Tromboflebiitti on sairaus, joka saa kehon muodostamaan verihyytymiä. Se voi johtua geneettisistä häiriöistä tai fysiologisista häiriöistä. Tämä tauti ilmenee eri tavoin. Usein se ei tunnu lainkaan itsestään, mutta jos jotkin tekijät, kuten trauma, leikkaus, raajojen immobilisointi tai raskaus, ovat vakavia, tästä rikkomisesta voi aiheutua vakavia ongelmia.
Trombofiliaa on useita. Ensinnäkin ne tuottavat hankittua ja perinnöllistä tai synnynnäistä trombofiliaa. Hankittu trombofilia ilmenee juuri erilaisista vammoista tai toiminnoista.
Synnynnäinen trombofilia on periytynyt tai syntyy minkä tahansa mutaation seurauksena. Tällaista trombofiliaa kutsutaan myös geneettiseksi, koska tässä tapauksessa voimme puhua geneettisen tason rikkomuksista.
Lisäksi on olemassa tällaisia trombofiliatyyppejä, kuten:
Usein perinnöllinen tai geneettinen trombofilia raskauden aikana ilmenee ensimmäistä kertaa. Tämä johtuu siitä, että naisella ”on” on kolmas verenkiertoympyrä - istukan, ja tämä on verenkiertoelimistön lisäkuorma.
Lisäksi istukan ympyrällä on useita ominaisuuksia, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Erityisesti istukalla ei ole täysin kapillaareita. Äidin veri valtimoista tulee välittömästi istukan sisään, jossa se virtaa korionvillan välissä, josta se pääsee napanuoraan.
Lisäksi yksi raskaan organismin fysiologisista ominaisuuksista on veren hyytymisen lisääntyminen. Tämä on tarpeen verenhukan vähentämiseksi synnytyksen aikana tai muiden komplikaatioiden, kuten istukan keskeytyksen tai keskenmenon, tapauksessa. Lisääntynyt hyytyminen lisää kuitenkin verihyytymien riskiä. Mutta synnynnäisen trombofilian tapauksessa raskauden aikana tämä riski on jo korkea.
Kuinka vaarallinen tämä ehto on? Kumma kyllä se on verihyytymien muodostuminen. Usein veren hyytymiset muodostuvat istukassa, joka johtaa istukkaan. Tämän seurauksena sikiöllä on hypoksia, ravintoaineet lakkaavat pääsemästä kehoon.
Veritulppien lukumäärästä ja verisuonten tukkeutumisasteesta riippuen tämä voi johtaa istukan irtoamiseen, istukan vajaatoimintaan, sikiön epämuodostumiin tai kuolemaan sekä raskauden häipymiseen, keskenmenoon ja ennenaikaiseen syntymiseen.
Yleensä ensimmäistä kertaa kaikki komplikaatiot ilmenevät 10 viikon kuluttua. Trombofilian vaikutuksesta raskauteen ei ole tietoa aikaisemmin, mutta se ilmenee varhaisessa vaiheessa erittäin harvoin. Uskotaan, että jopa 10 viikon trombofilia ei vaikuta raskauden kulkuun.
Toisena raskauskolmanneksena on yleensä enemmän tai vähemmän rauhallinen. Seuraavan kerran komplikaatioiden riski syntyy kolmannella kolmanneksella. Yleensä 30 viikon kuluttua. Tällöin kehittyy usein fito-istukan vajaatoimintaa tai irtoamista sekä vakavia esisampleksian muotoja.
Valitettavasti trombofilian diagnoosi on erittäin vaikeaa. Myös raskauden oireet ovat hyvin erilaisia. Tunne itsesi: raskaus jaloissa, väsymys, alaraajojen kipu. Kaikki tämä voi olla oire varikoosien tai vain väsymisestä. Lisäksi diagnostiset menetelmät ovat erittäin monimutkaisia ja kalliita. Ei ole suositeltavaa suorittaa sitä kaikille, koska trombofilia on hyvin harvinaista, vain 0,1-0,5%: lla ihmisistä.
Niinpä valitettavasti naiset saavat useimmiten tietoa diagnoosistaan yhden tai useamman epäonnistuneen raskauden jälkeen. Ja sitten, jos he kohtaavat hyvän, huolellisen lääkärin. Niinpä gynekologin ja synnytyslääkärin valintaan olisi kiinnitettävä suurta huomiota, äidin ja lapsen terveys riippuu usein tästä.
Mitä tekijöitä lääkärit saavat hälyttää ja testata trombofiliaa? Niitä on useita, erityisesti:
Yhden näistä tekijöistä tulisi olla syy siihen, että potilaalle annetaan viittaus hemologin ja genetiikan kanssa sekä lisätutkimukset trombofilian tunnistamiseksi. Se suoritetaan useissa vaiheissa ja sisältää useita testejä, seuloja ja vastaavia.
Trombofilian tapauksessa raskauden aikana hoito on määrättävä välittömästi. Gynekologin määrittelemä hoito yhdessä geneettisen ja hemologin kanssa. Se koostuu pääsääntöisesti lääketieteellisestä osasta, ruokavaliosta ja tietystä hoito-ohjelmasta, jota on noudatettava tiukasti.
Lääketieteellinen osa sisältää antikoagulantteja eli lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä. Kaikki lääkkeet on määrätty erityistilanteen ja merkintöjen perusteella.
Tromboflebiitin ruokavalio sisältää myös elintarvikkeita, jotka alentavat veren hyytymistä. Näitä ovat esimerkiksi äyriäiset, kuivatut hedelmät, marjat, inkivääri.
Lisäksi on suositeltavaa, että trombofiliapotilaat harjoittavat säännöllistä hidasta kävelyä, uintia tai fysioterapiaa. Käytä kompressiovaatteita, tee itsehieronta. Kaikki tämä auttaa parantamaan verenkiertoa, mikä puolestaan estää verihyytymien muodostumista. Mutta tällaisissa tapauksissa pysyminen pitkään aikaan ei ole suositeltavaa.
Joten jos naisen työ on yhdistetty pitkään yhteen paikkaan, on parempi löytää toinen toiminta tai puhua pomolle työolojen muutoksista. Lisäksi ei ole suositeltavaa nostaa ja kuljettaa painoja.
Emme saa tietenkään unohtaa, että trombofiliaa sairastavien naisten raskauden tulisi tapahtua lääkäreiden jatkuvassa ja huolellisessa valvonnassa. Naisen tulee käydä säännöllisesti gynekologissa ja hemologissa.
Näin ollen käy ilmi, että trombofilia ei ole tuomio, ei hedelmättömyyden synonyymi. Jos noudatat kaikkia lääkäreiden suosituksia, terveellisen lapsen kesto ja synnytys on riittävän suuri. On kuitenkin olemassa toinen vivahteisto: on lähes koskaan mahdotonta tuoda lapsi 40 viikon verran, joka on asetettu trombofilialle. Yleensä toimitus tapahtuu 35–37 viikon ajan. Tätä pidetään hyvänä tuloksena.
Huomaa, että ennenaikainen vauva ei merkitse sairasta lasta. Moderni lääketiede antaa sinulle mahdollisuuden hoitaa paljon aikaisemmin syntyneitä lapsia. Siksi on tärkeää, että nainen muistaa riskin ja uskoo parhaaseen.
Erittäin tärkeä tekijä lapsen onnistuneessa syntymässä on trombofilian raskauden suunnittelu. Itse asiassa trombofilian hoito raskauden suunnittelussa ei ole paljon erilainen kuin hoidon jälkeen. Mutta tämä lähestymistapa ehkäisyyn ja ongelmien kehittymisen estämiseen on kuitenkin aina helpompaa kuin ratkaista ne ilmenemisen jälkeen.
Kun lapsi kuljetaan, naisrunko joutuu vakaviin kokeisiin ja tulee alttiiksi erilaisille infektioille. Siksi lääkärit suosittelevat raskauden suunnittelua, jos potilaalla on kroonisia sairauksia. Tämä tarkoittaa sitä, että sinun on tehtävä sarja tutkimuksia ja suoritettava terapeuttinen kurssi, jotta olet valmis raskauteen. Loppujen lopuksi ”asemassa” on vaikea käsitellä, koska suurin osa lääkkeistä on tänä aikana vasta-aiheista. Esimerkiksi trombofilia kehittyy raskauden aikana, jos sitä ei tunnisteta etukäteen. Mikä on tällaisen häiriön vaara, miten hoito suoritetaan ja mitkä ovat seuraukset?
Trombofilialla tarkoitetaan tautia, jossa veren hyytymisjärjestelmä on häiriintynyt ja riski veren hyytymien lisääntymisestä on olemassa. Patologia sisältää perinnölliset ja hankitut hemostaasin häiriöt, jotka aiheuttavat varhaisen veren sairauksien kehittymisen (tromboosi, tromboembolia, iskemia, sydänkohtaus).
Taudin salaisuus on siinä, että se ei käytännössä ilmene ennen tiettyä kohtaa (leikkaus, raskaus, vakava vamma), joka aiheuttaa komplikaatioita. Mutta on olemassa ilmeisiä oireita, jotka viittaavat siihen, että raskaana olevan naisen kehossa on jotain vikaa.
Ota yhteyttä hematologiin tai gynekologiin, jos havaitaan:
Trombofiliaa voi epäillä näiden yleisten merkkien lisäksi. Jos naisella on ollut keskenmenoja, keskenmenoja ja verihyytymisongelmia, on tarpeen tehdä ylimääräinen verikoe.
Asiantuntijat panevat merkille useita trombofilian tyyppejä:
Lisäksi on:
Perinnöllinen trombofilia havaitaan usein ensimmäistä kertaa raskauden aikana. Verenkierron istukan (ylimääräisen) ympyrän muodostamisessa, joka antaa ylimääräisen kuormituksen verisuonijärjestelmälle, verihyytymien sisältö kasvaa. Raskaana olevilla naisilla on lisääntynyt veren hyytymisaste, jota luonto tarjoaa. Joten keho valmistautuu mahdolliseen verenhukkaan synnytyksen tai muiden komplikaatioiden (istukan keskeytyksen, spontaanin abortin) aikana. Jos terveellä raskaana olevalla naisella on korkea verihyytymien taso, geneettisen trombofilian tapauksessa se ylittää hyväksyttävän tason ja sillä on vakavia seurauksia.
Useimmille ihmisille tämä ehto ei aiheuta vakavia huolenaiheita, mutta raskauden aikana verisuonten tukkeutumisen riski kasvaa huomattavasti. Tärkein vaara on spontaani abortti, joka voi tapahtua milloin tahansa. Jos lapsen samanlaisella patologialla on mahdollista säästää, syntymä on jonkin verran aikaisempaa nopeampi kuin normaali aika (36-37 viikkoa).
Mitä muuta uhkaa trombofilia? Koska verihyytymiä on runsaasti kerääntynyt istukan verisuonissa, lapsen ruumis ei saa happea, mikä johtaa istukan irtoamiseen ja sikiön hylkimiseen suurella verenhukalla. Trombofilialla havaitaan useita komplikaatioita 10 viikon raskauden jälkeen. Tähän asti ei ole tietoa patologisista vaikutuksista raskauden kulkuun. Riski kasvaa merkittävästi 30 viikon kuluttua, kun oireiden komplekseja ja vakavaa gestoosia voi kehittyä.
Ennaltaehkäisevät toimenpiteet toteutetaan parhaiten raskauden suunnittelussa. Mitä nopeammin aloitetaan riittävä hoito, sitä suurempi on mahdollisuus turvalliseen toimitukseen ja vauvan ulkonäköön ilman komplikaatioita.
Potilaille, joilla on tunnistettu trombofilia, määrätään:
Hoidon suunnittelussa sekä raskauden aikana trombofiliaa sairastavien potilaiden on tarkistettava hoidon tehokkuus. Testit ovat järjestelmällisiä: kerran 2-3 viikossa. Myös naisille, jotka ovat huomanneet, on tarpeen analysoida trombofiliaa:
Patologian tunnistamiseksi ja oikea-aikaisen hoidon aloittamiseksi on välttämätöntä lahjoittaa laskimoveri laboratoriossa. Materiaali otetaan tyhjään vatsaan.
Kyselyn avulla voit:
Analyysin avulla havaitaan hemostaasin patologioita, ja rikkomukset määritetään erillisten testien avulla. Voit siis selvittää, onko punasolujen ja verihiutaleiden sekä verihyytymiä tuhoavien aineiden pitoisuus lisääntynyt. Punasolujen muodot ja koot määritetään: jos ne muuttuvat, verihyytymien riski kasvaa merkittävästi.
Tämä analyysi sisältää seuraavat testit:
Lisäksi suoritetaan geneettisiä tutkimuksia, jotka paljastavat poikkeavuuksia solutasolla.
Jos potilaan verikokeet vahvistavat patologian läsnäolon, sinun ei pitäisi epätoivoa. Osaava asiantuntija valitsee oikean hoidon, antaa suosituksia ja kertoo, miten käyttäytyä tässä tapauksessa. Trombofilian hoito raskauden aikana perustuu kattaviin toimenpiteisiin.
Lääkehoito on Fragminin ja Clexanen antikoagulanttien käyttöönotto, jotka vähentävät veren hyytymistä. Lääkkeitä injektoidaan raskauden loppuun koagulogrammin tarkassa valvonnassa. Peruuta hoito vain muutama päivä ennen odotettua syntymäpäivää tai valinnaista keisarileikkausta.
Jälkimmäisessä tapauksessa huumeiden peruuttaminen on paljon helpompaa, koska toimituspäivä on asetettu etukäteen. Mutta jos luonnollinen syntymä on tulossa, tarkka päivämäärä on mahdotonta tietää. Tuleva äiti on sairaalahoidossa ja antikoagulanttien käsittelyn peruuntumisen jälkeen ne tarkkailevat sikiön ja raskaimman naisen tilaa. Jos koagulogrammin indikaattorit lisääntyvät, 3 päivän huumeiden poiston jälkeen tehdään työvoiman pakollinen stimulointi.
Hoitoa ei suositella:
Hoidon tehokkuutta on mahdollista lisätä ja hyödyntämistä lähentää, ottaen huomioon asiantuntijoiden suositukset. nimittäin:
Jos raskaana oleva nainen johti istumatonta elämäntapaa ennen taudin tunnistamista, hänen olisi korvattava se aktiivisemmalla. Fyysiset harjoitukset, uinti, voimistelu raskaana oleville naisille sopivat fyysisiin kuormiin.
Tärkeä rooli trombofilian hoidossa on ruokavalio. Tromboosin estämiseksi potilaita kannustetaan tarkastelemaan ruokavalioaan. Pois valikosta:
On toivottavaa rikastuttaa trombofiliapotilaan taulukkoa:
Trombofiliaa koskevien koagulogrammi-indikaattorien normalisoimiseksi on tärkeää noudattaa oikeaa juotosohjelmaa. Nesteiden tulee juoda vähintään 2,5 litraa, mukaan lukien ensimmäiset kurssit ja mehukkaat hedelmät.
Tavalliselle potilaalle hemostaasin epätasapaino ei ole yhtä kauheaa kuin raskaana olevalla naisella. Jos patologiaa ei hoideta ja sitä ei valvota jo ennen hoidon aloittamista tai varhaisimmissa termeissä, trombofilian seuraukset voivat olla surullisin:
Hankitun trombofilian kehittymisen estämiseksi voi olla tällaisia menetelmiä:
Raskauden suunnittelu, sinun on suoritettava täydellinen tutkimus, mukaan lukien veren hyytymistestien suorittaminen. Jos sinua hoidetaan ennen syntymää, voit välttää vakavia seurauksia ja komplikaatioita. Kaikenlaista trombofiliaa ei pidetä hedelmättömyyden diagnoosina. Noudata tiukasti lääkärin suosituksia, voit luottaa terveellisen vahvan vauvan syntymiseen. Tietenkin ei ole mahdollista kuljettaa sitä jopa 40 viikkoa, mutta nykyisten lääketieteellisten tekniikoiden korkea taso mahdollistaa jopa syvästi ennenaikaisten vauvojen menemisen ulos.
Muut raskauden ongelmat:
Termi "trombofilia" on tunnettu vuodesta 1965. Ja se tarkoittaa, että hän on altis verihyytymien muodostumiselle ja tromboembolialle (aluksen lumenin päällekkäisyys verisuoniston kanssa, joka on irrotettu astian seinämästä).
Geneettisesti määritetty trombofilia siirtyy sukupolvesta toiseen ja voi virrata ilman oireita jokapäiväisessä elämässä. Mutta jos nainen tulee raskaaksi, tämä piilevä taipumus jarruille alkaa ilmetä raskauden komplikaatioina.
Nykyaikaisissa synnytyksissä geneettinen trombofilia diagnosoidaan raskauden aikana (epänormaalin raskauden aikana) tai synnytysongelmien jälkeen:
Raskauden aikana veren hyytymisjärjestelmässä tapahtuu fysiologisia muutoksia, joiden taustalla perinnöllinen taipumus trombien muodostumiseen vahingoittaa aluksia, ennen kaikkea istukkaa (vauva), jonka kautta sikiö saa ravintoa äidiltä.
Pieni istukan tromboosi aiheuttaa tällaisia komplikaatioita ja seurauksia:
Pre-eklampsia on valtava edellytys sekä lapselle että raskaana olevalle naiselle. Trombofilian hoito raskauden aikana, joka on aloitettu suunnittelun aikana, antaa mahdollisuuden välttää komplikaatioita, vähentää lapselle aiheutuvia riskejä ja vähentää komplikaatioiden esiintyvyyttä.
Naisille, joilla on ollut historiaa, on annettava analyysi trombofiliasta raskauden suunnittelussa.
Syöttötavan mukaan geenipolymorfismin analyysi on yleinen verikoe, joka annetaan tyhjään vatsaan. Näytteenottoaika - 2 päivää. Egoa ei tarvitse uudistaa uudelleen hoidon jälkeen, koska se määrittää geneettisen häiriön. Tuloksen saavuttaminen käsillä ei tarvitse välittömästi epätoivoa, koska "trombofilian" diagnoosia ei havaita kussakin tapauksessa. Se seikka, että tutkimuksen tulokset osoittivat, että polymorfismi ei ole sairaus, vaan taipumus. Jos trombofiliaa tarkasteltaessa naisessa ilmenee polymorfismi - tämä ei tarkoita, että raskaudella on välttämättä kielteisiä seurauksia ja jatketaan komplikaatioita.
Trombofilian raskaimmat geneettiset markkerit raskauden aikana ovat muutoksia F2: ssa (protrombiinigeeni) ja F5: ssä (Leidenin mutaatio). Lisäksi trombofilian analyysissä ilmoitetaan homotsygoottinen tai heterotsygoottinen perintötyyppi:
Folaattisyklin geenien (MTHER, MTRR, MTR) tai hyperhomokysteinemian (kohonnut veren homokysteiinitasot) rikkomukset ovat raskauden kannalta suotuisimpia. Näille potilaille hemostasiogrammin hallinta on riittävä, oikea ravitsemus (ruoka on runsaasti B-ryhmän folaateista ja vitamiineista), säännöllinen ja säännöllinen foolihapon saanti raskauden loppuun asti.
Polymorfismi verihiutaleiden integriinigeeniryhmässä (ITG A2, ITG B3) aiheuttaa verihiutaleiden tasoa (yleisessä verikokeessa ja hemostaasiogrammissa). Jos integriini B3 vaikuttaa, kliiniset oireet eivät ole herkkiä aspiriinihoidolle. Tämä näkyy myös analyysissä. Tässä tapauksessa trombofilian hoitoon raskauden aikana tai suunnittelun aikana käytän muita lääkkeitä: dipyridamolia ja curantilia.
Plasminogeeniaktivaattorin inhibiittori-geeni - PAI 1. Tämän tyyppiset mutaatiot ovat melko yleisiä, mutta eristetyllä polymorfismilla ei ole vaaraa. Näyttää siltä, että muut geeniryhmät mutaattavat sen mukana.
Trombofilia raskauden aikana diagnoosina voidaan tehdä seuraavissa tapauksissa:
Synnynnäinen trombofilia raskauden aikana, jopa diagnoosin jälkeen, ei aina edellytä hoitoa. Päätös lääkkeiden määräämisestä tehdään, jos perifeerisessä veressä on indikaattoreita, jotka osoittavat veren hyytymistä. Jos poikkeamia ei ole, raskauden hoito trombofiliassa on sama kuin normaalissa raskaudessa.
He aloittavat trombofilian hoidon raskauden valmistelun aikana syklin aikana, kun lapsi on suunniteltu raskaaksi heti ovulaation jälkeen, ja ajoissa aloitettu hoito mahdollistaa paitsi raskauden säilymisen myös vauvan pienentämisen mahdollisimman pieneksi.
Korkeilla trombofilia-markkereilla, heti ovulaation jälkeen, alkaa pienimolekyylipainoisten hepariinien (LMWH) lisääminen - fraxipariini (nadropariinikalsium), klexaani (enoksapariini Na). Lääkkeiden annos lasketaan hemostasiogrammin mukaisesti. Lääkkeen annettiin ihon alle 0,3 - 0,6 mg. Antotiheys voi olla 1 injektio päivässä 3: een.
Kun homokysteinemia ottaa foolihappoa suurina annoksina 4-6 mg päivässä. Tätä taustaa vasten B-ryhmän vitamiineilla (B6, B12).
Jos verihiutaleiden määrä on kohonnut, lisätään asetyylisalisyylihappoa (Aspirin, Cardiomagnyl) annoksena 75-100 mg päivässä tai Dipyridamolia (Curantil). 75-150 mg päivässä (3-69 tablettia).
Trombofilian hoitoon raskauden aikana perus- lääkkeet ovat Fragmin, Clexane. Heidän täytyy päästä lähes raskauden loppuun. Raskauden toisella puoliskolla LMWH: n annosta nostetaan 60-80 mg: aan päivässä. Tämä on välttämätöntä, koska tällä hetkellä ja fysiologisen raskauden aikana tapahtuu veren hyytymisen lisääntyminen. Muista määrätä lääkkeitä koagulogrammin valvonnassa. Vuokra-analyysi 1 kerran 3 viikossa.
Hoidon peruuttaminen on suoritettava 1-2 päivää ennen odotettua toimituspäivää tai suunniteltua operatiivista toimitusta (keisarileikkaus). On helpompaa olla, kun lääkärit tietävät keisarileikkauksen tarkan päivämäärän. Mitä tehdä, jos synnynnäinen trombofilia on luonnollista?
Ensinnäkin sairaalahoito on välttämätöntä. Jos huumeet peruutetaan ja toimitusta ei tapahdu - tarvitaan äidin ja sikiön tilaa. Muista tehdä sikiön kardiotakogrammi 1 3 päivän välein. Kolmen vuorokauden kuluttua vereen imeytyvistä lääkkeistä sinun on tarkistettava hemostaasiogrammi ja tromboosimarkkerit. Jos analyysin indikaattorit lisääntyvät, syntymä on indusoitava (stimuloitava).
Trombofilian ravitsemus raskauden aikana on ennen kaikkea oltava terve. Ruokavalio sellaisenaan ei ole olemassa. Veren ohentamiseksi on suositeltavaa juoda jopa 2 litraa nestettä päivässä. Suurin osa juomasta tulee olla korkealaatuista vettä.
Kielletyt elintarvikkeet ovat suklaa, musta vahva tee, viinirypäleet ja kahvi. Meidän on rajoitettava raejuuston, munien ja niiden sisällön, kovien juustojen, pähkinöiden käyttöä. Trombofilia raskauden aikana sisältää tuotteita, jotka edistävät veren ohenemista:
Jos hematogeeninen trombofilia johtuu folaattisyklin mutaatioista, käytä luonnollisen foolihapon voimaa, joka on runsaasti vihreitä muovauslaitoksia (vihanneksia): kaalia, salaattia, sipulia ja puutarhavihreitä.
Raskauden 37. viikolla lapsi katsotaan täysimittaiseksi, kun hengityselimistä tulee tarpeeksi kypsä toimimaan itsenäisesti äidin vatsan ulkopuolella. Normaali fysiologinen raskaus päättyy synnytykseen 40 viikkoa.
Trombofiliasta synnyttää 35–37 viikkoa. Älä myöskään ole järkyttynyt, jos vauvan syntyminen tapahtuu aikaisemmin kuin fysiologisen raskauden aikana. Ennenaikainen vauva ei tarkoita, että hän on sairas tai jonkin verran huonompi kuin hänen aikanaan syntyneet ikäisensä. Tällaiset lapset menestyvät menestyksekkäästi toistensa kanssa.
Raskauden aikana nainen tulee alttiimmaksi infektioille ja taudeille, koska hänen immuniteetti on huomattavasti pienempi. Siksi lääkärit suosittelevat aina voimakkaasti, että odottavat äidit suunnittelevat raskautta elimistössä kroonisten sairauksien läsnä ollessa. Tämä tarkoittaa perusteellista lääkärintarkastusta ja mahdollisten ongelmien tunnistamista niiden parantamiseksi, kehon valmistelemiseksi lapsen kantamiseksi. Itse asiassa raskauden aikana on vaikea hoitaa sairauksia lääkkeiden kielteisestä vaikutuksesta sikiöön. Joten mikä uhkaa tulevaa äitiä trombofiliaa? Mikä on tämä sairaus ja miten hoitaa sitä raskaana?
Trombofiliaa kutsutaan kehon poikkeavuuksiksi, mikä on syynä sen taipumukseen muodostaa verihyytymiä (tukokset). Sairaus voidaan laukaista geneettisistä tai fysiologisista häiriöistä. Sairaus ilmenee eri tavoin. Hyvin usein hän ei anna itsensä tuntea lainkaan, ja loukkaantumisten, kirurgian, raskauden aikana voi aiheutua vaarallisia terveysongelmia tämän rikkomisen vuoksi.
Trombofiliaa on useita. Se on hankittu ja perinnöllinen (synnynnäinen). Hankittu syntyy loukkaantumisten ja toiminnan seurauksena, ja perinnöllinen perii henkilö tai se ilmenee eri mutaatioiden seurauksena. Jälkimmäisessä tapauksessa lääkärit puhuvat rikkomisista geneettisellä tasolla.
Edellä mainitun trombofilian jakautumisen lisäksi esiintymisongelmista riippuen on toinen taudin luokittelu:
Usein tapahtuu, että geneettinen trombofilia ilmenee ensin raskauden aikana. Tämä johtuu verenkierron kolmannen ympyrän - istukan - ulkonäöstä. Se lisää verenkiertojärjestelmää. Ja istukan ympyrällä on ominaisuuksia, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Istukka on täysin vailla kapillaareja, ja äidin veri siirtyy välittömästi istukan sisään, jossa se virtaa korionvillan välissä ja siirtyy sitten napanuoraan.
Raskauden kehon ominaisuus on lisätä veren hyytymistä. Tämä johtuu tarpeesta vähentää verenhukkaa synnytyksen tai muiden komplikaatioiden aikana (istukan keskeyttäminen, keskenmeno). Mutta lisääntynyt hyytyminen lisää verihyytymien riskiä. Ja jos synnynnäisessä äidissä on synnynnäinen trombofilia, tämä riski on jo melko korkea.
Useimmissa tapauksissa naisille trombofilia ei ole vaarallista, mutta kun raskaus tapahtuu, kaikki muuttuu. Näiden naisten tromboosiriski kasvaa 5-6 kertaa! Ja tärkein vaara on mahdollinen keskenmeno, joka trombofilian tapauksessa voi esiintyä sekä lyhyellä raskausaikana että kolmannella kolmanneksella. Jos trombofilian aikana nainen onnistui kantamaan vauvan, synnytys tapahtuu yleensä ennen aikaa. Tämä voi olla 35–37 viikkoa. Tällaista tulosta pidetään suotuisana.
Lisäksi istukan verisuonissa oleva trombi voi aiheuttaa istukan vajaatoimintaa. Ja tämä puolestaan voi johtaa sikiön ja sen hapen nälän (hypoksian) kehittymisen viivästymiseen.
Tässä tapauksessa ravintoaineet lakkaavat pääsemästä tulevan vauvan kehoon, mikä johtaa istukan ja sikiön epämuodostumien irtoamiseen, raskauden häipymiseen ja keskenmenoon, ennenaikaiseen syntymiseen.
Lääkärit varmistavat, että komplikaatiot näkyvät 10 raskausviikon jälkeen. Tähän asti ei ole tietoa trombofilian vaikutuksesta lapsen kantamiseen. Uskotaan, että tämä sairaus enintään 10 viikkoa ei vaikuta raskauteen.
Trombofiliaa sairastavilla naisilla raskauden toinen trimestri etenee yleensä rauhallisesti. Ja riskin kasvu tapahtuu 30 viikon kuluttua. Fyto-placentan vajaatoiminta ja vakavat gestoosimuodot kehittyvät usein tänä aikana.
Synnynnäinen trombofilia on yleensä peritty, joskus se voi tapahtua jonkin mutaation takia.
Tällaista trombofiliaa kutsutaan myös geneettiseksi. Tässä tapauksessa puhumme rikkomisista geneettisellä tasolla. Tämä tauti ilmenee kaikkialla eri tavalla. Usein pitkään se ei tunne itseään.
Leikkaus, trauma, raskaus, raajojen immobilisointi voivat vaikuttaa niiden ilmenemiseen. Tämän häiriön vuoksi voi tapahtua ajan mittaan erittäin vakavia terveysongelmia.
On luonnollista ja melko normaalia, että raskauden aikana veren hyytyminen lisääntyy naisilla. Tämän fysiologisen muutoksen tarkoituksena on vähentää veren menetystä työvoiman ja muiden komplikaatioiden aikana - keskenmeno, istukan keskeytys.
Erittäin usein raskauden aikana geneettinen trombofilia tuntuu.
Tämä johtuu toisen verenkiertoympyrän - istukan - esiintymisestä, mikä lisää verenkiertojärjestelmää. Tällä ympyrällä on ainutlaatuisia ominaisuuksia, jotka edistävät verihyytymien muodostumista.
Miksi on niin tärkeää havaita mesenterinen suoliston tromboosi ajoissa ja miten tämä voidaan oppia materiaalistamme.
Tässä käsitellään pinnallisen tromboflebiitin kehittymistä ja menetelmiä taudin ehkäisemiseksi. Artikkeli kattaa myös taudin hoitomenetelmät.
Yleensä trombofilia on vaaraton naisille, mutta raskauden aikana seuraukset voivat olla kaikkein hirvittäviä.
Tromboosin riski kasvaa 6 kertaa. Suurin vaara on mahdollinen keskenmeno.
Jos naisella on diagnoosi perinnöllisestä geneettisestä trombofiliasta ja raskaus samaan aikaan, syntymä on usein ennenaikaista.
Tämä tapahtuu yleensä 35 ja 37 viikon välillä. Tällainen finaali voidaan pitää onnistuneena.
Joskus veren hyytymiset istukan verisuonissa aiheuttavat istukan vajaatoimintaa. Tämä puolestaan johtaa hapen nälkään tai sikiön kehityksen viivästymiseen.
Asiantuntijat sanovat, että komplikaatiot ilmenevät yleensä raskauden kymmenennen viikon jälkeen.
Tähän päivään mennessä ei ole tietoa trombofilian vaikutuksesta sikiön kehitykseen ja raskauteen.
Raskauden toinen trimestri naisilla, joilla on trombofilia, esiintyy useimmissa tapauksissa rauhallisesti ja ilman komplikaatioita. Riski nousee 30 viikon kuluttua. Tänä aikana voi esiintyä vakavia esisampleksia tai fyto-placentan vajaatoimintaa.
Yksi tärkeimmistä taudin diagnosointimenetelmistä on verikoe, jota tutkitaan useissa vaiheissa:
Seulontatestejä käyttämällä voidaan tunnistaa seuraavat trombofilian muodot:
Jos raskaana olevalla naisella on seuraavat indikaattorit, on syytä miettiä trombofilian kehittymistä ja sen mahdollisia seurauksia - polytemiaa, erytrosytoosia, ESR: n vähenemistä, eristettyä hypertrombosytoosia, hematokriitin kasvua.
Lisäksi punasolujen muodon ja koon muutokset voivat aiheuttaa trombin muodostumista.
Trombofilian ehkäisy on tehtävä ennen hoitoa. Hoidon oikea-aikainen aloittaminen takaa normaalin alkion istutus- ja istutusprosessin.
Hoidon nimeäminen raskauden myöhemmissä vaiheissa vähentää merkittävästi mahdollisuuksia lapsen kuljettamiseen ilman komplikaatioita.
Hoidon valmistelussa naisten, joilla on diagnosoitu trombofilia, tulee noudattaa seuraavia ehkäiseviä toimenpiteitä:
Seuraavia lääkkeitä käytetään trombofilian profylaktiseen hoitoon:
Odottavat äidit, joilla on diagnosoitu trombofilia, tarvitsevat erityistä seurantaa.
Yhtä tärkeää on kiinnittää huomiota ultraäänen tuloksiin sekä veren virtauksen tutkimukseen istukassa.
Ensimmäisellä raskauskolmanneksella verisuonittuminen vähenee istukan eri alueilla, mikä voi olla edellytys kroonisen vajaatoiminnan muodostumiselle.
Enintään 8 viikkoa, naiset voivat tehdä kolmiulotteisen echografian istukan verenkierrosta. Tämä on informatiivisin menetelmä komplikaatioiden määrittämiseksi alkuvaiheessa.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana tarvitaan jatkuvasti vauvan tilan seurantaa dopplometrialla, fetometrialla ja sikiön kardiotokografialla.
Raskauden aikana esiintyvien komplikaatioiden kehittymisen estämisessä tärkein paikka on antitromboottinen hoito, joka on sekä äidille että lapselle vaaraton.
Hoitoa voidaan pitää onnistuneena, jos naisella ei ole vakavia esisampleksia ja tromboosia raskauden taustalla, raskauden epäonnistumisen uhkaa ei ole, ei ole merkkejä istukan vajaatoiminnasta ja istukan keskeytyksestä.
Sopivan hoidon taustalla trombofilia-markkerit palaavat normaaliksi. Tulevaisuudessa nämä parametrit pysyvät normaalille fysiologiselle raskaudelle ominaiseen tasoon.
Trombofilian lääketieteellisten toimenpiteiden päätavoite raskauden aikana on poistaa komplikaatioita. Ei-farmakologisen hoidon aikana on tarpeen:
Trombofilian hoidon aikana raskaana olevilla naisilla:
Monilla lääkkeillä on sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät alttiuden lisääntymisenä veren hyytymiseen veressä. Näillä ominaisuuksilla on ehkäisyvälineitä, estrogeenejä ja joitakin sytostaattien ryhmiä.
Tätä luetteloa voidaan täydentää hepariinilla ja trombolyyttisillä aineilla.
Trombosytopeniaa, joka ilmeni päivinä 2-3 hepariinihoidon jälkeen, kutsutaan aikaisin. Myöhästyminen voi tapahtua 1–1,5 viikon kuluttua, sen tunnusmerkkejä ovat tromboosi ja verenvuoto samanaikaisesti.
Tällaisen hoidon ei-toivottujen seurausten estämiseksi ei pidä unohtaa ennaltaehkäisyä ja yhdistää trombolyyttien ja hepariinin käyttö tiklidomin, asetyylisalisyylihapon ja muiden kanssa.
Trombofilia ei ole lause. Se ei ole hedelmättömyyden synonyymi.
Lääkärin suositusten mukaan mahdollisuudet ovat riittävän korkeat terveellisen lapsen kantamiseksi ja synnyttämiseksi. Tietysti et todennäköisesti pysty kuljettamaan vauvaa jopa 40 viikkoa.
Mutta tämän päivän lääketieteen korkealla tasolla ennenaikainen vauva ei tarkoita ollenkaan - potilasta.
Nykyaikaisen teknologian ja laitteiden ansiosta on mahdollista huolehtia aikaisemmin syntyneistä vauvoista. Siksi sinun tarvitsee vain muistaa jatkuvasti riski, noudata lääkärin suosituksia ja olla optimistinen.
Trombofilia on häiriö, joka aiheuttaa taipumusta muodostaa verihyytymiä. Tauti liittyy fysiologisiin häiriöihin tai geneettisiin häiriöihin. Eri ihmiset ilmentyvät eri tavoin. Usein ihmiset eivät edes epäile, että heillä on tällainen kaltevuus, he elävät normaalia elämää. Mutta tietyillä tekijöillä sairaus tuntuu. Tämä voi ilmetä vammoissa, leikkauksissa, raskaudessa jne. Koska monet naiset ovat hyvin huolissaan siitä, kuinka vaarallinen trombofilia on raskauden aikana, onko mahdollista tulla raskaaksi tällaisella oireella ja millaisia seurauksia lapselle on mahdollista.
Trombofiliaa raskaana oleville naisille havaitaan harvemmin, mutta on olemassa vaara. Naisella on taipumus sakeutua verta, minkä vuoksi nämä hyytymät tai verihyytymät voivat viipyä aluksissa, mikä estää aukkoja. Normaalissa tilassa tämän geenin kantajalla (jos puhumme synnynnäisestä trombofiliasta) on optimaalinen koagulointi- ja hyytymistekijöiden tasapaino. Mutta joissakin tilanteissa tasapaino on häiriintynyt, mikä johtaa sairauteen. Trombofiliaa on 2 vaihtoehtoa raskauden aikana:
Lääkärit sanovat, että trombofilia raskauden aikana on suuri uhka äidille ja hänen sikiölle. Siksi on suositeltavaa tehdä alustava testaus ja erikoiskäsittely Näin voit tulla raskaaksi ja tehdä terveellistä vauvaa.
Itse geenin läsnäolo ei takaa sitä, että nainen kohtaa välttämättä perinnöllisen trombofilian ilmenemisen raskauden aikana. Paljon riippuu riskitekijöiden vaikutuksesta. Sairauden todennäköisyys kasvaa:
Riippumatta provosoivasta tekijästä, kun heitä altistetaan jollekin niistä, synnynnäisten komplikaatioiden todennäköisyys kasvaa merkittävästi. Jos tunnistat nopeasti oireet, teet oikean diagnoosin ja määrittelet riittävän hoidon, on olemassa kaikki mahdollisuudet sikiön pelastamiseen ja vakavien seurausten välttämiseen vauvalle.
Äidin vatsa alkaa kasvaa vähitellen, kun sikiö kehittyy sen sisällä. Mutta prosessiin voi liittyä trombofilian ilmenemisen aiheuttamia negatiivisia muutoksia. Taudin aiheuttamat muutokset johtavat verisuonten vaurioitumiseen. Yksi ensimmäisistä kärsii ovat alukset, jotka menevät istukaan, jonka kautta sikiö saa kaiken tarvittavan ravinnon. Pienien verihyytymien muodostuminen säiliöissä voi aiheuttaa vakavia ja vaarallisia komplikaatioita vauvalle. Seuraukset ilmenevät muodossa:
Raskaus, kehitysviiveet ja muut komplikaatiot voivat vaikuttaa negatiivisesti terveyteen tulevaisuudessa. Vaikka on olemassa riskejä, joiden vuoksi nainen voi yksinkertaisesti menettää vauvan ennen syntymää. Asiantuntijat suosittelevat naisia tutkimusten suorittamiseen, geneettisen tai hankitun trombofilian läsnäolon tarkistamiseen ennen raskautta. Jo raskaana oleville äideille annetaan lisätukea, joka mahdollistaa lapsen täysimääräisen toteuttamisen ja negatiivisten seurausten välttämisen.
Niin että äidin sairaudet eivät vaikuta vauvaan, vaikka raskautta suunnitellessasi, sinun tulisi tutkia trombofiliaa, tarkistaa geneettisen taipumuksen tai hankitun taudin olemassaolo. Trombofilia-analyysin suorittamiseksi sinun on suoritettava useita diagnostisia toimia. Kaikki alkaa lääkärin yksinkertaisella kyselyllä ja anamneesin keräämisellä. Tulevaisuudessa asiantuntija ohjaa tulevan äidin kaikkiin tarvittaviin analyyseihin.
Tutkimuksen osana lääkärin on tiedettävä:
Lääkärit lähettävät lisätutkimuksia, minkä jälkeen he tekevät lopullisen diagnoosin. Ilman laboratoriotutkimusta ei riitä. Hankittu tai synnynnäinen trombofilia diagnosoidaan seuraavien seikkojen perusteella, kun tutkitaan testituloksia:
Kaikki tämä viittaa siihen, että naisilla on trombofiliaa. Jotta vältettäisiin kielteiset seuraukset lapselle ja tulevalle äidille, pakollinen hoito suoritetaan hoitavan lääkärin kaikkien sääntöjen ja määräysten mukaisesti.
Sillä ei ole erityistä merkitystä sillä, onko naisella synnynnäinen trombofilia vai onko se sairauden hankittu muoto. On taipumus tromboosiin, joten sinun täytyy minimoida kaikki riskit ja mahdolliset uhkat. Lääkärit väittävät, että odottavan äidin sopivin päätös on hoito ennen lapsen käsityksen syntymistä. Raskauden valmistelussa on määrätty erityishoitoa ottaen huomioon organismin yksilölliset ominaisuudet.
Valmistelevien terapeuttisten toimenpiteiden järjestelmä sisältää seuraavat kohdat:
Mutta ennen kaikkea trombofiliaa ei voida diagnosoida ennen syntymistä. Tämä johtuu siitä, että ennen raskautta tämä suuntaus ei ehkä ilmene. Oireita ei ole, nainen ei häiritse mitään, koska hän keskittyy muihin kysymyksiin valmistautumasta vauvan kantamiseen ja syntymiseen. Keisarileikkauksen välttämiseksi ja lapset kasvoivat terveenä, se on tarkistettava ennen raskautta ja raskauden aikana.
Vaikka trombofilia olisi diagnosoitu hoidon jälkeen, ei ole syytä huolehtia liikaa. Nykyaikainen lääketiede on kehittänyt tehokkaita hoitotapoja, jotka auttavat lievittämään tilannetta ja minimoimaan kaikki vauvan ja äidin itsensä riskit.
Jos trombofilia todettiin, kun nainen oli jo paikallaan, on suositeltavaa aloittaa hoito välittömästi patologian havaitsemisen jälkeen. Itse taipumus ei takaa komplikaatioita verihyytymien muodossa. Jos trombofilian hoito aloitetaan nopeasti ja oikein, nainen pystyy ottamaan vauvan normaalisti, varmistamaan sikiön oikean ja täydellisen muodostumisen ilman terveysvaikutuksia.
Trombofilian tavanomainen hoito hoidon jälkeen on seuraava:
Samanaikaisesti havaitaan erityinen ruokavalio trombofiliaa varten, jonka tarkoituksena on poistaa kaikki vaaralliset tuotteet, jotka aiheuttavat veren stasisia tai verisuonten tukkeutumisen. Elintarvikkeiden tulee olla kevyitä, ravitsevia, runsaasti terveellisiä ainesosia ja hyvin sulavia. Lääketieteellisen hoidon yhteydessä on välttämätöntä läpäistä testit. Tämä on tarpeen D-dimeerin suorituskyvyn seuraamiseksi. Jos verihyytymien hajoamisen aikana muodostunut proteiinimäärä vähenee, tämä osoittaa käytetyn hoitotaktiikan tehokkuutta. Naisella on kaikki mahdollisuudet säilyttää sikiö, normaali raskaus ja täysi syntymä ilman komplikaatioita.
Lääkkeiden annostus ja niiden ottamisen kesto voivat vaihdella riippuen organismin yksilöllisistä ominaisuuksista ja niiden tehokkuudesta. Noudata tarkoin lääkärin neuvoja, älä ylitä annosta, mutta älä unohda määräaikaa sisältävää lääkitystä. Kaikki rikkomukset voivat vaikuttaa haitallisesti sikiön ja tulevan äidin tilaan.
Aiemmin ilmoitettujen komplikaatioiden lisäksi äidit voivat joutua kohtaamaan vakavia vaikeuksia. Naisilla komplikaatiot voivat ilmetä vammaisuutena ja joissakin tapauksissa kuolemana. Sisäelinten ja aivohalvausten sydänkohtauksia pidetään trombofilian vaarallisimpina sivuvaikutuksina raskauden aikana.
Negatiiviset seuraukset ovat seuraavat:
Siksi sinun pitäisi ehdottomasti vierailla lääkäreissä ennen suunnittelua, tutkia perusteellisesti, tarkistaa kehon veren hyytymien muodostumiseen. Tämä on tärkeää naisen itsensä, tulevan äidin ja hänen lapsensa kannalta.
Ongelmana synnynnäinen taipumus tromboosiin pysyy auki. Ei ole mahdollista estää sitä. Mutta on mahdollista ja välttämätöntä taistella sairauden hankitun tyypin kanssa. Tromboosiriskien ehkäisemiseksi ennen vauvan suunnittelua on noudatettava muutamia yksinkertaisia sääntöjä. Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ovat pienempiä terveellisen elämäntavan säilyttämiseksi.
Joten tulevaisuuden äidit yrittävät tehdä seuraavia:
Älä pelkää tällaista diagnoosia kuin trombofiliaa. Tämä ei ole tromboosi, vaan vain taipumus siihen. Tavallisesti synnytys trombofilialla on mahdollista. Sinun tarvitsee vain seurata lääkärin suosituksia, noudattaa joitakin sääntöjä ja älä paniikkia etukäteen. Tämä ei ole lause teille tai lapsellesi, vaan yksinkertaisesti varoitus siitä, että tarvitset enemmän huomiota terveyteen.
Naiset pelkäävät, että trombofiliasta johtuen lapset syntyvät ennenaikaisesti, koska ne syntyvät 35–37 viikon ikäisenä, vaikka normaali fysiologinen raskaus katsotaan lapsen syntymäksi 40 viikon kuluttua. Ei ole mitään vikaa, koska jo 37 viikon kuluttua sikiötä pidetään täysin kypsänä. Jos hän ilmestyy pari viikkoa aikaisemmin, se ei vaikuta hänen terveytensä. Lapsi vihdoinkin lopettaa ikäisensä, hänellä ei ole esteitä trombofilian takia.
Ole terveellinen, tee ennaltaehkäisy ja älä harjoita itsehoitoa! Kiitos kaikille huomiosta! Tilaa sivustomme, jätä kommentit, kysy kysymyksiä ja kutsu ystäviäsi meille!