Odottaminen, että vauva syntyy, on äärimmäisen vaikea aika naisen keholle, joten erilaisia raskauden ja synnytyksen jälkeisiä negatiivisia ilmiöitä voidaan havaita. Raskauden aikana kehittyvä kompensoitu trombinemia esiintyy melko usein, joten tämän sairauden ehkäisemiseen on kiinnitettävä erityistä huomiota.
Trombinemia on patologinen tila, jolle on ominaista suuri määrä mikrotrombia verisuonissa. Tällaiset verihyytymät liukenevat nopeasti eivätkä aiheuta vaaraa elämälle, mutta harvinaisissa tapauksissa mikrotrombuksen koon kasvu voi aiheuttaa sellaisia vakavia komplikaatioita, kuten iskeeminen aivohalvaus, keuhkojen tromboosi jne.
Komplikaatioiden kehittyminen voi johtaa eniten kielteisiin seurauksiin ja voi jopa aiheuttaa keskenmenon tai aiheuttaa kuolemaan johtavan lopputuloksen, jos naisen aivot vahingoittuvat trombilla. Tällainen sairaus, kuten raskaus, altistaa trobinemian esiintymiselle. Tosiasia on, että vaikka normaali raskaus tapahtuu naisen kehossa, hyytymistekijöiden määrä plasmassa kasvaa. Tällainen prosessi liittyy olemassa olevaan raskauteen, liittyy fenoplatsenttikompleksin muodostumiseen ja tarvittavaan aineenvaihdunnan tasoon istukassa, ja se liittyy myös muihin ilmiöihin, jotka syntyvät lisääntymistoiminnon toteuttamisen tuloksena.
Huolimatta siitä, että tällainen ilmiö kuin trobinemia, on raja-alue eikä aiheuta erityistä huolta lääkäreille, raskaana oleville naisille, joilla on ollut samanlainen anomalia veren hyytymisestä, tulee seurata paitsi gynekologi myös hematologi.
Se on hematologi, joka voi määrittää tiettyjen verikoeiden suorittamisen jälkeen tarkasti sikiölle ja äidille aiheutuvan vaaran asteen, joten on erittäin tärkeää läpäistä kaikki tarvittavat verikokeet ajoissa ja noudattaa kaikkia hematologin suosituksia. Raskaana olevan naisen tilan jatkuva seuranta mahdollistaa ongelmien välttämisen paitsi lapsen kuljettamisen aikana myös toimituksen jälkeen.
Kaikkien naisten kohdalla on trombinemian olemassaolon ilmeisiä oireita, joten usein tämä koaguloituvuuden patologia löytyy vain raskauden kulun seurantaan tarvittavista testeistä.
Joissakin tapauksissa trombinemian kehittyminen ilmenee vakavilla oireilla, ja ensinnäkin iholla on selkeitä merkkejä ulkonäöstä. Tosiasia on, että iho tunkeutuu hyvin pienien verisuonten verkostosta, joka voi tukkeutua mikrotrombin tunkeutumisen vuoksi. Tällä vaihtoehdolla iholle voi ilmestyä pieniä hämähäkkejä, mikä viittaa verenvirtauksen rikkomiseen ihon erillisellä alueella. Tällaiset hämähäkkien laskimot näkyvät yleensä jalkojen iholla.
Ottaen huomioon, että jokainen nainen ei voi havaita epänormaalien hämähäkkimien ulkonäköä ja liittää samanlaisen ilmiön raskauden esiintymiseen, valtaosassa tapauksista trombinemia havaitaan, kun täysi verenkuva on kehitetty eli hemostasiogrammi. Jos FDMK: n arvo veressä ylittää 100 mg / ml, voidaan lisäksi määrätä testi trombiinin muodostamiseksi.
Useimmissa tapauksissa lääkärit suosittelevat odottamaan näkemystä, koska trobinemia voi kulkea yksin ilman hoitoa, mutta jos olet huolissasi sairauden pahenemisesta, saatat määrätä lääkkeitä. Aluksi voidaan määrätä lääkkeiden voiteita, jotka auttavat vähentämään jalan verisuonten kouristuksia ja palauttamaan verisuonet.
Ilman positiivista vaikutusta ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen voiteiden käytöstä voidaan määrätä lievää vaikutusta omaavia lääkkeitä, joten niiden oikea käyttö sallii mikrotrombien poistamisen, ja se on turvallinen sekä äidille että syntymättömän vauvan terveydelle.
Trobinemiaa esiintyy noin 60 prosentissa nykyaikaisista naisista raskauden aikana. Tosiasia on, että väärä ruokavalio, istumaton elämäntapa ja muut haitalliset tekijät voivat vaikuttaa haitallisesti verenkiertojärjestelmään, joka voi esiintyä raskauden aikana.
Monet raskaana olevat naiset, jotka ovat kuulleet vain tällaisesta tilasta trobinemiana, kokevat huomattavaa stressiä ja pelkäävät syntymättömän lapsen terveyttä, mutta todellisuudessa kaikki ei ole niin paha kuin se voi näyttää. Tämän tilan komplikaatiot ovat harvinaisia, kun tilan jatkuvaa seurantaa vältetään helposti.
Trombinemia raskauden aikana
Naisten elin kärsii liiallisesta kuormituksesta lapsen kuljettamisen aikana. Tällainen kauan odotettu ja vastuullinen ajanjakso voi toimia verenkiertojärjestelmän ongelmien aktivoijana, erityisesti hämähäkkimien ulkonäköön.
Trombonemian ominaisuudet
Raskausdrombinemialle on tunnusomaista suuri määrä mikrotrombeja läsnä verenkierrossa. Ne estävät normaalin verenkierron ja kaikkien kudosten ja elinten kyllästymisen hapella.
Trombinemia on sairaus, joka voi uhata sikiön ja jopa äidin elämää. Kun patologia on diagnosoitu, on tarpeen aloittaa hoito välittömästi.
Jos trombinemia on kehittynyt vasta kolmannen raskauskolmanneksen loppuun mennessä, lääkärit voivat määrätä tukitoimenpiteitä saavuttaakseen toimitusajan ja vasta sen jälkeen aloittaa tarvittavan hoidon.
Trombinemian diagnoosi ja vaikutukset
Taudin havaitsemiseksi potilaan tehtävänä on suorittaa kattava verikoe - hemostasiogrammi. Jos mikrotrombin (FDMK) lukumäärän indikaattori ylittää 100 µg / ml, se tarkoittaa, että verenkierrossa on aineen substraatti, joka aiheuttaa verenkiertohäiriöitä. Trombofilian analyysi.
Mikrotrombien vuoksi kehon elimet ja järjestelmät eivät saa tarvittavaa määrää happea. Tämä voi aiheuttaa elinten iskeemisiä sairauksia, kuten sydänkohtaus, aivohalvaus, ei munien kypsyminen.
Myös synnytysjakson aikana on muita ongelmia, opi lisäämään verihiutaleita raskauden aikana.
Raskausaiheen trombinemia raskauden aikana
Hemostaasin häiriöt raskaana oleville naisille vaativat lääkärien huomiota.
Mahdolliset poikkeamat normista ilman asianmukaista hoitoa voivat johtaa komplikaatioiden kehittymiseen äidin ja sikiön terveyteen, sikiön kehityksen patologiaan tai jopa kuolemaan.
Kun raskautta diagnosoidaan useimmiten kompensoidulla trombinemialla tai kohtalaisella. Tämän kanssa
THROMBINEMIA PREGNANCISSA
sairaus, istukka saa riittävän määrän happea, joka aiheuttaa sikiön hypoksiaa, feto-istukan vajaatoimintaa, preeklampsiaa ja muita komplikaatioita.
Vaarallisen korkean trombinemian kehittymisen estämiseksi on tarpeen seurata säännöllisesti raskaana olevan naisen tilaa.
Hemostaasin häiriöissä synnytyksen tai keisarileikkauksen aikana voi alkaa vakava verenvuoto.
Trombinemian hoito
Trombinemia raskauden aikana vaatii hoitoa fysiologisten toimenpiteiden yhteydessä.
Kaikki tapaamiset voi tehdä vain hoitava lääkäri, joka on tietoinen raskauden kulun ominaisuuksista ja naisen terveydentilasta.
Käyttöön tarvitaan antitromboottisia lääkkeitä (veren ohenemista ja mikrotrombuksen muodostumisen estämistä), immunoglobuliineja, kortikosteroideja ja plasmapereesia.
Lisäksi voidaan määrätä vitamiinikomplekseja, makro- ja mikroelementtejä sekä foolihappoa.
Taudin (hämähäkkien laskimot, suonien turvotus) ilmestymisen vuoksi on tarpeen käyttää voiteita ja geelejä. Ne eivät vahingoita sikiön terveyttä, joten ne ovat sallittuja raskauden aikana.
Raskausjakso naisen elämässä on vastuullinen ja iloinen.
Mutta sulkea pois sairauksien kehittyminen, spontaani abortti ja sikiön kuolema, naisen tulisi kiinnittää mahdollisimman paljon huomiota hänen terveyteensä ja yleiseen tilaansa.
Mikä on vaarallinen trombinemia?
Mikä on kompensoitu trombinemia, miten se on vaarallista, vaikuttaako tämä diagnoosi käsitteeseen ja synnytykseen - vastaukset kaikkiin näihin kysymyksiin löytyvät lukemalla artikkelissa olevat tiedot.
Raskauden aikana naisen ruumis on hyvin raskas, tämä vaikuttaa erityisesti verenkiertoon, koska äskettäin syntynyt äiti aiheuttaa usein laskimoverkkoja tai muita verenkiertoelimistön häiriöitä.
Tällä hetkellä trombinemia on tullut melko suosittu patologia, ja sitä havaitaan lähes joka toinen raskaana oleva nainen, minkä seurauksena tulevien äitien tulisi olla entistä tarkkaavaisempia tämän taudin ehkäisyyn. Useimmiten asiantuntijat (gynekologi tai hematologi) diagnosoivat kompensoidun trombinemian, joten mikä se on, kuinka vaarallinen tämä ehto on raskaimmille ja tuleville vauvoille.
Trombinemia on tila, jossa verenkierrossa havaitaan liikaa mikrotrombia, ja diagnostinen kriteeri on indikaattori, joka ylittää 100 µg / ml. Microthrombi puolestaan on tietty materiaali-substraatti, joka johtaa merkittäviin mikroverenkiertohäiriöihin ja siten erilaisten elinten ja järjestelmien iskemiaan. Oletetaan, jos prosessi tapahtuu sydämessä, sitten sydänkohtaus voi olla komplikaatio, iskeeminen aivohalvaus aivoissa, ja jos munasarjan kudoksessa ei havaita munan kypsymistä.
Joissakin tapauksissa odottavalla äidillä on jopa normaalin raskauden aikana veren plasman hyytymispotentiaalin lisääntyminen. Tämä ehto liittyy metabolian ylläpitoon istukassa, raskaudessa, istukan kompleksin muodostumisessa sekä muissa prosesseissa, jotka edistävät lisääntymisfunktion toteuttamista. Mikrotrombien määrän määrittämiseksi raskaana olevalla naisella on määrätty joitakin tutkimuksia, esimerkiksi hemostasiogrammi - yksityiskohtainen verikoe, joka auttaa tunnistamaan taudin varhaisessa vaiheessa, aloittaa oikea-aikaisen hoidon ja välttämään mahdolliset komplikaatiot.
Pienimpiä hemostaasin häiriöitä varten odottavalle äidille on annettava asianmukainen hoito, koska tämän edellytyksen vuoksi hapen saanti kehon kudoksille, myös istukan, on häiriintynyt. Tämän seurauksena voidaan havaita tiettyjen elinten toimintahäiriöitä, hypoksiaa, iskemiaa ja muita sikiön kehitykseen vaikuttavia häiriöitä ja naisen terveyttä.
Kuten edellä mainittiin, kompensoidun trombinemian katsotaan olevan yleisin diagnoosi raskauden aikana, mikä edellyttää yksilöllistä lähestymistapaa hoitoon, ja jos se jätetään hoitamatta, istukan häiriöt voivat vaikuttaa haitallisesti sikiön raskauteen. Käytännössä sama tilanne esiintyy "kohtalaisen trombinemian" diagnosoinnissa, joka vaatii patologista hoitoa, muuten feto-placentan vajaatoiminta tai preeklampsian puhkeaminen voi tapahtua.
Minkä tahansa trombinemian hoitoon kuuluu lääkkeiden käyttö ja vain erikoislääkärin määräämät menettelyt. Kansan- tai homeopaattisia lääkkeitä on mahdollista soveltaa vain lääkärin johtavan raskauden luvalla, muuten itsehoito voi johtaa sikiön kuolemaan.
Useimmiten patologian diagnoosin jälkeen on määrätty hoito, johon kuuluu: antitromboottisten lääkkeiden (kellot, sydänmagneetti jne.) Käyttö, plasmapereesi, glukokortikosteroidit, hirudoterapia, immunoglobuliinit. Lisäksi taudin hoitoon voi liittää metabolista hoitoa, mukaan lukien foolihapon, magnesiumin, B6-vitamiinin ja muiden mikro- ja makrojen käyttö.
Jos muiden oireiden joukossa esiintyy myös patologian ulkoisia ilmenemismuotoja, asiantuntija määrää erityisiä voiteita, joiden käyttö on sallittua raskauden aikana - tämä on lyotoni-geeli, trombiton, hepariinivoite jne. Ennen kuin määrät lääkkeen, lääkäri arvioi sen käyttökelpoisuuden, koska, kuten tiedätte, täysin turvallisia lääkkeitä ei käytännössä ole.
Jos verenvuoto tapahtuu pääsääntöisesti synnytyksen aikana tai sen jälkeen, veren hyytymisriski kasvaa raskauden aikana ja osittain synnytyksen jälkeen, tämä tila ilmenee eniten kolmannella kolmanneksella, kun keho on valmis synnytykseen.
Raskaus on ehto, joka tulee miellyttää tulevalle äidille, jotta patologioiden kehittyminen suljetaan pois, naisen tulisi kiinnittää eniten huomiota hänen terveytensä, ja palkkio on voimakkaan vauvan syntyminen ajoissa ja ilman erityisiä ongelmia.
Trombinemia mikä se on
Tytöt, läpäisseet koagulogrammin, 31 viikkoa. Rez tuli: kompensoitu trombinemia Mitä tämä on? Suorita LCD-näytössä? Kuka kohtasi, kuka ymmärtää?
Tytöt, minulla on nyt tämä roska. Hemostaasi osoitti, että FEMK-taso veressä on paljon normaalia korkeampi (normaali jopa 3,5, minulla on 21!) Diagnoosi: korkean trombinemian merkkejä. Venäjän kielellä on lisääntynyt veren hyytyminen. Tähän liittyy jalkojen turvotus. He tarjosivat sairaalahoitoa, mutta kieltäydyin. Fraxipariinia määrättiin 0,3, 10 vuorokautta, ja sain itseni vatsaan (tunnustan, se on hyvin pelottavaa!). Sen jälkeen kun hän sai käskyn mennä kelloihin. Onko joku ollut samankaltaisessa tilanteessa, ja antoiko joku Fraksiparinille? Pelkään vain pieniä, ei missään.
tänään oli LCD: n lähellä kaupunkia, tarkastus sujui hyvin, tarkastuksen jälkeen hän antoi aina paperin, jossa hän kirjoitti tarkastusten tulokset. Nestekidenäytön jälkeen hän meni hänen liiketoimintaansa, ja tulin kotiin, luin tämän paperin, ja siellä: Diagnoosi-raskaus 31,5 viikkoa. Hypoproteinemia. Trombinemia raskaana. VSD-hypotoninen tyyppi. MITÄ ON? Soitan G: lle, hän ei poimi puhelinta, on valinnut Internetissä, hän on lukenut ja nyt itken. En ymmärrä, ehkä hän oli väärässä, tai hän ei kirjoittanut sitä minulle. miksi et sanonut mitään ?! kun kysyin kaikkea.
Minulla on 18 viikon raskaus - paisun hyvin viimeiset kolme viikkoa. Lääkäri sanoi läpäisevän testin hemostaasille. Tulokset ovat seuraavat: Kohtalainen. trombinemia, normi. Urs. fibrinogeeni raskauden aikakaudelle. Standardeja. maksan hyytymistä f-moat. Verihiutaleet 223 fibrigeni (Claussin mukaan) 4,4 g / l Mikä se on, miten se voi vaikuttaa lapseen ja voiko se aiheuttaa turvotusta?
Tytöt, jotka voivat olla käteviä. http://quasar-gc.ru/archives/583 Raskaana olevien naisten hoidossa infektiolla ja korkealla PAI-1: llä esiintyy tiettyjä vaikeuksia, koska PAI-1: n tasolla on tärkeä rooli munasolun istuttamisprosessissa ja lisäksi se on riippumaton trombofilia-tekijä. Tämä lisää varhais- ja myöhäisten keskenmenojen riskiä, vakavan gestoosin kehittymistä, PONRP: ää, puhumattakaan tromboottisten komplikaatioiden riskistä, joka esiintyy koko raskausprosessin aikana. Niinpä raskauden perusperiaatteiden ja turvallisen annostelun kehittäminen metabolisessa oireyhtymässä olevilla naisilla on nykyaikaisen tutkimuksen kiireellinen ongelma.
Hän otti testit ja ei uskonut hänen silmänsä. Toivoin, että kaikki oli kunnossa. Ja sitten normin ylitys on 5 kertaa. Lääkäri tallensi minut hänelle vain 28.07. Hän sanoi, että kaikki on huono, sinun täytyy kiireellisesti käsitellä. Elää vastaanottamaan. Pelkään vauvan pelottavan. Sitä paitsi se lupasi injektioita giparinaa vatsaan. Toivon, että on olemassa inhimillisempiä hoitomenetelmiä (minulle tarjottiin tietysti israelilaista lääkettä, joka injektoitiin ihonalaisesti, injektiot joka päivä, maksoi 800 ruplaa päivässä, pisteli koko raskauden ja 6 viikkoa sen jälkeen.).
Aluksi, toisena päivänä sain PKS: n päivämäärän - 15. syyskuuta! Näyttää siltä, että varhainen ja pelottava. Loppujen lopuksi vauva on noin 37 ja 6 päivää. Tämä aika lasketaan uudelleen ottaen huomioon 12 viikon ultraäänen ja se on pienempi kuin kuukausittain lähes 2 viikon ajan. Loppujen lopuksi onnistuin raskaaksi ihmeellisesti syklin 31. päivänä, kun en odottanut mitään muuta kuin kuukautisia, varsinkin sellaista ihmettä)))) Kun sain tietää päivämäärän, hän oli määrännyt lääkärin, koska en pyytänyt nimenomaan, että minusta tuntuu paremmin, kun minusta tuntuu paremmin, kun vauva.
F5 Ihmisen veriplasmassa kiertävä koagulatiivinen tekijä V (pro-skaleriini) osallistuu veren hyytymisen kasaadiin. Tekijä V yhdessä muiden tekijöiden kanssa muodostaa protrombinaasikompleksin, joka muuttaa protrombiinin trombiiniksi. Tärkeä linkki antikoagulanttikaskaadissa on tromboosin rajoittaminen aktivoidun proteiinin C avulla. Aktivoitu proteiini C katkaisee aktivoidun tekijän V ja estää siten veren hyytymisprosessin kontrolloimattoman laajentumisen. Polymorfismi 1691 G> A (Arg506Gln) (Leidenin mutaatio) arginiinin korvaamisen glutamiinilla asemassa 506 johtuen guaniinin korvaamisesta adeniinilla asemassa 1691.
Tytöt löysivät artikkelin täällä, haluan jakaa. Jos olisin ollut tarkkaavaisempi tällaisiin asioihin (en puhu lääkäreistä), IT olisi voitu välttää, ja tromboottiset komplikaatiot ovat vakavimpia, mahdollisesti kuolemaan johtavia komplikaatioita, joita synnyttävät lisääntymisteknologiat. Keinotekoisten lisääntymisteknologioiden käytön taajuus kasvaa edelleen aktiivisesti, joten Euroopassa vuonna 2004 näitä tekniikoita sovellettiin yli 250 000: een naista [1]. IVF-ohjelmissa mukana olevilla naisilla on objektiivisesti suurempi riski laskimoon liittyvistä tromboembolisista komplikaatioista (VTE).
Tytöt, tämä artikkeli tuntui minusta erittäin helposti, yhtäkkiä joku auttaa. JOHTOPÄÄTÖKSET 1. Naisilla, joilla on metabolinen oireyhtymä, retrospektiivisessä analyysissä on todettu seuraava synnytyshistoriaan liittyvä anamneesi. tPage 8 t Useimmissa tapauksissa raskaus oli monimutkainen, nimittäin: SPP, gestosis, FPN, AGP. 2. Raskaana olevilla naisilla, joilla on MS, esiintyy trombofiilinen tila, jonka vakavuuden määritteli trombofilia- ja verihiutaleiden aggregaatiotoiminnan molekyylimarkkereiden määrän kasvu. 3. Seuraavat trombofilian erityispiirteet ilmenivät naisilla, joilla oli MS, mikä on monigeenisen trombofilian läsnäolo.
Trombofilia-ilmentymien ehkäisy aloitetaan valmistelusta käsitykseen! Hoidon varhainen aloittaminen takaa normaalin alkion ja istukan istutuksen. Tämän hoidon tarkoitus raskauden myöhemmässä vaiheessa, kun trofoblastin invaasion ja istutuksen päättyminen vähentää merkittävästi mahdollisuutta kestää raskautta ilman komplikaatioita, kun valmistellaan hoitoa trombofiliapotilailla, on toteutettava seuraavat ennaltaehkäisevät toimenpiteet: Jatkuva viesti ja kommentit tästä linkistä
Trombofilia-ilmentymien ehkäisy aloitetaan valmistelusta käsitykseen! Hoidon varhainen aloittaminen takaa normaalin alkion ja istukan istutuksen. Tämän hoidon tarkoitus raskauden myöhemmässä vaiheessa, trofoblastin invaasion ja istukan päätyttyä, vähentää merkittävästi mahdollisuutta kestää raskautta ilman komplikaatioita, kun valmistellaan hoitoa trombofiliapotilailla seuraavia ehkäiseviä toimenpiteitä:
Tytöt, tämä artikkeli tuntui minusta erittäin helposti, yhtäkkiä joku auttaa. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-henshchin-s-metab JOHTOPÄÄTÖKSET1. Metabolista oireyhtymää sairastavilla naisilla retrospektiivisessä analyysissä on todettu seuraava synnytysanamnesian piirre - useimmissa tapauksissa oli olemassa monimutkainen raskaus, eli FPT, gestosis, FPN, AGP.2. Raskaana olevilla naisilla, joilla on MS, on trombofiilinen tila, jonka vakavuus määritettiin trombofilia- ja verihiutaleiden aggregaatiotoiminnan molekyylimarkkereiden määrän lisääntyessä.3. MS-naisilla todettiin seuraavaa trombofilian erityispiirrettä: multigeenitrombofilian läsnäolo 100%: ssa tapauksista, jonka piirre oli PAI-1-geenin polymorfian "675 4G / 5G" yleisyys trombofilian geneettisten muotojen yleisessä rakenteessa ja suuri prosenttiosuus golyymygoottisesta muodosta.
Polysystinen munasarjojen oireyhtymä, metabolinen oireyhtymä ja trombofilia hoitavien naisten hoidon optimointi Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA nimeltä IM. Sechenov Tänään polysystinen munasarjojen oireyhtymä (PCOS) on edelleen yksi tuntemattomimmista gynekologisista ongelmista. Polysystinen munasarjojen oireyhtymä on yleisin endokriininen patologia, joka esiintyy 15%: lla lisääntymisikäisistä naisista, 73%: lla naisista, joilla on anovulatorinen hedelmättömyys, ja 85% naisista, joilla on hirsutismi. Suurin osa tutkijoista uskoo, että PCOS on heterogeeninen patologia, jolle on ominaista lihavuus, krooninen anovulaatio, hyperandrogenismi, heikentynyt gonadotrooppinen toiminta, munasarjojen koon kasvu.
Ensinnäkin viime viikolla sain tietää lopullisen trombinemian diagnoosin. Se kuulostaa tältä: geneettisesti määritetty trombofilia (eli periytynyt vanhempien geenien periytymisestä), raskaust trombinemia, sikiön menetysoireyhtymä, keskeytyksen uhka. Ennusteet eivät ole lohduttavia, mutta kertoimet eivät ole peruutettuja. Taistelen! Injektiot mahassa, kourallinen pillereitä ja muita iloja eivät enää häiritse minua, mutta niistä tuli elämän väliaikainen osa, jonka tavoite on vain auttaa minua suorittamaan kotimaista Lyalua.
Lopuksi ultraäänitulokset onnistuivat minua! Jotkut, jotka ovat lukeneet tämän johtopäätöksen, sanovat, että kauhu on kauhu, mutta kun otetaan huomioon kaikki edelliset ultraäänit, trombinemiani jne., Nämä tulokset ovat todellakin ilo. Tietenkin on epäilyksiä, mutta haluan ajatella, että kaikki tämä on totta! Meillä ei ole VISP: tä, hypoksiaa ja muita ongelmia.
Trombofilia - syyt ja hoito
Trombofilia - veren hyytymisprosessiin liittyvät häiriöt, joiden seurauksena verisuonissa, erityisesti laskimoissa, esiintyy trombien muodostumista.
Verihyytymien muodostuminen on selvästi dynaaminen prosessi, riippuen verisuonten seinien epiteelin tilasta, verenkierron liikkuvuudesta ja hemostaattisista verikomponenteista.
Kun näiden komponenttien välinen tasapaino on häiriintynyt, veren hyytymien määrän kasvun tai vähenemisen riski kasvaa.
On ymmärrettävä, että potilailla, joilla on trombofilian diagnoosi, on todennäköisemmin erilaisen lokalisoinnin tromboosi. Sairaus on vaarallista sellaisia komplikaatioita kuin: aivohalvaus, keuhkojen tromboembolia, sydäninfarkti, laskimotromboosi. Jos käytät tautia, seuraukset ovat hyvin surullisia, jopa kuolemaan johtavia.
Syyt ↑
Trombofilian syyt on jaettu ensisijaisiin ja toissijaisiin. Trombofilian ensisijaiselle luonteelle on ominaista perinnöllinen alttius tämän taudin esiintymiselle. Taudin toissijainen luonne on sellaisten tekijöiden ilmentymä, jotka antavat voimakkaan sysäyksen trombofilian esiintymiselle henkilössä koko elämän ajan.
Perinnöllisellä tai geneettisellä trombofilialla on perinnöllinen taipumus tälle patologialle ja se johtuu seuraavista tiloista, jotka voivat johtaa trombofilian kehittymiseen:
- veren hyytymistekijä V on patologia, joka pystyy hidastamaan veren hyytymisprosessia ja johtaa trombofilian esiintymiseen;
- perinnöllinen C-proteiinin puute - luonnollinen antikoagulantti - johtaa tromboosiin;
- geneettisesti määritelty antitrombiinin puute, luonnollinen antikoagulantti, proteiini C -analogi, sen puutos on synnynnäinen ja hankittu, mutta ensimmäinen on harvinaista;
- yhdistetty perinnöllinen trombofilia - henkilö perii useamman kuin yhden geenin, joka on vastuussa trombofilian kehittymisestä. Tällä trombofilian muodolla on epämiellyttävä ero - tauti voi esiintyä milloin tahansa.
Synnynnäinen trombofilia koostuu pääsääntöisesti viallisen geenin läsnäolosta potilaassa, mikä selittää hemostaasijärjestelmän vikoja. Lapsi saa vialliset geenit isältä tai äidiltä. Jos trombofilia-geeni on läsnä molemmissa vanhemmissa, lapsi on tuomittu vakaviin puutteisiin verijärjestelmän työssä.
Toissijainen trombofilia esiintyy potilailla, joilla on sairauksia: trombosytoosi, erytremia, antifosfolipidisyndrooma. Mukana olevan patologian esiintyminen: pahanlaatuiset kasvaimet, autoimmuunisairaudet. Trombofilian riski näissä sairauksissa on hyvin korkea.
Hematogeeninen trombofilia, jolle on ominaista verisuonten tromboosi, joka johtuu veren ominaisuuksien rikkomisesta.
Hematogeeninen trombofilia kehittyy muutosten taustalla, veren koostumuksen solutasolla, sen viskositeetilla tai hemostaasijärjestelmän ensisijaisilla muutoksilla.
Trobofilia raskaana olevilla naisilla ↑
Yleensä tämän patologian läsnäolo on ehdottomasti turvallinen naisille, mutta tilanne muuttuu dramaattisesti, kun kauan odotettu raskaus tapahtuu, tromboosiriski kasvaa useita kertoja.
Taudin pääasiallinen riski on keskenmenon uhka, joka on mahdollista raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu trombofilia, varhaisessa tai myöhässä. Vaikka nainen kantoi lasta, hän synnyttää ennenaikaisesti 3-5 viikkoa. Tätä pidetään onnistuneena tuloksena trombofilian diagnosoinnissa raskaana olevilla naisilla.
Nainen, jolla on tällainen diagnoosi raskauden suunnittelussa, voi aloittaa ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä komplikaatioiden torjumiseksi. Kerro yleensä gynekologillesi sairaudestasi, joka yhdessä alan asiantuntijoiden (geneettinen ja hematologi) kanssa luo alustavan arsenaalin kattavista toimenpiteistä aina raskauteen valmistautumisesta synnytykseen.
Oireet ↑
Trombofilian oireet näkyvät vähitellen, eivätkä ne aina ole selkeästi ilmaistu. Symptomatologia riippuu verihyytymän muodostumispaikasta, verenkiertohäiriöiden asteesta sekä somaattisten sairauksien esiintymisestä.
Trombofilian tärkeimmät oireet ovat kipu ja turvotus. Kun diagnosoidaan laskimotromboosi, kehittyy hyvin vaarallinen komplikaatio, jota kutsutaan keuhkoemboliaksi.
Tämän kauhean komplikaation aiheuttamat seuraukset:
- kun tromboemboliaa seuraa veren hyytymien muodostuminen valtimoissa, tässä tapauksessa aivohalvaus voi olla komplikaatio;
- kun tromboemboliaa aiheuttaa verihyytymien ilmaantuminen vauvan kantavan naisen istukka-aluksiin, se uhkaa istukan katkeamista ja jopa keskenmenon uhkaa.
Diagnostiikka ↑
Kliininen kuva tromboosin ilmenemisestä vahvistetaan lääketieteellisessä laitoksessa, jossa käytetään laboratoriotutkimuksia (sytologisia, biokemiallisia, geneettisiä) ja instrumentaalisia tutkimuksia. Venoosinen tromboosi voidaan epäillä visuaalisesti ja terveydellisistä syistä.
Tromboosityyppejä on kaksi: laskimot ja valtimot, joihin liittyy jatkuvaa painostavan kivun kipua ja tunteen tunne. Venoosinen tromboosi voidaan nähdä visuaalisesti ja myös terveydentilan vuoksi. Tätä tromboosimuotoa leimaa ihon lämpötilan nousu paikannuspaikalla.
Venoosinen ja valtimotukos
Valtimotromboosin aikana trombin muodostumispaikalla havaitaan lämpötilan laskua, ihon syanoosi ja terävä kipu. Nämä merkit ovat trombofilian ensimmäisiä merkkejä - ensimmäinen kello, joka kutsuu asiantuntijaa.
Lääketieteellisessä laitoksessa tehdään potilaan tilan suppeampia tutkimuksia. Suoritetaan pakollinen verinäytteitä trombofiliaa varten, tehdään verisuonten ultraääni (määritetään trombin luonne, koko ja sijainti), suoritetaan kontrastiarterografia ja venografia, jonka avulla voidaan määrittää tromboottisten prosessien anatomia. Lisäksi käytetään röntgen- ja radioisotooppien tutkimusmenetelmiä, analysoidaan polymorfismien geneettisen tekijän läsnäolo ja määritetään myös homokysteiinipitoisuus potilaan kehossa.
Mutaatioprosessit ↑
Jotta ymmärrämme synnynnäisen trombofilian prosessin, sinun on tutkittava huolellisesti sellainen asia kuin "geenimutaatio".
Geenit potilaan kehossa muuttuvat eri taajuuksilla, mikä edistää uusien, mutta ei aina välttämättömien ja hyödyllisten merkkien syntymistä. Tätä ilmiötä kutsutaan mutaatioksi, joka aiheuttaa trombofiliaa potilaalle, vain haittaa.
Geenimutaatioprosessin käynnistys ja perinnöllistä trombofiliaa sairastavien potilaiden määrän lisääntyminen on itse henkilön luova toiminta, joka vaikuttaa haitallisesti hänen fyysiseen terveyteensä.
Geenien mutaatio ei ole ennustettu prosessi, koska et voi arvata, mikä geeni tulee - hyödyllinen tai haitallinen. Mutaatio on itsenäinen ilmiö, se muuttaa perinnöllisiä ominaisuuksia, ei aina parempaan.
Geenipolymorfismi ↑
Trombofilia raskaana olevilla naisilla toimii provosoijana trombogeenisten häiriöiden varalta, varsinkin jos on olemassa geneettinen taipumus tai voimakas perinnöllinen sairaus, joten jokaisen naisen, joka alkaa suunnitella lapsen syntymää, tulisi oppia läheisten sukulaistensa sairauksista.
Nyt on havaittu trombofilia-geenejä, jotka toimivat laukaisuna tromboosin kehittymiselle raskauden ja synnytyksen jälkeen, joista tärkeimmät ovat seuraavat:
- Protrombiinitekijän FII-lajin (G20210A) geenipolymorfismi, joka edistää hedelmättömyyttä, häiriöitä sikiön sisäisessä kehityksessä, gestoosin, tromboembolian ja tromboosin, sydäninfarktin ja iskeemisen sydänsairauden esiintymistä;
- Leiden-tekijän FV-lajin (G1691A) geenipolymorfismi on erittäin tärkeä raskauden aikana, koska se voi aiheuttaa tahattoman keskenmenon ja vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen, vakavia komplikaatioita voi esiintyä;
- PAI-1-geenien mutaatio (SERPINE1) vaikuttaa koko antikoagulanttijärjestelmän tehokkuuden vähenemiseen ja sitä pidetään yhtenä sen pääkomponenteista.
Näiden geenien ja muiden tekijöiden polymorfismi ovat merkkejä perinnöllisestä patologiasta ja niitä pidetään trombofilian markkereina.
Oman geneettisen kartan käyttäminen olisi hyödyllistä kaikille potilaille, joilla on geneettinen taipumus ehkäistä lisääntyneeseen verihyytymien muodostumiseen liittyviä komplikaatioita. Tällä hetkellä geneettisten merkkien määritelmää käytetään laajalti kardiologiassa ja synnytyksissä, joissa perustana analyysin määrittäminen trombofilian määrittämiseksi potilaassa on:
- raskauden suunnittelu;
- geneettinen taipumus;
- keskenmenon ja hedelmättömyyden esiintyminen.
Trombofilian aiheuttama kardiogeeni auttaa määrittämään verenvuotohäiriöiden, mukaan lukien trombofilia, aiheuttaman sydänsairauden riskin.
- potilaat, joilla on varikoosijalat;
- lihavia ihmisiä;
- hormonaalisia oraalisia ehkäisyvalmisteita käyttävät naiset;
- ihmiset harjoittavat raskasta fyysistä työtä.
Cardiogenetics auttaa määrittämään hemostaasijärjestelmän geenien geneettiset poikkeamat, niiden polymorfismin ja herkkyyden tromboosin muodostumiseen polymeraasiketjureaktiota käyttäen tehdyn kompleksisen analyysin avulla.
Hoito ↑
Taudin hoito suoritetaan kompleksissa, johon osallistuu verisuonikirurgi, flebologi, hematologi. Aluksi tutkittiin sairauksien mekanismeja. Hoidon tehokas vaikutus voidaan odottaa vain, kun perussyy on poistettu.
Yksi tärkeimmistä terapeuttisen hoidon tekijöistä on ruokavalio, lukuun ottamatta elintarvikkeita, joissa on runsaasti kolesterolia, rasvaisia ja paistettuja elintarvikkeita. Tämän sairauden omaavan henkilön on noudatettava ruokavaliota epäonnistuneesti, kuivattujen hedelmien, vihannesten, hedelmien ja tuoreiden vihreiden on oltava läsnä ruokavaliossaan.
Lääkehoitoon kuuluvat hajoavat aineet, antikoagulanttihoito, terapeuttinen verenvuoto, hemodeliuya. On erittäin harvinaista kaataa tuoretta jäädytettyä plasmaa yhdistämällä tämä prosessi heparinoitumiseen. Korvaushoitoa määrätään perinnöllisen muodon läsnä ollessa, koska antitrombiini III puuttuu.
Lievää trombofiliaa, joka määritetään verikokeella, käsitellään käyttäen lyofilisoitua laskimonsisäistä plasmaa sekä kuivaa luovuttajan plasmaa. Taudin vakavia muotoja varten käytetään fibrinolyyttisiä aineita, jotka lisätään katetrilla estetyn astian tasolla.
Trombofilian diagnoosi viittaa siihen, että lääketieteellinen hoito valitaan tiukasti kullekin potilaalle, potilaiden arvioiden mukaan tämän takia varmistetaan nopea elpyminen.