Tabletit, joilla on pitkäaikainen vaikutus, kalvopäällysteinen valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera ja joiden molemmilla puolilla on riski.
Apuaineet: hypromelloosi 15000 cP - 104 mg, mikrokiteinen selluloosa - 13,5 mg, krospovidoni - 15 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, magnesiumstearaatti - 4,5 mg.
Kuoren koostumus: makrogoli 6000 - 3,943 mg, talkki - 11,842 mg, titaanidioksidi - 3,943 mg, hypromelloosi 5 cP - 3,286 mg, polyakryylihappo (30-prosenttisen dispersion muodossa) - 0,986 mg.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Imeytyminen ja aineenvaihdunta
Kun otat pillereitä pentoksifylliinin sisällä, se imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Pitkäaikainen muoto mahdollistaa aktiivisen aineen jatkuvan vapautumisen ja sen yhtenäisen imeytymisen.
Pentoksifylliini metaboloituu maksassa "ensimmäisen läpimenon" aikana, jolloin tuloksena on kaksi farmakologisesti aktiivista metaboliittia: 1-5-hydroksiheksyyli-3,7-dimetyyliksantiini (metaboliitti I) ja 1-3-karboksipropyyli-3,7-dimetyylixantiini (metaboliitti V ). Metaboliittien I ja V pitoisuus plasmassa on 5 ja 8 kertaa suurempi kuin pentoksifylliinillä.
Cmax Pentoksifylliini ja sen aktiiviset metaboliitit saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua ja pysyvät terapeuttisella tasolla noin 12 tunnin ajan.
Lääke erittyy pääasiassa (94%) munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Se erittyy äidinmaitoon.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa aineenvaihdunta hidastuu.
Epänormaalin maksan toiminnan yhteydessä havaitaan pitkäaikainen T.1/2 ja lisääntynyt hyötyosuus.
- perifeerisen verenkierron häiriöt ateroskleroottisten, diabeettisten ja tulehduksellisten prosessien taustalla (mukaan lukien ateroskleroosin aiheuttama katkeaminen, endarteriitin hävittäminen, diabeettinen angiopatia);
- iskeemisen alkuperän aivoverenkierron akuutit ja krooniset sairaudet;
- aivoverenkierron ateroskleroottisen geneettisen vaikutuksen oireiden hoito (pitoisuushäiriöt, huimaus, muistin vajaatoiminta);
- ateroskleroottinen ja dyscirkulatorinen enkefalopatia, angioneuropatia (parestesia, Raynaudin tauti);
- valtimon tai laskimonsisäisen mikroverenkierron (postromboflebiitin oireyhtymä, trofiset haavaumat, gangreeni, pakkasen) rikkomisesta johtuvat troofiset kudossairaudet;
- silmän verenkiertohäiriöt (akuutti ja krooninen verenkiertohäiriö verisuonessa tai kuoressa);
- verisuonten syntymisen keskikorvan toimintahäiriö, johon liittyy kuulon heikkeneminen.
- akuutti sydäninfarkti;
- akuutti hemorraginen aivohalvaus;
- verkkokalvon verenvuoto;
- imetysaika (imetys);
- ikä on enintään 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
- yliherkkyys lääkkeelle;
- yliherkkyys muille metyyliksantiinijohdannaisille.
Aivojen ja / tai sepelvaltimoiden ateroskleroosin, valtimotukoksen, sydämen rytmihäiriöiden, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, maksan vajaatoiminnan, munuaisten vajaatoiminnan (CC alle 30 ml / min. - kumuloitumisriski ja lisääntynyt haittavaikutusten riski) varalta on määrättävä varovaisuutta. vatsan ja pohjukaissuolen kohdalla, mikä on viimeaikaisen leikkauksen jälkeinen tila (verenvuodon riski), lisääntynyt taipumus verenvuotoon, saostuskemikaalien tai vastoin veren hyytymisen (vaara ankarampaa verenvuoto).
Lääkettä määrätään yleensä yhdelle välilehdelle. (600 mg) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla). Suurin annos - 1,2 g.
Hoidon kesto ja annostusohjelma määräytyy lääkäri erikseen riippuen taudin kliinisestä kuvasta ja siitä saadusta terapeuttisesta vaikutuksesta.
Tabletit tulee ottaa suun kautta, pureskelematta ja juomalla runsaasti nesteitä, mieluiten aterian jälkeen.
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC alle 30 ml / min) päivittäinen annos pienenee 600 mg: aan.
Potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta, on tarpeen pienentää annosta yksilöllisen toleranssin huomioon ottaen.
Hoidon voi aloittaa pienillä annoksilla potilailla, joilla on alhainen verenpaine, sekä potilailla, jotka ovat vaarassa verenpaineen mahdollisen pienenemisen vuoksi (potilaat, joilla on vaikea IHD tai joilla on hemodynaamisesti merkittäviä aivojen aivot). Näissä tapauksissa annosta voidaan nostaa vain vähitellen.
Keskushermoston osalta: päänsärky, huimaus, ahdistuneisuus, unihäiriöt, kouristukset, on esiintynyt aseptisen meningiitin kehittymistä.
Ihon ja ihonalaisen rasvan puolella: kasvojen ihon punoitus, veren kiihtyminen kasvojen ja ylemmän rintakehän iholle, turvotus, kynsien lisääntynyt hauraus.
Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, suun kuivuminen, paineen ja ylivuodon tunne vatsassa, ruokahaluttomuuden väheneminen, suoliston atonia, kolesystiitin paheneminen, kolestaattinen hepatiitti, nivelkipu, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen (ALT, AST, LDH) ja alkalinen suoja.
Näköelimen osa: skotoma, näkövamma.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän jälkeen: verenpaineen aleneminen, takykardia, angina-etenemisen, rytmihäiriöiden, kardiaalisen sydämen etenemisen.
Allergiset reaktiot: kutina, ihon punetus, urtikaria, angioedeema, angioedeema, angioedeema, anafylaktinen sokki.
Hematopoieettisesta järjestelmästä ja hemostaasista: harvoin - verenvuoto (vatsan, suoliston, ihon ja limakalvojen aluksista), trombosytopenia, leukopenia, pancytopenia, hypofibrinogenemia, aplastinen anemia. Tässä suhteessa on välttämätöntä suorittaa säännöllinen seuranta perifeerisen veren mallista.
Oireet: heikkous, huimaus, voimakas verenpaineen lasku, takykardia, uneliaisuus, ihon punoitus, tajunnan menetys, kuume (vilunväristykset), areflexia, tonic-klooniset kouristukset, oksentelu kuten "kahvipohja" ovat mahdollisia (merkki ruoansulatuskanavan verenvuodosta).
Hoito: mahahuuhtelu, jota seuraa aktiivihiilen saanti. Jos oksentelu on veren jälkiä, mahahuuhtelu ei ole hyväksyttävää. Tulevaisuudessa hoidetaan oireenmukaista hoitoa hengitystoiminnan ja verenpaineen ylläpitämiseksi. Kun kouristukset määräsivät diatsepaamia.
Pentoksifylliini voi tehostaa veren hyytymisjärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (epäsuorat ja suorat antikoagulantit, trombolyytit), antibiootteja (mukaan lukien kefalosporiinit - kefamandoli, kefotetaani, kefoperatsoni), valproiinihappoa.
Suurentaa verenpainelääkkeiden, insuliinin ja hypoglykeemisten aineiden tehokkuutta suun kautta annettavaksi.
Cimetidiini lisää pentoksifylliinin pitoisuutta veriplasmassa (sivuvaikutusten riski).
Yhteinen tapaaminen muiden ksantiinien kanssa voi johtaa potilaiden hermostuneeseen jännitykseen.
Joillakin potilailla pentoksifylliinin ja teofylliinin samanaikainen käyttö voi johtaa teofylliinipitoisuuden lisääntymiseen (teofylliiniin liittyvien sivuvaikutusten riski).
Potilaiden, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta Vasonitis-hoidon aikana, tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Jos verenvuoto on silmän verkkokalvossa Vasonitis-hoidon aikana, on välttämätöntä välittömästi lopettaa lääke.
Hoidon on oltava verenpaineen hallinnan alaista. Potilailla, joilla on alhainen ja epävakaa verenpaine, annosta on pienennettävä.
Diabeetikoilla, jotka käyttävät hypoglykeemisiä lääkkeitä, Vazonitan käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa hypoglykemian kehittymistä (annoksen muuttaminen on tarpeen).
Jos samanaikaisesti käytetään Vazonita ja antikoagulantteja, on tarpeen seurata veren hyytymisen indikaattoreita (mukaan lukien INR).
Potilaille, joille on äskettäin tehty leikkaus, on tarpeen seurata systemaattisesti hemoglobiinia ja hematokriittia.
Vanhemmat potilaat saattavat joutua vähentämään annosta (lisääntynyt hyötyosuus ja erittymisaste).
Tupakointi voi vähentää lääkkeen terapeuttista tehoa.
Vaikka huumeiden ottaminen ei ole suositeltavaa juoda alkoholia.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Huimauksen mahdollisen esiintymisen takia varovaisuutta on suositeltavaa ajaa ja ylläpitää monimutkaisia koneita.
Kuvaus syyskuun 2. päivänä 2014
Osana 1 tablettia Vazonit 600 mg sisältää 600 mg vaikuttavaa ainetta (pentoksifylliini) ja apuaineita: 15 000 cp: n hypromelloosi, mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
Kuoren koostumus sisältää: makrogolia 6000, talkkia, titaanidioksidia, 5-hepomelloosia, polyakryylihappoa 30-prosenttisen dispersion muodossa.
Lääkkeen pitkäaikainen, kalvopäällysteinen, pitkänomainen, valkoinen väri, kaksoiskupera, jossa on riski molemmin puolin - 2 rakkulaa 10 kpl. kartonkikotelossa.
Vazonitilla on seuraavat farmakologiset vaikutukset:
Vaikuttava aine Vazonita - Pentoksifylliini parantaa verenkiertoa pienissä verisuonissa paikoissa, joissa tämä verenkierto on rikki. Tämä johtuu parantuneesta verenkierrosta ja pienistä verisuonista.
Veren juoksevuus kasvaa palauttamalla punaisten verisolujen ja verihiutaleiden normaali muoto ja tukahduttamalla niiden aggregaatio (liimaamalla tai tarttumalla yhteen trombin muodostumisen kanssa). Vazonitin vaikutuksesta veressä fibrinogeeniproteiinin taso laskee, mikä myös osallistuu verihyytymien muodostumiseen ja fibrinolyysin lisääntymiseen - verihyytymien liukenemiseen. Lievä verisuonten laajentuminen parantaa edelleen kyseisten kudosten verenkiertoa.
Lisäksi Vazonit parantaa happipitoisuutta kudoksiin - tämä auttaa parantamaan solujen aineenvaihduntaa ja palauttamaan elinten ja kudosten normaalin toiminnan.
Kun perifeeriset valtimot vähenevät läpäisevyydessä, joka tapahtuu esimerkiksi ateroskleroosin taustalla, verenkierron parantuminen kärsivällä raajan alueella helpottaa potilaan kävelemistä, vasikan lihasten kouristuminen häviää tai katoaa.
Kun Vazonita on otettu sen vaikuttavan aineen sisälle, se imeytyy vähitellen ja lähes kokonaan maha-suolikanavaan varmistamalla lääkkeen pitkän aikavälin vaikutuksen. Imeytymisen jälkeen pentoksifylliini hajoaa maksassa muodostaen farmakologisesti aktiivisia aineenvaihduntatuotteita. Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 3 - 4 tunnin kuluttua, terapeuttinen vaikutus kestää 12 tuntia.
Tuota Vazonit virtsaan aineenvaihduntatuotteiden muodossa. Osa lääkkeestä voi erittyä ulosteisiin ja rintamaitoon.
Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa pentoksifylliinimetaboliitit erittyvät hitaammin, mikä vaatii lääkkeen pienemmän annoksen. Maksan toiminnan vastaisesti pentoksifylliini lisää lääkkeen hyötyosuutta, mikä edellyttää myös annoksen tarkistamista.
Vazonit on määrätty seuraaville sairauksille ja tiloille:
Varovaisuus edellyttää Vazonitan nimittämistä aivojen ja sydämen ateroskleroosin, alhaisen verenpaineen, sydämen rytmihäiriöiden, verenkiertoelimistön häiriöiden, maksan ja munuaisten, maha-suolikanavan haavaumat, leikkauksen jälkeisen ajan ja lisääntyneen verenvuodon (esim. Kuukautiskierron ja intermenstruaalisen hoidon) aikana. kohdun verenvuoto) ja vanhuudessa.
Potilaiden, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta, sekä iäkkäiden potilaiden ja alhaisen verenpaineen omaavien potilaiden tulee antaa tämä lääke yksilöllisesti pienemmäksi annokseksi kuin suositellaan.
Vazonitilla on paljon haittavaikutuksia muista elimistä ja järjestelmistä.
Keskushermoston osalta se on vaikea huimaus, mukaan lukien pyörtyminen, päänsärky, uneliaisuus tai unettomuus, kouristusvalmius; oli yksittäisiä tapauksia meningiitti. Huimaus voi aiheuttaa esteen ajettaessa autoja, joten hoidon aikana sinun ei pitäisi ajaa.
Verenkiertoelimistön osa - lisääntynyt syke, sydämen rytmihäiriöt, sydämen kipu (mukaan lukien anginahyökkäykset), verenpaineen aleneminen (joskus dramaattinen ja merkittävä).
Näkymän puolelta - näkökyvyn rikkominen, perifeerisen näön kenttien häviäminen.
Ruoansulatuskanavan puolella - ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, raskaus ja vatsakipu.
Maksa- ja sappiteiden osa - kipu oikeassa alakohtaisessa alueella, ohimenevä maksan toiminta, kroonisen sappiteiden tulehduksen paheneminen ja sappirakko (krooninen kolangiitti ja kolesystiitti).
Verijärjestelmän osa - lisääntynyt verenvuoto, sisäelinten verenvuoto, kumit, nenäverenvuoto, kaikkien soluelementtien, pääasiassa verihiutaleiden ja leukosyyttien, veren määrän lasku. On myös mahdollista kehittää anemiaa.
Ihon ja sen lisäosien puolelta - ryntää veri kehon yläosaan ja kasvoihin, turvotusta, kynsilevyjen herkkyyttä.
Lääke voi aiheuttaa allergioita, jotka ilmenevät urtikariaa, angioedeemaa, ihottumaa ja kutinaa. Ehkä vakavien allergisten reaktioiden kehittyminen anafylaktisen sokin muodossa.
Vazonitia suositellaan 600 mg: n tabletin ottamiseksi kahdesti vuorokaudessa aterioiden jälkeen ilman pureskelua ja juomavettä.
Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen yksittäisten potilaiden annoksen sekä pillerin keston.
Näin ollen ohjeet Vazonitan käyttöön potilaille, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, alhainen verenpaine ja vanhukset, suosittelevat standardiannoksen alentamista.
Vazonitan yliannostus on täysin mahdollista. Se ilmenee voimakkaana verenpaineen laskuna, johon liittyy pahoinvointi, sydämentykytys, hengenahdistus, heikkous, ilmanpuutteen tunne, kasvojen punoitus ja kehon yläpuoli, vilunväristykset. Joskus tämä tila päättyy tajunnan menetykseen ja kouristuksiin. Jos potilaalla on maha-suolikanavan haavaumia tai trofisia haavaumia, verenvuoto on mahdollista.
Jos epäilet yliannostusta, on parempi soittaa välittömästi ambulanssiin. Pese mahalaukku ja juo muutama tabletti aktiivihiiltä ennen saapumistaan.
Lääkeaine on vuorovaikutuksessa monien lääkeaineiden kanssa, ja se tehostaa:
Kun sitä käytetään yhdessä teofylliinin kanssa, viimeksi mainitun yliannostus voi tapahtua.
Kun käytetään simetidiinia, Vazonitan yliannostuksen riski on olemassa.
Vazonit saatavilla reseptillä.
Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole auringon ja lasten ulottuvilla, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C.
Lääkettä säilytetään 5 vuotta edellä mainittujen ehtojen mukaisesti.
Analogit ovat eri lääkeryhmien lääkkeitä, joita käytetään samojen sairauksien hoitoon. Vazonitan analogi on Xanthinol-nikotinaatti (Complamin, Thiokol) - lääke, jolla on samanlainen vaikutus, mutta vaikuttava aine on erilainen. Se parantaa perifeeristä verenkiertoa (mukaan lukien verenkierto aivoissa ja näköelimessä), lisää aivosolujen hapen antamista ja imeytymistä, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota.
Lisäksi syntyy monia vasoniitin synonyymejä, toisin sanoen lääkkeitä, joiden vaikuttava aine on pentoksifylliini. Nämä ovat Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline jne.
Alkoholin käyttö Vasonitis-hoidon aikana on vasta-aiheista. Tupakointi vähentää tämän lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Periaatteessa tämän lääkkeen arviot ovat positiivisia, kun Vazonitan käyttöönotto monien sairauksien monimutkaiseen hoitoon, joilla on heikentynyt perifeerinen verenkierto, potilaiden tila paranee vähitellen. Mutta kaikki verisuonten sairaudet ovat vaikeasti hoidettavia ja vaativat pitkäaikaisia kattavia hoitoja lääkärin valvonnassa.
Vazonit 600 mg: n negatiiviset arviot liittyvät lähinnä sivuvaikutuksiin ja tämän lääkkeen yliannostukseen. Siksi Vazonit on nimettävä lääkäri, ottaen huomioon kaikki käyttöaiheet ja vasta-aiheet.
Vazonit 600 mg: n hinta Moskovassa vaihtelee 275 - 340 ruplaan.
Lääke valmistetaan tabletin muodossa. Vastaanoton helpottamiseksi ne on päällystetty. Vaikuttavan aineen annos kussakin Vazonit-tabletissa - 600 mg. Lääke vapautetaan reseptillä.
Lääke Vazonit sisältää pentoksifylliinin lisäksi apuaineita:
Ihmisruumiin liittyvällä lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
Jokainen lääke otetaan tiukasti lääkärin määräämällä tavalla. Itsehoito voi olla paitsi tehoton, myös johtaa erilaisiin komplikaatioihin.
Käyttöaiheet tablettien käyttämiseksi Vazonitilla:
Ennen lääkkeen määräämistä lääkäri tutkii potilaan historiaa. Tämä on välttämätöntä vasoniitin vasta-aiheiden estämiseksi:
Varovaisuutta on määrättävä Vazonit-tablettien kanssa seuraavissa tapauksissa:
Jos on vasta-aiheita, lääkäri valitsee Vasonitan turvalliset korvaavat aineet.
Käyttöohje Vazonita ilmoitti ottavansa tabletteja aterioiden jälkeen. Juo ne kokonaisuudessaan ilman pureskelua. Pese riittävästi vettä. Annos määräytyy hoitavan lääkärin mukaan laskemalla päivittäinen ja kerta-annos milligrammoina. Kurssin kesto riippuu taudin klinikasta ja kunkin potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.
Vazonit 600 tablettien käyttöohjeet ovat yleisiä ohjeita. Jos lääkäri ei määrää toista hoitoa, lääke otetaan 1 tabletti kahdesti vuorokaudessa. Päivittäinen annos ei saa ylittää 1200 mg.
Potilaat, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminnasta, suosittelivat toista järjestelmää. Annos pienenee puoleen. Aamulla ja illalla he ottavat puolet tablettia.
Vakavissa maksan patologioissa annostus lasketaan yksilöllisesti ottaen huomioon kliininen kuva, potilaan historia.
Potilaita, joilla on alhainen verenpaine, suositellaan aloittamaan hoidon pienillä annoksilla ja lisäämällä niitä asteittain keskiarvoihin.
Yleensä lääke on hyvin siedetty. Vazonitan haittavaikutuksia havaittiin harvoin. Seuraavat epämiellyttävät vaikutukset on korostettu:
Jos jokin näistä oireista ilmenee, lopeta lääkkeen ottaminen, ota yhteys lääkäriin.
Vazonit Retard 600 tabletilla on sama koostumus kuin aiemmin käsitellyllä lääkkeellä. Tärkein vaikuttava aine on pentoksifylliini. Jokainen tabletti sisältää 600 mg vaikuttavaa ainetta, mikä ilmenee lääkkeen nimessä olevasta kuvasta.
Vazonit Retard 600: n ohjeet eivät poikkea aikaisemmin harkituista käyttöaiheista, vasta-aiheista, käyttömenetelmistä. Näiden lääkkeiden ero on vain valmistajalla. Vazonit Retard 600 toimitetaan meille Itävallasta. Tämä maa on tunnettu farmaseuttisista tuotteistaan. Ja Vazonit tuotti kotimaisen kampanjan "Pharma".
Pakkauksen hinta, joka sisältää 20 tablettia molemmille lääkkeille, on suhteellisen korkea. Kotimainen Vazonit maksaa noin 390-430 ruplaa. Itävallan lääke on hieman kalliimpaa. 20 pillerille on maksettava 450-500 ruplaa.
Kaikilla väestön yhteiskunnallisilla segmenteillä ei ole mahdollisuutta ostaa kyseistä lääkettä, lääkärit korvaavat Vazonitin analogeilla halvemmilla.
Lääkkeen Vazonitin analogeilla on sama vaikutus kehoon. Periaatteessa niillä on sama aktiivinen aine. Mutta annostus, käyttöaiheet, vasta-aiheet korvaaville aineille voivat vaihdella. Siksi, ennen kuin valitset analogin Vazonitan sijasta, on tarpeen kuulla lääkäriä.
Yleiskatsaus suosituimpiin analogeihin:
Vazonit voidaan myös korvata muilla lääkkeillä, joilla on samanlainen vaikutus kehoon (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).
Lääkkeen kuvauksessa Vazonit osoitti, että sen käyttö ei ole yhteensopiva alkoholin käytön kanssa. Miksi? Tosiasia on, että alkoholijuomat voivat muuttaa lääkkeiden aktiivisten komponenttien vaikutusta kehoon. Yhdistelmä alkoholin kanssa johtaa terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen tai lisääntymiseen. Tai tableteille voi kohdistua täysin erilainen, epätyypillinen vaikutus kehoon.
Vaara on se, ettei ole mahdollista ennustaa, miten lääkkeen aktiivinen komponentti yhdessä alkoholin kanssa käyttäytyy. Reaktio johtuu useista tekijöistä. Nämä ovat lääkityksen piirteet, potilaan keho itse ja eräänlainen alkoholijuoma.
Reseptilääke Vazonit esiintyy vain patologian diagnoosin jälkeen. Tarvittaessa vaihda lääkeanalogi, muista kuulla asiantuntijaa.
Valkoinen tabletti, pitkänomainen, kaksoiskupera, ja murtumariski tabletin molemmilla puolilla.
Apuaineet: hydroksipropyylimetyyliselluloosa, krospovidoni, mikrokiteinen selluloosa, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
Kalvokuoren koostumus: makrogoli 6000, talkki, titaanidioksidi (E 171), hydromelloosi, polyakrylaatti 30% dispersio.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Vazonit parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, sillä on verisuonia laajentava vaikutus. Se sisältää pentoksifylliiniä, ksantiinijohdannaista, vaikuttavana aineena. Vaikutusmekanismi liittyy fosfodiesteraasin estoon ja cAMP: n kertymiseen verisuonten sileiden lihasten soluissa, verisoluissa, muissa kudoksissa ja elimissä. Pentoksifylliini estää verihiutaleiden aggregaatiota ja punasoluja, lisää niiden elastisuutta, vähentää fibrinogeenin määrää veriplasmassa ja vahvistaa fibrinolyysiä, mikä vähentää veren viskositeettia ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia. Se parantaa happipitoisuutta kudoksiin verenkierron heikentyneillä alueilla, erityisesti raajoissa, keskushermostoon ja vähäisemmässä määrin munuaisissa. Hieman laajentaa sepelvaltimoaluksia.
Tablettien ottaminen Vazonita retard sisältä aktiivisen aineen jatkuvan vapautumisen ja sen tasaisen imeytymisen maha-suolikanavasta.
Lääkeaine metaboloituu maksassa "ensimmäisen läpimenon" aikana, jolloin tuloksena on useita farmakologisesti aktiivisia metaboliitteja. Cmax Pentoksifylliini ja sen aktiiviset metaboliitit plasmassa saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua ja pysyvät terapeuttisella tasolla noin 12 tunnin ajan.Lääkeaine erittyy pääasiassa virtsaan metaboliitteina.
Maksan toimintahäiriö
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla T1/2 pentoksifylliiniä laajennetaan ja absoluuttinen hyötyosuus lisääntyy.
Munuaisten vajaatoiminta
Metaboliittien erittyminen on hidasta potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Hoidon kesto ja annostusohjelma määräytyy lääkäri erikseen riippuen taudin kliinisestä kuvasta ja siitä saadusta terapeuttisesta vaikutuksesta. Hoidon keskimääräinen kesto on 2-3 viikkoa.
Tabletit Vazonit retardia tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen ilman pureskelua ja juomista runsaasti nesteitä.
Lääkettä määrätään yleensä 1 tabletti 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
Suurin yksittäinen annos - 600 mg. Suurin päiväannos on 1200 mg.
Maksan toimintahäiriö
Annoksen pienentäminen riippuen yksilöllisestä siedettävyydestä on tarpeen potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), voivat vaatia annoksen pienentämistä noin 30-50% riippuen yksilöllisestä toleranssista.
Hoito tulee aloittaa pienillä annoksilla hypotensiota sairastaville potilaille, joilla on epävakaa verenkierto, sekä potilaille, joilla on erityinen riski verenpaineen laskun vuoksi (esimerkiksi potilailla, joilla on vaikea iskeeminen (sepelvaltimotauti) tai hemodynaamisesti merkittäviä aivojen verisuonitautia); tällaisissa tapauksissa annoksen nostamisen tulisi olla asteittaista.
Vasta-aiheet raskauden aikana, imetyksen aikana.
Annoksen pienentäminen riippuen yksilöllisestä siedettävyydestä on tarpeen potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), voivat vaatia annoksen pienentämistä noin 30-50% riippuen yksilöllisestä toleranssista.
Vasta-aiheet lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.
Varovaisuutta tulee noudattaa nimittämistä Vazonita Vaikeassa valtimoiden hypotensio, joilla on taipumusta ortostaattinen hypotensio aikana ilmaisi koronaroskleroza ja aivoinfarktin arteriosclerosis verenpainetautia, potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt, haavaumaleesioita ruoansulatuskanavan, potilaat, jotka tehtiin leikkaus (riski verenvuoto), munuaisten toiminnan vastaisesti. Verenpaineen ja veren määrän säännöllistä seurantaa suositellaan.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajon aikana.
oireet:
käsittely:
Pentoksifylliini tehostaa verenpainelääkkeiden ja muiden lääkkeiden, joilla voi olla verenpainetta alentava vaikutus, antikoagulantteja, insuliinia ja suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
Pentoksifylliinin samanaikainen anto teofylliinin kanssa voi lisätä teofylliinipitoisuutta joillakin potilailla. Siksi on mahdollista lisätä ja lisätä teofylliiniin kohdistuvia ei-toivottuja reaktioita.
Lääkettä tulee säilyttää korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa kuivassa ja pimeässä paikassa.
Kestoaika - 5 vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Tabletit, kalvopäällysteiset 600 mg
Yksi tabletti sisältää
vaikuttava aine - 600 mg pentoksifylliiniä,
täyteaineet: hypromelloosi, krospovidoni, selluloosa
mikrokiteinen, piidioksidi, vedetön kolloidinen, magnesium
kalvopäällystekoostumus: makrogoli 6000, talkki, titaanidioksidi (E 171), hydromelloosi, polyakrylaatti 30% dispersio *.
* - 0,986 mg kuiva-ainetta 3,287 mg: ssa dispersiota.
Pitkät, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on murtumariski tabletin molemmilla puolilla.
Perifeeriset vasodilataattorit. Puriinien. Pentoksifylliini.
ATC-koodi C04AD03
Tablettien ottaminen Vazonita retard sisältä tehoaineen jatkuvaa vapautumista ja sen tasaista imeytymistä ruoansulatuskanavasta.
Lääkeaine metaboloituu maksassa "ensimmäisen läpimenon" aikana, jolloin tuloksena on useita farmakologisesti aktiivisia metaboliitteja. Pentoksifylliinin ja sen aktiivisten metaboliittien maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua ja pysyy terapeuttisella tasolla noin 12 tunnin ajan.Lääkeaine erittyy pääasiassa virtsaan metaboliitteina.
Maksan toimintahäiriö
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla pentoksifylliinin puoliintumisaika pidentyy ja absoluuttinen hyötyosuus lisääntyy.
Munuaisten vajaatoiminta
Metaboliittien erittyminen on hidasta potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Vazonit parantaa mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia
veressä, on verisuonia laajentava vaikutus. Se sisältää pentoksifylliiniä, ksantiinijohdannaista, vaikuttavana aineena. Vaikutusmekanismi liittyy fosfodiesteraasin estoon ja cAMP: n kertymiseen verisuonten sileiden lihasten soluissa, verisoluissa, muissa kudoksissa ja elimissä. Pentoksifylliini estää verihiutaleiden aggregaatiota ja punasoluja, lisää niiden elastisuutta, vähentää fibrinogeenin määrää veriplasmassa ja vahvistaa fibrinolyysiä, mikä vähentää veren viskositeettia ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia. Se parantaa happipitoisuutta kudoksiin verenkierron heikentyneillä alueilla, erityisesti raajoissa, keskushermostoon ja vähäisemmässä määrin munuaisissa. Hieman laajentaa sepelvaltimoaluksia.
-perifeeriset verenkiertohäiriöt (endarteritis, diabeettinen angiopatia)
-iskeemisen tyypin aivoverenkierron häiriöt (iskeeminen aivohalvaus)
-kudosten trofiset muutokset, jotka johtuvat valtimon tai laskimonsisäisen mikroverenkierron (postromboflebiitin oireyhtymä, suonikohjut, trofiset haavaumat, gangreeni) rikkomisesta
-silmän verenkiertohäiriöt (akuutti, subakuutti ja krooninen verenkiertohäiriö verkkokalvossa tai koloidissa)
Hoidon kesto ja annostusohjelma määräytyy lääkäri erikseen riippuen taudin kliinisestä kuvasta ja siitä saadusta terapeuttisesta vaikutuksesta. Hoidon keskimääräinen kesto on 2-3 viikkoa.
Tabletit Vazonit retardia tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen ilman pureskelua ja juomista runsaasti nesteitä.
Lääkettä määrätään yleensä 1 tabletti 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
Suurin yksittäinen annos - 600 mg. Suurin päiväannos on 1200 mg.
Maksan toimintahäiriö
Annoksen pienentäminen riippuen yksilöllisestä siedettävyydestä on tarpeen potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), voivat vaatia annoksen pienentämistä noin 30-50% riippuen yksilöllisestä toleranssista.
Hoito tulee aloittaa pienillä annoksilla hypotensiota sairastaville potilaille, joilla on epävakaa verenkierto, sekä potilaille, joilla on erityinen riski verenpaineen laskun vuoksi (esimerkiksi potilailla, joilla on vaikea iskeeminen (sepelvaltimotauti) tai hemodynaamisesti merkittäviä aivojen verisuonitautia); tällaisissa tapauksissa annoksen nostamisen tulisi olla asteittaista.
- huimaus, päänsärky, aseptinen meningiitti
- levottomuus, kouristukset
- turvotus, kynsien lisääntynyt hauraus
- kserostomia (suun kuivuminen), anoreksia
- kutina, punoitus, nokkosihottuma
- kuuma vilkkuu
- rytmihäiriöt, takykardia, angina
- ruoansulatuskanavan häiriöt, epigastriset epämukavuudet, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli
- lisääntynyt transaminaasi, alentaa verenpainetta
- anafylaktinen reaktio, anafylaktinen reaktio, angioedeema, bronkospasmi, angioedeema, anafylaktinen sokki
- yliherkkyys pentoksifylliinille ja muille metyylixantiinijohdannaisille (kofeiini, teofylliini, teobromiini)
-akuutti sydäninfarkti
-akuutti hemorraginen aivohalvaus
-verkkokalvon verenvuoto
-raskaus ja imetys
-alle 18-vuotiaat lapset
Pentoksifylliini tehostaa verenpainelääkkeiden ja muiden lääkkeiden, joilla voi olla verenpainetta alentava vaikutus, antikoagulantteja, insuliinia, suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
Pentoksifylliinin samanaikainen anto teofylliinin kanssa voi lisätä teofylliinipitoisuutta joillakin potilailla. Näin ollen on mahdollista lisätä ja lisätä teofylliiniin kohdistuvia ei-toivottuja reaktioita.
Varovaisuutta tulee noudattaa nimittämistä Vazonita Vaikeassa valtimoiden hypotensio, joilla on taipumusta ortostaattinen hypotensio aikana ilmaisi koronaroskleroza ja aivoinfarktin arteriosclerosis verenpainetautia, potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt, haavaumaleesioita ruoansulatuskanavan, leikkauspotilaiden (verenvuotoriski) munuaisten toiminnan vastaisesti. Verenpaineen ja veren määrän säännöllistä seurantaa suositellaan.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajon aikana.
Oireet: pahoinvointi, huimaus, alempi verenpaine, kuume (vilunväristykset), tajunnan menetys, mahdolliset tonic-klooniset kouristukset, oksentelu "kahvipohjat", rytmihäiriöt, areflexia.
Hoito: oireenmukainen hoito, mahahuuhtelu. Spesifinen vastalääke puuttuu.
10 tabletilla sijoitetaan läpipainopakkauksiin polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta. Pakkauskartongissa on kaksi planimetristä pakkausta, jotka sisältävät ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.
Säilytä enintään 250 ° C: n lämpötilassa kuivassa, pimeässä paikassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Tabletit, kalvopäällysteiset 600 mg
Yksi tabletti sisältää
vaikuttava aine - 600 mg pentoksifylliiniä,
täyteaineet: hypromelloosi, krospovidoni, selluloosa
mikrokiteinen, piidioksidi, vedetön kolloidinen, magnesium
kalvopäällystekoostumus: makrogoli 6000, talkki, titaanidioksidi (E 171), hydromelloosi, polyakrylaatti 30% dispersio *.
* - 0,986 mg kuiva-ainetta 3,287 mg: ssa dispersiota.
Pitkät, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on murtumariski tabletin molemmilla puolilla.
Perifeeriset vasodilataattorit. Puriinien. Pentoksifylliini.
ATC-koodi C04AD03
farmakokinetiikkaa
Tablettien ottaminen Vazonita retard sisältä tehoaineen jatkuvaa vapautumista ja sen tasaista imeytymistä ruoansulatuskanavasta.
Lääkeaine metaboloituu maksassa "ensimmäisen läpimenon" aikana, jolloin tuloksena on useita farmakologisesti aktiivisia metaboliitteja. Pentoksifylliinin ja sen aktiivisten metaboliittien maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua ja pysyy terapeuttisella tasolla noin 12 tunnin ajan.Lääkeaine erittyy pääasiassa virtsaan metaboliitteina.
Maksan toimintahäiriö
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla pentoksifylliinin puoliintumisaika pidentyy ja absoluuttinen hyötyosuus lisääntyy.
Munuaisten vajaatoiminta
Metaboliittien erittyminen on hidasta potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
farmakodynamiikka
Vazonit parantaa mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia
veressä, on verisuonia laajentava vaikutus. Se sisältää pentoksifylliiniä, ksantiinijohdannaista, vaikuttavana aineena. Vaikutusmekanismi liittyy fosfodiesteraasin estoon ja cAMP: n kertymiseen verisuonten sileiden lihasten soluissa, verisoluissa, muissa kudoksissa ja elimissä. Pentoksifylliini estää verihiutaleiden aggregaatiota ja punasoluja, lisää niiden elastisuutta, vähentää fibrinogeenin määrää veriplasmassa ja vahvistaa fibrinolyysiä, mikä vähentää veren viskositeettia ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia. Se parantaa happipitoisuutta kudoksiin verenkierron heikentyneillä alueilla, erityisesti raajoissa, keskushermostoon ja vähäisemmässä määrin munuaisissa. Hieman laajentaa sepelvaltimoaluksia.
-perifeeriset verenkiertohäiriöt (endarteritis, diabeettinen angiopatia)
-iskeemisen tyypin aivoverenkierron häiriöt (iskeeminen aivohalvaus)
-kudosten trofiset muutokset, jotka johtuvat valtimon tai laskimonsisäisen mikroverenkierron (postromboflebiitin oireyhtymä, suonikohjut, trofiset haavaumat, gangreeni) rikkomisesta
-silmän verenkiertohäiriöt (akuutti, subakuutti ja krooninen verenkiertohäiriö verkkokalvossa tai koloidissa)
Hoidon kesto ja annostusohjelma määräytyy lääkäri erikseen riippuen taudin kliinisestä kuvasta ja siitä saadusta terapeuttisesta vaikutuksesta. Hoidon keskimääräinen kesto on 2-3 viikkoa.
Tabletit Vazonit retardia tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen ilman pureskelua ja juomista runsaasti nesteitä.
Lääkettä määrätään yleensä 1 tabletti 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
Suurin yksittäinen annos - 600 mg. Suurin päiväannos on 1200 mg.
Maksan toimintahäiriö
Annoksen pienentäminen riippuen yksilöllisestä siedettävyydestä on tarpeen potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), voivat vaatia annoksen pienentämistä noin 30-50% riippuen yksilöllisestä toleranssista.
Hoito tulee aloittaa pienillä annoksilla hypotensiota sairastaville potilaille, joilla on epävakaa verenkierto, sekä potilaille, joilla on erityinen riski verenpaineen laskun vuoksi (esimerkiksi potilailla, joilla on vaikea iskeeminen (sepelvaltimotauti) tai hemodynaamisesti merkittäviä aivojen verisuonitautia); tällaisissa tapauksissa annoksen nostamisen tulisi olla asteittaista.
- huimaus, päänsärky, aseptinen meningiitti
- levottomuus, kouristukset
- turvotus, kynsien lisääntynyt hauraus
- kserostomia (suun kuivuminen), anoreksia
- kutina, punoitus, nokkosihottuma
- kuuma vilkkuu
- rytmihäiriöt, takykardia, angina
- ruoansulatuskanavan häiriöt, epigastriset epämukavuudet, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli
- lisääntynyt transaminaasi, alentaa verenpainetta
- anafylaktinen reaktio, anafylaktinen reaktio, angioedeema, bronkospasmi, angioedeema, anafylaktinen sokki
- yliherkkyys pentoksifylliinille ja muille metyylixantiinijohdannaisille (kofeiini, teofylliini, teobromiini)
-akuutti sydäninfarkti
-akuutti hemorraginen aivohalvaus
-verkkokalvon verenvuoto
-raskaus ja imetys
-alle 18-vuotiaat lapset
Pentoksifylliini tehostaa verenpainelääkkeiden ja muiden lääkkeiden, joilla voi olla verenpainetta alentava vaikutus, antikoagulantteja, insuliinia, suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
Pentoksifylliinin samanaikainen anto teofylliinin kanssa voi lisätä teofylliinipitoisuutta joillakin potilailla. Näin ollen on mahdollista lisätä ja lisätä teofylliiniin kohdistuvia ei-toivottuja reaktioita.
Varovaisuutta tulee noudattaa nimittämistä Vazonita Vaikeassa valtimoiden hypotensio, joilla on taipumusta ortostaattinen hypotensio aikana ilmaisi koronaroskleroza ja aivoinfarktin arteriosclerosis verenpainetautia, potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt, haavaumaleesioita ruoansulatuskanavan, leikkauspotilaiden (verenvuotoriski) munuaisten toiminnan vastaisesti. Verenpaineen ja veren määrän säännöllistä seurantaa suositellaan.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajon aikana.
Oireet: pahoinvointi, huimaus, alempi verenpaine, kuume (vilunväristykset), tajunnan menetys, mahdolliset tonic-klooniset kouristukset, oksentelu "kahvipohjat", rytmihäiriöt, areflexia.
Hoito: oireenmukainen hoito, mahahuuhtelu. Spesifinen vastalääke puuttuu.
10 tabletilla sijoitetaan läpipainopakkauksiin polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta. Pakkauskartongissa on kaksi planimetristä pakkausta, jotka sisältävät ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.
Säilytä enintään 250 ° C: n lämpötilassa kuivassa, pimeässä paikassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.