Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;
- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Alus Due F
Kuvaus 24.3.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Vessel Due F
- ATC-koodi: B01AB11
- Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
- Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
rakenne
Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.
Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.
Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.
1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.
Vapautuslomake
Kapselit ja liuos.
Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).
Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).
Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.
Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).
Farmakologinen vaikutus
Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.
Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.
Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
- angioprotective;
- antikoagulanttia;
- profibrinolyyttistä;
- antitromboottiset.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.
Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.
Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).
Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.
Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.
Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.
Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
- syvä laskimotromboosi, flebopatia;
- aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
- angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
- verisuonten geneettisen dementian;
- diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
- mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
- perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
- antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
- makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
- hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.
Vasta
- sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- raskaus, minä;
- yksilöllinen yliherkkyys;
- hemorraginen diathesis.
Haittavaikutukset
- ihottumat;
- epigastrinen kipu;
- oksentelu;
- allergiset reaktiot;
- hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
- kipu ruiskutusalueella;
- pahoinvointi;
- polttava tunne pistoskohdassa.
Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.
Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.
On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.
yliannos
Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.
vuorovaikutus
Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.
Kestoaika
Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.
Erityiset ohjeet
Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).
Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.
Analogit Wessel Due F
Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.
Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.
Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.
Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.
Vessel Due F: n arviot
Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.
Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.
Hinta Alus Due F, mistä ostaa
Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.
Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).
Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.
Alus Due F
Latinalainen nimi: Vessel Due F
ATX-koodi: B01AV11
Vaikuttava aine: sulodeksidi (sulodeksidi)
Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
Kuvaus ja kuvaus: 05/18/2018
Wessel Due F on lääke, jolla on antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen ja antikoagulanttivaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Wessel Due F on saatavana kahdessa annosmuodossa:
- Injektioneste, liuos - kirkas keltainen tai vaaleankeltainen liuos (2 ml läpinäkyvän tumman lasin ampulleissa, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikkoon);
- Kapselit ovat gelatiinisia, pehmeitä, tiili-punaisia, soikea (25 kpl läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta kartonkikotelossa).
Yhden ampullin koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: sulodeksidi - 600 litraa (lipasemiset yksiköt);
- Apukomponentit: natriumkloridi - 18 mg; vettä injektionesteisiin - enintään 2 ml.
1 kapselin rakenne sisältää:
- Vaikuttava aine: sulodeksidi - 250 LU (lipasemiset yksiköt);
- Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti - 3,3 mg; piidioksidikolloidi, 3,0 mg; triglyseridit - 86,1 mg;
- Kapselin koostumus: titaanidioksidi (E171) - 0,30 mg; glyseriini - 21,0 mg; gelatiini - 55,0 mg; punainen rautaoksidi - 0,90 mg; natriumpropyyliparaoksibentsoaatti - 0,12 mg; Natriumetyyli-p-hydroksibentsoaatti - 0,24 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Wessel Due F, jonka vaikuttava aine on sulodeksidi, on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos. Se koostuu dermataanisulfaatista (20%) ja hepariinimaisen fraktiosta, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi perustuu kahteen pääominaisuuteen: nopean vaikutuksen omaavan hepariinin kaltaisen fraktion affiniteettiin antitrombiiniin III (ATIII) ja dermataanifraktion affiniteettiin hepariinin (CGII) kofaktoriin II.
Angioprotektiivinen vaikutus johtuu verisuonten endoteelisolujen funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden regeneroinnista sekä negatiivisen sähkövarauksen tiheyden normalisoinnista, joka on astioiden peruskalvon huokosilla. Sulodeksidi parantaa myös veren reologisia indeksejä vähentämällä triglyseridien pitoisuutta (aine aktivoi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka vastaa LDL: n sisältämän triglyseridien hydrolyysistä).
Wessel Dué F: n käytön tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa selittyy sulodeksidin kyvyllä inhiboida solunulkoisen matriksin synteesiä ja vähentää pohjakalvon paksuutta mesangium- solujen proliferaation vähenemisen vuoksi.
Profibrinolyyttinen vaikutus liittyy kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sen inhibiittorin tason alenemiseen.
Injektionesteellä on antikoagulanttivaikutus, joka suositellulla annoksella (1 ampulli päivässä) ilmaistaan hieman ja selittyy affiniteetin läsnäololla hepariinikofaktorille II, joka jatkuvasti vähentää tekijä X: n ja trombiinin ja antitrombiinin pitoisuutta.
Antitromboottinen aktiivisuus johtuu kaikista sulfodeksidiä kuvaavista vaikutuksen lajikkeista: vaikutukset verisuonien seiniin (angioprotektiivinen vaikutus), veren hyytymiseen (hieman voimakkaaseen antikoagulanttivaikutukseen), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.
farmakokinetiikkaa
Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Merkityn lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen aktiivisen aineen ensimmäinen huippupitoisuus veriplasmassa määritetään 2 tunnin kuluttua ja toinen huippupitoisuus määritetään 4-6 tunnin kuluttua, minkä jälkeen plasmassa ei havaita enää sulodeksidia. Aktiivisen komponentin pitoisuus palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pidetään sitten stabiilisti samalla tasolla noin 48 tunnin ajan. Sulodeksidin pysyvä konsentraatio veriplasmassa määritetään 12 tuntia antamisen jälkeen, mikä oletettavasti selittyy sen hitaasti vapautuessa imeytymiselimistä, mukaan lukien verisuonten endoteeli.
Kun laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annetaan, sulodeksidi imeytyy riittävän nopeasti, ja imeytymisnopeus määräytyy verenkierron nopeuden mukaan injektiokohdassa. Sen plasmapitoisuus, kun Wessel Doue F annettiin 50 mg: n kerta-annoksen jälkeen 15, 30 ja 60 minuutin kuluttua, oli 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98 ± 0,09 mg / l.
Aine jakautuu verisuonten endoteeliin ja sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muissa kudoksissa.
Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Tutkimukset, joissa käytettiin radioleimattua lääkettä, vahvistivat, että 55,23% vaikuttavasta aineesta erittyi munuaisten kautta ensimmäisten 4 päivän aikana.
Käyttöaiheet
- Aivoverenkierron häiriöt, mukaan lukien varhaisen elpymisen jaksot ja iskeemisen aivohalvauksen akuutit jaksot;
- Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeiset olosuhteet;
- Vaskulaarinen dementia;
- Dyscirculatory-enkefalopatia, joka johtuu verenpaineesta, diabeteksesta, ateroskleroosista;
- Syvä laskimotromboosi, flebopatia;
- Diabeettisen ja ateroskleroottisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot;
- Antifosfolipidisyndrooma, trombofiiliset tilat (samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoiset hepariinit);
- Diabetes mellituksessa esiintyvät mikroangiopatiat (neuropatia, retinopatia, nefropatia) ja makroangiopatiat (kardiopatia, enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä);
- GTT-hoito - hepariini-indusoitu tromboottinen trombosytopenia (lääke ei aiheuta GTT: tä eikä lisää sairauden kulkua).
Vasta
- Alhaisen veren hyytymistaudin ja hemorragisen diateesin mukana;
- I raskauskolmanneksen;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Raskauden aikana aluksen maksutapahtuma F nimitetään lääkärin valvonnassa.
Käyttöohjeet Wessela Duee F: menetelmä ja annostus
Wessel Due F voidaan antaa lihakseen tai laskimoon (laimentamisen jälkeen suolaliuoksessa tilavuudessa 150-200 ml) sekä suun kautta (aterioiden välillä).
Hoidon alussa 15-20 päivää lääkettä annetaan intramuskulaarisesti 1 ampullissa päivittäin, sitten 30-40 päivää 2 kertaa päivässä, 1 kapseli.
Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkäri voi muuttaa annostusohjelmaa riippuen käyttöaiheista ja hoitovasteesta.
Haittavaikutukset
Hoidon aikana voi kehittyä:
- Allergiset reaktiot: ihottuma;
- Ruoansulatuskanavan elimet: nivelkipu, oksentelu, pahoinvointi;
- Muut: palaminen, kipu ja hematooma injektiokohdassa.
yliannos
Wesselahin ainoa oire Yliannostus on verenvuoto. Tässä tapauksessa suositellaan hepariinin aiheuttamaa verenvuotoa varten käytetyn 1-prosenttisen protamiinisulfaattiliuoksen välitöntä käyttöönottoa.
Erityiset ohjeet
Wessel Due F: n käyttö on positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden ehkäisemisestä ja hoidosta tyypin 1 diabetesta sairastavilla naisilla raskauden II-III-raskauskolmanneksilla sekä preeklampsian kehittymisessä (raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi).
Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa.
Hoidon alussa ja sen päättyessä on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit:
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (normi on 30-40 sekuntia riippuen käytetyn aktivaattorin pitoisuudesta ja tyypistä, se voi vaihdella välillä 25-30 tai 35-50 sekuntia);
- Verenvuotoaika (normi Duke - 2-4 minuuttia);
- Antitrombiini III: n pitoisuus (normaali - 210-300 mg / l);
- Stabiloimattoman veren hyytymisaika (normaali Milianin menetelmässä modifikaatiossa Moravits - 6-8 minuuttia).
Wessel Due F saattaa lisätä normaaliarvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Ohjeiden mukaan Wessel Due F ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja nopeita psykomotorisia reaktioita.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On raportoitu positiivisesta kokemuksesta hoidosta ja ennaltaehkäisystä, kun valmistetaan vaskulaarisia komplikaatioita tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisessa ja kolmannessa raskauskolmanneksessa sekä raskaana olevien naisten myöhäisessä toksikoosissa.
Wessel Due f: n käytöstä laktation aikana puuttuu luotettavaa tietoa.
Huumeiden vuorovaikutus
Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (verihiutaleiden estäjät, epäsuorat ja suorat antikoagulantit) ei suositella.
analogit
Wessel Dué F: n analogit ovat: Angioflux, Sulodexide.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.
Kestoaika - 5 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Reseptiä.
Wessel Due F arvostelut
Wessel Due F: n arviot, jotka asiantuntijat jättävät, osoittavat sen korkean tehokkuuden makroangiopatioiden ja tromboosien hoidossa. Lääkkeen käyttö antaa hyviä tuloksia verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetes mellituspotilailla. Kun nimetään Wessel Dué F raskauden aikana, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, kun niitä käytetään lääkärin suositusten mukaisesti.
Aluksen maksutapahtuman F hinta apteekeissa
Wessel Due F: n keskihinta kapseleina on 2322-2882 ruplaa (pakkauksessa on 50 kappaletta). Voit ostaa injektioliuosta noin 1 742 215 ruplaan (10 ampullia pakkauksessa).
Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimetty I.M. Sechenov, erikoisuus "Lääketiede".
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.
Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.
Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja päättelivät, että vesimelonimehu estää ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.
Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.
Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.
Hammaslääkärit ilmestyivät suhteellisen hiljattain. 1800-luvulla huono hampaiden repiminen oli tavallisen parturi.
Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.
Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.
5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.
Jokaisella ei ole vain yksilöllisiä sormenjälkiä, vaan myös kieli.
Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.
WHO: n tutkimuksen mukaan puolen tunnin päivittäinen keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.
Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.
Maksa on kehomme raskain elin. Sen keskimääräinen paino on 1,5 kg.
Lyhyesti (likinäköisyys) on taittumisen anomalia, jossa keskitytään verkkokalvon edessä oleviin esineisiin, minkä seurauksena henkilö näkee hyvin, mutta huonosti.
WESSEL DUE F käyttöohje
Rekisteröintitodistuksen haltija:
pakattu:
Yhteystiedot:
Annostuslomakkeet
Vapautuslomake, pakkaus ja koostumus Vessel Due F
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
Alus Due F
Vapautusmuodot
Ohjeet Vessel Due F
Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.
Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.
Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.
WESSEL DUE F
farmakokinetiikkaa
90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.
24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.
Käyttöaiheet
Indikaatiot lääkeainesäiliön käytöstä F ovat: angiopatiat, joilla on lisääntynyt trombinmuodostusriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen; aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia; ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot; flebopatia, syvä laskimotromboosi; mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa; trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja); Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.
Käyttötapa
2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää.
Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.
Allergiset reaktiot: ihottuma.
Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Vasta
Vasta-aiheet lääkeaineen käytön vuoksi F ovat: yliherkkyys; hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen; raskaus (I-aika).
raskaus
Raskauden aikana lääkärin määräämässä valvonnassa on määrättävä aluksesta johtuva F. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (suorat ja epäsuorat antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet) ei suositella.
yliannos
Oireet lääkkeen aluksen yliannostukselle F: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.
Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vapautuslomake
Wessel Due F - injektioliuos. 2 ml: n ampulleissa; 10 ampullin laatikossa.
Wessel Due F-kapselit. 25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.
Alus Due F
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Wessel Due F on lääkeaine, joka on peräisin aineen ryhmästä, joka vaikuttaa kudosaineenvaihdunnan prosesseihin ja erityisesti veren hyytymiseen. Se on suoraan vaikuttava antikoagulantti, jolle on tunnusomaista voimakas antitromboottinen sekä fibrinolyyttinen ja kapillaarista suojaava vaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkkeellä on kaksi vapautusvaihtoehtoa:
- Liuos lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen;
- Pehmeät gelatiinikapselit.
Vaikuttava aine on sulodeksidi. Yhdessä kapselissa se sisältää 250 lipoproteiini-lipaasiyksikköä (LU) yhdessä millilitrassa liuosta - 300 LU.
Gelatiinikapselin Wessel Due F koostumus sisältää aktiivisen komponentin lisäksi useita täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumlauryylisarkosinaattia, triglyseridejä. Kuoren valmistukseen käytetään: gelatiinia, glyserolia, titaanidioksidia (E171), natriumetyyliparaoksibentsoaattia, punaista rautaoksidia (E172), natriumpropyyliparaoksibentsoaattia (E171).
Liuoksen Wessel Due f koostumus, lukuun ottamatta sulodeksidia, sisältää vettä injektointia varten ja natriumkloridia.
- Kapselien muodossa - 25 kpl. läpipainopakkauksissa, 2 läpipainopakkausta pahvikotelossa;
- Liuoksen muodossa, 2 ml: n tummat lasiampullit, 10 ampullia kartonkikotelossa.
Käyttöaiheet
Wessel Due F: n ohjeiden mukaan lääkkeen käyttöaiheet ovat:
- Angiopatiat (verisuonten patologiat), joissa potilaalla on suuri veren hyytymien todennäköisyys (mukaan lukien angiopatiat, jotka kehittyivät sydäninfarktin taustalla);
- Aivojen verenkierron heikkeneminen (mukaan lukien iskeemisen aivohalvauksen akuutti jakso sekä sen alkuvaiheessa);
- Dyscirculatory enkefalopatia, joka on seurausta ateroskleroottisesta verisuonitautista, diabetes mellitus tai valtimon verenpaineesta;
- Verisuonten dementia (ts. Aivoverisuonten aiheuttama dementia);
- Ateroskleroosiin tai diabetes mellitukseen liittyvä okkluusiolääpä perifeerinen valtimotauti;
- Flebopaattinen oireyhtymä;
- Veren hyytymien esiintyminen syvissä laskimoissa;
- Pienimpien verisuonten seinien (mukaan lukien neuro, retino-nefropatia) vaurioituminen;
- Diabeettinen makroangiopatia (esimerkiksi enkefalopatia, diabeettinen jalka tai kardiopatia);
- Trombofilia (tila, jolle on ominaista lisääntynyt riski sairastua erilaisten lokalisointien toistuvaan verisuonten tromboosiin) ja antifosfolipidi-oireyhtymä (näissä patologioissa ohjeiden mukaan Wessel Due F määrätään yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa ja myös pienimolekyylipainoisia hepariineja).
Koska Wessel Due F: n käyttö ei aiheuta eikä pahenna hepariinin (tai "valkoisen trombosyndrooman") aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian kulkua, sitä voidaan käyttää myös tämän patologisen tilan hoitoon.
Vasta
Ohjeiden mukaan Wessel Due F on vasta-aiheinen:
- Hemorrhagisen diathesis;
- Taudeissa, joihin liittyy veren hyytymisen paheneminen;
- Potilaat, joilla on yliherkkyyttä sen komponenteille;
- Naiset raskauden ensimmäisten 13 viikon aikana.
Annostelu ja hoito
Hoidon alkuvaiheessa on suositeltavaa, että aluksen Due F injektoidaan parenteraalisesti lihakseen tai laskimoon (bolus tai tiputusmenetelmä). Kerta-annos - 2 ml (yhden ampullin sisältö). Hoidon kesto on 15-20 päivää.
Liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä infuusiota varten 2 ml liuosta laimennetaan 150 - 200 ml: aan steriiliä suolaliuosta.
Injektiokurssin päätyttyä potilas siirretään lääkkeen oraaliseen muotoon. Vakiojärjestelmä sisältää 250 LU: n (yksi kapseli) päivittäinen saanti kahdesti päivässä (aterioiden välillä) 30-40 päivää.
Täydellinen hoito suoritetaan vähintään kahdesti vuodessa.
Wessel Due F -annostusohjelma voidaan tarkistaa (sekä annoksen että annosten lukumäärän perusteella) potilaan laadullisen diagnostisen tutkimuksen tulosten perusteella.
Haittavaikutukset
Lääkkeen merkinnän mukaan Wessel Due F: n käyttöön voi liittyä:
- Ruoansulatuskanavan häiriöt, jotka ilmenevät kipua epigastrisella alueella, pahoinvointi, oksentelu;
- Allergiset reaktiot, jotka ilmentävät ihon ihottumaa eri lokalisoinnissa;
- Paikalliset reaktiot - kipu, polttava tunne, hematooman esiintyminen pistoskohdassa.
Erityiset ohjeet
Lääkärin arvioiden mukaan, jos ylität suositellun annoksen, Wessel Due F saattaa aiheuttaa verenvuotoa tai verenvuotoa. Yliannostuksen hoitoon liittyy lääkkeen poistaminen ja oireenmukaisen hoidon suorittaminen.
Sulodeksidia ei pidä käyttää yhdessä suorien tai epäsuorien antikoagulanttien kanssa, samoin kuin verihiutaleiden estoaineiden kanssa. Tämän työkalun muita kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu.
Säiliön sopeutumisen aikana on tarpeen seurata jatkuvaa koagulogrammin seurantaa. Hoidon alkuvaiheissa ja ennen hoidon päättymistä tulee arvioida seuraavat indikaattorit: aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT), antitrombiini III-pitoisuus, veren hyytymisaika ja verenvuotoaika. On syytä muistaa, että kun käytät tätä lääkettä, normaalit APTT-indeksit nousevat noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ohjata ajoneuvoa ja vaikeita mekanismeja, joita lääke ei tee.
analogit
Yleinen Wessel F on Angioflux, joka on saatavana myös kapseleina ja liuoksen muodossa lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen.
Samanlainen toimintamekanismi on ominaista: Antithrombin III -henkilö, Anfibra, Hepariini, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medical leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 ja Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Säilytysehdot
Wessel Due F on reseptilääke luettelossa B. Säilytä sitä enintään 30 ºС: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.