Image

Vessel ® Due F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Alus Due F

Kuvaus 24.3.2015 alkaen

  • Latinalainen nimi: Vessel Due F
  • ATC-koodi: B01AB11
  • Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.

Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.

1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

Kapselit ja liuos.

Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).

Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).

Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

  • angioprotective;
  • antikoagulanttia;
  • profibrinolyyttistä;
  • antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.

Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.

Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

  • syvä laskimotromboosi, flebopatia;
  • aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
  • angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
  • verisuonten geneettisen dementian;
  • diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
  • mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
  • perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
  • antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
  • makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
  • hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

  • sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
  • raskaus, minä;
  • yksilöllinen yliherkkyys;
  • hemorraginen diathesis.

Haittavaikutukset

  • ihottumat;
  • epigastrinen kipu;
  • oksentelu;
  • allergiset reaktiot;
  • hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
  • kipu ruiskutusalueella;
  • pahoinvointi;
  • polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.

yliannos

Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.

vuorovaikutus

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Kestoaika

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.

Erityiset ohjeet

Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).

Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.

Vessel Due F: n arviot

Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.

Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.

Hinta Alus Due F, mistä ostaa

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.

WESSEL DUE F käyttöohje

Rekisteröintitodistuksen haltija:

pakattu:

Yhteystiedot:

Annostuslomakkeet

Vapautuslomake, pakkaus ja koostumus Vessel Due F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

Wessel Due F: käyttöohjeet

Wessel Duye F -ratkaisu on biologinen lääke, jonka pääasiallisena vaikuttavana aineena on kyky vähentää veren hyytymistä, joten lääke kuuluu antikoagulanttien farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään sellaisten sairauksien hoitoon, joihin liittyy veren hyytymisen lisääntymistä.

Vapauta muoto ja koostumus

Wessel Duye F -liuos on tarkoitettu parenteraaliseen antamiseen. Siinä on vaaleankeltainen tai keltainen väri, läpinäkyvä. Pääasiallinen vaikuttava aine on sulodeksidi, 1 ml liuosta sisältää 600 LU (lääkeyksikköä) tätä vaikuttavaa ainetta. Myös lääkkeen koostumus liuottimena sisältää injektionesteisiin käytettävää vettä. Liuos pakataan 2 ml: n ampulleihin, jotka ovat läpipainopakkauksissa 10 kpl. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Wessel Due F: n pääasiallinen vaikuttava aine Sulodeksidiliuos on ote sian ohutsuolen limakalvosta. Se on biologisesti aktiivinen yhdiste, josta 80% on heparinoidi (sen ominaisuuksien ja kemiallisen rakenteen suhteen, se on lähellä hepariinia) ja 20% dermataanisulfaattia. Nämä komponentit tarjoavat antikoagulanttisia (alentuneita veren hyytymistä) ja hypolipidemisiä (veren rasva-arvoja alentavia) vaikutuksia tällaisista vaikutuksista johtuen:

  • Aggregaation estäminen (liimaaminen yhteen) ja tarttuvuus (kiinnittyminen verisuonten seiniin) verihiutaleet.
  • Fibrinogeenin määrän väheneminen veressä, joka on verihyytymän pääasiallinen substraatti.
  • Lisääntynyt kudosplasminogeeni on entsyymi, joka edistää verihyytymän imeytymistä.
  • Veren hyytymisjärjestelmän proteiinitekijän X inhibitio.
  • Estetään entsyymi, kudosplasminogeenin inhibiittori.
  • Lisääntynyt lipoproteiini-lipaasi-aktiivisuus, joka hajottaa aterogeeniset lipoproteiinit (johtaen kolesterolin kerrostumiseen verisuonten seinämiin).

Sulodeksidi vähentää myös sileiden lihassolujen proliferaation aktiivisuutta, mikä vähentää ateroskleroottisen plakin muodostumisen prosessin valtimon seinälle aktiivisuutta.

Parenteraalisen (lihaksensisäisen tai laskimonsisäisen) antamisen jälkeen sulodeksidin pitoisuus kasvaa veressä ja saavuttaa terapeuttisen annoksen 15 minuutin kuluessa. Tällöin pääasiallinen vaikuttava aine kerääntyy valtimoalusten seiniin, joissa se käyttää terapeuttista vaikutusta, ja sen pitoisuus valtimoissa on useita kertoja suurempi kuin muissa kehon kudoksissa. Sulodeksidi erittyy suurelta osin munuaisten kautta virtsaan, puoliintumisaika (aika, jonka aikana 50% lääkkeen kokonaisannoksesta erittyy kehosta) on noin 12 tuntia.

Käyttöaiheet

Wessel Due F -liuoksen käyttö on ilmaistu patologisissa tiloissa, joihin liittyy suuri verisuonten muodostumisriski aluksissa häiritsemättä niiden seinien eheyttä ja asettamalla kolesterolia niihin (ateroskleroottisten plakkien muodostuminen):

  • Angiopatia on verisuonten seinämän sairaus, jolla on suuri tromboosiriski, myös sydäninfarktin jälkeen.
  • Vakavat verenkiertohäiriöt aivoissa, myös iskeeminen aivohalvaus.
  • Dyscirculatory enkefalopatia (aivojen verenkierron funktionaaliset ja orgaaniset häiriöt) diabetes mellituksen, verenpaineen tai verisuonten ateroskleroosin taustalla.
  • Vaskulaarinen dementia on älykkyyden ja henkisen kapasiteetin väheneminen aivokuoren pitkäaikaisen vajaatoiminnan vuoksi.
  • Flebopatia on laskimoalusten patologia, johon liittyy niiden tromboosi (mukaan lukien raajojen syvien suonien tromboosi).
  • Mikroangiopatia - somaattiset muutokset mikroverenkierron astioissa (kapillaareissa), mikä johtaa veren virtauksen määrän vähenemiseen (silmän verkkokalvon angiopatia, munuaiset, perifeeriset hermot).
  • Makroangiopatia on patologinen prosessi jalkojen, munuaisten, sydämen ja aivojen suurissa astioissa, ja verenkierto heikkenee.
  • Veritaudit, joilla on lisääntynyt hyytymistä - trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma.

Lääkettä käytetään myös hepariinin aiheuttaman trombosytopenian monimutkaisessa hoidossa (verihiutaleiden määrän väheneminen veressä).

Vasta

Elimistössä on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys liuoksen Wessel Due lisäkomponentteille.
  • Hemorraginen diathesis on veren patologia, johon liittyy veren hyytymisen väheneminen.
  • Mahdolliset patologiset tilat, joissa veren hyytyminen vähenee, mukaan lukien tietyt DIC-vaiheet (disseminoitu intravaskulaarinen hyytymisoireyhtymä).
  • Raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Liuoksen annostus f annetaan parenteraalisesti - lihaksensisäisesti tai laskimoon. Alustavan patologian vakavuudesta riippuen lääke voidaan antaa laskimonsisäisesti (iskeeminen aivohalvaus, akuutti verenkiertohäiriö eri elimissä) määränä 2 ml. Kohtalaisen patologisen prosessin kulkiessa liuos injektoidaan lihaksensisäisesti 2 tai 4 ml määränä (riippuen koagulaation vakavuudesta). Yleensä lääkettä annetaan 1 kerran päivässä, hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta, perustuen veren hyytymisen patologian ja laboratorioparametrien kliiniseen kulkuun (kurssin kesto vaihtelee 5-20 päivässä). Myös pääkäsittelyn jälkeen ne siirtyvät Wessel Due F-lääkkeen oraaliseen antamiseen kapseleiden muodossa.

Haittavaikutukset

Wessel Due F -ratkaisun käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia ja negatiivisia reaktioita eri elimissä ja järjestelmissä:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, kipu ja epämukavuus vatsassa (enemmän ilmaistuna lääkkeen suun kautta). Harvinaisissa tapauksissa voi kehittyä ruoansulatuskanavan verenvuoto.
  • Keskushermosto - päänsärky, huimaus, harvoin voi olla tajunnan menetys.
  • Punainen luuytimen ja veren järjestelmä - anemia (hemoglobiinin ja punasolujen määrän lasku).
  • Virtsa- ja lisääntymisjärjestelmä - sukupuolielinten turvotus naisilla polymenorrheassa (raskas kuukautiset).
  • Allergiset reaktiot - ihon ihottuma kehittyy usein, kutina, nokkosihottuma (turvotuksen taustalla olevat ihottuman elementit muistuttavat nokkosen palamista). Harvemmin, angioedeema, Quincken angioedeema (ihon ja ihonalaisen kudoksen huomattava turvotus kasvoissa ja ulkoisessa sukuelimessä) tai anafylaktinen sokki (monen elimen vajaatoiminnan kehittyminen).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lääkkeen käyttö lopetetaan.

Erityiset ohjeet

Wessel Due F -liuosta käytetään vain lääketieteellisessä sairaalassa veren hyytymisjärjestelmän, maksan ja munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden jatkuvassa laboratoriokontrollissa. Lääkkeen käyttöönotto raskaana oleville naisille myöhäisissä aikoina ja imettävät naiset ovat mahdollisia vasta lääkärin määräyksen jälkeen, kun odotettu vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomiota ja nopeutta psykomotorisissa reaktioissa, koska keskushermoston sivuvaikutusten kehittyminen on mahdollista. Apteekissa oleva lääke on saatavilla vain reseptillä.

yliannos

Merkittävä ylitys Wessel Due F -liuoksen suositellusta terapeuttisesta annoksesta kehittää verenvuotoa eri paikoissa (nivelissä, ruoansulatuskanavan verenvuodossa). Tällaisissa tapauksissa lääke on peruutettava, otettava käyttöön 1-prosenttinen protamiinisulfaattiliuos, tarkkailla ja valvottava veren hyytymisen laboratorioparametreja.

Wessel Due F -analogit

Farmaseuttisen ja terapeuttisen vaikutuksen lääkkeen analogit ovat Axparin, Atenativ, Clexane.

Säilytysehdot

Wessel Due F -liuoksen säilyvyysaika on 5 vuotta valmistuspäivästä. Se on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C.

Wessel Due F Hinta

Wessel Due F -ratkaisun keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa vaihtelee 1715-1892 ruplaan.

Wessel Duee-injektiot: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttava ainesosa: 1 ampulli (2 ml liuosta) sisältää 600 LO (lipoproteiini-lipaasiyksikköä) sulodeksidia;

Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Annostuslomake

Injektioneste.

Farmakologinen ryhmä

Antitromboottiset aineet. Sulodeksidia.

ATC-koodi B01A B11.

todistus

  • Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. tromboosi akuutin sydäninfarktin jälkeen
  • aivoverisuonisairaudet: aivohalvaus (akuutti iskeeminen aivohalvaus ja ajoaikaisen kuntoutuksen aika aivohalvauksen jälkeen)
  • ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin ja verisuonten dementian aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;
  • sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin okklusiiviset perifeeriset valtimotaudit
  • flebopatia ja syvä laskimotukos
  • diabetes mellituksen aiheuttama mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
  • trombofilia, antifosfolipidisyndrooma
  • hepariinin trombosytopenia.
Lapset lapset

Vasta

  • Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, hepariinille ja hepariinia muistuttaville aineille tai lääkkeen muille aineosille
  • hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy veren hyytymisen väheneminen.
Lapset lapset

Annostus ja antaminen

yleiset ohjeet

Yleisesti käytettyjä hoito-ohjelmia ovat lääkkeen parenteraalinen anto, jota seuraa kapselit; joissakin tapauksissa sulodeksidihoito voidaan aloittaa suoraan ottamalla kapselit. Käytettävää hoito-ohjelmaa ja käytettyjä annoksia voidaan mukauttaa lääkärin päätöksellä kliinisen tutkimuksen ja laboratorioparametrien määrittämisen tulosten perusteella.

Yleensä suositellaan, että kapselit otetaan aterioiden välissä; jos kapseleiden päivittäinen annos on jaettu useisiin annoksiin, on suositeltavaa kestää 12 tunnin välein lääkeannosten välillä.

Yleensä suositellaan, että hoitoa jatketaan vähintään 2 kertaa vuodessa.

Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. tromboosi akuutin sydäninfarktin jälkeen

Ensimmäisen kuukauden aikana annetaan intramuskulaarisia 600 LO-sulodeksidia (1 ampullin pitoisuus) päivittäin, minkä jälkeen hoitoa jatketaan suun kautta 1-2 kapselia kahdesti vuorokaudessa (500-1000 LO / päivä). Parhaat tulokset saadaan, jos hoito aloitetaan ensimmäisten 10 päivän kuluessa akuutin sydäninfarktin jakson jälkeen.

Aivoverisuonisairaudet: aivohalvaus (akuutti iskeeminen aivohalvaus ja ajoajan jälkeinen kuntoutus aivohalvauksen jälkeen)

Hoito alkaa 600 LO-sulodeksidin tai bolus- tai tiputusinfuusion päivittäisellä antamisella, johon 1 ampullin sisältö liuotetaan 150 - 200 ml: aan suolaliuosta. Infuusion kesto 60 minuuttia (nopeus 25-50 tippaa / min) 120 minuuttiin (nopeus 35-65 tippaa / min). Suositeltu hoidon kesto on 15-20 päivää. Sitten hoitoa tulee jatkaa käyttämällä kapseleita, jotka nautitaan 1 kapseli kahdesti vuorokaudessa (500 LO / vrk) 30-40 vuorokautta.

Ateroskleroosin, diabetes mellituksen, valtimoverenpaineen ja verisuonten dementian aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia

On suositeltavaa ottaa 1-2 kapselia lääkettä kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä) suun kautta 3-6 kuukautta. Hoidon kulku voi alkaa 600 LO: n sulfodeksidin käyttöönotolla päivässä 10-30 päivän ajan.

Sekä ateroskleroottisen että diabeettisen genesiksen oksaariset perifeeriset valtimotaudit

Hoito aloitetaan intramuskulaarisesti päivittäin annettavalla 600 LO: n sulodeksidilla ja se jatkuu 20-30 päivän ajan. Sitten kurssi jatkuu, ottaen suun kautta 1-2 kapselia kahdesti päivässä (500-1000 LO / vrk) 2-3 kuukautta.

Flebopatia ja syvä laskimotukos

Yleensä sulodeksidikapseleiden oraalinen antaminen annoksena on 500-1000 LO / vrk (2 tai 4 kapselia) 2-6 kuukauden ajan. Hoidon kulku voidaan aloittaa päivittäisellä 600 LO: n sulfodeksidin annoksella päivässä 10-30 päivän ajan.

Diabetes mellituksen aiheuttamat mikroangiopatiat (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatiat (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)

Mikro- ja makroangiopatioita sairastavien potilaiden hoitoa suositellaan kahdessa vaiheessa. Aluksi 600 LO-sulodeksidia annetaan päivittäin 15 vuorokauden ajan, ja sitten hoitoa jatketaan 1-2 kapselia kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä). Koska lyhytaikaisen hoidon tulokset saattavat olla jossain määrin hävinneet, on suositeltavaa nostaa toisen hoitovaiheen kestoa vähintään 4 kuukauteen.

Trombofilia, antifosfolipidien oireyhtymä

Tavanomainen hoito-ohjelma tarjoaa 500-1000 LO-sulodeksidin oraalisen annostelun päivässä (2 tai 4 kapselia) 6-12 kuukauden ajan. Sulodeksidikapseleita määrätään tavallisesti sen jälkeen, kun se on käsitelty pienimolekyylipainoisella hepariinilla yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa, eikä jälkimmäisen annostusohjelmaa tarvitse muuttaa.

hepariinin trombosytopenia

Hepariinin trombosytopenian kehittymisen tapauksessa hepariinin tai pienimolekyylipainon omaavan hepariinin antaminen korvataan sulfodeksidi-infuusiolla. Tätä varten lääkkeen yhden ampullin sisältö (600 LO sulodeksidia) laimennetaan 20 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annetaan hitaana 5 minuutin infuusiona (80 tippaa / min). Tämän jälkeen 600 LO sulodeksidia laimennettiin 100 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annettiin 60 minuutin tiputusinfuusioina (nopeus 35 tippaa / min) joka 12:00 välein, kunhan tarvitaan antikoagulanttihoitoa.

Haittavaikutukset

Alla on tietoja haittavaikutuksista, joita on havaittu kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 3258 potilasta, jotka käyttivät vakioannoksia ja hoito-ohjelmia.

Sulodeksidin käyttöön liittyvät haittavaikutukset, luokiteltu systeemisten elinten luokkien ja tiheyden mukaan. Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittämiseksi käytetään seuraavaa terminologiaa: hyvin usein (≥ 1/10); usein (≥ 1/100 -. t

yliannos

Yliannostus lääkkeestä voi johtaa verenvuotojen oireiden, kuten verenvuototien tai verenvuotojen, kehittymiseen. Verenvuodon sattuessa on tarpeen pistää 1% protamiinisulfaattiliuos. Yleensä yliannostuksen yhteydessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja asianmukainen oireenmukainen hoito aloitettava.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Koska lääkkeen käytöstä raskauden ensimmäisellä kolmanneksella ei ole kokemusta, lääkkeen käyttöä naisilla tämän ajanjakson aikana tulisi välttää, ellei lääkärin mielestä äidin hoidon odotettu hyöty ylitä sikiölle mahdollisesti aiheutuvaa riskiä.

Sulodeksidin käytöstä raskauden II ja III raskauskolmanneksissa on vain vähän kokemusta tyypin I ja II diabeteksen ja myöhäisen toksikoosin aiheuttamien verisuonten komplikaatioiden hoidosta. Tällaisissa tapauksissa sulodeksidia annettiin päivittäin lihaksensisäisenä annoksena 600 LO päivässä 10 päivän ajan, minkä jälkeen lääkkeen oraalinen anto annettiin 1 kapseli kahdesti päivässä (500 LO / päivä) 15-30 päivää. Myrkytyksen tapauksessa tämä hoito-ohjelma voidaan yhdistää perinteisiin hoitomenetelmiin.

Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkettä tulee käyttää varoen lääkärin valvonnassa.

Ei vielä tiedetä, erittyykö sulfodeksidi tai sen metaboliitit rintamaitoon. Siksi turvallisuussyistä ei ole suositeltavaa nimittää naisia ​​imetyksen aikana.

13–17-vuotiailla nuorilla on vain vähän kokemusta sulodeksidin käytöstä diabeettisen nefropatian ja glomerulonefriitin hoidossa. Tällaisissa tapauksissa annettiin 600 LO-sulodeksidia intramuskulaarisesti päivittäin 15 päivän ajan ja sitten annettiin 1-2 kapselia lääkettä suun kautta kahdesti päivässä (500-1000 LO / päivä) 2 viikon ajan.

Tietoja lääkkeen tehokkuudesta ja turvallisuudesta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole saatavilla.

Sovelluksen ominaisuudet

Hoidon aikana hemokoagulointiparametreja (koagulogrammin määrittäminen) tulisi seurata säännöllisesti. Hoidon alussa ja sen jälkeen on määritettävä seuraavat laboratorioparametrit: aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, vuotoaika / hyytymisaika ja antitrombiini III. Lääkettä käytettäessä aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika kasvaa noin 1,5 kertaa.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.

Jos sinulla on huimausta hoidon aikana, sinun ei pidä ajaa autoa ja työskennellä koneiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa

Koska sulodeksidi on hepariini-taivutusmolekyyli, kun sitä käytetään samanaikaisesti, se voi edistää hepariinin ja oraalisten antikoagulanttien antikoagulanttivaikutuksen kasvua. Mitään muita kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen. Wessel Due F on sulodeksidin lääke, joka on sian suolen limakalvosta eristettyjen glykosaminoglykaanien luonnollinen seos, joka koostuu hepariinirikkaasta fraktiosta, jonka molekyylipaino on noin 8000 Da (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sulodeksidilla on antitromboottinen, antikoagulantti, profibrinolyyttinen ja angioprotektiivinen vaikutus.

Sulodeksidin antikoagulanttivaikutus johtuu sen suhteesta hepariini II -kofaktoriin, joka inhiboi trombiinia.

Sulodeksidin antitromboottista vaikutusta välittää Xa-aktiivisuuden estäminen edistämällä prostatsykliinin (PGI2) synteesiä ja erittymistä sekä vähentämällä fibrinogeenin tasoa veriplasmassa.

Kudosplasminogeeniaktivaattorin lisääntyneestä aktiivisuudesta ja sen inhibiittorin aktiivisuuden vähenemisestä johtuva profibrinoliittinen vaikutus.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palautumiseen ja verisuonten basaalikalvojen negatiivisen varauksen tiheyden normalisointiin.

Lisäksi sulodeksidi normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseridien tasoa (joka liittyy triglyseridien hydrolyysistä vastaavan entsyymin lipoproteiini- lipaasin aktivoitumiseen).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvojen paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Farmakokinetiikkaa. Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. 90% annetusta annoksesta sulodeksidia kerääntyy verisuonten endoteeliin, jossa sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muiden elinten kudosten pitoisuus. Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa munuaisilla. Toisin kuin fraktioimaton ja pienimolekyylipainoinen hepariini, desulfatuvannya, joka johtaisi antitromboottisen vaikutuksen vähenemiseen ja sulfodeksidin tuotoksen merkittävään kiihtymiseen, ei tapahdu. Sulodeksidin jakautumista koskevissa tutkimuksissa osoitettiin, että se erittyy munuaisilla puoliintumisajan ollessa 4:00.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet

kirkasta keltaista liuosta, joka on asetettu tumman lasin ampulleihin.

yhteensopimattomuus

Koska sulodeksidi on polysakkaridi, jolla on heikosti happamia ominaisuuksia, kun sitä annetaan laajennusyhdistelmänä, se voi muodostaa komplekseja muiden aineiden kanssa, joilla on perusominaisuudet. C Sulodeksidi ei ole yhteensopiva seuraavien aineiden kanssa, joita käytetään laajasti yhdistelmähuollossa: K-vitamiini, ryhmän B vitamiinien kompleksi, hyaluronidaasi, hydrokortisoni, kalsiumglukonaatti, kvaternääriset ammoniumsuolat, klooramfenikoli, tetrasykliini ja streptomysiini.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

pakkaus

2 ml: n (600 LO) injektionesteisiin, jotka on valmistettu tummasta lasista; 5 ampullia läpipainopakkauksessa; kahdessa kartonkikotelossa.

Review: Ratkaisu Alfa Wassermannin laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun "LÄHIAJAN F" - Tehokas korjauskeino.

Kurssi on 10 päivää, yksi injektio päivässä.
Ampula-2 ml, niin paljon ja nimitettiin pistelemään päivässä.
"Wessel Due F" myydään täällä sellaisessa pahvilaatikossa, jossa se sijaitsee
10 ampullia, hoitoni.

Kestää vain yksi tällainen laatikko.
Pakkaus hinta - 1820 ruplaa + ruiskut, on vaikea kutsua tällaista lääkettä halvalla
Ja se on välttämätöntä pistää sen kompleksiin muiden lääkkeiden kanssa.
Koostumus: yksi 2 ml: n ampulli sisältää: Sulodexide 600 LE.
Apuaineet: 18 mg natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 2 ml.
Käyttömenetelmä: annetaan laskimoon ja lihakseen.
Lääkkeen säilyvyysaika on viisi vuotta.
Valmistaja: Italia.
Katsotaanpa, miten ampullit näyttävät laatikon sisällä.

Kaksi osaa, joissa on viisi kappaletta.
Liuos on vaaleankeltainen.
En aiheuttanut allergisia reaktioita, mutta sivuvaikutuksia
osoitettu: ihon ihottuma eri paikoissa, kipu, polttava, hematooma
injektio.

Yksityiskohtaiset käyttöohjeet ovat laatikon sisällä.

Käytössä on paljon viitteitä, en kirjoita niitä uudelleen, sanon vain
juuri tämä lääke auttaa ohentamaan verta, mikä
Minun tarvitsi.
Ja injektion jälkeen, sinun tulee myös juoda Wessel Due F -tabletteja.
Niiden kustannukset ovat noin 3000 peräsintä.
Hinnat voivat pelotella joitakin, mutta lääke toimii todella tehokkaasti.

Tämä vahvistetaan testeillä, jotka otan ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Tänä vuonna saan kolmannen hoidon tämän lääkkeen kanssa ja muutan
En halua muita lääkkeitä, vaikka voitkin
ostaa jotain halvempaa.

Lääkkeen säilytysolosuhteet - korkeintaan 30 asteen lämpötilassa
ja tietysti ei voida käyttää määritetyn vanhentumispäivän jälkeen.

Tabletit Vesel DuF

Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.

Toimintaperiaate Alus Due F

Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.

Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:

  • hepariinin kaltainen osa on 80%;
  • dermataanisulfaatti - 20%.

Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.

Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.

Wesselin vaikutus on seuraava:

  • antikoagulantti (vähentää verihiutaleiden aktiivisuutta, niiden kykyä aggregoitua ja vuorovaikutuksessa verisuonten seinämän kanssa);
  • angioprotektiivinen (palauttaa verisuonten pohjakalvot, parantaa verisuonten sisäkerroksen rakennetta ja toimivuutta);
  • fibrinolyyttinen (tuhoaa fibriinifilamentit, jotka ovat trombin perusta).

Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.

Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.

Kuka ottaa huumeita?

Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:

  • nefropatia;
  • angiopatia;
  • retinopatia;
  • diabeettiset jalkahaavat.

Lisäksi sitä käytetään hoidossa:

  • verisuonten dementia;
  • syvä laskimotukos;

Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.

Milloin Vessel Due F: tä ei voi käyttää?

Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:

  • hemofilia, trombosytopeeninen purpura, leukemia ja muut hemorraagiset diateesit;
  • verenvuotoa hemorroidit ja haavainen leesiot maha-suolikanavassa;
  • avitaminoosi C ja K;
  • raskauden ensimmäiset neljä kuukautta.

Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.

Negatiiviset vaikutukset

Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:

  • ihottuma;
  • vatsakipu;
  • dyspeptiset oireet;
  • mustelmia ja polttamista pistoskohdassa.

Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.

Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.

Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.

Käyttöohjeet

Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:

  • lihaksensisäiset tai laskimonsisäiset injektiot;
  • tiputuslääkitys (tässä tapauksessa 1 ampullin liuos yhdistetään 150 - 200 ml: aan suolaliuosta).

Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.

Huumeiden vuorovaikutus ja erityisohjeet

Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.

On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.

Lääkkeen ja sen analogien hinta

Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.

Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit: