Vessel ® Due F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I₂), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Alus Due F

Kuvaus 24.3.2015 alkaen

Latinalainen nimi: Vessel Due F
ATC-koodi: B01AB11
Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.

Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.

1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

Kapselit ja liuos.

Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).

Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).

Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

angioprotective;
antikoagulanttia;
profibrinolyyttistä;
antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.

Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.

Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

syvä laskimotromboosi, flebopatia;
aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
verisuonten geneettisen dementian;
diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
raskaus, minä;
yksilöllinen yliherkkyys;
hemorraginen diathesis.

Haittavaikutukset

ihottumat;
epigastrinen kipu;
oksentelu;
allergiset reaktiot;
hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
kipu ruiskutusalueella;
pahoinvointi;
polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.

yliannos

Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.

vuorovaikutus

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Kestoaika

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.

Erityiset ohjeet

Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).

Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.

Vessel Due F: n arviot

Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.

Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.

Hinta Alus Due F, mistä ostaa

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.

Tabletit Vesel DuF

Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.

Toimintaperiaate Alus Due F

Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.

Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:

hepariinin kaltainen osa on 80%;
dermataanisulfaatti - 20%.

Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.

Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.

Wesselin vaikutus on seuraava:

antikoagulantti (vähentää verihiutaleiden aktiivisuutta, niiden kykyä aggregoitua ja vuorovaikutuksessa verisuonten seinämän kanssa);
angioprotektiivinen (palauttaa verisuonten pohjakalvot, parantaa verisuonten sisäkerroksen rakennetta ja toimivuutta);
fibrinolyyttinen (tuhoaa fibriinifilamentit, jotka ovat trombin perusta).

Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.

Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.

Kuka ottaa huumeita?

Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:

nefropatia;
angiopatia;
retinopatia;
diabeettiset jalkahaavat.

Lisäksi sitä käytetään hoidossa:

verisuonten dementia;
syvä laskimotukos;

Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.

Milloin Vessel Due F: tä ei voi käyttää?

Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:

hemofilia, trombosytopeeninen purpura, leukemia ja muut hemorraagiset diateesit;
verenvuotoa hemorroidit ja haavainen leesiot maha-suolikanavassa;
avitaminoosi C ja K;
raskauden ensimmäiset neljä kuukautta.

Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.

Negatiiviset vaikutukset

Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:

ihottuma;
vatsakipu;
dyspeptiset oireet;
mustelmia ja polttamista pistoskohdassa.

Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.

Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.

Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.

Käyttöohjeet

Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:

lihaksensisäiset tai laskimonsisäiset injektiot;
tiputuslääkitys (tässä tapauksessa 1 ampullin liuos yhdistetään 150 - 200 ml: aan suolaliuosta).

Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.

Huumeiden vuorovaikutus ja erityisohjeet

Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.

On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.

Lääkkeen ja sen analogien hinta

Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.

Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit:

Alus Due F

Vapautusmuodot

Ohjeet Vessel Due F

Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.

Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.

Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.

Wessel Due F (kapselit): käyttöohjeet

Annostuslomake

rakenne

Yksi kapseli sisältää:

vaikuttava aine - sulodeksidi 250 LE (lipoproteiinilipaasiyksiköt),

täyteaineet: natriumlauryylisarkosinaatti, piidioksidi, triasetiini,

kuorikoostumus: gelatiini, glyseriini, natriumetyyliparahydroksibentsoaatti, natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti, titaanidioksidi (E 171), rautapunoksidi (E 172).

kuvaus

Kapselit ovat tiilenpunaisia. Kapselien sisältö on homogeeninen suspensio valkoisesta harmaan.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antikoagulantteja. Suorat antikoagulantit (hepariini ja sen johdannaiset). Sulodeksidia.

ATX-koodi B01AB11

Farmakologiset ominaisuudet

90% sulodeksidista kertyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa. Sulodeksidi imeytyy ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Sulodeksidin jakautuminen elimissä osoitti, että lääke erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.

24 tunnin kuluttua antamisesta virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67% annetusta annoksesta.

Wessel Due F: llä on antitromboottisia, antikoagulantteja (parenteraalinen anto), angioprotektiivisia ja profibrinolyyttisiä vaikutuksia.

Wessel Due F on biologinen lääkkeen sulodeksidi, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Sulodeksidi on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinimaisen fraktion affiniteetti on antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariini II: lle (CGII).

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy tekijä Xa: n aktiivisuuden suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (prostaglandiini I2) synteesiin ja erittymiseen, ja fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa.

Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin (TAP) veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit).

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteettista antitrombiini III: lle ja hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.

Käyttöaiheet

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös akuutin sydäninfarktin jälkeen

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosista, diabetes mellituksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot

- flebopatia, syvä laskimotromboosi

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa pienen molekyylipainon omaavan hepariinin käsittelyn jälkeen)

Annostus ja antaminen

1 kapseli 2 kertaa päivässä suun kautta aterioiden välillä 30–40 päivää. Suurin yksittäinen annos on 4 kapselia, päivittäinen annos on 8 kapselia. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa. Taudin pahenemisessa tai vakavissa tapauksissa hoitoa on jatkettava injektioliuoksella Wessel Due F 20-40 vuorokautta.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu

- ihottuma (allerginen reaktio)

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen

- raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F: tä käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä suorina tai epäsuorina antikoagulantteina.

Erityiset ohjeet

Koska natrium-säilöntäaineen etyyliparahydroksibentsoaatti ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti ovat läsnä valmistuksessa, viivästetyn tyyppiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

Lasten käyttö

Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole saatavilla

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana sovelletaan tiukkaa lääkärin valvontaa.

Wessel Due F -valmisteen käytöstä on positiivista kokemusta potilailla, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn (raskaana olevien naisten gestosis * - myöhäinen toksikoosi).

* - Taustalla syntyvä gestosis: I- ja II-luokan nefropatia, hypertonia ja DIC-oireyhtymä hypertonisen tyypin, kroonisen glomerulonefriitin, tromboflebiitin ja tromboembolisten komplikaatioiden riskin, raskauden keskeytymisen, antifosfolipidisyndrooman, kohonneiden veren hyytymisnopeuksien ja erilaisten kohteiden kanssa.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kyky ajaa autoa ja lääkkeen kontrollimekanismeja ei vaikuta.

yliannos

Wessel Due F -kapseleiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Hoito: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, oireinen ja tukeva hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

25 kapselia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH-kalvosta ja alumiinifoliosta / PVDH: sta.

Pahvilaatikkoon on asetettu 2 läpipainopakkausta sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Wessel Due F -kapseleiden käyttöohjeet

ATX-koodi B01AV11

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antikoagulantit.

Annostusmuoto: kapselit, liuos laskimoon ja lihakseen.

Tuotemuoto: pehmeät soikeat gelatiinikapselit, joissa on tiilenpunainen väri, joka sisältää valkoisen harmaa, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen suspensio, läpipainopakkaus, pahvipakkaus;

Läpinäkyvä keltainen tai vaaleankeltainen liuos, ampullit, läpipainopakkaukset, pahvilaatikko.

Farmakologiset ominaisuudet

Suoran vaikutuksen antikoagulanttinen lääke. Tämä lääke on kotieläiminä pidettyjen sikojen ohutsuolesta uutettu luonnontuote. Esitetty dermataanisulfaatin, hepariinin kaltaisen fraktion ja glykosaminoglykaanien seoksena. Antikoagulantin vaikutusmekanismi johtuu nopeasti vaikuttavan hepariinifraktion affiniteetista antitrombiiniin III ja dermataanifraktioon hepariinikofaktoriin II.

ainekset:

Vaikuttava aine:

Sulodeksidi (250 LE (kapselit) 600 LE (injektio)).

Kapselit: kolloidinen piidioksidi, triglyseridit, natriumlauryylisarkosinaatti. Gelatiinikalvo: glyseroli, gelatiini, titaanidioksidi, natriumetyyliparaoksibentsoaatti, natriumpropyyliparaoksibentsoaatti, punainen rautaoksidi.

Injektioneste

: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

farmakodynamiikka

Lääkkeen hyytymistä estävät ominaisuudet ilmenevät sen affiniteetin vuoksi hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin. Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi johtuu aktivoidun X-tekijän tukahduttamisesta, PGI 2: n lisääntyneestä synteesistä ja eritystä sekä fibrinogeenin plasmapitoisuuden laskusta.

Antikoagulantin pro-fibrinolyyttinen vaikutus johtuu plasminogeeniaktivaattorin tason kasvusta ja sen inhibiittorin määrän vähenemisestä veressä.

Vaskulaarisen endoteelin funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden palauttamisen ja porbasaalisen kalvon negatiivisen sähköisen varauksen tiheyden palauttamisen yhteydessä lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus liittyy. Samalla, Vesel Due Déf, normalisoimalla veren reologisia ominaisuuksia stimuloimalla lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n muodostavat triglyseridit.

Antikoagulantin tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy aktiivisen komponentin kyvyn vuoksi mesangium-solujen proliferaation vuoksi vähentää ekstrasillaarisen matriisin tuotantoa ja pohjakalvon paksuutta.

farmakokinetiikkaa

Noin 90% sulodeksidista adsorboituu verisuonten endoteelisoluihin. Siinä sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muiden kudosten pitoisuus. Imeytyminen tapahtuu ohutsuolessa.

Meselized Vesel Due f munuaisissa ja maksassa ja erittyy 4 tuntia levityksen jälkeen. Aktiivista komponenttia ei hajoteta. Tämän seurauksena sen antitromboottista aktiivisuutta ei vähene ja eliminaatio kehosta ei kiihdy.

24 tunnin kuluttua lääkkeen laskimonsisäisestä antamisesta sen erittyminen virtsaan on 50% ja 2 päivän kuluttua - 67%.

Käyttöaiheet

Angiopatiat, joille on ominaista suuri tromboosiriski (myös sydäninfarktin jälkeen);
Syvä laskimotukos;
Aivoverenkierron rikkominen;
Dyscirculatory encephalopathy;
phlebopathy;
Trombofiiliset olosuhteet;
Erilaisen geneettisen mikroangiopatian;
Antifosfolipidisyndrooma;
Hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
Patologiset tilat, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
Hemorraginen diathesis;
I raskauskolmanneksen.

Annostus ja antaminen

Injektointiliuos lihakseen tai laskimonsisäisesti.

1 ampulli lääkkeestä annetaan päivittäin, laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 15-20 päivää. Bolus tai tiputus, antikoagulantti on esiliuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Kapselia.

Kapselien vastaanotto Vesel Doue F on suositeltavaa seuraavien 30–40 päivän ajan (1 kapseli kahdesti päivässä aterioiden välillä). Hoidon kulku on määrätty kahdesti vuodessa. Lääkäri voi muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa. Tietenkin kliinisen diagnostisen tutkimuksen tulokset olisi otettava huomioon.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan puolella: kipu epigastrisella alueella, pahoinvointi, oksentelu.

Ihon puolella: kutina, nokkosihottuma, erilaiset paikalliset ihottumat.

Muut häiriöt: palaminen, kipu ja hematoma muodostuminen injektiokohdassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun antikoagulanttia käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, komponenttien merkittävää vuorovaikutusta ei ole asennettu. Ei ole suositeltavaa käyttää yhdessä Vesel Doue F: n kanssa suoria ja epäsuoria antikoagulantteja ja verihiutaleiden vastaisia lääkkeitä, jotka vaikuttavat hemostaattiseen järjestelmään.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käyttö tulisi olla koagulogrammin hallinnassa. Ennen hoitoa ja hoidon lopussa on tarpeen määrittää hyytymisaika ja verenvuoto, antitrombiini II ja aktivoitu osittainen tromboplatiiniaika (lääkettä käytettäessä jälkimmäinen luku kasvaa 1,5 kertaa). Douai F: n hauska ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja hallita koneistettuja laitteita.

Tarvittaessa käyttö raskauden aikana tulisi olla lääkärin tarkassa valvonnassa.

yliannos

Yliannostus lääkkeellä voi olla verenvuoto ja verenvuodon kehittyminen. Tässä tilanteessa on tarpeen peruuttaa antikoagulantti ja suorittaa oireenmukaista hoitoa.

Loma-olosuhteet

Viittaa reseptilääkkeisiin.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta myöntämispäivästä. Pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei saa käyttää.

Alus Due F

Latinalainen nimi: Vessel Due F

ATX-koodi: B01AV11

Vaikuttava aine: sulodeksidi (sulodeksidi)

Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

Kuvaus ja kuvaus: 05/18/2018

Wessel Due F on lääke, jolla on antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen ja antikoagulanttivaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Wessel Due F on saatavana kahdessa annosmuodossa:

Injektioneste, liuos - kirkas keltainen tai vaaleankeltainen liuos (2 ml läpinäkyvän tumman lasin ampulleissa, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikkoon);
Kapselit ovat gelatiinisia, pehmeitä, tiili-punaisia, soikea (25 kpl läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta kartonkikotelossa).

Yhden ampullin koostumus sisältää:

Vaikuttava aine: sulodeksidi - 600 litraa (lipasemiset yksiköt);
Apukomponentit: natriumkloridi - 18 mg; vettä injektionesteisiin - enintään 2 ml.

1 kapselin rakenne sisältää:

Vaikuttava aine: sulodeksidi - 250 LU (lipasemiset yksiköt);
Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti - 3,3 mg; piidioksidikolloidi, 3,0 mg; triglyseridit - 86,1 mg;
Kapselin koostumus: titaanidioksidi (E171) - 0,30 mg; glyseriini - 21,0 mg; gelatiini - 55,0 mg; punainen rautaoksidi - 0,90 mg; natriumpropyyliparaoksibentsoaatti - 0,12 mg; Natriumetyyli-p-hydroksibentsoaatti - 0,24 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Wessel Due F, jonka vaikuttava aine on sulodeksidi, on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos. Se koostuu dermataanisulfaatista (20%) ja hepariinimaisen fraktiosta, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi perustuu kahteen pääominaisuuteen: nopean vaikutuksen omaavan hepariinin kaltaisen fraktion affiniteettiin antitrombiiniin III (ATIII) ja dermataanifraktion affiniteettiin hepariinin (CGII) kofaktoriin II.

Angioprotektiivinen vaikutus johtuu verisuonten endoteelisolujen funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden regeneroinnista sekä negatiivisen sähkövarauksen tiheyden normalisoinnista, joka on astioiden peruskalvon huokosilla. Sulodeksidi parantaa myös veren reologisia indeksejä vähentämällä triglyseridien pitoisuutta (aine aktivoi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka vastaa LDL: n sisältämän triglyseridien hydrolyysistä).

Wessel Dué F: n käytön tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa selittyy sulodeksidin kyvyllä inhiboida solunulkoisen matriksin synteesiä ja vähentää pohjakalvon paksuutta mesangium- solujen proliferaation vähenemisen vuoksi.

Profibrinolyyttinen vaikutus liittyy kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sen inhibiittorin tason alenemiseen.

Injektionesteellä on antikoagulanttivaikutus, joka suositellulla annoksella (1 ampulli päivässä) ilmaistaan hieman ja selittyy affiniteetin läsnäololla hepariinikofaktorille II, joka jatkuvasti vähentää tekijä X: n ja trombiinin ja antitrombiinin pitoisuutta.

Antitromboottinen aktiivisuus johtuu kaikista sulfodeksidiä kuvaavista vaikutuksen lajikkeista: vaikutukset verisuonien seiniin (angioprotektiivinen vaikutus), veren hyytymiseen (hieman voimakkaaseen antikoagulanttivaikutukseen), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.

farmakokinetiikkaa

Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Merkityn lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen aktiivisen aineen ensimmäinen huippupitoisuus veriplasmassa määritetään 2 tunnin kuluttua ja toinen huippupitoisuus määritetään 4-6 tunnin kuluttua, minkä jälkeen plasmassa ei havaita enää sulodeksidia. Aktiivisen komponentin pitoisuus palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pidetään sitten stabiilisti samalla tasolla noin 48 tunnin ajan. Sulodeksidin pysyvä konsentraatio veriplasmassa määritetään 12 tuntia antamisen jälkeen, mikä oletettavasti selittyy sen hitaasti vapautuessa imeytymiselimistä, mukaan lukien verisuonten endoteeli.

Kun laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annetaan, sulodeksidi imeytyy riittävän nopeasti, ja imeytymisnopeus määräytyy verenkierron nopeuden mukaan injektiokohdassa. Sen plasmapitoisuus, kun Wessel Doue F annettiin 50 mg: n kerta-annoksen jälkeen 15, 30 ja 60 minuutin kuluttua, oli 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98 ± 0,09 mg / l.

Aine jakautuu verisuonten endoteeliin ja sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muissa kudoksissa.

Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Tutkimukset, joissa käytettiin radioleimattua lääkettä, vahvistivat, että 55,23% vaikuttavasta aineesta erittyi munuaisten kautta ensimmäisten 4 päivän aikana.

Käyttöaiheet

Aivoverenkierron häiriöt, mukaan lukien varhaisen elpymisen jaksot ja iskeemisen aivohalvauksen akuutit jaksot;
Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeiset olosuhteet;
Vaskulaarinen dementia;
Dyscirculatory-enkefalopatia, joka johtuu verenpaineesta, diabeteksesta, ateroskleroosista;
Syvä laskimotromboosi, flebopatia;
Diabeettisen ja ateroskleroottisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot;
Antifosfolipidisyndrooma, trombofiiliset tilat (samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoiset hepariinit);
Diabetes mellituksessa esiintyvät mikroangiopatiat (neuropatia, retinopatia, nefropatia) ja makroangiopatiat (kardiopatia, enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä);
GTT-hoito - hepariini-indusoitu tromboottinen trombosytopenia (lääke ei aiheuta GTT: tä eikä lisää sairauden kulkua).

Vasta

Alhaisen veren hyytymistaudin ja hemorragisen diateesin mukana;
I raskauskolmanneksen;
Yliherkkyys lääkkeelle.

Raskauden aikana aluksen maksutapahtuma F nimitetään lääkärin valvonnassa.

Käyttöohjeet Wessela Duee F: menetelmä ja annostus

Wessel Due F voidaan antaa lihakseen tai laskimoon (laimentamisen jälkeen suolaliuoksessa tilavuudessa 150-200 ml) sekä suun kautta (aterioiden välillä).

Hoidon alussa 15-20 päivää lääkettä annetaan intramuskulaarisesti 1 ampullissa päivittäin, sitten 30-40 päivää 2 kertaa päivässä, 1 kapseli.

Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkäri voi muuttaa annostusohjelmaa riippuen käyttöaiheista ja hoitovasteesta.

Haittavaikutukset

Hoidon aikana voi kehittyä:

Allergiset reaktiot: ihottuma;
Ruoansulatuskanavan elimet: nivelkipu, oksentelu, pahoinvointi;
Muut: palaminen, kipu ja hematooma injektiokohdassa.

yliannos

Wesselahin ainoa oire Yliannostus on verenvuoto. Tässä tapauksessa suositellaan hepariinin aiheuttamaa verenvuotoa varten käytetyn 1-prosenttisen protamiinisulfaattiliuoksen välitöntä käyttöönottoa.

Erityiset ohjeet

Wessel Due F: n käyttö on positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden ehkäisemisestä ja hoidosta tyypin 1 diabetesta sairastavilla naisilla raskauden II-III-raskauskolmanneksilla sekä preeklampsian kehittymisessä (raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi).

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa.

Hoidon alussa ja sen päättyessä on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit:

Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (normi on 30-40 sekuntia riippuen käytetyn aktivaattorin pitoisuudesta ja tyypistä, se voi vaihdella välillä 25-30 tai 35-50 sekuntia);
Verenvuotoaika (normi Duke - 2-4 minuuttia);
Antitrombiini III: n pitoisuus (normaali - 210-300 mg / l);
Stabiloimattoman veren hyytymisaika (normaali Milianin menetelmässä modifikaatiossa Moravits - 6-8 minuuttia).

Wessel Due F saattaa lisätä normaaliarvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan Wessel Due F ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On raportoitu positiivisesta kokemuksesta hoidosta ja ennaltaehkäisystä, kun valmistetaan vaskulaarisia komplikaatioita tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisessa ja kolmannessa raskauskolmanneksessa sekä raskaana olevien naisten myöhäisessä toksikoosissa.

Wessel Due f: n käytöstä laktation aikana puuttuu luotettavaa tietoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (verihiutaleiden estäjät, epäsuorat ja suorat antikoagulantit) ei suositella.

analogit

Wessel Dué F: n analogit ovat: Angioflux, Sulodexide.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Wessel Due F arvostelut

Wessel Due F: n arviot, jotka asiantuntijat jättävät, osoittavat sen korkean tehokkuuden makroangiopatioiden ja tromboosien hoidossa. Lääkkeen käyttö antaa hyviä tuloksia verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetes mellituspotilailla. Kun nimetään Wessel Dué F raskauden aikana, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, kun niitä käytetään lääkärin suositusten mukaisesti.

Aluksen maksutapahtuman F hinta apteekeissa

Wessel Due F: n keskihinta kapseleina on 2322-2882 ruplaa (pakkauksessa on 50 kappaletta). Voit ostaa injektioliuosta noin 1 742 215 ruplaan (10 ampullia pakkauksessa).

Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimetty I.M. Sechenov, erikoisuus "Lääketiede".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

WHO: n tutkimuksen mukaan puolen tunnin päivittäinen keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.

5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.

Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.

Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Maksa on kehomme raskain elin. Sen keskimääräinen paino on 1,5 kg.

Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Käytön aikana aivomme kuluttaa energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin lamppu. Niinpä lampun kuva pään yläpuolella mielenkiintoisen ajatuksen syntymisen hetkellä ei ole niin kaukana totuudesta.

Verkkokalvo on silmämunan ohut sisäinen vuori, joka sijaitsee lasiaisen kappaleen ja koroidin välissä ja joka on vastuussa näkymän havaitsemisesta.