WESSEL DUE F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I₂), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Yleinen lääke-alus F: ohjeet ja arviot

Lääke Wessel Doue F viittaa lääkkeisiin, jotka vaikuttavat kehon hyytymistilaan (hyytymis- ja antikoagulointijärjestelmien homeostaattinen tasapaino).

Lääkkeellä on suora antikoagulantti (antikoagulantti) vaikutus järjestelmään. Tämä vaikutus mahdollistaa lääkkeen käytön trombofiilisissä olosuhteissa, taipumuksen tromboosiin ja sairauksiin, jolloin prokoagulanttien aineiden seerumi kasvaa selvästi.

Missä muodossa huumeita tuotetaan

Lääkkeen vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on osa valmistettua lääkettä ampulleissa ja kapseleissa.

Aktiivisen kemiallisen yhdisteen määrä arvioidaan LE-lipoproteiinilipaasiyksiköillä.

Wessel Due F ampulleissa sisältää 2 millilitraa liuosta parenteraaliseen antamiseen (lihakseen ja laskimoon). 600 LE sulodeksidia liuotetaan yhdessä natriumkloridin kanssa injektionesteisiin käytettävässä vedessä. Organoleptiset ominaisuudet: keltainen opalesoiva neste.

Lääkekapselit sisältävät 250 LE aktiivista komponenttia ja inaktiivisia (stabiloivia) komponentteja: kolloidista piidioksidia, triasyyliglyseridejä. Ulkoisesti nämä ovat punaisia, pehmeitä, sisäpuolisia kapseleita, joissa on valkoinen suspensio (joskus harmahtava tai vaaleanpunainen).

Farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan ominaisuudet

Lääkkeen farmakologiset vaikutukset ovat:

• antikoagulanttivaikutus;
• antitromboottinen aktiivisuus;
• angioprotektiiviset vaikutukset;
• fibrinolyyttinen aktiivisuus;
• mesangiaalisen komponentin proliferaation estäminen.

Antikoagulanttivaikutus toteutuu affiniteetin vuoksi inaktivoituvaan trombiinihepariinikofaktoriin. Vasoprotektio puolestaan ​​tapahtuu perustason kalvon rakenteiden normaalin varauksen palauttamisen seurauksena (tavallisesti negatiivinen varaus).

Lipolyysiin osallistumisen (lipoproteiini-lipaasin aktivointi) vuoksi aterogeenisten lipoproteiinien kierto vähenee, mikä liittyy veren reologisten ominaisuuksien paranemiseen. Tämä seikka yhdistettynä prostanoidien erittymiseen, Prower-Stewart-tekijän inhibitio, määrittää antitromboottisen aktiivisuuden.

Sulfeksidin farmakokinetiikka, Wessel Duein pääkomponentti, on lueteltu alla:

• imeytyminen verisuonten endoteelisessa vuorauksessa on 90%;
• imeytyminen ohutsuolessa;
• yhtä hyvin munuaiset kuin maksa, osallistuvat sulodeksidin metabolisiin muutoksiin;
• sulfaatin katkaisun puuttuminen (desulfation) erottaa suotuisasti Wessel Due F: n hepariinista: tämä seikka selittää lääkkeen nopeutuneen eliminaation kehosta, ei vähennä sen antitromboottisia ominaisuuksia;
• 4 tunnin kuluessa lääke metaboloituu metabolisesti ja eliminoituu suodattamalla munuaisputkissa.

Sovellusalue

Mitä sairauksia pidetään käyttöaiheina?

1. Alaraajojen suonien sairaudet, mukaan lukien pinnallisten ja syvien suonien tromboosi. Sulodeksidin tehokas käyttö antitromboottisten ja antikoagulanttivaikutusten vuoksi. Käytetään retrombozovin hoitoon ja ehkäisyyn.
2. Ulkoisten ja sisäisten peräpukamien komplikaatioita (peräpukamien tromboosi).
3. Diabetes mellituksen mikroangiopaattiset komplikaatiot. Tähän ryhmään kuuluvat retinopatia (verkkokalvon vaurioituminen), munuaisten diabeettinen munuaissairaus (nefropatia), polyneuropatia (erityisesti iskeemiset muodot). Suuri lipoproteiinilipaasiaktiivisuus selittää suuren antitromboottisen tehon.
4. Keskipitkän ja suuren kaliiperin alusten tappio diabeteksessa. Tämä indikaatioryhmä sisältää iskeemisen sydänsairauden, diabeettisen jalkahäiriön oireyhtymän (VTS), erilaisen vakavuuden omaavan enkefalopatian.
5. Glomerulopatia ja nefroottinen oireyhtymä.
6. Perifeeristen verisuonten raajojen ateroskleroottinen vaurio (erityisesti diabeettisen makroangiopatian yhteydessä). Tähän sisältyy aivojen alusten ateroskleroosi enkefalopatian kehittymiseen asti aivojen verenkierron rikkomiseen (aivohalvaus).
7. APS - antifosfolipidisyndrooma (trombofiilinen tila).
8. Vasopatia sydänlihaksen infarktin jälkeen vaihtoehtona asetyylisalisyylihappovalmisteille, mikä on erityisen tärkeää gastropatian (eroosio, mahahaavat, mukaan lukien NSAID: iin liittyvät) kannalta.

Milloin korjaustoimenpiteet ovat haitallisia?

Lääkkeen vasta-aiheet sisältävät seuraavat ehdot:

• allerginen reaktio lääkkeelle;
• raskaus (ensimmäisen kolmanneksen aikana);
• taipumus verenvuotoon (alku- hypokoagulaatio-tausta), vaarallisesti verenvuodon esiintyminen;
• leukemia ja muu hemoblastoosi;
• endokardiitti.

Miten lääkettä käytetään tehokkaasti?

Huumeiden käytön optimaalinen hoito edellyttää "vaiheittaista" lähestymistapaa: sujuvaa siirtymistä parenteraalisesta antamisesta kapselin saantiin. Laskimonsisäinen Wessel Due f annetaan 2-3 viikon ajan (lääkärin harkinnan mukaan) laimentamalla 200 millilitraan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta (injektionestettä) tai injektoitua bolusta.

Myös lihaksensisäinen käyttö on mahdollista. Injektioiden jälkeen ne siirretään suun kautta: 1 kapseli Wessel Doue -valmistetta kahdesti vuorokauden aikana.

Vastaanottokurssi - enintään 3 kuukautta. On suositeltavaa toistaa hoitoja kahdesti tai kolme kertaa vuodessa.

Erityisohjeet edellyttävät sellaisia ​​tilanteita kuin munuaisten vajaatoiminta, maksa, käyttö geriatriassa ja pediatriassa, raskauden ja imetyksen aikana.

Pediatriassa lääkettä ei käytetä. Iäkkäiden tromboottisen tilan hoidossa ei ole mitään tunnusmerkkejä annoksen titraamisesta ja lääkkeen antamisesta. Lääkkeen käyttö ei ole toivottavaa CKD: n kolmannessa ja myöhemmässä munuaisvaurion vaiheessa.

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Sivuvaikutusten joukossa lääkettä käytettäessä usein esiintyy urtikarian tyypin allergisia ilmenemismuotoja. Injektion alueella hematoma-muodostuminen on mahdollista. Ripuli-ilmiöitä ovat pahoinvointi, kipu epigastrisella alueella.

Sulodeksidin yliannostus on mahdollista, kun kerta-annoksena on 750 LE (3 tai useampia tabletteja) ja 2-3 ampullin sisältö.

Yksilöllisen sietokyvyn takia yliannostuksen oireita saattaa esiintyä pienempien annosten yhteydessä. On syytä kiinnittää huomiota verenvuotoon, punaisen virtsan tai mustan ulostetta. Tässä tapauksessa lääke peruutetaan.

Mitkä ovat käytön hyödyt ja haitat

Wessel Due -valmisteen käytön edut johtuvat farmakokineettisistä ominaisuuksista, sen vaikutuksista verisuonten seinään ja solunulkoiseen matriisiin.

Listaamme tämän lääkkeen edut muihin antikoagulantteihin verrattuna:

• monia farmakologisia vaikutuksia, joita käytetään tehokkaasti hyperkoaguloituvien tilojen hoidossa;
• anti-trombogeeninen vaikutus, yhdistettynä mesangiaalisten solujen erittymisen hidastumiseen, tekee Wessel Due F: stä valittavan lääkkeen, joka samanaikaisesti aiheuttaa diabeteksen vaurioita eri kokoisille astioille;
• ainoa lääke, joka vähentää proteinuuria ja sen toksista vaikutusta diabeettisen nefropatian alkuvaiheessa;
• munuaisten erittyminen suosii lääkettä suotuisasti maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden käyttöön;
• voimakkaampi antikoagulanttivaikutus lääkkeen desulfatoitumisen puutteen vuoksi;
• koagulologisten parametrien valvontaa ei tarvita (vain ennen vastaanoton aloittamista)

Potilaiden ja lääkärien mielipide

Niiden potilaiden arviot, jotka käyttävät Wessel Due F -käytäntöä, sekä niiden lääkärit.

Minä kärsin diabeteksesta 7 vuotta. Ennen insuliinin käyttöä se ei tapahtunut - rajoittun itseni metformiiniin. Vuosi sitten havaittiin virtsan proteiinin yleisessä analyysissä. Oma hoitava lääkäri, kokenut endokrinologi, antoi minulle Wessel Due.

Ensinnäkin lihas oli puukotettu, sitten 2 kuukautta näki kapselin. Virtsatesteissä lähes puhdasta proteiinia ei ole. Nyt juon huumeita joka kolmas kuukausi.

Igor, 54-vuotias

Otan huumeiden kurssit vuodeksi. Nimitettiin vasemmalla jalalla trombosoiduista seppeleistä. Matkan varrella kärsin diabeteksesta.

Jalka on hyvä tänään. Uusia verihyytymiä, joita me niin pelkäsimme lääkärin kanssa, ei syntynyt. Otan edelleen lääkettä edelleen.

Katerina, 48-vuotias

Ensimmäistä vuotta olen käyttänyt lääkettä potilaiden hoitoon retromboosin ehkäisemiseksi. Pieni prosenttiosuus allergisista reaktioista estää tehokkaan käytön.

Voit yrittää välttää niitä ruokailun aikana aterioiden aikana. Tulokset saavat minut onnelliseksi: verrattuna hepariineihin, mukaan lukien alhainen molekyylipaino, lääkkeellä on monia etuja.

Igor Rakitsky, flebologin kirurgi

Olen määrittänyt laajalti lääkeaineen aluksen johtamisen nefroottisen proteinurian hoitoon diabeteksessa. Virtsan proteiini palaa normaaliksi jo 2 viikon käytön jälkeen.

Käytännössä oli tapaus, jossa potilaalla hoidettiin glomerulonefriittia samanaikaisesti diabeteksen kanssa. Preparty tehokkaasti kontrolloitu proteinuria.

Levon Artemovich, endokrinologi

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääkkeen vapautuminen suoritetaan ilman reseptiä. Ampulloitavaa muotoa on mahdollista ostaa kaikissa apteekkiketjuissa, joissa on 1700–1800 ruplaa 10 ampullia 600 LE: n sulodeksidia.

Hoidon aikana on suositeltavaa ostaa 1-2 pakkausta. Voit myös ostaa 250 litran kapseleita 50 kappaletta lähes kaikissa apteekeissa 2350-2450 ruplaan. Täydellinen hoito edellyttää 1-3 lääkkeen pakkausta.

Annostuslomakkeet pidetään lasten ulottumattomissa vahingossa tapahtuvan käytön estämiseksi. Säilytyslämpötilan ei pitäisi olla yli 30 ° C (ei välttämättä jääkaapissa). Lääke on käyttökelpoinen 5 vuotta.

Vessel Duein analogien joukosta voit ostaa Angiofluxia. Saatavana Italiassa. Venäläiset lääkkeen analogit eivät ole saatavilla.

Alus Due F

Latinalainen nimi: Vessel Due F

ATX-koodi: B01AV11

Vaikuttava aine: sulodeksidi (sulodeksidi)

Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

Kuvaus ja kuvaus: 05/18/2018

Wessel Due F on lääke, jolla on antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen ja antikoagulanttivaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Wessel Due F on saatavana kahdessa annosmuodossa:

• Injektioneste, liuos - kirkas keltainen tai vaaleankeltainen liuos (2 ml läpinäkyvän tumman lasin ampulleissa, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikkoon);
• Kapselit ovat gelatiinisia, pehmeitä, tiili-punaisia, soikea (25 kpl läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta kartonkikotelossa).

Yhden ampullin koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: sulodeksidi - 600 litraa (lipasemiset yksiköt);
• Apukomponentit: natriumkloridi - 18 mg; vettä injektionesteisiin - enintään 2 ml.

1 kapselin rakenne sisältää:

• Vaikuttava aine: sulodeksidi - 250 LU (lipasemiset yksiköt);
• Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti - 3,3 mg; piidioksidikolloidi, 3,0 mg; triglyseridit - 86,1 mg;
• Kapselin koostumus: titaanidioksidi (E171) - 0,30 mg; glyseriini - 21,0 mg; gelatiini - 55,0 mg; punainen rautaoksidi - 0,90 mg; natriumpropyyliparaoksibentsoaatti - 0,12 mg; Natriumetyyli-p-hydroksibentsoaatti - 0,24 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Wessel Due F, jonka vaikuttava aine on sulodeksidi, on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos. Se koostuu dermataanisulfaatista (20%) ja hepariinimaisen fraktiosta, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi perustuu kahteen pääominaisuuteen: nopean vaikutuksen omaavan hepariinin kaltaisen fraktion affiniteettiin antitrombiiniin III (ATIII) ja dermataanifraktion affiniteettiin hepariinin (CGII) kofaktoriin II.

Angioprotektiivinen vaikutus johtuu verisuonten endoteelisolujen funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden regeneroinnista sekä negatiivisen sähkövarauksen tiheyden normalisoinnista, joka on astioiden peruskalvon huokosilla. Sulodeksidi parantaa myös veren reologisia indeksejä vähentämällä triglyseridien pitoisuutta (aine aktivoi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka vastaa LDL: n sisältämän triglyseridien hydrolyysistä).

Wessel Dué F: n käytön tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa selittyy sulodeksidin kyvyllä inhiboida solunulkoisen matriksin synteesiä ja vähentää pohjakalvon paksuutta mesangium- solujen proliferaation vähenemisen vuoksi.

Profibrinolyyttinen vaikutus liittyy kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sen inhibiittorin tason alenemiseen.

Injektionesteellä on antikoagulanttivaikutus, joka suositellulla annoksella (1 ampulli päivässä) ilmaistaan ​​hieman ja selittyy affiniteetin läsnäololla hepariinikofaktorille II, joka jatkuvasti vähentää tekijä X: n ja trombiinin ja antitrombiinin pitoisuutta.

Antitromboottinen aktiivisuus johtuu kaikista sulfodeksidiä kuvaavista vaikutuksen lajikkeista: vaikutukset verisuonien seiniin (angioprotektiivinen vaikutus), veren hyytymiseen (hieman voimakkaaseen antikoagulanttivaikutukseen), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.

farmakokinetiikkaa

Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Merkityn lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen aktiivisen aineen ensimmäinen huippupitoisuus veriplasmassa määritetään 2 tunnin kuluttua ja toinen huippupitoisuus määritetään 4-6 tunnin kuluttua, minkä jälkeen plasmassa ei havaita enää sulodeksidia. Aktiivisen komponentin pitoisuus palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pidetään sitten stabiilisti samalla tasolla noin 48 tunnin ajan. Sulodeksidin pysyvä konsentraatio veriplasmassa määritetään 12 tuntia antamisen jälkeen, mikä oletettavasti selittyy sen hitaasti vapautuessa imeytymiselimistä, mukaan lukien verisuonten endoteeli.

Kun laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annetaan, sulodeksidi imeytyy riittävän nopeasti, ja imeytymisnopeus määräytyy verenkierron nopeuden mukaan injektiokohdassa. Sen plasmapitoisuus, kun Wessel Doue F annettiin 50 mg: n kerta-annoksen jälkeen 15, 30 ja 60 minuutin kuluttua, oli 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98 ± 0,09 mg / l.

Aine jakautuu verisuonten endoteeliin ja sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muissa kudoksissa.

Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Tutkimukset, joissa käytettiin radioleimattua lääkettä, vahvistivat, että 55,23% vaikuttavasta aineesta erittyi munuaisten kautta ensimmäisten 4 päivän aikana.

Käyttöaiheet

• Aivoverenkierron häiriöt, mukaan lukien varhaisen elpymisen jaksot ja iskeemisen aivohalvauksen akuutit jaksot;
• Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeiset olosuhteet;
• Vaskulaarinen dementia;
• Dyscirculatory-enkefalopatia, joka johtuu verenpaineesta, diabeteksesta, ateroskleroosista;
• Syvä laskimotromboosi, flebopatia;
• Diabeettisen ja ateroskleroottisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot;
• Antifosfolipidisyndrooma, trombofiiliset tilat (samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoiset hepariinit);
• Diabetes mellituksessa esiintyvät mikroangiopatiat (neuropatia, retinopatia, nefropatia) ja makroangiopatiat (kardiopatia, enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä);
• GTT-hoito - hepariini-indusoitu tromboottinen trombosytopenia (lääke ei aiheuta GTT: tä eikä lisää sairauden kulkua).

Vasta

• Alhaisen veren hyytymistaudin ja hemorragisen diateesin mukana;
• I raskauskolmanneksen;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Raskauden aikana aluksen maksutapahtuma F nimitetään lääkärin valvonnassa.

Käyttöohjeet Wessela Duee F: menetelmä ja annostus

Wessel Due F voidaan antaa lihakseen tai laskimoon (laimentamisen jälkeen suolaliuoksessa tilavuudessa 150-200 ml) sekä suun kautta (aterioiden välillä).

Hoidon alussa 15-20 päivää lääkettä annetaan intramuskulaarisesti 1 ampullissa päivittäin, sitten 30-40 päivää 2 kertaa päivässä, 1 kapseli.

Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkäri voi muuttaa annostusohjelmaa riippuen käyttöaiheista ja hoitovasteesta.

Haittavaikutukset

Hoidon aikana voi kehittyä:

• Allergiset reaktiot: ihottuma;
• Ruoansulatuskanavan elimet: nivelkipu, oksentelu, pahoinvointi;
• Muut: palaminen, kipu ja hematooma injektiokohdassa.

yliannos

Wesselahin ainoa oire Yliannostus on verenvuoto. Tässä tapauksessa suositellaan hepariinin aiheuttamaa verenvuotoa varten käytetyn 1-prosenttisen protamiinisulfaattiliuoksen välitöntä käyttöönottoa.

Erityiset ohjeet

Wessel Due F: n käyttö on positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden ehkäisemisestä ja hoidosta tyypin 1 diabetesta sairastavilla naisilla raskauden II-III-raskauskolmanneksilla sekä preeklampsian kehittymisessä (raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi).

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa.

Hoidon alussa ja sen päättyessä on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit:

• Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (normi on 30-40 sekuntia riippuen käytetyn aktivaattorin pitoisuudesta ja tyypistä, se voi vaihdella välillä 25-30 tai 35-50 sekuntia);
• Verenvuotoaika (normi Duke - 2-4 minuuttia);
• Antitrombiini III: n pitoisuus (normaali - 210-300 mg / l);
• Stabiloimattoman veren hyytymisaika (normaali Milianin menetelmässä modifikaatiossa Moravits - 6-8 minuuttia).

Wessel Due F saattaa lisätä normaaliarvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan Wessel Due F ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On raportoitu positiivisesta kokemuksesta hoidosta ja ennaltaehkäisystä, kun valmistetaan vaskulaarisia komplikaatioita tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisessa ja kolmannessa raskauskolmanneksessa sekä raskaana olevien naisten myöhäisessä toksikoosissa.

Wessel Due f: n käytöstä laktation aikana puuttuu luotettavaa tietoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (verihiutaleiden estäjät, epäsuorat ja suorat antikoagulantit) ei suositella.

analogit

Wessel Dué F: n analogit ovat: Angioflux, Sulodexide.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Wessel Due F arvostelut

Wessel Due F: n arviot, jotka asiantuntijat jättävät, osoittavat sen korkean tehokkuuden makroangiopatioiden ja tromboosien hoidossa. Lääkkeen käyttö antaa hyviä tuloksia verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetes mellituspotilailla. Kun nimetään Wessel Dué F raskauden aikana, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, kun niitä käytetään lääkärin suositusten mukaisesti.

Aluksen maksutapahtuman F hinta apteekeissa

Wessel Due F: n keskihinta kapseleina on 2322-2882 ruplaa (pakkauksessa on 50 kappaletta). Voit ostaa injektioliuosta noin 1 742 215 ruplaan (10 ampullia pakkauksessa).

Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimetty I.M. Sechenov, erikoisuus "Lääketiede".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

WHO: n tutkimuksen mukaan puolen tunnin päivittäinen keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.

5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.

Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan ​​Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.

Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Maksa on kehomme raskain elin. Sen keskimääräinen paino on 1,5 kg.

Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Käytön aikana aivomme kuluttaa energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin lamppu. Niinpä lampun kuva pään yläpuolella mielenkiintoisen ajatuksen syntymisen hetkellä ei ole niin kaukana totuudesta.

Verkkokalvo on silmämunan ohut sisäinen vuori, joka sijaitsee lasiaisen kappaleen ja koroidin välissä ja joka on vastuussa näkymän havaitsemisesta.

Alus Due F

Kuvaus 24.3.2015 alkaen

• Latinalainen nimi: Vessel Due F
• ATC-koodi: B01AB11
• Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
• Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.

Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.

1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

Kapselit ja liuos.

Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).

Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).

Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

• angioprotective;
• antikoagulanttia;
• profibrinolyyttistä;
• antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.

Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.

Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

• syvä laskimotromboosi, flebopatia;
• aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
• angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
• verisuonten geneettisen dementian;
• diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
• antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
• makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
• hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

• sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
• raskaus, minä;
• yksilöllinen yliherkkyys;
• hemorraginen diathesis.

Haittavaikutukset

• ihottumat;
• epigastrinen kipu;
• oksentelu;
• allergiset reaktiot;
• hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
• kipu ruiskutusalueella;
• pahoinvointi;
• polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.

yliannos

Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.

vuorovaikutus

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Kestoaika

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.

Erityiset ohjeet

Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).

Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.

Vessel Due F: n arviot

Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.

Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.

Hinta Alus Due F, mistä ostaa

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.

Alus Due F

Vapautusmuodot

Ohjeet Vessel Due F

Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan ​​affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.

Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.

Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.

Vessel ® Due F

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

ampulleissa 2 ml; 10 ampullin laatikossa.

25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.

Annostusmuodon kuvaus

Injektioneste: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on asetettu tumman läpinäkyvän lasin ampulleihin.

Kapselit: pehmeät gelatiinikapselit, soikea, tiili-punainen.

ominaisuus

Luonnollinen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanilla on affiniteetti hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttivaikutus ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, jossa on lisääntynyt prostasykliinin synteesi ja erittyminen (SMM).₂), jossa fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa jne.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Pienentää veren viskositeettia, estää mesangium-solujen lisääntymisen, vähentää pohjakalvon paksuutta.

farmakokinetiikkaa

90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.

24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

Lääkkeen Wessel ® Due F indikaatiot

angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;

aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika;

ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;

ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

flebopatia, syvä laskimotromboosi;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa;

trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.

Vasta

hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

raskaus (I-aika).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

vuorovaikutus

Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (suoria ja epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia ​​aineita).

Annostus ja antaminen

V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisällä. Hoidon alussa yhden ampullin sisältö tulee antaa päivittäin a / m 15-20 päivää, sitten 1 kapseli kullekin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

yliannos

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Erityiset ohjeet

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti 30–40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25–30 tai 35–50 s), antitrombiini III: n pitoisuus (normaalisti - 210–300) mg / l), verenvuotoaika (normaalisti Duquen mukaan, 2–4 min), hyytymättömän veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaan Moravicen modifioinnissa 6–8 min). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.

kommentti

Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Wessel Due F, ampullit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Lääkkeen säilytysolosuhteet Vessel ® Due

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Vessel ® Due f säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Alus Due F

Latinalainen nimi: Vessel Due F

ATX-koodi: B01AB11

Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)

Valmistaja: Alfa Wassermann (Italia)

Kuvaus: 06.11.17

Online-apteekkien hinta:

Wessel Dué F on lääke, joka on luonnollinen seos glykosaminoglykaaneista (GAG) - hepariinimaisia, nopeasti liikkuvia fraktioita (80%) ja dermataanisulfaattia (20%).

Vaikuttava aine

Sulodeksidi (sulodeksidi) on luonnollinen tuote, joka on saatu eläinten ohutsuolen limakalvosta.

Vapauta muoto ja koostumus

Saatavana kapseleina ja injektioliuoksena.

Käyttöaiheet

Sitä määrätään verisuonten patologialle, jolla on lisääntynyt tromboosiriski, diabetes mellituksessa esiintyvät verisuonten komplikaatiot (nefropatia, diabeettinen jalka, retinopatia).

Muut käyttöaiheet:

• Angiopatia, jolla on lisääntynyt veren hyytymisriski.
• Verenkiertohäiriöt aivoissa aivohalvauksen jälkeen.
• Vaskulaarinen dementia.
• Ateroskleroosin, diabetes mellituksen tai verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory encephalopathy;
• Syvä laskimotromboosi ja flebopatia.

Vasta

Vasta-aiheet ovat yksilöllisiä yliherkkyyksiä sen ainesosille, diathesis ja sairaudet, jotka liittyvät lisääntyneeseen verenvuotoriskiin.

Käyttöohje Wessel Due F (menetelmä ja annostus)

Liuoksen annostelu F annetaan intramuskulaarisesti tai suonensisäisesti. Se laimennetaan 150 - 150 ml: lla suolaliuosta. Hoidon alussa se injektoidaan 1 ampullin annoksena / amp: n annoksena päivässä 15-20 päivän ajan.

Sitten on siirtyminen lääkkeen oraaliseen muotoon (kapseli). Annos on 1 kapseli kahdesti päivässä 30-40 päivän ajan. Ne tulisi ottaa aterioiden välillä, joissa on pieni määrä nestettä. Joissakin tapauksissa annosta voidaan nostaa lääkärin harkinnan mukaan.

Haittavaikutukset

Saattaa aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Allerginen reaktio, joka ilmenee ihottumina iholla.
• Pahoinvointi, oksentelu ja rintakipu.
• Hematoma, kipu ja polttaminen injektiokohdassa.

yliannos

Yliannostus ilmenee verenvuodosta tai verenvuodosta. Tällöin käytetään oireenmukaista hoitoa ja lääke peruutetaan.

analogit

Analogit ATH-koodilla: Angioflux.

Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

Farmakologinen vaikutus

Tämä lääke ei ole vain seos sen ainesosista. Sulodeksidin vaikutusmekanismi määräytyy molempien fraktioiden vuorovaikutuksen perusteella. Aineelle on tunnusomaista voimakas antitromboottinen vaikutus, joka on toteutettu aktivoidun tekijän X suppressoinnin, fibrinogeeni-indeksin vähenemisen veressä, sekä prostacyclinin (prostaglandiini 12) synteesin ja erittymisen lisääntymisen.

Wessel Due F: llä on angioprotektiivinen vaikutus, joka toteutetaan palauttamalla alusten basaalikalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys ja palauttamalla verisuonten endoteelisolujen toiminnallinen ja rakenteellinen eheys. Se vaikuttaa myönteisesti veren reologisiin parametreihin, mikä vähentää sen viskositeettia ja vähentää sen triglyseridipitoisuutta.

Se on tehokasta sekä profylaktisena veren hyytyminä suonissa että valtimoissa, samoin kuin muodostuneen verihyytymän lyysiä vastaan. Lääkkeen tehokkuus suhteessa diabeettiseen nefropatiaan on havaittu.

Hepariini-kofaktorin II inhibitio, joka tapahtuu, kun laskimonsisäisesti annetaan riittävän suuria lääkeannoksia ja minimoidaan oraalisesti tai lihaksensisäisesti, sulodeksidi pystyy osoittamaan heikon antikoagulanttivaikutuksen.

Erityiset ohjeet

Potilaan hoitovasteen seuraamiseksi on suositeltavaa suorittaa hoito koagulogrammin säännöllisen valvonnan alaisena. Seuraavat käyttöaiheet on otettava huomioon: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika.

Ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja muita monimutkaisia ​​mekanismeja.

Raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Kahden ja kolmen raskauskolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana sitä määrätään erityisen huolellisesti, kun äidille koituvat hyödyt ovat korkeammat kuin sikiölle tai lapselle odotettu haitta.

Lapsuudessa

Vanhassa iässä

Huumeiden vuorovaikutus

Ei ole luotettavia tietoja tämän lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa, mutta sitä ei suositella yhdistettäväksi antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Säilytysehdot

Säilytä alle 30 ° C: n lämpötilassa lasten ulottuvilla.

Kestoaika - 5 vuotta.

Hinta apteekeissa

Hinta Wessel Due F 1 paketille 1 742 ruplaa.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.