Henkilön kunnon määrittämiseksi asiantuntijat määrittävät täydellisen verenkuvan. Sen avulla voit diagnosoida erilaisia sairauksia, jotka eivät ole vain hankittuja, vaan myös synnynnäisiä.
Verihiutaleet ovat mukana veren nesteen hyytymisprosessissa verisuonivaurion sattuessa ja muodostavat hyytymän loukkaantumispaikassa.
Kun indikaattori poikkeaa normistosta, vakavien seurausten riski kasvaa, mikä voi olla kohtalokas. On patologinen tila, jossa verihiutaleiden pitoisuus kasvaa. Tämän taudin tunnistamiseksi suoritetaan trombofilian analyysi.
Mikä on tämä sairaus
Tämä on patologinen prosessi, jolle on ominaista verenvuotohäiriö, joka johtaa lisääntyneeseen verihyytymien riskiin. Taudin erityispiirre on sen pitkäaikainen kurssi ja äkilliset komplikaatiot.
Koagulointijärjestelmän pääasiallinen tehtävä on pitää veri nestemäisessä tilassa ja tarvittaessa muodostaa hemostaattinen pistoke verisuonivaurion sijasta.
Hemostaasi on kemiallisten reaktioiden ketju, johon liittyy erityisiä aineita - hyytymistekijöitä.
Verihyytymien muodostuminen on dynaaminen prosessi, joka riippuu suoraan verisuonten seinän epiteelistä, verenmuodostusnopeudesta ja veren nesteiden hemostaattisista elementeistä.
Jos näiden komponenttien tasapaino on häiriintynyt, riski sairastua patologiseen tilaan, jossa veren hyytymien väheneminen tai lisääntyminen lisääntyy.
Tyypit ja luokittelu
Tauti on jaettu seuraaviin:
- Synnynnäinen, perinnöllinen trombofilia. Taudin geneettinen muoto voidaan määrittää potilaan kattavan diagnostisen tutkimuksen jälkeen.
Jotkut ihmiset perivät lisääntyneen alttiuden trombofilialle ja siihen liittyvien komplikaatioiden kehittymiselle. Taudin synnynnäinen tyyppi on erilainen. Tutkimuksen aikana on otettava huomioon geneettiset merkit.
Patologinen prosessi voidaan käynnistää useista syistä. Ensinnäkin erotetaan perinnöllinen taipumus. Tällöin taudin kehittyminen ei välttämättä ole ilmeistä, jos tällaisen sairauden kehittymistä edistäviä olosuhteita ei ole.
Myös geenien mutaatio alkion nukleaation ja kehityksen aikana voi vaikuttaa patologiaan. Provosoivien tekijöiden joukossa on haitallisia ympäristöolosuhteita, säteilyn vaikutuksia, tiettyjen lääkkeiden ottamista, ihmisen aiheuttamia syitä. Tämä muoto voi kehittyä myös geneettisen, genomisen tai rakenteellisen mutaation kromosomien (heterosygoottien) rikkomisen taustalla, joka voidaan periä sukupolvien kautta. Ostettu. Tässä tilanteessa potilaalle voidaan diagnosoida antifosfolipidisyndrooma. Tällöin useimmiten tapahtuu hankittu trombofilian muoto.
Tämä diagnoosi tehdään oireiden ja laboratoriotietojen kompleksin perusteella. Patologian kehittymisen myötä voidaan havaita sellaisia merkkejä kuin immuunitrombosytopenia, neurologiset häiriöt, valtimo- tai laskimotromboosi, sikiön menetysoireyhtymä.
Patologisen tilan aiheuttaneen syyn mukaan trombofilia luokitellaan seuraaviin tyyppeihin:
- verisuonit - edistävät suonien ja kapillaarien sairauksien kehittymistä;
- hematopoieettisen järjestelmän hematogeeniset patologiset tekijät toimivat provosoivana tekijänä;
- hypodynamiikka - edistää verisuonten supistusten rikkomista.
Taudin muodon määrittämiseksi on välttämätöntä lahjoittaa verta sopiviin testeihin.
Miten diagnosoidaan
Kuten edellä mainittiin, trombofilian perusdiagnoosi perustuu tutkimukseen veren nesteen koostumuksesta. Useimmiten patologisen prosessin tunnistamiseksi tehdään kahdenlaisia analyysejä:
- yleisesti - määrittää perusindikaattorit (verihiutaleet, punasolut jne.);
- kehittynyt - analysoi veren hyytymisjärjestelmää.
Lisäksi nimetään seuraavat tyypit:
- APTTV, tämän menettelyn ydin on luoda keinotekoiset olosuhteet verelle hyytymään, kun taas asiantuntija merkitsee aikaa, jonka aikana verihyytymän muodot muodostuvat;
- koagulogrammi, sitä pidetään yhtenä pääanalyyseistä;
- protrombiinin indeksi ja aika;
- D-dimeeri.
Luetellut diagnostiset toimenpiteet ovat välttämättömiä. Niiden avulla voit ymmärtää, mitä toimia tulevaisuudessa toteutetaan.
Ensimmäisen diagnoosin jälkeen suoritetaan testit, jotka määrittävät taudin erityiset merkit. Lääkäri tekee heidän avullaan lopullisen diagnoosin ja määrittelee sopivimman hoidon.
Lisätutkimusten tarkoituksena on suorittaa seuraavat testit:
- proteiinit;
- fibrinogeeni;
- homokysteiinin;
- vuotoaika;
- lupus-antikoagulantti;
- antihemofiilinen globuliini;
- fibrinolyyttinen aktiivisuus;
- von Willebrandin tekijä.
Joissakin tapauksissa voidaan tehdä erityisiä analyysejä, joiden avulla voit tunnistaa geneettiset mutaatiot taudin perinnöllisen muodon kehittymisessä.
Mikä on tutkimus?
Menettelyä tarvitaan trombofilian merkkiaineiden tunnistamiseksi. Tutkimus osoittaa:
- koko miesten puolet väestöstä;
- yli 60-vuotiaat;
- veren sukulaiset, joilla on ollut veren hyytymisongelmia;
- raskaana olevat naiset;
- suunnittelun suunnittelussa;
- rikkoo aineenvaihduntaa;
- leikkauksen tai vamman jälkeen;
- autoimmuuni- tai onkologisten patologioiden kanssa.
Analyysi on tehtävä myös suun kautta otettavien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden pitkäaikaisessa käytössä.
Miten valmistella
Saadaksesi luotettavimmat tulokset, analysoitava veri on lahjoitettava oikein. Yleensä profiilikoulutusta ei tässä tapauksessa tarvita.
Riittää, kun noudatamme asiantuntijoiden tiettyjä suosituksia:
- muutama tunti ennen savukkeiden luovuttamista;
- jättää alkoholijuomat ja rasvaiset elintarvikkeet pari päivää ennen tutkimusta;
- Älä altista kehoa fyysiselle ja psyykkiselle emotionaaliselle stressille.
Jos potilas ottaa mitään lääkkeitä, diagnostinen lääkäri on ilmoitettava, koska jotkut lääkeryhmät voivat aiheuttaa veren hyytymistoimintojen lisääntymistä tai vähenemistä.
Ominaisuudet
Aamulla on tarpeen luovuttaa verta tyhjään vatsaan analysointia varten. Menettely suoritetaan normaaleissa laboratorio-olosuhteissa steriilejä instrumentteja käyttäen. Riippuen siitä, mitä resursseja huoneessa on, voidaan ottaa näytteitä suuepiteelistä tai laskimoverestä.
tulkinta
Tulosten dekoodaus tehdään yksinomaan asiantuntijan toimesta, koska tällä analyysillä on omat erityispiirteensä. Tämä selittyy sillä, että jokaiselle potilaalle valitaan tietty määrä tapaamisia, jotka perustuvat historian yleiseen tilaan ja olemassa oleviin patologioihin. Saatujen tietojen perusteella hematologi määrittää lopullisen diagnoosin.
Jos analyysit osoittavat trombofilian kehittymisen, nimetään asianmukaiset terapeuttiset toimenpiteet.
hoito
Kussakin tapauksessa hoitomenetelmä valitaan yksilöllisesti. Samalla on tärkeää ottaa huomioon potilaan kehon erityispiirteet, olemassa olevat sairaudet, yleinen tila ja muut tekijät.
Yleinen järjestelmä on tällaisten lääkkeiden nimeäminen:
- antikoagulantit;
- Verihiutaleiden vastaiset aineet;
- gemodelyutsiya.
Usein verenkierto. Joissakin tapauksissa voidaan suorittaa plasmansiirtoja.
Pienellä patologisella prosessilla potilaalle määrätään keinot, joiden vaikutus on tarkoitettu veren ohenemiseen (varfariini ja asenokumaroli).
Aktiivisen tromboosin jatkuessa potilas on sairaalassa. Tässä tapauksessa hoidon spesifisyys perustuu ei-fraktionaalisen hepariinin laskimonsisäiseen antamiseen käyttämällä erityistä laitetta, infuusiopumppua. Vähemmän tehokkaita ovat asetyylisalisyylihappoon (pentoksifylliiniin tai dipyridamoliin) perustuvat lääkkeet.
Lisähoitona suositellaan vitamiinikomplekseja, foolihappoa tai nikotiinihappoa.
Vakavia hoitomuotoja diagnosoitaessa käytetään lääkkeiden fibrinolyyttistä ryhmää.
Verenkierron normalisoimiseksi potilaille määrätään fytoterapiaa, terapeuttisia harjoituksia, hierontaa ja katukävelyjä. Ravitsemuksen seuranta on tärkeää.
Patologian vaara
Jos et ota ajoissa toimenpiteitä patologisen tilan poistamiseksi, tämä voi johtaa vakavien komplikaatioiden kehittymiseen, mukaan lukien:
- sydänkohtaus;
- aivohalvaus;
- suoliston nekroosi;
- peritoniitti;
- käsien ja jalkojen gangreeni.
Lisäksi tromboosin kehittyminen lapsen kantamisen aikana voi aiheuttaa hänen kuolemansa.
Mihin mennä tutkimukseen, mikä on sen arvo
Trombofilian analyysi voidaan tehdä missä tahansa lääketieteellisessä laitoksessa tai kliinisessä diagnostiikkakeskuksessa. Menettelyn hinta riippuu alueesta, jossa potilas elää, ja osoitetuista indikaattoreista.
Tutkimuksen kustannukset vaihtelevat keskimäärin puolesta neljään tuhanteen ruplaan.
Trombofilia on melko vakava patologia, joka, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti, voi johtaa vakaviin seurauksiin. Tämän vuoksi on olemassa olevien riskitekijöiden kanssa suositeltavaa tehdä säännöllisesti analyysi, joka määrittää veren nesteen hyytymiskyvyn. Diagnoosin vahvistamisessa on tärkeää aloittaa hoito mahdollisimman pian.
Milloin trombofilia-testi on määrätty ja mitä hän voi kertoa?
Trombofilia on ihmisen verenkiertoelimistön patologinen tila, jossa verisuonirakenteissa on suuri trombin muodostumisen riski. Tämä johtuu siitä, että hemostaasin luonnolliset prosessit rikotaan ja veren hyytyminen lisääntyy huomattavasti. Tämän seurauksena veri ei koaguloi, missä ja milloin sitä tarvitaan, mikä provosoi verihyytymien esiintymisen. Jälkimmäinen puolestaan kykenee kehittymään kaikilla ihmiskehon aluksilla, jolloin syntyy vaarallisin patologia.
Usein trombofilian, kudoksen nekroosin tai kroonisen laskimotukoksen vuoksi kehittyy. Taudin vakavammat seuraukset ovat aivohalvaus ja aivovaurio. Tämän vuoksi kaikki sydän- ja verisuonijärjestelmän ongelmat on hoidettava asianmukaisella vastuullisuudella. Tänään puhumme siitä, mikä on trombofilian analyysi, miten se suoritetaan ja mikä on sen normi.
Milloin analyysi osoitetaan?
Trombofilia on patologinen tila, jolle on ominaista veren hyytymisjärjestelmän rikkominen
Trombofilia on erittäin vaarallinen patologia, joka voidaan ymmärtää aiemmin esitetystä materiaalista. Tämän taudin kulun luonne on merkityksetön ja harvoin lausuttava. Yleensä trombofiliapotilaat eivät tiedä sen kulusta ennen kuin tromboosi pahenee tai sen komplikaatiot näkyvät.
Kun otetaan huomioon tämä tilanne, on tärkeää ilmoittaa kehon ennaltaehkäisevien tutkimusten tarve tälle patologialle.
Nykyaikaisessa lääketieteessä trombofiliaa varten on harvoja erikoisaloja. Tärkeimmät merkinnät ovat:
- patologian esiintyminen lähisukulaisissa
- tällaisten tromboositautien ja niiden komplikaatioiden esiintyminen
- siirretty tromboosi tai sen kehitykseen liittyvät riskit
- kirurgian tarve, joka voi aiheuttaa tromboosia
- tiettyjen lääkkeiden (hormonit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet jne.) pitkäaikainen käyttö
- raskauden tosiasia tai ongelmat sen aikana
Periaatteessa diagnostiikkaa varten on harvoja tehtäviä. Tästä huolimatta sekä sen ammattilainen että itse voi määrittää sen toteuttamisen tarpeen. Jälleen kerran ennaltaehkäisevä diagnostiikka on tärkeää ihmisten pitkän ja laadukkaan elämän kannalta.
Tarvitseeko minun valmistautua tutkimukseen?
Verinäytteestä on otettava aamulla kuutiometristä laskimoa tyhjään vatsaan.
Trombofilia-testi on verikoe, jonka aikana diagnostiikka herättää hyytymisprosessin. Tällaisia diagnooseja on monia, mutta joka tapauksessa tällaisen diagnoosin ydin on ihmisen biomateriaalin perusteellinen tutkimus.
Profiilianalyysi ei edellytä analyysiä. Usein tarpeeksi:
- lahjoita verta aamulla
- tee se tyhjään vatsaan
- tupakointia muutama tunti ennen tutkimusta
- kieltäytyä alkoholista ja rasvaisista elintarvikkeista 1-2 päivää ennen biomateriaalien keräämistä
- sulje pois fyysinen ja psyko-emotionaalinen stressi ennen diagnoosia
Lisäksi on tärkeää varoittaa diagnostiikkaa siitä, mitä lääkkeitä on käytetty. On muistettava, että jotkut lääkkeet kasvavat tai päinvastoin vähentävät veren hyytymistä. Tulosten tarkkaa dekoodausta varten diagnostiikka antaa sairauksia. Siten tromboosin ja vastaavien patologioiden läsnäolo voi välillisesti osoittaa trombofiliaa.
Edellä mainittu valmiste koskee vain testejä, joilla pyritään tunnistamaan veripatologiat. Muiden kehon sairauksien aikana, joihin liittyy sydämen tai alusten työn häiriöitä, määrätään usein ylimääräisiä diagnooseja, jotka mahdollistavat myös trombofilian tunnistamisen. Luonnollisesti tällaisten tutkimusten valmisteluvaiheessa voi olla tietty muodostuminen. Selvitä, että erikoiskoulutuksen tarve tulee olla suoraan diagnostiikassa muutaman päivän ajan ennen diagnoosia.
Trombofilian seulontatyypit
Trombofilian diagnoosi sisältää useita testejä.
Kuten aiemmin on todettu, trombofilian perustutkimus suoritetaan verikokeella.
Useimmissa tapauksissa tämän patologian tunnistamiseksi tehdään kahdenlaisia tutkimuksia:
- Täydellinen verenkuva, jonka tarkoituksena on tunnistaa biomateriaalin tilan indikaattorit (punasolujen, verihiutaleiden taso jne.).
- Kehittynyt verikoe sen hyytymisen määrittämiseksi.
Biomateriaali on usein otettu sormen ja laskimoon. Trombofilian havaitsemisen kattava diagnoosi sisältää seuraavat toimenpiteet:
- Koagulogrammi - kattava tutkimus ihmisen laskimoverestä.
- APTTV - keinotekoisten olosuhteiden luominen biomateriaalin hyytymiselle.
- Protrombiinin indeksin määrittäminen on toimenpide, joka on välttämätön hyytymishäiriöiden tarkalle diagnosoinnille.
- Tutkitaan veriaineen reaktiota tiettyjen proteiinien hajoamiseen (D-dimeeri, fibrinogeeni, proteiini S jne.) - toimenpiteet, joiden avulla voidaan määrittää biomateriaalikoaguloituvuuden ongelmien perimmäinen syy.
Periaatteessa trombofiliatesti on aina erityisten tutkimusten kompleksi. Sen painopiste on hemostaasin ongelmien tunnistamisessa. Nykyaikainen lääketiede on edennyt melko pitkälle, joten on hyvin helppoa tunnistaa veriaineen patologiset prosessit.
Trombofilian diagnoosi julkisissa sairaanhoitolaitoksissa on harvinaista. Yleensä samankaltaisen analyysin toimittamiseksi ihmisten olisi osoitettava maksetut laboratorio- ja diagnostiikkakeskukset. Tutkimusten kustannukset tällaisissa organisaatioissa riippuvat siitä, kuinka monimutkainen se on.
Diagnoosi geneettisestä veripatologiasta
Geneettisten trombofiliatestien tarkoituksena on tunnistaa geenipolymorfismi
Jos epäillään geneettistä trombofiliaa, tarvitaan perusteellinen ja hyvin spesifinen verikoe. Tämän tyyppisen patologian spesifisyys vähenee siihen, että veren aineen mutaatiot esiintyvät geenitasolla ja siirretään potilaalle perinnöllisellä tavalla. Edellä mainitut trombofilia-testit osoittavat vain hankittuja veren häiriöitä, mutta synnynnäisiä vaurioita ei ole.
Geneettisen trombofilian tarkkaan diagnosointiin tarvitaan polymeraasiketjureaktio (PCR) perustuva tutkimus. Tällainen diagnoosi on luonteeltaan globaalimpi, koska se tutkii sekä veren hyytymistä että sen prosesseja geenitasolla.
Tämän kokoonpanon analyyseihin liittyy välttämättä seuraavat testit:
- Leidenin mutaation määrittely;
- protromboottisen mutaation todentaminen;
- MTHFR-geenin mutaatioiden ja joidenkin plasminogeenien havaitseminen.
Veren geenirakenteen kumulatiivinen tutkimus paljastaa sen polymorfismin. Tämä ehto herättää erilaisen geenien vaihtelun, joka on virheellinen ja provosoi verenmuodostusprosessien rikkomisen. Se on polymorfismi, joka osoittaa geneettistä trombofiliaa, joten se on niin tärkeä tämän taudin tunnistamisessa.
Tarkasteltavien lajien erityisanalyysillä on yksi tavoite - määrittää veren aineen mutaatioprosessien läsnäolo tai puuttuminen.
Heikentyneen hyytymisen tosiasia havaitaan pääsääntöisesti etukäteen eikä se vaadi vahvistusta. Valitettavasti on mahdotonta poistaa geenimutaatiota, joten potilaalle määrätään korjaava hoito. Tämän ydin ei ole veren hyytymisen ongelman perimmäisen syyn poistaminen, vaan verihyytymien riskien poistaminen. Oikealla lähestymistavalla hoitoon geneettistä trombofiliaa sairastavilla ihmisillä ei ole merkittävää epämukavuutta ja elää monta vuotta.
Mahdolliset tulokset
Dekoodausanalyysi sisälsi hematologin
Trombofiliaa ja niiden erityistä muodostumista koskevien testien nimittämistä tekevät monet lääkärit: kirurgit, yleislääkärit, flebologit ja muut asiantuntijat. Tällaisen diagnostiikan tulosten salaaminen on kuitenkin hematologin etuoikeus. Vain tällä lääkärillä on tarvittavat tiedot tarkan diagnoosin tekemiseksi. Myös hematologi määrittää usein potilaan hoidon jatkumisen ja sairauden vakavuuden.
Trombofilian analyysin tulokset voivat täyttää suuren määrän erityisiä indikaattoreita. Niiden lopullinen luettelo riippuu prosessissa toteutettujen diagnostiikkatyyppien ja laboratoriomenettelyjen tyypistä.
Tällaisen kyselyn tulosten salaaminen ei ole helppo menettely ja vaatii jonkin verran tietoa, joten ammattilaisen on aina suoritettava se. Vähintään, kun tehdään diagnoosi, on tärkeää harkita:
- potilaan historia
- hänen tilansa tutkimuksen aikana
- tietyn tapauksen piirteet (tutkitut lääkkeet, analyysityyppi jne.)
Dekoodauksen jälkeen hematologi tekee tarkan diagnoosin potilaasta havaintojen perusteluineen. Diagnoosin tuloksista riippuen tutkittavalle henkilölle määritetään lisää nimityksiä. Trombofilia-hoidon kulku sisältää usein ruokavalion, lääkityksen ja elämäntapojen säätämisen. Joskus lääkemääräystä täydentää jotain muuta.
Trombofilian vaara
Trombofilia voi aiheuttaa flebotromboosia.
Tämän päivän lopussa kiinnitämme jälleen huomiota trombofilian ilmiöön. Edellä on jo todettu, että tämä patologia on veren aineen hemostaasin rikkominen, mikä aiheuttaa veren hyytymistä väärin.
Tämän verenkiertojärjestelmän tilan seurauksena on verisuonirakenteiden tukkeutuminen biomateriaalihyytymillä, jotka voivat aiheuttaa vaarallisia komplikaatioita.
Trombofilian suhteellisen vaarattomia vaikutuksia pidetään:
- vaihteleva vakavuus
- vaskulaaristen rakenteiden rakenteeseen liittyvät ongelmat
- eri tyyppisiä veren puutteita, jotka aiheuttavat kudoksen nekroosia
Näiden olosuhteiden seuraukset voivat olla vielä vaarallisempia. Trombofilia johtaa usein aivohalvaukseen tai sydänkohtaukseen, ellei sitä kohdella asianmukaisesti ja asianmukaisesti.
Erityistä huomiota veren hyytymiseen liittyviin ongelmiin on tärkeää antaa raskaana oleville naisille. Koska raskauden aikana naispuolinen ruumis on valtavan paineen alaisena, tromboosi voi tietyn ajan tapahtua milloin tahansa. Luonnollisesti trombofilian läsnäolo lisää riskejä useita kertoja.
Useimmissa kliinisissä tapauksissa, joissa raskaana olevalla naisella oli trombofilia, keskenmeno tai ennenaikainen syntyminen.
Samankaltaisten tilastojen vuoksi sairaudesta kärsivät odottavat äidit eivät ole parempia ottamaan riskejä ja niitä tarkastellaan säännöllisesti klinikalla. Lisäksi tärkeä ja kattava lähestymistapa trombofilian hoitoon sekä mahdollisten komplikaatioiden minimointi on tärkeää. Käytännön mukaan patologisen tilan seuranta mahdollistaa raskaana olevien tyttöjen pahimpien seurausten välttämisen.
Lisätietoja trombosiliasta löytyy videosta:
Ehkä tämä on tärkeimmät säännökset tämänpäiväisen artikkelin aiheen päättymisestä. Trombofilia on vaarallinen ilmiö, joten sen läsnäolo ei ole hyväksyttävää. Vain ajoissa tehdyt testit, hyvin järjestetty hoito ja integroitu lähestymistapa taudin eroon pääsemiseksi voivat antaa maksimaalisia takeita komplikaatioiden puuttumisesta.
Muuten patologian seuraukset ovat ajan kysymys, ja ne voivat kehittyä spontaanisti. Toivottavasti esitelty materiaali on auttanut kaikkia resurssimme lukijoita käsittelemään trombofilian vaaraa ja sen diagnosointimenetelmiä. Toivotan teille terveyttä ja kaikkien sairauksien onnistunutta hoitoa, ja paremmin - niiden täydellistä puuttumista!
Trombofiliatestit ja -testit: tulokset ja tulokset (hinnoilla)
Trombofilia on kollektiivinen termi, jolla tarkoitetaan ihmiskehon hemostaasin häiriöitä, jotka johtavat tromboosiin, toisin sanoen verihyytymien muodostumiseen ja verisuonten tukkeutumiseen. Tällä hetkellä uskotaan, että perinnöllinen komponentti on tärkeä trombofilian kehittymisessä. On havaittu, että tauti esiintyy useimmiten ihmisille, jotka ovat alttiita sille - tiettyjen geenien kantajille. Nyt on mahdollisuus analysoida trombofiliaa eli määrittää geenien joukosta johtuva alttius verihyytymien muodostumiselle. Analyysin erityispiirteet käsitellään alla.
Kenelle on annettu
Geneettisen trombofilian analyysi voi läpäistä minkä tahansa henkilön, koska tutkimus on yksinkertaisesti suoritettu eikä sillä ole vasta-aiheita. Lääkärien mukaan ei kuitenkaan ole järkevää diagnosoida kaikkia peräkkäin. Siksi on suositeltavaa tunnistaa trombofilia-merkkiaineet seuraaville potilasryhmille:
- Lähes kaikki miehet.
- Yli 60-vuotiaat henkilöt.
- Verisukulaiset ihmisistä, joilla oli epämääräinen luonne.
- Naiset raskauden aikana, joihin liittyy tromboosiriski, sekä raskauden suunnittelu ja suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käyttö potilaille.
- Ihmiset, joilla on syöpäpatologia, autoimmuuniprosessit ja aineenvaihdunnan sairaudet.
- Potilaat leikkauksen jälkeen, vakavat vammat, infektiot.
Spesifiset indikaatiot trombofilian analysoimiseksi, joka johtuu geenipolymorfismista, veren hyytymisen ohjelmointiprosesseista, ovat raskauden patologia, jonka naiset olivat aiemmin olleet: spontaani keskeytys, kuolleena syntyminen, ennenaikainen syntyminen. Myös tässä luokassa ovat naiset, joilla oli tromboosi raskauden aikana. Nämä potilasryhmät on ensin tutkittava. Testi paljastaa koodaavien geenien polymorfismiin liittyvät muutokset ja määrää tarvittavan hoidon. Hoito auttaa estämään sikiön sikiön kuolemaa, tromboosia varhaisissa ja myöhäisissä synnytyksissä, sikiön patologiaa seuraavan raskauden aikana.
Verihyytymien muodostumista varten vastuussa oleva geenisarja.
Tutkimuksen ydin
Genetiikassa on sellainen asia kuin geenipolymorfismi. Polymorfismi liittyy tilanteeseen, jossa saman geenin eri variantit voivat olla vastuussa saman piirteen kehittymisestä. Geenit, jotka ovat vastuussa polymorfismista ja jotka ovat trombofilian "kehittäjiä", ovat:
- Veren hyytymisjärjestelmän geenit.
- Protrombiinia koodaava geeni.
- Fibrinogeeniä koodaava geeni.
- Glykoproteiinigeeni Ia.
- Geenit, jotka vastaavat verisuonten sävystä jne.
Toisin sanoen on olemassa monia geenejä, jotka ovat vastuussa polymorfismista. Tämä selittää tilan esiintymistiheyden, diagnoosin vaikeuden sekä mahdolliset vaikeudet etsiä itse tiettyjen patologioiden syitä. Polymorfisuudesta ja perinnöllisestä tai synnynnäisestä trombofiliasta he yleensä heijastuvat, kun kaikki muut tromboosiin johtavat syyt on suljettu pois. Vaikka todellisuudessa geenien polymorfismi esiintyy 1-4%: ssa väestön ihmisistä.
Miten on
Testi suoritetaan tavanomaisen laboratorion pohjalta, jossa luodaan tarvittavat edellytykset steriilin materiaalin keräämiselle. Lääketieteellisen laitoksen resursseista riippuen analyysi voi olla:
- Bukkaalinen epiteeli (suuepiteeli).
- Vaskinen veri.
Analyysiin ei tarvita erityistä valmistelua. Ehkä ainoa mahdollinen tila on verenluovutus tyhjään vatsaan. On välttämätöntä puhua etukäteen kaikista erikoisuuksista asiantuntijan kanssa, joka viittasi sinut testiin. Lääkäri kertoo sinulle, miten testi suoritetaan ja miten sitä kutsutaan oikein.
tulokset
Dekoodausanalyysillä on omat ominaisuutensa. Tosiasia on, että eri potilaille, ottaen huomioon aiempien sairauksien tiedot, yleinen kunto ja testin määrääminen voidaan tutkia eri indikaattoreista. Seuraavassa esitetään luettelo suosituimmista.
Plasminogeeniaktivaattorin inhibiittori. Tämän analyysin aikana määritetään fibrinolyysimenetelmän aktivoinnista vastuussa olevan geenin "työ" eli verihyytymän pilkkominen. Analyysi paljastaa perinnöllisen trombofiliapotilaiden alttiuden sydäninfarktin, ateroskleroosin, liikalihavuuden, sepelvaltimotaudin kehittymiselle. Dekoodausanalyysi:
- 5G 5G - taso normaalialueella.
- 5G 4G - väliarvo.
- 4G 4G - lisäarvo.
Tähän indikaattoriin ei ole normaaleja arvoja. Täten määritetään vain geenin polymorfismi.
Fibrinogeenin taso - tärkein aine, joka osallistuu trombin muodostumiseen, määritetään markkerifibrinogeenillä, beeta-polypeptidillä. Diagnostiikan avulla voit tunnistaa fibrinogeenin tasosta vastaavan geenin polymorfismin, mikä on tärkeää raskauden aikaisemmissa patologioissa (keskenmeno, istukan patologiat). Myös trombofilian analyysin tulokset viittaavat aivohalvauksen, tromboosin riskiin. Transcript:
- G G - aineen pitoisuus vastaa normia.
- G - hieman.
- A - arvo on merkittävä.
Koagulointijärjestelmän ja geneettisen trombofilian läsnäoloa arvioidaan myös koaguloitavuuskertoimen 13 tasolla. Analyysin dekoodaus mahdollistaa sen, että tunnistetaan herkkyys tromboosille ja sydäninfarktin kehittymiselle. Diagnostiikka paljastaa seuraavat geenipolymorfismin mahdollisuudet:
- G-tekijän aktiivisuus on normaalia.
- G on aktiivisuuden vähäinen lasku.
- T - merkittävä väheneminen. Tutkimusten mukaan ryhmässä, jossa on T-genotyyppi, tromboosi ja t
Diagnoosi mutaatio Leiden, joka on vastuussa tromboembolian, tromboosin, preeklampsian, raskauden taustalla olevien tromboembolisten komplikaatioiden, iskeemisten aivohalvausten, määrittämisestä, voit määrittää F5-geenin koodaaman hyytymistekijän 5 tason. Koaguloituvuus on ihmisen veressä oleva erityinen proteiini, joka on vastuussa veren hyytymisestä. Geenin patologisen alleelin esiintymistiheys on jopa 5% populaatiossa. Diagnostiset tulokset:
- G G - aineen pitoisuus vastaa normia. Geneettistä trombofiliaa ei ole.
- G - hieman. On olemassa taipumus tromboosiin.
- A - arvo on merkittävä. Diagnoosi osoitti alttiutta veren hyytymiselle.
Naisilla, joilla on odotettavissa oleva sukupuolihormonihoito, tai potilailla, joilla on tarvetta käyttää suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä, suositellaan veren hyytymisjärjestelmän tekijän 2 tason diagnosointia. Sen määritelmä mahdollistaa tromboembolian, tromboosin, sydäninfarktin riskin tunnistamisen raskauden aikana ja hoidon aikana. Veren hyytymisjärjestelmän tekijä 2 koodaa F2-geeni, jolla on tietty polymorfismi. Tekijä on aina läsnä veressä inaktiivisessa tilassa ja se on trombiinin esiaste - aine, joka liittyy hyytymisprosessiin. Diagnoosin lopussa voidaan ilmoittaa seuraava tulos:
- G - Geneettinen trombofilia ja kohonnut veren hyytyminen ei ole.
- G A - tromboosi on taipuvainen. Trombofilian heterosygoottinen muoto.
- A - korkea tromboosiriski.
Lääkärin on trombofilian geneettisten merkkien lisäksi osoitettava niihin liittyviä tutkimuksia, kuten D-dimeerin määritelmä, joka on tromboosin merkki. D-dimeeri on pilkotun fibriinin fragmentti ja se esiintyy verihyytymän liukenemisprosessissa. Raskaana olevia naisia lukuun ottamatta analyysitulokset katsotaan normaaleiksi, jos viitearvot ovat 0–0,55 μg / ml. Kun raskauden kesto kasvaa, indikaattorin arvot kasvavat. Arvon lisäystä voidaan havaita trombofilian lisäksi myös useissa onkologisissa sairauksissa, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja maksan patologioissa loukkaantumisten ja viimeaikaisen toiminnan jälkeen. Näissä tapauksissa trombofilian diagnoosi on informatiivinen.
APTT-analyysi suoritetaan veren hyytymiskaskadin yleisen toiminnan osoittamiseksi.
Lähes rutiinianalyysi on analyysi, jonka nimi on APTT, toisin sanoen aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan määrittäminen, eli ajanjakso, jonka aikana veritulppa muodostuu. Analyysin arvo ei osoita niin paljon perinnöllisen trombofilian läsnäoloa kuin veren hyytymiskaskadin yleistä työtä.
Muita synnynnäisen trombofilian markkereita on myös määritelty: integriini-beeta-3: n, integriini alfa-2: n, veren hyytymistekijöiden 7 ja 2 määritelmä, metyleenifolaattireduktaasi. Myös hyytymisjärjestelmän työn diagnosoimiseksi määritetään fibrinogeenin, triglyseridien, homosysteiinin, kolesterolin, antitrombiini 3: n ja trombiinin aika. Minkälaisia testejä on suoritettava, lääkärin mukaan, kun otetaan huomioon välitön viittaus diagnoosiin.
Keskimääräiset hinnat
Polymorfismista vastuussa olevien geenien työn ja synnynnäisen trombofilian läsnäolo ei ole rutiinitutkimus, joten diagnoosi on tuskin mahdollista keskimääräisen lääketieteellisen laitoksen perusteella. Suuremmissa lääketieteellisissä keskuksissa ja kaupallisissa klinikoissa tutkitaan erityisellä testijärjestelmällä "Cardiogenetics Thrombophilia". Tällaisen tutkimuksen kustannukset voivat vaihdella huomattavasti. Kuinka paljon tutkimus on, voit tutustua suoraan sairaalaan, jossa se pidetään.
Trombofiliatestit
Tromboosin geneettisen alttiuden (HP) havaitsemiseksi potilailla on määrätty trombofilian testejä. Laboratoriomenetelmien käytännön merkitys on erittäin tärkeä - ne mahdollistavat veren hyytymishäiriöiden selvittämisen, ennustavat tromboottisten komplikaatioiden kehittymistä ja vähentävät siten yleisimpien sairauksien, kuten tromboosin, tromboflebiitin, keuhkoembolian jne., Esiintymistiheyttä. Tietäen potilaan diagnoosista lääkäri voi antaa hänelle pätevän lääketieteellisen tuen juuri ennen syntymää.
Syyt ja oireet
Taudin pääasiallinen syy on sellaisten sääntelymekanismien puute, jotka rajoittavat verihyytymien muodostumista.
Veren hyytymistä muodostuu veren hyytymisen aikana vahingoittuneiden alusten palauttamiseksi erityisten solujen (verihiutaleiden) ja proteiinien (hyytymistekijöiden) välisten biokemiallisten reaktioiden seurauksena, jotka ovat vastuussa hemorologian ja hemostaasin säätelystä. Näiden prosessien hajoamisen myötä verihyytymät alkavat muodostua ilman näkyvää syytä ja estää veren virtauksen ympäröiviin kudoksiin. Tätä taipumusta veren hyytymiseen kutsutaan hematogeeniseksi trombofiliaksi.
Jos potilaalla on trombofiliaa, kliiniset oireet riippuvat hyytymien sijainnista, verenkiertohäiriöiden asteesta, potilaan comorbiditeetista, iästä ja sukupuolesta. Tärkein oire on verihyytymien usein muodostuminen, kipu niiden paikannuspaikassa, lisääntyvä turvotus. Taudin kehittyminen voi syntyä geneettisistä ja ympäristötekijöistä, minkä vuoksi trombofiiliset poikkeavuudet on jaettu perinnöllisiin ja hankittuihin.
Taudin tyypit
Perinnöllinen trombofilia
Tärkeimmät oireet ovat moninkertaisen tromboosin esiintyminen suhteellisen nuorilla ihmisillä ilman selvää syytä. Perinnöllistä trombofiliaa aiheuttavat syntymästä lähtevät geneettiset viat. Suurin taipumus synnynnäiseen muotoon näkyy, kun molemmat vanhemmat ovat viallisten geenien kantajia. Seuraavat poikkeamat ovat yleisimpiä:
- antitrombiini III: n ja proteiinin C ja S puute, jotka ovat vastuussa hyytymien lisääntyneestä muodostumisesta;
- tekijä V Leiden, joka estää vapaan veren virtauksen.
Hankittu trombofilia
Se esiintyy vanhemmassa iässä ja tapahtuu autoimmuunisairauksien, hormonaalisen epätasapainon ja sairauksien seurauksena, jotka johtavat veren virtauksen laskemiseen suonien ja valtimoiden läpi. Epänormaalia hyytymistä voi esiintyä vakavan leikkauksen, astioiden katetroinnin, pitkäaikaisen immobilisaation, raskauden aikana ja hormonaalisten oraalisten ehkäisyvalmisteiden käytön jälkeen.
Milloin testejä tarvitaan?
Geneettisen trombofilian tutkiminen ja analysointi on tehtävä seuraavissa olosuhteissa:
Jos raskaus etenee komplikaatioilla, nainen tarvitsee lisätutkimuksia.
- toistuva tromboosi;
- yksi- tai moninkertainen tromboosi suhteellisen nuorena iänä;
- raskauden suunnittelu;
- lapsen kuljettamisesta aiheutuvat komplikaatiot;
- onkologiset ja systeemiset sairaudet;
- monimutkaisten toimien seuraukset, vakavat vammat, infektiot.
Mitä testejä tehdään?
Tutkimukseen on otettu laskimoveri, joka sisältää trombofilian geneettisiä merkkejä, tietoa koostumuksesta, viskositeetista, hyytymistä. Tätä varten potilas on koagulogrammi - trombofiliaa koskeva perusverikoe, jonka avulla voidaan diagnosoida hemostaasin ja hemorologian ongelmia. Se sisältää parametrien määrittelyn, kuten:
- veren hyytymisaika;
- APTT;
- protrombiinin indeksi;
- thrombosed time;
- fibrinogeenipitoisuus;
- fibrinolyyttinen aktiivisuus;
- aktivoitu uudelleenkalautumisaika;
- euglobuliinihyytymän hajoamisjakso (liukeneminen);
- antitrombiinin aktiivisuus;
- hyytymistekijät;
- D-dimeeri ja muut
Erillinen tutkimus on määrätty, jos epäillään geneettistä mutaatiota geenipolymorfian havaitsemiseksi ja luontaisen alttiuden vahvistamiseksi taudille. Tätä varten tarvitaan erityisiä analyysejä. Geneettisten ominaisuuksien muodon määrittäminen mahdollistaa hoitotaktiikan valinnan potilaille, joilla on geenimutaatio. Perinnöllisen trombofilian analyysi sisältää useimmin perittyjen polymorfismien havaitsemisen:
- veren hyytymisgeenit - F2, tekijä V-Leiden, F7, F13 ja muut;
- antitrombiini-3-mutaatio;
- proteiinien C ja S puute;
- MTHFR-geeni;
- plasminogeeniaktivaattorin inhibiittorigeeni PAI-1 4G / 5G ja muut.
Analyysit voidaan tehdä laboratorioissa, joissa on kaikki aineiston tutkimiseen liittyvät edellytykset. Suurissa lääketieteellisissä keskuksissa patologia diagnosoidaan käyttämällä erityistä testijärjestelmää "Trombofilian kardiogeeni". Raskauden suunnittelussa tehdään seulontatestejä. Valmistelun pääasiallinen vaatimus on pidättäytyä ruoasta 8 tuntia ennen analyysia. Joskus tarvitaan differentiaalidiagnoosia sairauden erottamiseksi hemofiliasta.
Dekoodausanalyysi, normit ja poikkeamat
Geenipolymorfismi ei ole välttämätön kriteeri taudin kehittymiselle, mutta se aiheuttaa suuremman riskin sen kehittymiselle erityisesti silloin, kun se altistuu erilaisille ulkoisille tekijöille.
Tutkimus voi antaa positiivisen tuloksen.
Potilaan polymorfismin genotyyppiä voidaan esittää seuraavilla vaihtoehdoilla:
- GG - normi;
- A / A - homotsygootti;
- G / A - heterotsygoottinen.
Trombofilian tulokset osoittavat mutaation läsnäolon tai puuttumisen. Verikoe voi näyttää seuraavat tulokset:
- Mutaatioita ei tunnistettu.
- Homotsygoottinen - osoittaa kahden geenin läsnäolon, joilla on modifioitu rakenne, joten taudin ilmenemisen todennäköisyys on korkea.
- Heterotsygoottinen. Se tarkoittaa, että potilas on yhden modifioidun geenin kantaja ja taudin todennäköisyys on alhainen.
Geenipolymorfismin analyysin dekoodaus on esitetty taulukossa:
Hyödyllistä tietoa verituloksesta trombofiliaa varten
Veritaudin, jossa veren hyytymisprosessia häiritään veren hyytymien lisääntymissuunnassa, kutsutaan trombofiliaksi. Veritesti trombofiliaa varten osoittaa verihiutaleiden ja punasolujen määrän. Potilaan määräämien lisätutkimusten lisääntyminen diagnoosin selvittämiseksi.
Miten sairaus ilmenee
Useimmissa tapauksissa trombofilia on perinnöllinen sairaus. Henkilö ei epäile hänen diagnoosiaan, ennen kuin keho alkaa muodostaa verihyytymiä.
Perinnöllinen trombofilia saattaa ilmetä erilaisten geenimutaatioiden takia, jotka johtavat veren komponenttien puutteeseen tai liialliseen veren komponentteihin.
Trombofilian tärkeimmät geneettiset merkit:
- Proteiinien C ja S ja protrombiinin puutos.
- Antitrombiini III: n puute.
- Mutaatio Leiden, jossa on C-proteiinien vaikutukseen 5 hyytymistekijää.
- Antifosfolipidisyndrooma.
Perinnöllinen trombofilia ei ole sairaus. Tämä on vain alttius tromboosille. Tämäntyyppinen trombofilia voi ilmetä, kun se altistuu provosoiville tekijöille:
- raskaus;
- vammat;
- pitkä vuode;
- hormonaalisia lääkkeitä.
Tämä indikaattori on nimetty PLT: ksi. Verihiutaleiden määrä riippuu potilaan iästä ja sukupuolesta. Naisilla se on pienempi, mikä johtuu kuukausittaisesta kuukautiskierroksesta. Myös veren määrän lisääntyminen johtuu raskauden aikana.
Verihiutaleiden lukumäärä potilaiden iässä, normaalina:
Anna Ponyaeva. Valmistunut Nižni Novgorodin lääketieteen akatemialta (2007-2014) ja kliinisen laboratorion diagnostiikan residenssistä (2014-2016).
- Lapset - 100-390 yksikköä / l.
- Teini-ikäiset - 200-410 yksikköä / l.
- Aikuiset - 160-460 yksikköä / l.
Indikaatiot tutkimukseen
Potilaalla on jokin sairauden alkuvaiheessa useita oireita, jotka viittaavat veren hyytymisen patologiseen lisääntymiseen:
- Takykardia. Sydän tarvitsee enemmän voimaa verenvuodon vuoksi.
- Hengenahdistus.
- Jalkojen turvotus, sormien tunnottomuus. Tämä johtuu siitä, että raajoissa muodostuu enemmän verihyytymiä.
- Yskä, rintakipu hengitettynä.
Myös trombofilian verikokeiden indikaattorit ovat seuraavat:
- Perinnöllisen trombofilian diagnoosi.
- Suonien tromboosi.
- Tuleva leikkaus.
- Hedelmättömyyttä.
- Tromboosi oraalisten ehkäisyvalmisteiden ottamisen jälkeen.
- Hormonihoito.
- Tuleva IVF-menettely.
Veritestin aikana trombofiliaa varten mitataan seuraavat parametrit:
- APTT. Määrittää veren hyytymiseen vaikuttavien tekijöiden aktiivisuuden.
- Protrombiiniaika on ajanjakso, jona hyytymä muodostaa.
- Prothrombin-indeksi.
Miten analyysi tehdään?
Trombofilian diagnosoimiseksi kerätään laskimoveri. Ennen analyysin suorittamista potilaalle on tehtävä vähäinen koulutus:
- Kieltäytyä ruoan saannista 12 tuntia ennen analyysia.
- Poista alkoholi ja tupakka 2-3 päivää ennen tutkimusta.
- Vältä fyysistä ja henkistä stressiä ennen tutkimusta.
- Kieltäydy ottamasta lääkkeitä 2-3 päivän ajan.
Tämä menetelmä sallii paitsi tunnettujen geenien tunnistamisen myös taudin muodon. Geneettikoihin ja hematologeihin liittyvät tulokset dekoodataan. Ne arvioivat patologian astetta ja mahdollisia komplikaatioiden, kuten tromboosin, tromboembolian jne. Riskejä.
Trombofilian analyysi raskauden aikana
Erityinen vaara on sairaus raskauden aikana. Trombofilia aiheuttaa vakavia komplikaatioita raskaana oleville naisille. Tämä ilmenee erityisesti raskauden kymmenennellä viikolla ja kolmannella kolmanneksella, kun lisääntynyt veren hyytyminen voi aiheuttaa:
- keskenmeno;
- raskauden häipyminen;
- istukan keskeytys;
- ennenaikainen toimitus;
- pre-eklampsia;
- viivästynyt sikiön kehitys ravitsemuksellisten puutteiden vuoksi;
- kuolleen lapsen syntymä.
Veritesti trombofiliaa varten raskauden aikana on pakollista seuraavissa tapauksissa:
- Jos lähisukulaisia on trombofiliaa.
- Toistuvassa tromboosissa.
- Jos ennen naista oli keskenmeno tai ennenaikainen syntymä.
Naiset, joilla on vahvistettu diagnoosi, on rekisteröity geneettisesti. Niitä suositellaan annettavaksi jopa 38 viikon ajan tromboembolian välttämiseksi. Raskauden aikana verihiutaleiden pitoisuutta on seurattava ja tarvittaessa otettava asianmukaiset lääkkeet.
Katso video tästä aiheesta.
Jos nainen noudattaa kaikkia lääkärin suosituksia, hänellä on huomattavasti suurempi todennäköisyys kantaa ja synnyttää terveen lapsen.
Menetelmät trombofilian diagnosoimiseksi
Diagnoosin selvittämiseksi ei riitä verihiutaleiden määrän mittaamiseen veressä. Olisi suoritettava useita diagnostisia tutkimuksia, jotka vahvistavat veren aineiden puutteen tai ylimäärän, joka häiritsee normaalia hyytymisprosessia.
Lisämenetelmät trombofilian diagnosoimiseksi ovat:
- D-dimeerin (verihyytymän tuloksen tulos) mittaaminen. Kun trombofiliaa havaitaan jyrkästi.
- Fibrinogeenitason tutkimus. Lisääntyneillä hyytymisindikaattoreilla lisätään.
- Kalsiumin mittaus.
- Fibrinolyyttisen aktiivisuuden arviointi.
- Hoffmannin mikroreaktio on kehon tuottamien vasta-aineiden tason mittaus vasteena peptideille.
- Hemostaasin prosessiin osallistuvien proteiinien C ja S pitoisuuden määrittäminen.
- Lupus-antikoagulantin tason mittaaminen. Sen taso kasvaa autoimmuuniprosesseissa.
Tätä varten kaksi testiputkea, joissa on verta, lämmitetään vesihauteessa ja huomioidaan aika, jonka aikana veri hyytyy. Normi on 2-5 minuuttia.
Jos potilas vahvistaa diagnoosin, lääkäri määrää hoidon, johon liittyy veren ohennusaineiden ottaminen. Kaikille 55-vuotiaille potilaille määrätään asetyylisalisyylihappopohjaisten tuotteiden käyttö. Näitä lääkkeitä tulee ottaa elinikäiseksi veren hyytymien lisääntymisen estämiseksi. Lisäksi on suositeltavaa pitää kiinni ruokavaliosta. Tuotteet, jotka lisäävät veren hyytymistä, eivät kuulu ruokavalioon: pinaatti, vihreä tee, maksa, pähkinät.
Mistä mennä tutkimukseen?
Trombofilian analyysi voidaan tehdä laboratoriossa, jossa on asianmukaiset laitteet.
Moskovan ja Pietarin tunnetuimmat klinikat ovat Invitro, Gemotest, On-Clinic.
Tutkimuksen hinta riippuu tutkimuksen perusteellisuudesta ja tulosten tulkinnasta. Joissakin klinikoissa potilaat saavat käsiinsä analyysituloksista ilman dekoodausta, jonka pitäisi tehdä hematologi. Keskimääräiset analyysikustannukset vaihtelevat 4000 ruplasta 7 000 ruplaan. Jotkut klinikat tarjoavat laajan valikoiman palveluja, mukaan lukien analyysi, dekoodaus, lääkärin kuuleminen.
Trombofilia on vaarallinen tila, joka on perinnöllinen tai hankittu. Tromboosin taipumus lisää riskiä kehittää vaarallisia komplikaatioita: aivohalvaus, sydänkohtaus, tromboembolia. Tällaiset komplikaatiot kehittyvät nopeasti ja aiheuttavat potilaan kuoleman. Jotta vältetään kuolemaan johtavat olosuhteet potilaille, joita suositellaan, suositellaan säännöllistä tutkimusta.