Tabletit Vesel DuF

Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.

Toimintaperiaate Alus Due F

Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.

Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:

hepariinin kaltainen osa on 80%;
dermataanisulfaatti - 20%.

Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.

Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.

Wesselin vaikutus on seuraava:

antikoagulantti (vähentää verihiutaleiden aktiivisuutta, niiden kykyä aggregoitua ja vuorovaikutuksessa verisuonten seinämän kanssa);
angioprotektiivinen (palauttaa verisuonten pohjakalvot, parantaa verisuonten sisäkerroksen rakennetta ja toimivuutta);
fibrinolyyttinen (tuhoaa fibriinifilamentit, jotka ovat trombin perusta).

Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.

Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.

Kuka ottaa huumeita?

Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:

nefropatia;
angiopatia;
retinopatia;
diabeettiset jalkahaavat.

Lisäksi sitä käytetään hoidossa:

verisuonten dementia;
syvä laskimotukos;

Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.

Milloin Vessel Due F: tä ei voi käyttää?

Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:

hemofilia, trombosytopeeninen purpura, leukemia ja muut hemorraagiset diateesit;
verenvuotoa hemorroidit ja haavainen leesiot maha-suolikanavassa;
avitaminoosi C ja K;
raskauden ensimmäiset neljä kuukautta.

Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.

Negatiiviset vaikutukset

Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:

ihottuma;
vatsakipu;
dyspeptiset oireet;
mustelmia ja polttamista pistoskohdassa.

Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.

Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.

Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.

Käyttöohjeet

Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:

lihaksensisäiset tai laskimonsisäiset injektiot;
tiputuslääkitys (tässä tapauksessa 1 ampullin liuos yhdistetään 150 - 200 ml: aan suolaliuosta).

Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.

Huumeiden vuorovaikutus ja erityisohjeet

Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.

On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.

Lääkkeen ja sen analogien hinta

Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.

Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit:

Alus Due F

Vapautusmuodot

Ohjeet Vessel Due F

Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.

Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.

Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.

WESSEL DUE F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I₂), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Alus Due F

Kuvaus 24.3.2015 alkaen

Latinalainen nimi: Vessel Due F
ATC-koodi: B01AB11
Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)

rakenne

Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.

Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.

Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.

1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.

Vapautuslomake

Kapselit ja liuos.

Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).

Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).

Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.

Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.

Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.

Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:

angioprotective;
antikoagulanttia;
profibrinolyyttistä;
antitromboottiset.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.

Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.

Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).

Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.

Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.

Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.

Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

syvä laskimotromboosi, flebopatia;
aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
verisuonten geneettisen dementian;
diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.

Vasta

sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
raskaus, minä;
yksilöllinen yliherkkyys;
hemorraginen diathesis.

Haittavaikutukset

ihottumat;
epigastrinen kipu;
oksentelu;
allergiset reaktiot;
hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
kipu ruiskutusalueella;
pahoinvointi;
polttava tunne pistoskohdassa.

Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.

Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.

On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.

yliannos

Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.

vuorovaikutus

Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.

Kestoaika

Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.

Erityiset ohjeet

Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).

Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.

Analogit Wessel Due F

Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.

Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.

Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.

Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.

Vessel Due F: n arviot

Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.

Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.

Hinta Alus Due F, mistä ostaa

Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.

Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).

Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.

Vessel ® Due F

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

ampulleissa 2 ml; 10 ampullin laatikossa.

25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.

Annostusmuodon kuvaus

Injektioneste: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on asetettu tumman läpinäkyvän lasin ampulleihin.

Kapselit: pehmeät gelatiinikapselit, soikea, tiili-punainen.

ominaisuus

Luonnollinen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanilla on affiniteetti hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttivaikutus ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, jossa on lisääntynyt prostasykliinin synteesi ja erittyminen (SMM).₂), jossa fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa jne.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Pienentää veren viskositeettia, estää mesangium-solujen lisääntymisen, vähentää pohjakalvon paksuutta.

farmakokinetiikkaa

90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.

24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

Lääkkeen Wessel ® Due F indikaatiot

angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;

aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika;

ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;

ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

flebopatia, syvä laskimotromboosi;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa;

trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.

Vasta

hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

raskaus (I-aika).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

vuorovaikutus

Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (suoria ja epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia aineita).

Annostus ja antaminen

V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisällä. Hoidon alussa yhden ampullin sisältö tulee antaa päivittäin a / m 15-20 päivää, sitten 1 kapseli kullekin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

yliannos

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Erityiset ohjeet

Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti 30–40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25–30 tai 35–50 s), antitrombiini III: n pitoisuus (normaalisti - 210–300) mg / l), verenvuotoaika (normaalisti Duquen mukaan, 2–4 min), hyytymättömän veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaan Moravicen modifioinnissa 6–8 min). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.

kommentti

Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Wessel Due F, ampullit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).

Lääkkeen säilytysolosuhteet Vessel ® Due

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Vessel ® Due f säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Wessel duo f ampullit: käyttöohjeet

rakenne

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen Jokainen ampulli (2 ml) sisältää:

Vaikuttava aine: Sulodexide 600 LE *

Ei-aktiiviset aineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Jokainen kapseli sisältää:

Vaikuttava aine: Sulodexide 250 LE *

Ei-aktiiviset aineet: natriumlauryylisarkosinaatti, kolloidinen piidioksidi, triglyseridit

Kuorikapselien koostumus: gelatiini, glyseroli, natriumetyyliparoksibentsoaatti,

titaanidioksidi (E 171), punainen rautaoksidi (E 172).

kuvaus

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun - vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos.

Kapselit - soikeat, ruskeanpunaiset, pehmeät gelatiinikapselit, jotka sisältävät valkoisen harmaata suspensiota. Vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen kapselin sisältö on sallittu.

Farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

Vasta

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- raskaus I raskauskolmanneksen.

Raskaus ja imetys

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta lääkkeen sulfodeksidin käytöstä verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy.

Annostus ja antaminen

Liuos laskimoon ja lihakseen.

Kapselit suun kautta.

Hoito aloitetaan päivittäin intramuskulaarisesti annostelemalla 1 lääkeainepullon sisältö tai laskimonsisäinen bolus tai tippa sen jälkeen, kun se on liuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta 15–20 päivää. Sitten 30–40 päivän kuluessa hoitoa tulee jatkaa, lääkkeen ottaminen suun kautta: 1 kapseli määrätään 2 kertaa päivässä aterioiden välillä. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Riippuen potilaan kliinisen ja diagnostisen tutkimuksen tuloksista lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Haittavaikutukset

yliannos

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä antikoagulantteina (suorina ja epäsuorina) ja verihiutaleiden vastaisina aineina.

Sovelluksen ominaisuudet

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan normaalia nopeutta noin puolitoista kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai muita mekanismeja:

Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja koneiden hallintaan.

Vapautuslomake

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: 600 LE / 2 ml ampulleissa; 5 ampullia kussakin kahdesta planimetrisestä solupakkauksesta tai 10 ampullia 1 planimetrisessä solupakkauksessa, jossa käyttöohjeet on pakattu pahviin. Kapselit: 250 LU 25 kapselia läpipainopakkauksessa; 2 läpipainopakkausta, joissa on ohjeet pakkaukseen.

Vessel Doue F Injektioneste, injektioneste, liuos

Hinta alkaen: 12215tg.

Tilaa yhdellä napsautuksella

ATX-luokitus: B01AB11 Sulodeksidi
Mnn tai ryhmittelyn nimi: Sulodeksid
Farmakologinen ryhmä:
Valmistaja: Unknown
Lisenssin omistaja: Tuntematon
Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

WESSEL DUE F

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Injektioneste, liuos 600 LE / 2 ml

rakenne

2 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - sulodexide 600 LE *,

apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kirkas liuos vaaleankeltaisesta keltaiseksi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATC-koodi B01AB11

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

90% sulodeksidista kertyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20–30 kertaa. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Sulodeksidin jakautuminen elimistöissä osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.

24 tuntia lääkkeen laskimonsisäisen antamisen jälkeen virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

farmakodynamiikka

Wessel Due F: llä on antitromboottisia, antikoagulointia (parenteraalinen anto), angioprotektiivisia ja profibrinolyyttisiä vaikutuksia.

Alus Due F (sulodexide) on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glukosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinimaisen fraktion affiniteetti on antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariini II: lle (CGII).

Wessel Due F: n antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun Xa-tekijän suppressioon ja prostacyclinin (prostaglandiini I) synteesin ja erittymisen lisääntymiseen.₂), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Wessel Due F: n profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin (TAP) veritasojen noususta veressä ja sen inhibiittorin (TAP) pitoisuuden vähenemisestä.

Wessel Due F: n angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, verisuonten basaalikalvon huokosten huokostandardin normaalin tiheyden palauttamiseen. Lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit), jotka ovat osa LDL: ää (matalatiheyksinen lipoproteiini).

Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteettista antitrombiini III: lle ja kofaktorille II hepariinille, joka inaktivoi trombiinia.

Käyttöaiheet

Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös sydäninfarktin jälkeen
aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosista, diabetes mellituksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia
sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot
flebopatia, syvä laskimotromboosi
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)
tromboottiset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätään samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa pienen molekyylipainon omaavan hepariinin käsittelyn jälkeen)

Annostus ja antaminen

Injektioneste annetaan lihakseen tai laskimoon.

Hoito aloitetaan 1 ampullin (2 ml) tai laskimonsisäisen boluksen tai tiputuksen (150 - 200 ml suolaliuoksessa) päivittäinen intramuskulaarinen anto.

Suurin annos 4 ml (2 ampullia) päivässä (2 ml kahdesti vuorokaudessa) annetaan lihakseen tai laskimoon. Hoidon kulku on 15-20 päivää. Sitten jatka hoitoa kapseleilla 30-40 päivän ajan. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu
ihottuma (allerginen reaktio)
kipu, polttaminen, hematooma injektiokohdassa

yliherkkyys lääkeaineosille
hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen
raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F: tä käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaasijärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä antikoagulantteina (suora ja epäsuora).

Erityiset ohjeet

Suositeltuja annoksia käytettäessä hyytymisen parametrien hallinta ei ole pakollista. Suurten annosten käyttö parenteraaliseen antoon edellyttää hyytymisen hallintaa hoidon alussa ja lopussa.

On suositeltavaa määrittää indikaattorit:

APTT-aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, normaalisti: 30-40 sekuntia (ehkä 25-30 sekuntia tai 35-50 sekuntia käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.
antitrombiini III on fysiologinen antikoagulantti, tavallisesti se on 210-300 mg / l. Verenvuotoaika on indikaattori verisuonten verihiutaleiden hemostaasista, tavallisesti Ducasta - 2-4 minuuttia.
hyytymisaika (epästabiloitu veri), normaalisti 6-8 min Milianan menetelmän mukaisesti (mod. Moravica).

Lasten käyttö

Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole saatavilla

Raskaus ja imetys

Wessel Due F -valmisteen potilaiden, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes, käytöstä on positiivista kokemusta raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn (raskaana olevien naisten gestosis * - myöhäinen toksikoosi).

* - Taustalla syntyvä gestoosi: I- ja II-asteen nefropatia, verenpainetauti ja DIC-oireyhtymä verenpainetyypille, krooninen glomerulonefriitti, tromboflebiitti ja tromboembolisten komplikaatioiden riski, raskauden keskeyttäminen antifosfolipidisyndrooman kanssa, veren hyytymisen lisääntyminen eri lajikkeissa, eri veren hyytymisasteet.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kyky ajaa autoa ja ohjauskoneita ei vaikuta lääkkeeseen.

yliannos

Hoito: lääkkeen poistaminen, protamiinisulfaatin 1-prosenttisen liuoksen lisääminen.

Vapauta muoto ja pakkaus

Injektioneste 2 ml: n ampulleissa. 10 ampullia läpipainopakkauksessa sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Älä käytä määritettyä vanhentumispäivää

Apteekkien myyntiehdot

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milano - Italia

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

Edustaja Kazakstanin tasavallassa

Almaty kaupunki Pushkin, 13

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

WESSEL DUE F

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

Indikaatiot lääkeainesäiliön käytöstä F ovat: angiopatiat, joilla on lisääntynyt trombinmuodostusriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen; aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia; ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot; flebopatia, syvä laskimotromboosi; mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa; trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja); Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.

Käyttötapa

2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää.
Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.
Allergiset reaktiot: ihottuma.
Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Vasta

Vasta-aiheet lääkeaineen käytön vuoksi F ovat: yliherkkyys; hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen; raskaus (I-aika).

raskaus

Raskauden aikana lääkärin määräämässä valvonnassa on määrättävä aluksesta johtuva F. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (suorat ja epäsuorat antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet) ei suositella.

yliannos

Oireet lääkkeen aluksen yliannostukselle F: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake

Wessel Due F - injektioliuos. 2 ml: n ampulleissa; 10 ampullin laatikossa.
Wessel Due F-kapselit. 25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.

Wessel Due F: käyttöohjeet

Wessel Duye F -ratkaisu on biologinen lääke, jonka pääasiallisena vaikuttavana aineena on kyky vähentää veren hyytymistä, joten lääke kuuluu antikoagulanttien farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään sellaisten sairauksien hoitoon, joihin liittyy veren hyytymisen lisääntymistä.

Vapauta muoto ja koostumus

Wessel Duye F -liuos on tarkoitettu parenteraaliseen antamiseen. Siinä on vaaleankeltainen tai keltainen väri, läpinäkyvä. Pääasiallinen vaikuttava aine on sulodeksidi, 1 ml liuosta sisältää 600 LU (lääkeyksikköä) tätä vaikuttavaa ainetta. Myös lääkkeen koostumus liuottimena sisältää injektionesteisiin käytettävää vettä. Liuos pakataan 2 ml: n ampulleihin, jotka ovat läpipainopakkauksissa 10 kpl. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Wessel Due F: n pääasiallinen vaikuttava aine Sulodeksidiliuos on ote sian ohutsuolen limakalvosta. Se on biologisesti aktiivinen yhdiste, josta 80% on heparinoidi (sen ominaisuuksien ja kemiallisen rakenteen suhteen, se on lähellä hepariinia) ja 20% dermataanisulfaattia. Nämä komponentit tarjoavat antikoagulanttisia (alentuneita veren hyytymistä) ja hypolipidemisiä (veren rasva-arvoja alentavia) vaikutuksia tällaisista vaikutuksista johtuen:

Aggregaation estäminen (liimaaminen yhteen) ja tarttuvuus (kiinnittyminen verisuonten seiniin) verihiutaleet.
Fibrinogeenin määrän väheneminen veressä, joka on verihyytymän pääasiallinen substraatti.
Lisääntynyt kudosplasminogeeni on entsyymi, joka edistää verihyytymän imeytymistä.
Veren hyytymisjärjestelmän proteiinitekijän X inhibitio.
Estetään entsyymi, kudosplasminogeenin inhibiittori.
Lisääntynyt lipoproteiini-lipaasi-aktiivisuus, joka hajottaa aterogeeniset lipoproteiinit (johtaen kolesterolin kerrostumiseen verisuonten seinämiin).

Sulodeksidi vähentää myös sileiden lihassolujen proliferaation aktiivisuutta, mikä vähentää ateroskleroottisen plakin muodostumisen prosessin valtimon seinälle aktiivisuutta.

Parenteraalisen (lihaksensisäisen tai laskimonsisäisen) antamisen jälkeen sulodeksidin pitoisuus kasvaa veressä ja saavuttaa terapeuttisen annoksen 15 minuutin kuluessa. Tällöin pääasiallinen vaikuttava aine kerääntyy valtimoalusten seiniin, joissa se käyttää terapeuttista vaikutusta, ja sen pitoisuus valtimoissa on useita kertoja suurempi kuin muissa kehon kudoksissa. Sulodeksidi erittyy suurelta osin munuaisten kautta virtsaan, puoliintumisaika (aika, jonka aikana 50% lääkkeen kokonaisannoksesta erittyy kehosta) on noin 12 tuntia.

Käyttöaiheet

Wessel Due F -liuoksen käyttö on ilmaistu patologisissa tiloissa, joihin liittyy suuri verisuonten muodostumisriski aluksissa häiritsemättä niiden seinien eheyttä ja asettamalla kolesterolia niihin (ateroskleroottisten plakkien muodostuminen):

Angiopatia on verisuonten seinämän sairaus, jolla on suuri tromboosiriski, myös sydäninfarktin jälkeen.
Vakavat verenkiertohäiriöt aivoissa, myös iskeeminen aivohalvaus.
Dyscirculatory enkefalopatia (aivojen verenkierron funktionaaliset ja orgaaniset häiriöt) diabetes mellituksen, verenpaineen tai verisuonten ateroskleroosin taustalla.
Vaskulaarinen dementia on älykkyyden ja henkisen kapasiteetin väheneminen aivokuoren pitkäaikaisen vajaatoiminnan vuoksi.
Flebopatia on laskimoalusten patologia, johon liittyy niiden tromboosi (mukaan lukien raajojen syvien suonien tromboosi).
Mikroangiopatia - somaattiset muutokset mikroverenkierron astioissa (kapillaareissa), mikä johtaa veren virtauksen määrän vähenemiseen (silmän verkkokalvon angiopatia, munuaiset, perifeeriset hermot).
Makroangiopatia on patologinen prosessi jalkojen, munuaisten, sydämen ja aivojen suurissa astioissa, ja verenkierto heikkenee.
Veritaudit, joilla on lisääntynyt hyytymistä - trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma.

Lääkettä käytetään myös hepariinin aiheuttaman trombosytopenian monimutkaisessa hoidossa (verihiutaleiden määrän väheneminen veressä).

Vasta

Elimistössä on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:

Yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys liuoksen Wessel Due lisäkomponentteille.
Hemorraginen diathesis on veren patologia, johon liittyy veren hyytymisen väheneminen.
Mahdolliset patologiset tilat, joissa veren hyytyminen vähenee, mukaan lukien tietyt DIC-vaiheet (disseminoitu intravaskulaarinen hyytymisoireyhtymä).
Raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Liuoksen annostus f annetaan parenteraalisesti - lihaksensisäisesti tai laskimoon. Alustavan patologian vakavuudesta riippuen lääke voidaan antaa laskimonsisäisesti (iskeeminen aivohalvaus, akuutti verenkiertohäiriö eri elimissä) määränä 2 ml. Kohtalaisen patologisen prosessin kulkiessa liuos injektoidaan lihaksensisäisesti 2 tai 4 ml määränä (riippuen koagulaation vakavuudesta). Yleensä lääkettä annetaan 1 kerran päivässä, hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta, perustuen veren hyytymisen patologian ja laboratorioparametrien kliiniseen kulkuun (kurssin kesto vaihtelee 5-20 päivässä). Myös pääkäsittelyn jälkeen ne siirtyvät Wessel Due F-lääkkeen oraaliseen antamiseen kapseleiden muodossa.

Haittavaikutukset

Wessel Due F -ratkaisun käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia ja negatiivisia reaktioita eri elimissä ja järjestelmissä:

Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, kipu ja epämukavuus vatsassa (enemmän ilmaistuna lääkkeen suun kautta). Harvinaisissa tapauksissa voi kehittyä ruoansulatuskanavan verenvuoto.
Keskushermosto - päänsärky, huimaus, harvoin voi olla tajunnan menetys.
Punainen luuytimen ja veren järjestelmä - anemia (hemoglobiinin ja punasolujen määrän lasku).
Virtsa- ja lisääntymisjärjestelmä - sukupuolielinten turvotus naisilla polymenorrheassa (raskas kuukautiset).
Allergiset reaktiot - ihon ihottuma kehittyy usein, kutina, nokkosihottuma (turvotuksen taustalla olevat ihottuman elementit muistuttavat nokkosen palamista). Harvemmin, angioedeema, Quincken angioedeema (ihon ja ihonalaisen kudoksen huomattava turvotus kasvoissa ja ulkoisessa sukuelimessä) tai anafylaktinen sokki (monen elimen vajaatoiminnan kehittyminen).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lääkkeen käyttö lopetetaan.

Erityiset ohjeet

Wessel Due F -liuosta käytetään vain lääketieteellisessä sairaalassa veren hyytymisjärjestelmän, maksan ja munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden jatkuvassa laboratoriokontrollissa. Lääkkeen käyttöönotto raskaana oleville naisille myöhäisissä aikoina ja imettävät naiset ovat mahdollisia vasta lääkärin määräyksen jälkeen, kun odotettu vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomiota ja nopeutta psykomotorisissa reaktioissa, koska keskushermoston sivuvaikutusten kehittyminen on mahdollista. Apteekissa oleva lääke on saatavilla vain reseptillä.

yliannos

Merkittävä ylitys Wessel Due F -liuoksen suositellusta terapeuttisesta annoksesta kehittää verenvuotoa eri paikoissa (nivelissä, ruoansulatuskanavan verenvuodossa). Tällaisissa tapauksissa lääke on peruutettava, otettava käyttöön 1-prosenttinen protamiinisulfaattiliuos, tarkkailla ja valvottava veren hyytymisen laboratorioparametreja.

Wessel Due F -analogit

Farmaseuttisen ja terapeuttisen vaikutuksen lääkkeen analogit ovat Axparin, Atenativ, Clexane.

Säilytysehdot

Wessel Due F -liuoksen säilyvyysaika on 5 vuotta valmistuspäivästä. Se on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C.

Wessel Due F Hinta

Wessel Due F -ratkaisun keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa vaihtelee 1715-1892 ruplaan.