Wessel Due F-kapseleita määrätään potilaille, joilla on vegetatiivinen-verisuoninen dystonia, ischalgia ja muut neurologiset sairaudet. Lääkettä käytetään sydäninfarktin estämiseksi ja kuntoutushoitona sydän- ja verisuonijärjestelmän leikkauksen jälkeen.
Rekisterinumero: P N012490 / 01 - kapselit
P N012490 / 02 - liuos laskimoon ja lihakseen
Lääkkeen kauppanimi - Vessel Due F
Kansainvälinen ei-omistusoikeuden omaava nimi - sulodeksidi
Annostusmuoto liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen, kapselit
Valokuvat Wessel Due F-kapseleiden pakkauksista, jotka osoittavat koostumuksen ja säilytysolosuhteet
Kapselit Aluksen erääntyminen F-koostumuksesta
Liuos laskimoon ja lihakseen
Jokainen ampulli (2 ml) sisältää:
Vaikuttava aine: Sulodexide 600 LE *
Apuaineet: 18 mg natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 2 ml.
Jokainen kapseli sisältää:
Vaikuttava aine: Sulodexide 250 LE *
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti 3,30 mg, kolloidinen piidioksidi 3,0 mg, triglyseridit 86,10 mg,
Kapselikuori: gelatiini 55,00 mg, glyseroli 21,00 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti, 0,24 mg natriumia, propyyliparahydroksibentsoaatti, 0,12 mg, titaanidioksidi (E 171) 0,30 mg, punainen rautaoksidi (E172) 0,90 mg.
kuvaus
Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun - vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos. Kapselit - soikeat punaiset väriset gelatiinikapselit, joissa on valkoinen harmaa suspensio. Kapselien sisällön vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kerman sävy on sallittu.
Farmakoterapeuttinen ryhmä - suoraan vaikuttava antikoagulantti
ATX-koodi: B01AV11
Farmakologiset ominaisuudet
Alus Due F (sulodexide) on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolla on affiniteettia hepariinikofaktorille II (OIG).
Farmakologinen vaikutus: antikoagulantti, angioprotektiivinen, profibrinoliticheskoe, antitromboottinen.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinia.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (PG12) synteesiin ja erittymiseen, jolloin plasman fibrinogeenitasot laskevat. Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseridien määrää (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 2030-kertaiseksi ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke metaboloituu ja erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.
24 tuntia lääkkeen laskimonsisäisen antamisen jälkeen virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.
Wessel Due F -merkinnät
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarkti;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatiat (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatiat diabetes mellituksessa (diabeettinen jalka, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito, koska se ei aiheuta tai pahentaa sitä.
Wesselin maksuvalmius
- yliherkkyys;
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- raskaus I raskauskolmanneksen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:
Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta lääkkeen sulfodeksidin käytöstä verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy.
Wessel Due F-kapselit: halvemmat vastineet
Kapselit Wessel F F -annos ja antotapa
Liuos laskimoon ja lihakseen.
Kapselit suun kautta.
Hoito aloitetaan päivittäin intramuskulaarisesti annostelemalla 1 lääkeainepullon sisältö tai laskimonsisäinen bolus tai tippa sen jälkeen, kun se on liuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta 15–20 päivää. Sitten 30–40 päivän kuluessa hoitoa tulee jatkaa, ottamalla lääkkeen sisälle; 1 kapseli 2 kertaa päivässä aterioiden välillä. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Riippuen potilaan kliinisen ja diagnostisen tutkimuksen tuloksista lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Wesselin aiheuttama sivuvaikutus
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Yliannostuksen oireet ja hoitomenetelmät
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä antikoagulantteina (suorina ja epäsuorina) ja verihiutaleiden vastaisina aineina.
Erityiset ohjeet
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit; aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika.
Wessel Due F lisää aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan normaalia nopeutta noin puolitoista kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai muita mekanismeja:
Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja koneiden hallintaan.
Vapautuslomake
Liuos 600 LU / 2 ml: n laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: 2 ml tummasta lasista valmistetuissa ampulleissa, joissa on viiva; 5 ampullia kussakin kahdesta planimetrisestä solupakkauksesta tai 10 ampullia 1 planimetrisessä solupakkauksessa, jossa käyttöohjeet on pakattu pahviin.
250 LE: n kapselia: 25 kapselia läpipainolevyissä, jotka on valmistettu PVC / PVDH-alustasta ja alumiinikalvosta, jossa on läpinäkyvä PVDC-kerros; 2 läpipainopakkausta, joissa on ohjeet pakkaukseen.
Kuva läpipainopakkaukset Wessel Due F
Säilytysolosuhteet Luettelo B.
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Valokuvat Wessel Due F-kapseleiden pakkauksista, jotka osoittavat koostumuksen ja säilytysolosuhteet
Kestoaika 5 vuotta.
Älä käytä määritettyä vanhentumispäivää.
Kuva Wessel Due F -kapselien pakkauksista, joiden viimeinen käyttöpäivä on
Apteekkien määräykset
tuottaja:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.
Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Alfa Wassermann LLC: lle osoitteessa 115114g. Moskova, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektori 2, toimisto 74 Puh. / Faksi: (495) 9136839
Kapselit Aluksen laiminlyönti F abstrakti (käyttöohjeet) valokuvissa
Wessel Due F kapselit käyttöohjeet, osa 1
Wessel Due F kapselit käyttöohjeet, osa 2
Kapselit Aluksen erääntyminen F: lääkearvioinnit
Alla Dushkova, Yeisk
Kun kardiologi määritti minulle Wessel Due F -kapselit, en uskonut lääkkeen positiiviseen tulokseen. Farmakologiset aineet eivät pitkään aikaan lisää luottamusta. Joka kerta, kun elektrokardiogrammi pahenee ja pahenee. Mutta kun kapselit on otettu, sydämen toiminnan rytmi ja työ paranivat. Erittäin tyytyväinen lääkkeeseen. Minä juon sitä kahdesti vuodessa, mikä pidentää elämääni.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Seiso neurologi. Minulla on dyscirculatory enkefalopatia, jonka seurauksena alukset, aivot mukaan lukien, kieltäytyvät täysin toimimasta. Verenpaine hyppää kriittisiin indikaattoreihin. Ambulanssihenkilöstö tuntee osoitteeni ja tulee kuin kotiinsa. Ja kaikki nämä kärsimykset eivät loppuisi, jos kämppäkaverini ei kehottanut minua ottamaan Wessel Doue F. -kapseleita sairaalahoidossa, ja ensimmäisen kuukauden ajan, joka kesti täsmälleen kuukauden, tunsin helpotukseni. Kuuden kuukauden aikana toistan menetelmän, toivon paineen normalisointia ja täyttä valvontaa.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Kuulun niihin harvoihin ihmisiin, joilla on vakava allerginen reaktio aluksen Due F. kapseleille. Ennen tätä tämä ei ole koskaan tapahtunut minulle. Lääkäri diagnosoi kasvis-verisuonten dystoniaa kefalgialla ja käski ottaa tämä lääke. Kun sain pilleriä, tunsin pahaa. Nuorempi sisar kutsui ambulanssin, kiitos sairaalan henkilökunnalle nopeasti saapuessaan. Pääni pyöri jyrkästi: ensihoitajien saapuessa olin jo tajuton. Paine romahti, kunto oli samanlainen kuin anafylaktinen sokki. En juo enemmän kapseleita, vaikka niillä kaikilla on vain positiivinen vaikutus.
Anatoli Miroshnikov, Krasnojarsk
Neurologi diagnosoi aivoverisuonisairauden. Pää katkaisee liikaa. Minulle annettiin Wessel Due F. -kapselit yhdellä kurssilla, eikä hoidosta ollut positiivista tulosta. Hyvin järkyttynyt ajanhukasta, rahasta ja päänsärkyjen kärsivällisyydestä koko hoidon aikana.
Olga Gladilina, Murom
Lapsuudesta lähtien neurologi on rekisteröitynyt aivojen verisuonten dystonian kanssa. Tulin raskaaksi, ja kunnoni vain paheni. Lapsi vie paljon vitamiineja ja immuniteettini. Lääkäri määritti Wessel Dougen F. kapseleita, nyt olen saanut toisen raskauskolmanneksen alun, otan lääkkeen ja huomaan paranemisen kehossani, kipua ja elinvoiman nousua. Kapselit täyttyvät, suosittelen.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Olen diabeetikko, otan lääkkeitä säännöllisesti, pistän itseni insuliiniin. Sairauden vuoksi alukset alkoivat esiintyä huonosti. Hyvin huolissaan haavojaan. Wessel Due F. Ostin ne apteekissa, juon ja odotan seuraavaa diagnoosia. Toivon auttaa.
Nikolay Myakotin, Saransk
Olen työskennellyt toimistossa vuosia. Alkoi havaita jalkojen suonien kireyttä, niiden ulkonemia. Ajan myötä kipu liittyi, etenkin yöllä, kun lepoaikaa koko työpäivän jälkeen. Ostin apteekkihenkilön suosituksesta kapselin Wessel Due F. Erittäin tyytyväinen tulokseen. Huolimatta huumeiden yliarvostetusta hinnasta se todella auttaa. Sillä on pieni sivuvaikutus, 97 prosenttia 100 prosentin positiivisista arvioista. Minulle tämä löytö ja helpotus kivusta ja rumasta jalasta.
WESSEL DUE F
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;
- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Alus Due F
Kuvaus 24.3.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Vessel Due F
- ATC-koodi: B01AB11
- Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
- Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
rakenne
Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.
Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.
Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.
1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.
Vapautuslomake
Kapselit ja liuos.
Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).
Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).
Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.
Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).
Farmakologinen vaikutus
Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.
Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.
Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
- angioprotective;
- antikoagulanttia;
- profibrinolyyttistä;
- antitromboottiset.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.
Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.
Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).
Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.
Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.
Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.
Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
- syvä laskimotromboosi, flebopatia;
- aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
- angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
- verisuonten geneettisen dementian;
- diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
- mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
- perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
- antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
- makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
- hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.
Vasta
- sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- raskaus, minä;
- yksilöllinen yliherkkyys;
- hemorraginen diathesis.
Haittavaikutukset
- ihottumat;
- epigastrinen kipu;
- oksentelu;
- allergiset reaktiot;
- hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
- kipu ruiskutusalueella;
- pahoinvointi;
- polttava tunne pistoskohdassa.
Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.
Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.
On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.
yliannos
Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.
vuorovaikutus
Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.
Kestoaika
Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.
Erityiset ohjeet
Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).
Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.
Analogit Wessel Due F
Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.
Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.
Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.
Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.
Vessel Due F: n arviot
Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.
Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.
Hinta Alus Due F, mistä ostaa
Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.
Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).
Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.
Tabletit Vesel DuF
Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.
Toimintaperiaate Alus Due F
Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.
Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:
- hepariinin kaltainen osa on 80%;
- dermataanisulfaatti - 20%.
Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.
Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.
Wesselin vaikutus on seuraava:
- antikoagulantti (vähentää verihiutaleiden aktiivisuutta, niiden kykyä aggregoitua ja vuorovaikutuksessa verisuonten seinämän kanssa);
- angioprotektiivinen (palauttaa verisuonten pohjakalvot, parantaa verisuonten sisäkerroksen rakennetta ja toimivuutta);
- fibrinolyyttinen (tuhoaa fibriinifilamentit, jotka ovat trombin perusta).
Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.
Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.
Kuka ottaa huumeita?
Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:
- nefropatia;
- angiopatia;
- retinopatia;
- diabeettiset jalkahaavat.
Lisäksi sitä käytetään hoidossa:
- verisuonten dementia;
- syvä laskimotukos;
Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.
Milloin Vessel Due F: tä ei voi käyttää?
Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:
- hemofilia, trombosytopeeninen purpura, leukemia ja muut hemorraagiset diateesit;
- verenvuotoa hemorroidit ja haavainen leesiot maha-suolikanavassa;
- avitaminoosi C ja K;
- raskauden ensimmäiset neljä kuukautta.
Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.
Negatiiviset vaikutukset
Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:
- ihottuma;
- vatsakipu;
- dyspeptiset oireet;
- mustelmia ja polttamista pistoskohdassa.
Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.
Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.
Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.
Käyttöohjeet
Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:
- lihaksensisäiset tai laskimonsisäiset injektiot;
- tiputuslääkitys (tässä tapauksessa 1 ampullin liuos yhdistetään 150 - 200 ml: aan suolaliuosta).
Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.
Huumeiden vuorovaikutus ja erityisohjeet
Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.
On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.
Lääkkeen ja sen analogien hinta
Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.
Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit:
Wessel Due F -kapseleiden käyttöohjeet
ATX-koodi B01AV11
Farmakoterapeuttinen ryhmä: antikoagulantit.
Annostusmuoto: kapselit, liuos laskimoon ja lihakseen.
Tuotemuoto: pehmeät soikeat gelatiinikapselit, joissa on tiilenpunainen väri, joka sisältää valkoisen harmaa, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen suspensio, läpipainopakkaus, pahvipakkaus;
Läpinäkyvä keltainen tai vaaleankeltainen liuos, ampullit, läpipainopakkaukset, pahvilaatikko.
Farmakologiset ominaisuudet
Suoran vaikutuksen antikoagulanttinen lääke. Tämä lääke on kotieläiminä pidettyjen sikojen ohutsuolesta uutettu luonnontuote. Esitetty dermataanisulfaatin, hepariinin kaltaisen fraktion ja glykosaminoglykaanien seoksena. Antikoagulantin vaikutusmekanismi johtuu nopeasti vaikuttavan hepariinifraktion affiniteetista antitrombiiniin III ja dermataanifraktioon hepariinikofaktoriin II.
ainekset:
Vaikuttava aine:
- Sulodeksidi (250 LE (kapselit) 600 LE (injektio)).
Kapselit: kolloidinen piidioksidi, triglyseridit, natriumlauryylisarkosinaatti. Gelatiinikalvo: glyseroli, gelatiini, titaanidioksidi, natriumetyyliparaoksibentsoaatti, natriumpropyyliparaoksibentsoaatti, punainen rautaoksidi.
Injektioneste
: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
farmakodynamiikka
Lääkkeen hyytymistä estävät ominaisuudet ilmenevät sen affiniteetin vuoksi hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin. Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi johtuu aktivoidun X-tekijän tukahduttamisesta, PGI 2: n lisääntyneestä synteesistä ja eritystä sekä fibrinogeenin plasmapitoisuuden laskusta.
Antikoagulantin pro-fibrinolyyttinen vaikutus johtuu plasminogeeniaktivaattorin tason kasvusta ja sen inhibiittorin määrän vähenemisestä veressä.
Vaskulaarisen endoteelin funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden palauttamisen ja porbasaalisen kalvon negatiivisen sähköisen varauksen tiheyden palauttamisen yhteydessä lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus liittyy. Samalla, Vesel Due Déf, normalisoimalla veren reologisia ominaisuuksia stimuloimalla lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n muodostavat triglyseridit.
Antikoagulantin tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy aktiivisen komponentin kyvyn vuoksi mesangium-solujen proliferaation vuoksi vähentää ekstrasillaarisen matriisin tuotantoa ja pohjakalvon paksuutta.
farmakokinetiikkaa
Noin 90% sulodeksidista adsorboituu verisuonten endoteelisoluihin. Siinä sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muiden kudosten pitoisuus. Imeytyminen tapahtuu ohutsuolessa.
Meselized Vesel Due f munuaisissa ja maksassa ja erittyy 4 tuntia levityksen jälkeen. Aktiivista komponenttia ei hajoteta. Tämän seurauksena sen antitromboottista aktiivisuutta ei vähene ja eliminaatio kehosta ei kiihdy.
24 tunnin kuluttua lääkkeen laskimonsisäisestä antamisesta sen erittyminen virtsaan on 50% ja 2 päivän kuluttua - 67%.
Käyttöaiheet
- Angiopatiat, joille on ominaista suuri tromboosiriski (myös sydäninfarktin jälkeen);
- Syvä laskimotukos;
- Aivoverenkierron rikkominen;
- Dyscirculatory encephalopathy;
- phlebopathy;
- Trombofiiliset olosuhteet;
- Erilaisen geneettisen mikroangiopatian;
- Antifosfolipidisyndrooma;
- Hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.
Vasta
- Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
- Patologiset tilat, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- Hemorraginen diathesis;
- I raskauskolmanneksen.
Annostus ja antaminen
Injektointiliuos lihakseen tai laskimonsisäisesti.
1 ampulli lääkkeestä annetaan päivittäin, laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 15-20 päivää. Bolus tai tiputus, antikoagulantti on esiliuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Kapselia.
Kapselien vastaanotto Vesel Doue F on suositeltavaa seuraavien 30–40 päivän ajan (1 kapseli kahdesti päivässä aterioiden välillä). Hoidon kulku on määrätty kahdesti vuodessa. Lääkäri voi muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa. Tietenkin kliinisen diagnostisen tutkimuksen tulokset olisi otettava huomioon.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan puolella: kipu epigastrisella alueella, pahoinvointi, oksentelu.
Ihon puolella: kutina, nokkosihottuma, erilaiset paikalliset ihottumat.
Muut häiriöt: palaminen, kipu ja hematoma muodostuminen injektiokohdassa.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun antikoagulanttia käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, komponenttien merkittävää vuorovaikutusta ei ole asennettu. Ei ole suositeltavaa käyttää yhdessä Vesel Doue F: n kanssa suoria ja epäsuoria antikoagulantteja ja verihiutaleiden vastaisia lääkkeitä, jotka vaikuttavat hemostaattiseen järjestelmään.
Erityiset ohjeet
Lääkkeen käyttö tulisi olla koagulogrammin hallinnassa. Ennen hoitoa ja hoidon lopussa on tarpeen määrittää hyytymisaika ja verenvuoto, antitrombiini II ja aktivoitu osittainen tromboplatiiniaika (lääkettä käytettäessä jälkimmäinen luku kasvaa 1,5 kertaa). Douai F: n hauska ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja hallita koneistettuja laitteita.
Tarvittaessa käyttö raskauden aikana tulisi olla lääkärin tarkassa valvonnassa.
yliannos
Yliannostus lääkkeellä voi olla verenvuoto ja verenvuodon kehittyminen. Tässä tilanteessa on tarpeen peruuttaa antikoagulantti ja suorittaa oireenmukaista hoitoa.
Loma-olosuhteet
Viittaa reseptilääkkeisiin.
Säilytysolosuhteet
Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika
Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta myöntämispäivästä. Pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei saa käyttää.
Wessel Due F (kapselit): käyttöohjeet
Annostuslomake
rakenne
Yksi kapseli sisältää:
vaikuttava aine - sulodeksidi 250 LE (lipoproteiinilipaasiyksiköt),
täyteaineet: natriumlauryylisarkosinaatti, piidioksidi, triasetiini,
kuorikoostumus: gelatiini, glyseriini, natriumetyyliparahydroksibentsoaatti, natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti, titaanidioksidi (E 171), rautapunoksidi (E 172).
kuvaus
Kapselit ovat tiilenpunaisia. Kapselien sisältö on homogeeninen suspensio valkoisesta harmaan.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antikoagulantteja. Suorat antikoagulantit (hepariini ja sen johdannaiset). Sulodeksidia.
ATX-koodi B01AB11
Farmakologiset ominaisuudet
90% sulodeksidista kertyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa. Sulodeksidi imeytyy ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Sulodeksidin jakautuminen elimissä osoitti, että lääke erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.
24 tunnin kuluttua antamisesta virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67% annetusta annoksesta.
Wessel Due F: llä on antitromboottisia, antikoagulantteja (parenteraalinen anto), angioprotektiivisia ja profibrinolyyttisiä vaikutuksia.
Wessel Due F on biologinen lääkkeen sulodeksidi, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Sulodeksidi on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinimaisen fraktion affiniteetti on antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariini II: lle (CGII).
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy tekijä Xa: n aktiivisuuden suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (prostaglandiini I2) synteesiin ja erittymiseen, ja fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa.
Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin (TAP) veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteettista antitrombiini III: lle ja hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.
Käyttöaiheet
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös akuutin sydäninfarktin jälkeen
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosista, diabetes mellituksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot
- flebopatia, syvä laskimotromboosi
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa pienen molekyylipainon omaavan hepariinin käsittelyn jälkeen)
Annostus ja antaminen
1 kapseli 2 kertaa päivässä suun kautta aterioiden välillä 30–40 päivää. Suurin yksittäinen annos on 4 kapselia, päivittäinen annos on 8 kapselia. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa. Taudin pahenemisessa tai vakavissa tapauksissa hoitoa on jatkettava injektioliuoksella Wessel Due F 20-40 vuorokautta.
Haittavaikutukset
- pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu
- ihottuma (allerginen reaktio)
Vasta
- yliherkkyys lääkeaineosille
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen
- raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F: tä käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä suorina tai epäsuorina antikoagulantteina.
Erityiset ohjeet
Koska natrium-säilöntäaineen etyyliparahydroksibentsoaatti ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti ovat läsnä valmistuksessa, viivästetyn tyyppiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Lasten käyttö
Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole saatavilla
Raskaus ja imetys
Raskauden aikana sovelletaan tiukkaa lääkärin valvontaa.
Wessel Due F -valmisteen käytöstä on positiivista kokemusta potilailla, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn (raskaana olevien naisten gestosis * - myöhäinen toksikoosi).
* - Taustalla syntyvä gestosis: I- ja II-luokan nefropatia, hypertonia ja DIC-oireyhtymä hypertonisen tyypin, kroonisen glomerulonefriitin, tromboflebiitin ja tromboembolisten komplikaatioiden riskin, raskauden keskeytymisen, antifosfolipidisyndrooman, kohonneiden veren hyytymisnopeuksien ja erilaisten kohteiden kanssa.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kyky ajaa autoa ja lääkkeen kontrollimekanismeja ei vaikuta.
yliannos
Wessel Due F -kapseleiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Hoito: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, oireinen ja tukeva hoito.
Vapauta muoto ja pakkaus
25 kapselia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH-kalvosta ja alumiinifoliosta / PVDH: sta.
Pahvilaatikkoon on asetettu 2 läpipainopakkausta sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.
Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.