine rautaoksidin muodossa.

Lääkeaine Vessel Due F on saatavana kapseleina, joissa on punainen väri, soikea muoto ja pehmeä koostumus sekä vaaleankeltainen, läpinäkyvä liuos ampulleissa, joiden tilavuus on 2 millilitraa. Apteekkien loma tapahtuu reseptillä.

• Mikä on Wessel Due F -toiminta?

Wessel F: llä on seuraavat vaikutukset: antikoagulantti, antitromboottinen ja myös angioprotektiivinen. Lääkkeen vaikuttava aine - sulodeksidi, on luonnollista alkuperää oleva aine, joka on eristetty suoliston sian limakalvosta, ja luonteeltaan se on glykosaminoglykaanien seos.

Erittäin voimakas antikoagulanttivaikutus. Syynä tähän on se, että sulodeksidilla on voimakas affiniteetti hepariinikofaktorille, joka voi inaktivoida veren hyytymisreaktioita.

Antitromboottinen vaikutus liittyy X-tekijän suorasuppressioon ja prostasykliinin erittymisen stimulointiin, ja samanaikaisesti vähenee fibrinogeenipitoisuus plasmassa.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelin eheyden palauttamisprosessiin, verisuonten ja suonien seinämien tiivistämiseen sekä negatiivisen sähköisen varauksen aikaansaamiseen astian kalvoon.

Edellä mainitun lisäksi on mahdotonta jättää huomiotta lääkkeen kykyä parantaa veren reologisia ominaisuuksia vähentämällä triglyseridien määrää, joka johtuu lipoproteiinilipaasin läsnäolosta lääkkeen koostumuksessa.

Parenteraalisen antamisen jälkeen noin 90 prosenttia lääkkeestä imeytyy suolesta. Samaan aikaan varjoesteiden sulodeksidin pitoisuus kasvaa noin 20–30 kertaa. Metaboloituminen tapahtuu maksassa ja munuaisissa. Eliminaation suorittaa erittymisjärjestelmän elimet. Puoliintumisaika on noin 4 tuntia.

• Mitä merkkejä Wessel Due F: stä on?

Lääkkeen Vessel Due fr käyttöohjeiden avulla voit käyttää seuraavia sairauksia:

• Angiopaattiset sairaudet, joihin liittyy veren hyytymien lisääntymisriski;
• aivoverenkierron rikkomukset;
• Dyscirculatory encephalopathy ateroskleroosin taustalla;
• verisuonten dementia;
• Flebopatia;
• eri etiologioiden mikroangiopatiat;
• Perifeeristen astioiden okklusiiviset vauriot;
• Makroangiopatia, jossa on diabetes;
• Hepariinin aiheuttaman etiologian trombosytopenia.

Huomautan, että aluksen maksettavuus F: n nimittämiseen voidaan suorittaa vain asiantuntija, jolla on kaikki tarvittavat tutkimustulokset. Mikä tahansa käyttö ilman asianmukaista diagnosointia voi johtaa törkeisiin seurauksiin.

• Mitkä ovat Wessel Due F: n vasta-aiheet?

Huumeiden käyttö ei ole hyväksyttävää seuraavien ehtojen läsnä ollessa:

• mikä tahansa sairaus, joka esiintyy alhaisen veren hyytymisen taustalla;
• Raskauden ensimmäinen trimestri;
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen jollekin osalle.

Mitkä ovat Wessel-valmisteen käyttö ja annostus?

Lääkkeen käytön yhteydessä tulee seurata veren parametreja (koagulogrammi). Liuokset on tarkoitettu molempien bolusten ja tiputuksen laskimonsisäiseen antamiseen. Ampullin sisältö on laimennettava 150 - 200 millilitraan suolaliuosta. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti kliinisten oireiden dynamiikan perusteella.

Kapselit kulutetaan aterioiden välillä. Annos valitaan yksilöllisesti, mutta useimmiten 1 kapseli suositellaan yhdelle tai kahdelle annokselle. Hoidon kesto on 30-40 päivää. Kurssi tulisi toistaa noin 1 tai 2 kertaa vuodessa.

Organisaation vasteesta ja laboratorioparametreista riippuen lääkkeen annostusta voidaan säätää.

• Wessel Due F Yliannostus

Yliannostus voi aiheuttaa verenvuotoa ja erilaisia ​​verenvuotoja. Lääkkeen välitöntä poistamista suositellaan sekä kaikkien tarvittavien toimenpiteiden toteuttamista veren hyytymisprosessien normalisoimiseksi.

• Mitkä ovat Wessel Due F: n sivuvaikutukset?

Hoitoon ei yleensä liity mitään sivuvaikutuksia. Erittäin harvinaisissa tilanteissa on mahdollisia ei-toivottuja ilmenemismuotoja: oksentelua tai pahoinvointia, eri paikallisten vatsakipuja, ihon allergisia ilmenemismuotoja sekä paikallisia reaktioita turvotuksen muodossa, verenvuotoa lääkkeen pistoskohdassa.

• Mitkä ovat Wessel Due F: n analogit?

Lääkeainepitoisuus F voidaan korvata seuraavilla farmaseuttisilla aineilla: Sulodeksidi, Angioflux.

Koagulopaattisten sairauksien hoito tulisi suorittaa asiantuntijoiden jatkuvassa valvonnassa ja säännöllisesti arvioimalla veren hyytymistä. Lisäksi on noudatettava kaikkia muita lääkärin määräyksiä, jotka koskevat ruokailutottumuksia ja elämäntapaa.

Alus Due F

Verkkoapteekkien hinnat:

Wessel Due F on lääke, jolla on angioprotektiivinen ja antitromboottinen vaikutus.

Vessel Due F: n koostumus ja vapautusmuoto

Lääke on saatavilla kahdessa annosmuodossa:

• Kapselien tai tablettien muodossa Wessel Due F, jossa on pääasiallisen vaikuttavan aineen, sulodeksidin, pitoisuus 250 LE määränä yhtenä kappaleena. Lisäkomponentit: glyseroli, titaanidioksidi, punainen rautaoksidi, gelatiini, propyyliparaoksyylibentsoaatti, natriumetyylipara- oksibentsoaatti. 25 kappaletta läpipainopakkauksessa.
• Liuos lihaksensisäiseen tai laskimonsisäiseen antoon, jossa yhden vaikuttavan aineen ampullin pitoisuus sulodeksidi on 600 LE. Liuoksen lisäkomponentit ovat injektionesteisiin käytettävä vesi ja natriumkloridi. 10 ampullia per pakkaus.

Analogit Wessel Due F

Angioflux- ja Sulodexid-lääkkeet ovat Wessel Due F: n analogeja.

Farmakologinen vaikutus

Lääke-astian vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka on peräisin sian ohutsuolen limakudoksesta. Ulkopuolella sulodeksidi on glykosaminoglykaanien seos. Ohjeiden mukaan Wessel Due F: llä on keholle angioprotektiivinen, antikoagulanttinen, profibrinolyyttinen ja antitromboottinen vaikutus.

Lääkkeen antikoagulanttivaikutus on hepariinin affiniteetissa kofaktorille II, joka deaktivoi trombiinin.

Lääkkeen antitromboottinen vaikutus johtuu aktivoidun X-tekijän suppressoinnista, prostacykliinin lisääntyneestä tuotannosta ja fibrinogeenin määrän vähenemisestä veriplasmassa.

Wessel Due F: n angioprotektiivinen vaikutus on vaskulaaristen endoteelisolujen palauttaminen, mikä auttaa normalisoimaan verisuonten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen tiheyttä.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu plasminogeenin veren tason noususta ja sen inhibiittorin määrän vähenemisestä.

Arvioiden mukaan Vessel Due F vähentää triglyseridien määrää, mikä auttaa normalisoimaan veren reologisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet Vessel Due F

Vessel Due F: n ohjeiden mukaan seuraavissa tapauksissa:

• syvä laskimotromboosi, flebopatia;
• verisuonten dementia;
• aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus;
• mikroangiopatiat, mukaan lukien retinopatia, nefropatia, neuropatia;
• angiopatia, johon liittyy voimakas tromboosiriski;
• diabetes mellituksesta johtuva makroangiopatia (kardiopatia, enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä);
• diabetes mellituksesta, ateroskleroosista, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
• hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia;
• antifosfolipidisyndrooma, tromboottiset tilat (osana yhdistelmähoitoa).

Vasta

Ohjeiden mukaan Wessel Due F: n on kiellettävä määräämästä yliherkkyydelle sen ainesosille, joilla on hemorraginen diateesi ja kaikki sairaudet, jotka aiheuttavat veren hyytymistä, sekä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Annostelu ja hoito

Hoidon alussa lääkkeen antaminen laskimoon tai lihaksensisäisesti on yleensä määrätty. Vakioannos on 2 ml tai 1 ampulli 15-20 päivää. Myöhemmin kapseleita tai tabletteja määrätään Vessel Douge F. Yleensä annos on 1 kapseli tai tabletti kahdesti päivässä. Hoidon kesto on 1-1,5 kuukautta.

Kapselit ja tabletit Laivastoon F on otettava aterioiden välillä. Koko hoitojakso toistetaan kahdesti vuodessa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääke on vasta-aiheinen. Tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla on positiivinen vaikutus 4-9 kuukauden raskauden aikana. Sitä määrätään raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin ja erilaisten verisuonten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana ei ole.

Sivuvaikutukset Alus Due F

Arvostelujen mukaan Vessel Due F voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia elimistön elintärkeän toiminnan eri järjestelmistä:

• ihon ihottuma kehon eri osissa;
• kipu, oksentelu ja pahoinvointi;
• laskimonsisäisen ja lihaksensisäisen annon yhteydessä, hematooma, polttaminen ja kipu pistoskohdassa ovat mahdollisia.

Yliannostus Wessel Due F

Vessel Due F: n yliannostus voi arvioiden mukaan aiheuttaa seuraavia oireita: lisääntynyt verenvuoto tai verenvuoto. Tässä tapauksessa on välttämätöntä keskeyttää lääkkeen tai Wessel Due F: n analogin ottaminen ja suorittaa oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Ohjeiden mukaan laiva-asteen F sopii hyvin muihin lääkkeisiin, mutta ei ole suositeltavaa määrätä verihiutaleiden vastaisia ​​aineita ja antikoagulantteja samanaikaisesti.

Säilytysehdot

Wessel Due Due viittaa luetteloon B kuuluviin lääkkeisiin, joiden suositeltu säilyvyysaika on enintään viisi vuotta.

Vessel ® Due F

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

ampulleissa 2 ml; 10 ampullin laatikossa.

25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.

Annostusmuodon kuvaus

Injektioneste: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on asetettu tumman läpinäkyvän lasin ampulleihin.

Kapselit: pehmeät gelatiinikapselit, soikea, tiili-punainen.

ominaisuus

Luonnollinen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanilla on affiniteetti hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttivaikutus ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, jossa on lisääntynyt prostasykliinin synteesi ja erittyminen (SMM).₂), jossa fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa jne.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Pienentää veren viskositeettia, estää mesangium-solujen lisääntymisen, vähentää pohjakalvon paksuutta.

farmakokinetiikkaa

90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.

24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

Lääkkeen Wessel ® Due F indikaatiot

angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;

aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika;

ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;

ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

flebopatia, syvä laskimotromboosi;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa;

trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.

Vasta

hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

raskaus (I-aika).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

vuorovaikutus

Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (suoria ja epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia ​​aineita).

Annostus ja antaminen

V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisällä. Hoidon alussa yhden ampullin sisältö tulee antaa päivittäin a / m 15-20 päivää, sitten 1 kapseli kullekin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

yliannos

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Erityiset ohjeet

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti 30–40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25–30 tai 35–50 s), antitrombiini III: n pitoisuus (normaalisti - 210–300) mg / l), verenvuotoaika (normaalisti Duquen mukaan, 2–4 min), hyytymättömän veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaan Moravicen modifioinnissa 6–8 min). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.

kommentti

Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Wessel Due F, ampullit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Lääkkeen säilytysolosuhteet Vessel ® Due

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Vessel ® Due f säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Alus Due F

Kuvaus 24.3.2015 alkaen

• Latinalainen nimi: Vessel Due F
• ATC-koodi: B01AB11
• Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
• Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.

Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.

1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

Kapselit ja liuos.

Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).

Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).

Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

• angioprotective;
• antikoagulanttia;
• profibrinolyyttistä;
• antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.

Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.

Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

• syvä laskimotromboosi, flebopatia;
• aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
• angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
• verisuonten geneettisen dementian;
• diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
• antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
• makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
• hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

• sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
• raskaus, minä;
• yksilöllinen yliherkkyys;
• hemorraginen diathesis.

Haittavaikutukset

• ihottumat;
• epigastrinen kipu;
• oksentelu;
• allergiset reaktiot;
• hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
• kipu ruiskutusalueella;
• pahoinvointi;
• polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.

yliannos

Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.

vuorovaikutus

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Kestoaika

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.

Erityiset ohjeet

Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).

Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.

Vessel Due F: n arviot

Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.

Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.

Hinta Alus Due F, mistä ostaa

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.

Alus Due F

Vapautusmuodot

Ohjeet Vessel Due F

Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan ​​affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.

Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.

Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.

Wessel DUE F: halvat analogit, lääkärit arvioivat

Sydän- ja verisuonten sairaudet ovat yksi maailman ensimmäisistä paikoista vaaran ja kuolleisuuden kannalta. Henkilön hyvinvointi ja pitkäikäisyys riippuvat keinojen valinnasta. Kolesterolin torjunnassa verihyytymät, lääkärit ja potilaat valitsevat korkealaatuisia tuotteita, jotka ovat läpäisseet kliiniset tutkimukset, antaneet positiivisen tuloksen.

Yksi näistä korjaustoimenpiteistä on lääketieteellinen lääke alus, valmistaja - Italia.

Käyttöohjeet, analogit Vessel Due f, hinta

Sen toiminta perustuu triglyseridien määrän vähentämiseen, trombiinin neutraloimiseen, veren laimentamiseen ja verisuonisolujen palauttamiseen. Työkalu on suora antikoagulantti. Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen vaikutus.

Wessel Due F: n käyttö muuttuu verihyytymien neutraloimiseksi, fibrinogeenin määrän vähenemiseksi veressä ja verisuonten rakenteellisen eheyden palauttamisesta. Lääkärit ja potilaat arvioivat korkean verisuonetapauksen raskauden aikana. Useimmat huumeiden arvioinnit ovat myönteisiä.

Alus Due F: koostumus, vapautusmuoto, pakkaus

Wessel Due F -valmistetta on saatavana keltaisena liuoksena lihaksensisäisiin ja suonensisäisiin injektioihin ampulleissa. Pakattu pahvipakkauksiin, joissa on 5 ja 10 ampullia.

Koostumuksen pääasiallinen vaikuttava aine on sulodeksidi, apu-natriumkloridi. Keskihinta on 1800 ruplaa.

Wessel Due F: n kapselit, joiden sisältö suspensiossa on vapautettu, nautitaan. Kapselikuori sisältää lievää syötävää gelatiinia, natriumetyyliparahydroksibentsoaattia, titaanidioksidia, glyserolia, rautaoksidia, natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia. Kapselin lisäaineet ovat seuraavat komponentit:

• triglyseridit;
• piidioksidi;
• natriumlauryylisarkosinaatti.

Vapautumisen tabletteja ei ole, koska lääkeaine voi vaikuttaa haitallisesti mahalaukun limakalvoon, eikä tableteilla ole suojaavaa gelatiinikerrosta. Lääkkeen hinta suun kautta annettavaksi on 2 800 ruplaa.

Käyttöohjeet

Ensimmäisen tiputus- tai injektiohoidon kesto on noin kolme viikkoa (2 ml kerran päivässä), ellei toista hoito-ohjelmaa määrätä. Seuraavaksi Wessel Due F annetaan suun kautta otettavaksi kahdesti päivässä, yksi tabletti. Hoidon kulku on yksi kuukausi.

todistus

Wessel Due F: tä määrätään monille taudeille, jotka liittyvät verihyytymien riskiin, myös raskauden aikana. Positiivinen vaikutus on seuraavissa tapauksissa.

1. Enkefalopatia, jolla on lisääntynyt paine, diabetes, ateroskleroosi.
2. Phlebopathy.
3. Dementia.
4. Verisuonitukosten.
5. Retinopatia.
6. Kardiomyopatia.
7. Antifosfolipidisyndrooma.
8. Neuropatia.
9. Jalkojen alusten diabeettiset vauriot.
10. Nefropatia.
11. Angiopatia.
12. Negatiiviset muutokset aivoverenkierrossa.
13. Trombosytopenia.
14. Raskaudessa kolmastoista viikolta.

Vasta

Aluksen Due F -valmistetta ei voida käyttää raskauden aikana ensimmäisten 13 viikon aikana, verenvuotoa aiheuttavalla diateesilla, jossa on lisääntynyt negatiivinen reaktio lääkkeen aineeseen ja veren hyytyminen vähenee.

Haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa mahdollinen vatsakipu, oksentelu, ihottuma, kutina, pahoinvointi, verenvuoto.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on mahdollista neljästoista viikolla lääkärin valvonnassa. Lääkettä ei tule käyttää yhdessä verihiutaleiden vastaisen aineen, epäsuorien antikoagulanttien kanssa. Indikaattoreiden seuranta koagulogrammilla on tarpeen. Jos pääsynopeus ylittyy, verenvuoto on mahdollista.

Wessel Due F on saatavilla apteekeissa ilman reseptiä. Lääkettä tulee säilyttää enintään +30 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa. Kestoaika on enintään viisi vuotta valmistuspäivästä.

Lääkäreiden ja potilaiden mukaan aluksen erääntyminen F on hyvin siedetty. Kurssikäsittely riittää positiivisen dynamiikan vakauttamiseen. Tärkein negatiivinen seikka on varojen korkea hinta.

Aineella hoidon etuna verrattuna matalamolekyylisiin ja fraktioimattomiin hepariineihin, natriumhydraattiin, hirudiiniin, on hyvä kuoriutuvuus, käyttö diabeteksessa, ei desulfatointia (vähentää vaikutusta verihyytymiin).

Haittana on korkea hinta ja pitkä käyttö.

Lääkkeen analogit

Edullinen venäläinen korvaava Angioflux-aine, jonka pääaine on sulodeksidi. Se kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Se on tarkoitettu jalkojen iskemian, angiopatian hoitoon. Saatavana liuoksena lihaksensisäisiin ja laskimonsisäisiin injektioihin ja gelatiinikapseleihin (suun kautta nautittuna).

Ei voida käyttää yliherkkyydessä hepariinille, hypokoagulaatiolle, raskaudelle, hemorragiselle diathesisille.

Wessel Duee F Saksan korvike Fragmin ja natriumdaltepariini vaikuttavana aineena on suora antikoagulantti.

Fragminia annetaan ihon alle ja laskimonsisäisesti moniin sairauksiin, joihin liittyy trombien muodostumisen riski:

1. Sydäninfarkti.
2. Akuutit terapeuttiset sairaudet vuoteisiin potilailla.
3. Angina on epävakaa.
4. Kirurgiset toimenpiteet.
5. Syöpäsairaus (pitkäaikainen ennaltaehkäisevä hoito).
6. Munuaisten vajaatoiminta (veren hyytymisen estäminen hemofiltraatiolla).

Tutkimuksen mukaan lääkkeen käyttöä raskaana oleville naisille pidetään perusteltuina ja turvallisina olosuhteissa (välttämättömät merkinnät ja tiukka lääketieteellinen valvonta).

Fragminia ei voi käyttää tapauksissa, joissa

• sisäelinten (pohjukaissuoli, vatsa) peptinen haavauma akuutissa muodossa;
• septisen endokardiitin kanssa;
• silmäleikkaus;
• trombosytopenia immuuni;
• CNS-toiminnot;
• epätyypilliset muutokset veren hyytymisessä;
• lannerangan puhkeaminen;
• akuutti herkkyys vaikuttavalle aineelle;
• On kiellettyä pistää lääkettä lihaksensisäisesti.

Haittavaikutukset

Korjaustoimen käsittelyssä on yksittäisiä tapauksia, joissa on kielteisiä vaikutuksia.

• Trombosytopenia on palautuva ei-immuuni.
• Trombosytopenia on immuuni.
• Hiustenlähtö.
• Kutina.
• Ihottuma.
• Anafylaktiset ilmenemismuodot.
• Hematooma.

Erityisesti varovaisuutta on noudatettava Fragmin-potilailla, jotka ovat lävistettyjä, raskaita, vanhuksia, munuaisten vajaatoimintaa, diabetesta. Fragmin-hoidon aikana on tarpeen tarkistaa verihiutaleiden määrä säännöllisesti.

Anfibra - Vessel F: n korvaava aine on suora antikoagulantti. Saatavana injektioliuoksena. Vaikuttava aine on natrium enoksapariini. Suunniteltu estämään verihyytymien muodostumista. Ei ole toivottavaa määrätä lääkettä potilaille, joilla on sairas maksa. Hyvin harvat haittavaikutukset. Työkalua ei voi käyttää lihakseen.

Enixum liuoksena laskimoon ja ihon alle annettaviin injektioihin, joissa vaikuttava aine on natrium enoksapariini, on suora antikoagulantti.

nimitykset:

• laskimotukos;
• tromboosin ehkäisy terapeuttisissa sairauksissa, kirurgisissa operaatioissa, hemodialyysissä, akuutissa sydäninfarktissa, angina pectorissa, sydämen vajaatoiminnassa, reumaattisissa ja tartuntatauteissa.

Työkalua ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Hoitovälineillä ei voi tehdä anestesiaa selkärangan tai epiduraalisen hoidon aikana. Työkalua ei saa käyttää aivoverenkiertoon, uhkaavaan aborttiin, trombosytopeniaan, aivojen alusten aneurysmaan, alle 18-vuotiaisiin.

Suositeltava huolellinen lääkkeen käyttö seuraavissa tapauksissa:

• iskeemisen aivohalvauksen jälkeen;
• vakava valtimoverenpaine;
• vaikea diabetes;
• selkäranka;
• Keskushermoston vammat;
• haavaumat sisäelimissä;
• endokardiitti;
• synnytys;
• tuberkuloosi;
• perikardiitti;
• diabeettinen retinopatia;
• silmäleikkaus;
• hypokoagulaatiota;
• vaskuliitti vakavassa muodossa.

Italian lääke Gemapaksan on ennaltaehkäisevä aine, joka aiheuttaa suoraa vaikutusta hyytymiseen ja verihyytymien muodostumiseen. Vaikuttava aine on natrium enoksapariini. Valmiit tuote valmistetaan liuoksessa (ruiskut), joka on pakattu laatikoihin ja pahvilaatikoihin. Lääkkeen hinta riippuu annoksesta (0,6, 0,2 ja 0,4 ml) 1200 - 1700 ruplaa.

Raskauden aikana lääkärit diagnosoivat tromblofiaa. Hematologin italialainen lääke määritteli Wessel Due F: n, määrätyt injektiot ensin, kymmenen menettelyä. Sitten hän joi tämän lääkkeen kapseleita kaksi kappaletta päivässä. Haittavaikutuksia ei ollut. Paremmat testitulokset. Mutta lääkärit sanoivat, että heidän tarvitsee käydä enemmän hoitokursseja. Lääke on tehokas, mutta sillä on korkea hinta. Mutta terveys on arvokkaampaa kuin raha. Kehotan kaikkia tätä työkalua. Kysy ensin lääkäriltäsi. Kaikki terveys!

WESSEL DUE F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I₂), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Alus Due F

Käyttöohjeet

Tilastot ja tosiasiat

Lääkeaineen alus F (kauppanimi) on innovatiivinen lääke, jolla on todistetusti tehokasta antikoagulanttitoimintaa ja jota käytetään veren hyytymisjärjestelmän toiminnan aiheuttamien patologioiden hoitoon. Tuottajana on italialainen lääkeyritys Alfa Wasserman, jolla on myös edustusto Venäjällä. Valmistaja toimittaa markkinoille myös lääkkeitä, jotka parantavat sydänlihaksen metaboliaa, laaja-alaisia ​​antibiootteja ja muita antikoagulantteja. Kehossa on käsite hemostaattisesta järjestelmästä. Tämä järjestelmä on vastuussa veren säilymisestä nestemäisessä ja nestemäisessä tilassa sekä verenvuodon oikea-aikaisen pysäyttämisen tapauksessa, jos säiliön seinämä vahingoittuu.

Verenvuodon tai veren hyytymisen lopettaminen on tärkeä ja monimutkainen vaihe hemostaasijärjestelmässä, jossa on mukana erilaisia ​​tekijöitä. Jos pieni alus on vaurioitunut, verisuonten verihiutaleiden hemostaasi selviytyy tästä, joka koostuu aluksen primaarisesta spasmista välittömästi loukkaantumisen jälkeen, verihiutaleiden levyn tarttuvuudesta seinän vikaan, näiden verisolujen kertymiseen ja niiden liimaamiseen toisiinsa. Tämän jälkeen verihiutaleet vahvistavat peruuttamattoman aggregaation aiheuttamaa trombia. Viimeinen vaihe - hyytymän pienentäminen ja pienentäminen. Kaikki edellä mainitut prosessit tapahtuvat 1-3 minuutin kuluessa. Monimutkaisemmassa koagulatiivisessa hemostaasissa on mukana koko veriryhmän ja verihiutaleiden levyt - veren hyytymistekijät - sisältävä aine. Viimeinen vaihe - fibriinihyytymän muodostuminen - saavutetaan 10 minuuttia sen jälkeen, kun seinä on vaurioitunut.

Siten rikkominen hemokoagulointiprosessissa voi liittyä hyytymistekijöiden puutteeseen tai puuttumiseen sekä verihiutaleiden levyihin. On käänteisiä vaikutuksia - hyperkoagulaatiota, jossa muodostuu intravitaalisia verihyytymiä verisuonissa tai sydämen onteloissa. Tällaiset valtiot voivat myöhemmin johtaa patologisten prosessien kehittymiseen, joten ne on diagnosoitava ja poistettava ajoissa.

Farmakologinen ryhmä

Wessel on farmakologinen aine, joka estää veren hyytymisjärjestelmän aktiivisuuden ja estää tromboosin.

Vapautusmuoto ja komponenttikoostumus

Saatavana kahdessa annostusmuodossa: - Käytettäväksi missään olosuhteissa, kun on suoritettu erikoistunut hoito parenteraalisia antomuotoja käyttäen - 25 kappaleen kapseleina yhdessä läpipainopakkauksessa. Kapseleiden kokonaismäärä pakkauksessa on 50 kappaletta.

- Jotta saavutettaisiin nopea vaikutus erityisesti organisoiduissa olosuhteissa ja sairaalassa - ampullina, jossa on 2 ml liuosta lihakseen ja laskimoon. Ampullien määrä kartongissa on 10 kappaletta.

Molempien annosmuotojen aktiivista farmaseuttista ainetta edustaa itse suora antikoagulantti-sulodeksidi. Kukin kapseli sisältää 250 LU pääainetta sekä muita aineita, jotka ovat välttämättömiä vaikuttavan komponentin vaikutuksen muokkaamiseksi ja tehostamiseksi. Ampulit, joissa on liuos lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen, sisältävät 600 LE: n sulodeksidia, mikä tekee siitä tehokkaamman tämän annosmuodon ja jota voidaan käyttää sairaalassa. Ampullilla varustetussa laatikossa on myös Aqua destillata vaadittavana määränä injektioiden valmisteluun sekä ohjeet, joissa on kaikki tarvittavat suositukset.

Antikoagulantin farmakologiset vaikutukset ja farmakokineettiset parametrit

Wessel Due: n antikoagulanttivaikutus on vaikuttaa veren hyytymisjärjestelmään. Aktiivinen farmaseuttinen aine estää yhden hyytymistekijän - protrombiiniaktivaattorin komponentin - aktiivisuutta. Parantaa erittäin aktiivisen metaboliitin, voimakkaan vasodilataattorin prostatsykliinin, synteesiä. Vähentää proteiinien määrää, joka on hyytymisjärjestelmän ensimmäinen tekijä - fibrinogeeni. Parantaa verihyytymien ja verihyytymien liukenemisprosessia lisäämällä fibrinolysiinin esiasteen määrää veressä. Lisäksi suojaa verisuonia, palauttaa sisävuoren solujen fysiologisen rakenteen. Oraalisen antamisen jälkeen per os imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, sitoutuu plasman proteiineihin ja jakautuu nopeasti. Suurin osa vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. Kun sitä annetaan laskimonsisäisesti, vaikutus ilmenee kaksikymmentä-kolmekymmentä minuuttia injektion jälkeen. Aika, joka tarvitaan puolet farmakologisista ominaisuuksista - 12 tuntia.

Käyttöaiheiden määrä, ICD-10

- Verihiutaleiden tason sekundäärinen (oireenmukainen) lasku: koodi kansainvälisen tautiluokituksen kymmenennen tarkistuksen D69.5 mukaisesti. - Endokriininen sairaus - ensimmäisen ja toisen tyyppinen diabetes mellitus samanaikaisesti verenkiertohäiriöillä: E10.5 ja E11.5. - Keskushermoston häiriö, aivojen heikentyneen verenkierron aiheuttama dementia: F01. - perinnöllinen tai idiopaattinen hermokuitujen degeneratiivinen-dystrofinen vaurio: G60. - Hermoston osien tulehdus-, alkoholipitoinen, diabeettinen diffuusio, joka ilmenee spesifisinä oireina: G61, G62.1, G63.2. - näkövamman tausta-sairaus, joka vahingoittaa verkkokalvon aluksia ja rikkoo sen verenkiertoa: H25.0. - Verkkokalvon alusten vaurioituminen diabeteksen komplikaationa: H26.0. - Akuutti iskeemisen tyypin aivoverisuonisairaus, johon liittyy aivokudoksen vaurioituminen, sen toimintojen rikkominen: I63. - Aivojen verisuonten ateroskleroosi: I67.2. - akuutti hypertensiivinen enkefalopatia: I67.4. - Aivojen verisuonten patologiaa aiheuttavien sairauksien seuraukset ja verenkiertohäiriöt: I69. - Keski- ja pienikaliiperin valtimoiden ja suonien tulehdus alemmassa ja ylärajassa: I73.1. - Akuutit valtimoverenkierron häiriöt, jotka johtuvat verihyytymistä tai embolian tukkeutumisesta: I82.

Wessel Due F -valmisteen käytön vasta-aiheet

- Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys pääkomponentille, lisäaineet, jotka ovat tarpeen annostusmuodon antamiseksi ja tehoaineen vaikutuksen parantamiseksi, kapselikuoren komponentit. - Perinnölliset ja hankitut sairaudet, joihin liittyy lisääntynyt verenvuoto, taipumus verenvuotoon jopa pienien loukkaantumisten jälkeen (trombosytopatia, trombosytopenia, von Willebrandin tauti, trombohemorrhaginen oireyhtymä, perinnöllinen hemofilia, Osler-telangiektasia, Osler-Randue, hemangioma jne.). - maksan patologiat, joiden luokka B on Child-Pugh-asteikolla, osana lääkkeen aineenvaihduntaa maksassa, ja siihen liittyy raskasta kuormitusta. - munuaisten patologia, jonka glomerulaarinen suodatusnopeus Reberg-testissä on alle 30 millilitraa minuutissa.

Sivuvaikutukset Wessel Douai

- usein löysät ulosteet, pahoinvointi, kipu epigastrisella alueella;

- allergiset reaktiot ihon punoituksena, ihottuma, kutinaa tai ilman, angioedeema; - eri vakavuuden ja lokalisoinnin päänsärky; - injektiokohdan reaktiot: kipu, turvotus, veren kertyminen hematooman muodossa.

Sovellus Vess F Due: menetelmä, ominaisuudet, annos

Aloita hoitokurssi sairaalassa tai erityisjärjestyksessä, lääkettä annetaan parenteraalisesti: laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 1 ampullissa päivässä. Ennen laskimonsisäistä antamista on välttämätöntä laimentaa pääaine 200 ml: aan Aqua destillata-suolaliuosta. Parenteraalisen hoidon kulku on jopa 20 päivää. Seuraavaksi potilas siirretään lääkkeeseen per os. Hoitava lääkäri määrää yhden kapselin kahdesti päivässä, suunnilleen samalla aikavälillä annosten välillä. Hoidon aikana kapselinen annostusmuoto - jopa neljäkymmentä päivää.

Erityiset ohjeet

Lastenlääkkeissä ei käytetä aluksen erääntymistä, eikä vaikutuksia lasten kehoon ole täysin ymmärretty. Iäkkäät potilaat eivät tarvitse annoksen pienentämistä. Potilailla, joilla on vaikea dekompensoitu maksan vajaatoiminta, annoksen pienentäminen on tarpeen asiantuntijan vastaanotossa. Rikkomalla munuaisten toimintaa ei tarvitse muuttaa annosta. Kehittämisen ilmaisemien sivuvaikutusten tulisi olla asiantuntijan kanssa neuvoteltu lääkkeen annostuksen vähentämiseksi. Veren hyytymisindikaattoreilla on tarpeen seurata säännöllisesti hyytymistä. Hyväksytään vain vaihehoitona, jolloin siirtyminen parenteraalisista antomuodoista nautitaan. Kurssia on suositeltavaa toistaa vähintään kahdesti vuodessa.

Raskauden aikana ja ennen imetyksen lopettamista

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisten 13 viikon aikana, ja tulevaisuudessa molempien annostusmuotojen ottaminen on mahdollista asiantuntijan valvonnassa. Tietoja lääkkeen vaikutuksesta imetykseen ei ole.

yliannos

Kun otat suurempia annoksia kuin mitä hoitava lääkäri on määrännyt tai käyttöohjeissa määrätty, voi esiintyä verenvuotoa tai jopa suurta verenvuotoa. On syytä kiinnittää huomiota petekioiden, hematomien, pitkäaikaisen paranemisen haavojen, virtsan ja ulosteiden värjäytymiseen.

Tällöin sinun tulee väliaikaisesti peruuttaa Wessel Due -palvelun vastaanotto, ota yhteyttä asiantuntijoihin oireiden hoitoon. Huumeiden erityistä toimintaa, suurten lääkeannosten vaikutuksen pysäyttämistä tai heikentämistä ei ole kehitetty.

Kapselien ja ampullien samanaikainen käyttö Wessel Due -ratkaisun kanssa muiden lääkkeiden kanssa ja yhteensopivuus alkoholia sisältävien juomien kanssa.

Verenvuotoriskin ohella liittyy samanaikaisesti useiden hyperkolaatiota hoitavien lääkkeiden antaminen. Alkoholia ei suositella hoidon aikana.

Säilytysolosuhteet

Wessel Duee edellyttää optimaalisia säilytysolosuhteita, kuten esimerkiksi: enintään 30 asteen kuiva-lämpötilajärjestelmän noudattaminen, käyttö ennen 5 vuoden vanhentumisaikaa, lasten saatavuus.

Apteekkimatkat

Virallisesti lääkkeen ostaminen on mahdollista apteekkiverkostossa antamalla apteekille resepti.

analogit

Antikoagulantit, joilla on samanlainen aktiivisen komponentin pitoisuus, vaikutuksen spektri, tarkoitus tai farmakologia: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux ja muut.

Apteekkilupa FS-99-02-005676 päivätty 14.11.2016