Tytöt, joilla on perinnöllinen trombofilia, vastaavat...

Mobiili-sovellus "Happy Mama" 4.7 Viestintä sovelluksessa on paljon helpompaa!

Toivotan teille kaiken toimivan!

En tiennyt trombofiliasta raskauden aikana, vasta sitten se paljastui. Valmistellessani seuraavaa, olin omistettu chimesille, sulodexidille ja angioviitille, ja hyökkäyksessä peruutin sulodeksidin ja angiovitin, jätin kellot, lisättiin klexaania tai fraxipariinia tai fragminia. mutta toistaiseksi mikään ei ole tullut, se häviää vain näistä lääkkeistä.

Kerro minulle, etkö ole lyönyt mitään raskauden aikana, esimerkiksi laimentamalla... kuten klexaani? Minulla on kohonnut d-dier... mutta kiitän Jumalaa perinnöllisyydestä, kaikki on kunnossa... Mutta minulla oli jo varoitusta siitä, että koko raskaus on laajennettava vatsassa

D-dimeerin lisääntyneen todistuksen perusteella... Totta, en voi vähentää sitä normaaliksi

En ole tunnistanut mitään geneettisesti tässä suhteessa! Mutta hematologin kustannuksella... meillä ei yksinkertaisesti ole sitä (((

Kiitos paljon! Toisiaan.

ainakin olet mennyt hematologiin kuulemiseen Krasnodarissa, ei tähän mennessä, ja voit myös rekisteröityä puhelimitse, mutta tarvitset uusia testejä.

oooh 1800 jo, vain 1500 (((

Tytöt, ja jos koagulogrammi on normaali, ja korkea trombofiliariski on määrätty fraxipariinia 0,3, karsin ja pelkään. Koska lääkäreiden mielipiteet eroavat toisistaan, jotka sanovat, että se on välttämätöntä, kuka ei... Kuka oli näin?

Tämä on kaikki korjattavissa, sinun täytyy löytää hyvä hematologi, jotta hän voi seurata hemostaasia ja määrätä oikean annoksen veren ohentavia lääkkeitä... lääkkeen itse on myös valittava erikseen, ja annostusta on myös valvottava ja muutettava riippuen hemostaasin ja kaiken muutoksista onnistut)

Kohdistin vatsan klexiineja yli puolet raskaudesta, sitten annosta nostettiin 2 kertaa (tein 2 kertaa päivässä), kaikki on kunnossa, suunniteltu CS ja terve poika)

Tatiana, kerro meille. Oletko raskaana vai ei? Tilanne on sama. Keskenmeno 22 viikon kuluttua. diagnosoitu trombofilia.

Kyllä, en uskonut, että tällaisia ​​tauteja oli niin paljon tyttöjä, ajattelin, että yksi niin epätäydellinen... Minulla oli raskaus, joka kehittyi putkessa, en tiennyt siitä, testi ei osoittanut mitään, kriittiset päivät menivät tavalliseen tapaan putken repeämä, sisäinen verenvuoto, ambulanssi, kohdunulkoisen raskauden seurauksena, yksi putki vasemmalle, raskaaksi 2 vuoden kuluttua, oli vain onnellisin))) moniraskaus, onnea oli lyhytikäinen, 1 sikiö jäätyi 5 viikon ajan 5 päivää, toinen sikiö oli tyhjä (aenbrionium ), ei koskaan tiennyt, mitä tapahtuu tarkka, ja vieläkin ei tiennyt, mitä geneettinen trombofilia on, hän läpäisi kalliita testejä, ja nyt tämä tulos minun epäonnistumisistani tuli ilmi, hän ilmoittautui genetiikkaan, gynekologi sanoi, ettei hän juonut mitään, eikä tabletteja, varsinkaan et voi tulla raskaaksi, hän sanoi. hoito määrää genetiikan päättymisen jälkeen analyysini. Kaikki ystävät tulevat raskaaksi ja synnyttävät, vaikka ne, joilla on paljon ongelmia ja yhteensopimattomuutta miehensä kanssa, olen vain istunut vuosia, he kysyvät aina, hyvin, mitä sinulla on Lyalyan kanssa? En tiedä mitä vastata, lopulta lopetin kommunikoinnin lainkaan, olin väsynyt samoista kysymyksistä, kuten minä, olen hyvin huolissani tästä, rakas mieheni tukee vain minua niin paljon kuin hän voi, enkä ole pahoillani hänestä, mielestäni en ole täynnä häntä, haluaa vauvan

Kehotan olemaan järkyttynyt ja taistelemaan. Minäkin olin kehittänyt 12 viikkoa, keskenmeno 7 viikkoa. Löytyi hyvä asiantuntija Omsk. Ja tulos... kesti vauvan ja sitten kaksoset... vaikka hän ei myöskään uskonut, että joskus olisi onnea. Jos yksi asiantuntija epäonnistuu, toinen taho. Ja he kertoivat minulle, että en voinut seistä pojille... mutta se oli heidän arvionsa. Injektoin 4 mg clixania. ja plus joukko pillereitä.

Victoria, kerro minulle, ja olen asiantuntija Omskissa

privet vsem! v 2006 pr pervoi beremenosti na 31 nedeli u menia vnezapno podnialos davlenie 190, et bila proeklampsia. skazali nuzno spasat menia delat keserevo, rebionk mozet i ne vizevit. Slava Bogu moi malchik vizil.on rodilsia 1kg i bila kucha ongelma ei po tixonku pochti vse uladilos. v 2008 vtoraja beremenost zakonchilas vikidishom na vtorom mesiace. sdelala kuchu isledovania no vse v poriadke vedä proeklampsia sluchaetsia s odnoi iz1000 zenshin a vikidishi toze sluchaiutsia. v 2009 ia snova beremena i na 36 k ร ค ytt ร ค m ร ค n t ร ค m ร ค m ร ค m ร ค m ร ค m ร ค m ร ค m ร ค ร ค v ร ค m ร ค ร ค v ร ค ร ค k ร ค t prishlos rozat estestvennim laittaa sen jälkeen, kun se on otettu käyttöön. pörssi etoto isledovali rebenka i okazalos chto ona bila obsoliutno zdorova vot tolko ei saa lunastella kalkkikirjoja. ei chto eto takoe ia sprosila-eto kogda Krov gustaia i liudiam s takoi bolezni nelzia kurit, prinimat protivozachatochnie piliuli bitti dla maleishego dvizenii bolee 4 Chasov i konechno eto Odna iz prichin vikidishei tak s etim zivesh kak i prezde.no ne nado perezivat skazala mne moi ginekolog, hiekkapuhallin (hepariini).i tak v 2012 moia chetvertaja beremennost proshla uspeshno! -kazdi den ukol geparina i tabletka femibion, kazdie 4 na 38 nedeli sdelali keserevo (eto tolko potte cere rebenok sia golovoi vverx) Leonidas kotorogo ia tak zdala! devochki ne otchaevaites ni v koem sluchae vse mozno perezit glavnoe eto na kakoi chastote vi delaet nas silnee! teper ia planiruiu rodit devochku ei ole mikroskooppi, koska se on varsinainen. ns.

Minulla on tällainen diagnoosi ensimmäisestä syntymästä 27 viikon ikäisellä tyttärellä, joka ei selviytynyt toiseksi 33-vuotiaana poikana, joka elää kiitos lääkäreille ja kolmanneksi 30-tyttärestä syntyi elossa, mutta keuhkot epäonnistuivat ja hän kuoli koko ajan cesarean

Eh tytöt, täällä olen liittymässä riveihisi, ainoa asia, joka tajusi kaiken tämän ennen raskautta... Hyväksytyt testit mutanttigeenin määrittelylle, nyt odotan tuloksia. Yleisesti ottaen olin lukenut paljon, ja ei ollut positiivista vasenta... Toivotan teille hyvää terveyttä! Hyvät lääkärit ja kauan odotetut lapset!

Tytöt! Tervetuloa! koska sairaus, paljon kustannuksia testaus, suuntaan hematologist. Vain HEMATOLOGIST voi seurata raskaustasi ilman "hajoamista". Tärkeintä on, että KAIKKI ARVIOINTI ANALYYSI - piirrä selkeä kuva veren muutoksista: ADP ja adrenaliini, fibrinogeeni ja D-dimeeri. Valitettavasti annamme paljon rahaa kaikenlaisiin molekyylitutkimuksiin, joita ei tarvita. ja kun saat kädessäsi molekyyligeneettisen tutkimuksen tulokset, joissa käytännössä ”sinulla on keskenmeno”, ”sikiön vikoja” jne., kirjoitetaan kaikkien edessä - karvat seisovat lopussa! mutta sinun tarvitsee vain hallita ADP: tä ja adrenaliinia, fibrinogeeniä ja D-dimeeriä. Kävin sen läpi, kunnes KIITEN ammatillisen lääkärin, joka rauhoitteli minua ja toi minut kauan odotetulle raskaudelle, nyt minulla on se kerran kuukaudessa. Tietenkin olen huolissani, mutta tunteet eivät koskaan ole nainen epäonnistuu, kaikki tulee olemaan kunnossa sekä kanssasi että minulle. Trombofilia ei ole VERDICT. Hän on joka neljäs, tärkeintä on löytää ihana asiantuntija!

Tytöt, surullinen vierailu ja perheemme, tyttäreni kuoli synnytyksen aikana, istukan irtoaminen. Oliko keisariläinen. he sanoivat ehkä perinnöllisen trombofilian, lähetti minut hematologiin. hematologi määritti koko joukon testejä. rahaa ei ole pieni arvo.

mutta minä itse ymmärrän, että en selviydy toisen kerran tällaisesta surusta, ja olen valmis hoitamaan äitiä!

älä epätoivon, uskon, että kaikki Jumalan tahto ja kaikki ovat kunnossa.

Kolmen vuoden kävelyn ja kiusaamisen jälkeen he panivat geneettiseen trombofiliaan.

oli 3 kehittymätöntä raskautta. kaikki jopa 6 viikkoa. löydettiin FGB-mutaatiot homotsygootiksi

PAI, MTRR, F7-heterosygootti. Nyt menen hematologiin, mutta gynekologeihin

Nämä mutaatiot sanoivat roskat, en antanut heille arvoja, ennen kuin sain geneettistä tietoa.

nyt hoidan anemiaa vain kahden kuukauden kuluttua, kun valmistaudumme B: lle. Ilmeisesti en voi välttää injektioita!

tytöt, geneettinen trombofilia ei ole lause. Tärkeintä on ottaa yhteyttä hyvään hemostasiologiin, joka johtaa raskausi. Minulla oli hyvin vaikea raskaus... melkein 6 viikon kuluessa 2 kuukauden aikana, kun panin hematoomien säilyttämiseen... yksi imeytyi, toinen näytti vielä suuremmalta. Piirin sairaalan lääkärit kutistivat olkapäitä ja eivät ymmärtäneet, mikä ongelma voisi olla... Kohtalo toi minut ihanaan hemostasiologiin, joka johti minut syntymään. Olen ikuisesti kiitollinen tälle naiselle. Käytännöllisesti katsoen syntymästä edeltävästä viidennestä kuukaudesta ja syntymän jälkeisestä kuukaudesta sain pienimolekyylipainoisia hepariini-injektioita mahaan. Seurataan jatkuvasti indikaattoreita analysointia varten. Raskaus ratkaistiin turvallisesti täydellisesti 37 viikon ajan keisarileikkauksella.

Jos joku kiinnostaa yhtäkkiä jotain... kirjoita... koska olen kokenut kaiken tämän itse ja osaa taistella tietämättömyydessä, mutta en tiedä mistä kääntää ongelmani.

Ehkä joku tarvitsee pienen molekyylipainon omaavia hepariini-Clexane-annoksia 0,4? Vasen 13 laukausta.

Lisa, olet Moskovasta. Sinulla on hyvä hemostasiologi. Serebryansky I.I. Ystävä meni hänen luokseen myös trombofilian kanssa. Jos tarvitset - voin selvittää hänen yhteystietonsa ja heittää heille jopa täällä, ainakin postitse.

Olen asiaa käsittelevä lääkäri. Jaa, podaluysta

Tytöt kaikki hei, minulla on myös trombofilia kuukaudessa, kun juon lääkkeitä foolihappoa 2 tablettia 3 kertaa päivässä, Wessel Duef (sulodeksid 250 Le) 1 tabletti 2 kertaa päivässä ja Dipyridamole 1 tabletti 3 kertaa päivässä. 5 litraa päivässä ja ruokavalio, jossa on runsaasti folaattia

Raskaus trombofilialla (kokemukseni)

21. helmikuuta, täsmälleen 38 viikon kuluttua, ihme tuli esiin) 3100/51, 8/9, Apgar, EP.

Kuten lupasin kaikille, yritän kirjoittaa lyhyesti kokemuksistani trombofiilisen raskauden ja synnytyksen yhteydessä.

Olen "onnellinen" geenien, jotka ovat alttiita trombofilialle (F 5-Leiden heterosygootti mutaatio, ITGA 2 homotsygootti, PAI-1 homotsygootti), ja 2 enemmän geenejä, jotka voivat aiheuttaa verenvuotoa antikoagulanttihoidon aikana (F-13, F -7 ). Toinen folaattisyklin vika on heterosygootteja.

Kirjoitin koulutuksesta erikseen http://www.baby.ru/blogs/post/399178369-279569511/, mielestäni hänellä oli erittäin tärkeä rooli raskaudessani, että en koskaan sairastunut, kun B puhuu paljon! Läheiset huomasivat myös, että B: stä huolimatta minusta tuli terveempi. Ainoa asia, jota on käsiteltävä ennen seuraavaa B: tä, on ruoansulatuskanavan elimet, maksa ja sappirakko ovat päästäneet minut alas.

Ensimmäisellä kolmanneksella oli vaikein... Se oli henkisesti valmis mihinkään lopputulokseen. Hemostasis "meni" 4 viikon kuluttua. Colola Fraxiparin, hCG, otti metipredin, duphastonin, magnerotin. Toxicosis oli hirveä, hän menetti painoaan voimakkaasti ja laski tippua. Se oli tietysti helvetti. Jopa vakaa ruskea kääpiö, ultraäänellä ei nähnyt syytä. Hänen vuoksi he ottivat useaan otteeseen frax-injektioita jopa 2 viikon ajan hemostaasin valvonnassa, hemostaasia ei määrätty. Olen jo lopettanut kiinnittämisen huomiotta. Kaikki eivät aina pitäneet kohtua, eivät täyttäneet määräaikaa. Moraalisesti se oli vaikeaa, mutta mieliala taisteli!

Toisessa kolmanneksessa hemostaasi tasaantui enemmän tai vähemmän. No, jotenkin hengästyin, lääkäri sanoi, että minulle oli kulunut kriittinen aika (ennen kuin B oli kuollut ensimmäisellä kolmanneksella). Allergia alkoi frax, injektiokohta muuttui punaiseksi ja kutinaa. Korvattiin Clexan. Sitten oli useita tällaisia ​​kursseja: 20 päivää klexaania ja Wessel Due F -pakkausta. Oksentelu tuli harvemmin, hävisi kokonaan 20 viikon kuluttua käytännössä kaikkien tuoreiden hedelmien poistamisen jälkeen. Minun oli myös juoda antibiootteja virtsan bakteerien takia. No, tietysti oli miellyttävä sekoitus! Joka ilta kuuntelin makuessa sängyllä kädelläni vatsaani))) 16 viikon kuluttua oli jo sataprosenttisia häiriöitä)

Yllättäen kaikille, kolmannen kolmanneksen oli helppo, hemostaasi täytti ensin määräajan, jätti Clexane + Wesselin ehkäisyyn ennen synnytystä. Muuten, kuten kaikki muutkin: iso vatsa, närästys, selkä jne.).

Olen myös käynyt läpi kaksi kurssia B-otsoniterapiaa varten, join Berokkin vitamiineja plus (pidin siitä), Essentiale, Hofitol -kursseja.

Niinpä menin läpi syntymän, lievästi sanottuna, järjestäytymättömällä tavalla... Olisi pitänyt järjestää tapaaminen lääkärin kanssa hemostaasin tulosten jälkeen, jossa heidän oli määrä lopulta sopia syntymästä. Mutta hän päätti tehdä sen toisin, viikonlopun lääkärit eivät olleet kiinnostuneita hänestä))) 38 viikon ajan, tarkalleen yöllä, vesit rikkoutuivat, meni äitiyssairaalaan, jossa tehtävän miehistö otti vastaan. Luulen, että pääsin pois helposti. Sairaalan vaikutuksesta on kauhistuttavaa... En edes halua muistaa. Mitä tehdä yleisesti trombofilian kanssa, kukaan ei tiennyt, he sanoivat odottaa, kunnes "älykäs ihmiset" tulevat töihin. Pelkäsin pistää itseäni, koska se kaatoi minulta kuin ämpäri, ensimmäisenä päivänä synnytyksen jälkeen, en menettänyt tajuntani. Ainoa aviomies toi minut välittömästi maltoferiin ja vitamiineihin, minkä jälkeen se oli hieman helpompaa. Kun "älykkäitä ihmisiä" tuli töihin, he vihdoin ottivat minulle koagulogrammin, minulle kerrottiin tuloksista - he eivät todellakaan antaneet normaaleja testejä, en voinut saada karttaa käsistäni. Lyhyesti sanottuna äärimmäinen hullu! Seuraavan kerran, kun aion etukäteen sopia etukäteen... Yleisesti ottaen asenne on heti näkyvissä, kun on olemassa sopimus... Olin siellä kokonaan, ei ollut mitään tunnelmaa otteeseen. Mutta kun olin kotona kotona, kaikki jäi jäljelle... Lähelläni olevat luovat mielialan, paljon kukkia ja palloja)) (mutta en halunnut, kiitos sisareni ei kuunnellut).

Yleensä, mitä se oli ennen, meillä on nyt poika ja nautin jokaisesta äitiyspäivästä! Mitä ja kaikki haluan! Tytöt, voimme käsitellä sitä! Hyvin huolissasi sinusta! Kaikki nopeimman menestyksekkään raskauden lentokoneet! Raskaana helppo toimitus! Mutta mommies on hyvää yötä ja terveyttä kaikille.

perinnöllinen trombofilia raskauden aikana

Miksi pelkäät jotain? Parempi tietää kuin ei tiedä.

Ja mikä tärkeintä, ota se helposti. Minulla on myös synnynnäinen trombofilia. Olen kärsinyt kahdesta lapsesta.

Trombofiliaa esiintyy raskauden aikana tai minkä tahansa leikkauksen aikana. Tarvitaan lääkehoitoa. Tai Frakseparin tai Vessel du due, sinun on nimettävä.

Jos olet Jekaterinburgista, voit paremmin huomata OMM: ssä. Siellä voit tehdä geneettisen analyysin trombofiliasta. Ja he auttavat kantamaan lapsia tällaisella taudilla.

On myös lääkäri, Sukhanov V.A, hän on verihyytymien asiantuntija. Se vie Uralin keskustassa kadulla. P. Tolyatti 11a. Voit mennä hänen luokseen ja hänen täytyy siirtää koagulogrammi, hän määrää lääkitystä tarvittaessa.

Ja pelkää ottaa analyysi ei pitäisi olla. Itse asiassa on parempi tietää tästä taudista. Tai ehkä sinulla on se, eikä ole mitään syytä huolehtia etukäteen. Jos sinulla on jotain, vain määrätä lääkkeitä ja hereillä seurataksesi koagulogrammia.

Uralskin lääketieteellisessä keskuksessa sain tällaisen diagnoosin, ja mielestäni kukaan ei mene sinne ilman häntä%) henkilökohtaisesti, tämä johtaa epämääräisiin epäilyihin: naarmu: B: n alkaessa aloin hallita verta ja laittaa fraxipariinin

En ole samaa mieltä kanssanne. Sukhanov toimii intensiivihoidon yksikön suunnittelutoimistossa nro 1. Hänet pidetään erittäin hyvänä asiantuntijana. Miksi hänen pitäisi vahingoittaa raskaana olevia naisia ​​ja antaa heille jotain, jota ei tarvita lainkaan.

IMHO, jos ongelma on vakava, on järkevää kuunnella lääkäreitä. Hormonien aiheuttama veri paksuu jokaisessa, mutta joku on normaalialueella, ja joku on vahvempi, ja se voi vahingoittaa lasta, eli on järkevää tutkia tarkemmin, jotta et pura kyynärpäitäsi, koska et pura kyynärpäät, koska Me neuvomme ja jatkamme elämää rauhassa, ja otatte kaiken vastuun itsestäsi ja lapsestasi. Joten istu alas ja ajattele sitä. Tämä on sinun elämäsi ja kauan odotettu lapsi, toiset ovat jo kauan odotettuja lapsia, mutta vain tämä lapsi on sinun.

Trombofilia ja raskaus

Suositellut viestit

Aktiviteetti

piirakka

Alenka_Pelenka // kommentoi kysymystä peppi05: sta kysymykseen

Munasarjojen uupumissyndrooma. IVF ja SIA

PregnantMilady vastasi Аленка_Палёнкаn aiheeseen // lisääntymisteknologioihin: AI, ECO, IKSI

odota OH

Ola-la - // vastasi käyttäjälle // kukla777 // aiheesta Tietoja kaavioista

Ovulaation stimulaatio

philia // Julia vastasi Irinan aiheeseen ovulaatiossa ja kaikesta siitä

Siirron jälkeen - tila, terveydentila, purkaus jne.

Karen vastasi käyttäjälle Alenka_Pelenka // in Reproductive technologies: AI, IVF, ICSI

Epämiellyttävä tarina. Tarvitsen asianajajan neuvoja.

Lähes valkoinen ja hieman pörröinen. kommentoi Anna Stepannan kysymystä kysymyksissä

Kaksi lasta

Unettomuus kommentoi Sonusicin kysymystä kysymyksissä

Pitäisikö minun odottaa?

olennal kommentoi käyttäjän kysymystä // kukla777 // kysymyksissä

poika tanssi

Mmmarta kommentoi Applen kysymystä

Miten nostat luottoluokitusta?

Kama Sutra master kommentoi Zaborin kysymystä

Niche alueella arpi.

Kama Sutra master kommentoi Lissk @: n kysymystä kysymyksissä

Joulukuussa koemme kaksi raitaa //!

Eleni @ // vastasi Yana 2013: n aiheeseen Tietoja kaavioista

Viimeisimmät uutiset edestä

Madame Cherry kommentoi KorolevaMilan kysymyksiä

On kuka

Ilmira23 lisäsi kysymyksen kysymyksiin

Käsitteletkö lapsen yskää kansanhoitoon?

* Lesik * kommentoi käyttäjäkysymystä * Lesik * in Questions

• Kaikki aktiviteetit

• tärkein
• foorumi
• Miten tulla raskaaksi
• Tietoja raskauden suunnittelusta
• Arkistoida tarvittavat ja hyödylliset aiheet
• Trombofilia ja raskaus

Sivuston materiaalien jäljentäminen on mahdollista vain, kun aktiivinen suora linkki on www.babyplan.ru
© 2004 - 2018, BabyPlan. Kaikki oikeudet pidätetään.

yhteisö

Kauppa

Tärkeää tietoa

Säilytämme evästeet: se auttaa sivustoa toimimaan paremmin. Jos jatkat sivuston käyttöä, oletamme, että se sopii sinulle.

Trombofilia raskauden aikana

Trombofilia ja raskaus

Raskauden aikana nainen tulee alttiimmaksi infektioille ja taudeille, koska hänen immuniteetti on huomattavasti pienempi. Siksi lääkärit suosittelevat aina voimakkaasti, että odottavat äidit suunnittelevat raskautta elimistössä kroonisten sairauksien läsnä ollessa. Tämä tarkoittaa perusteellista lääkärintarkastusta ja mahdollisten ongelmien tunnistamista niiden parantamiseksi, kehon valmistelemiseksi lapsen kantamiseksi. Itse asiassa raskauden aikana on vaikea hoitaa sairauksia lääkkeiden kielteisestä vaikutuksesta sikiöön. Joten mikä uhkaa tulevaa äitiä trombofiliaa? Mikä on tämä sairaus ja miten hoitaa sitä raskaana?

Lyhyesti trombofiliasta

Trombofiliaa kutsutaan kehon poikkeavuuksiksi, mikä on syynä sen taipumukseen muodostaa verihyytymiä (tukokset). Sairaus voidaan laukaista geneettisistä tai fysiologisista häiriöistä. Sairaus ilmenee eri tavoin. Hyvin usein hän ei anna itsensä tuntea lainkaan, ja loukkaantumisten, kirurgian, raskauden aikana voi aiheutua vaarallisia terveysongelmia tämän rikkomisen vuoksi.

Trombofiliaa on useita. Se on hankittu ja perinnöllinen (synnynnäinen). Hankittu syntyy loukkaantumisten ja toiminnan seurauksena, ja perinnöllinen perii henkilö tai se ilmenee eri mutaatioiden seurauksena. Jälkimmäisessä tapauksessa lääkärit puhuvat rikkomisista geneettisellä tasolla.

Edellä mainitun trombofilian jakautumisen lisäksi esiintymisongelmista riippuen on toinen taudin luokittelu:

1. Hematogeeninen trombofilia. Tällainen hän oli vaarallisinta erityisesti raskaana oleville naisille. Se voi johtaa vammaan tai kuolemaan.
2. Verisuonten trombofilia. Tämä tyyppi sisältää ateroskleroosin ja verisuonitulehduksen.
3. Hemodynaaminen trombofilia liittyy verenkiertojärjestelmän poikkeavuuksiin.

Mikä on trombofilian riski raskauden aikana?

Usein tapahtuu, että geneettinen trombofilia ilmenee ensin raskauden aikana. Tämä johtuu verenkierron kolmannen ympyrän - istukan - ulkonäöstä. Se lisää verenkiertojärjestelmää. Ja istukan ympyrällä on ominaisuuksia, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Istukka on täysin vailla kapillaareja, ja äidin veri siirtyy välittömästi istukan sisään, jossa se virtaa korionvillan välissä ja siirtyy sitten napanuoraan.

Raskauden kehon ominaisuus on lisätä veren hyytymistä. Tämä johtuu tarpeesta vähentää verenhukkaa synnytyksen tai muiden komplikaatioiden aikana (istukan keskeyttäminen, keskenmeno). Mutta lisääntynyt hyytyminen lisää verihyytymien riskiä. Ja jos synnynnäisessä äidissä on synnynnäinen trombofilia, tämä riski on jo melko korkea.

Useimmissa tapauksissa naisille trombofilia ei ole vaarallista, mutta kun raskaus tapahtuu, kaikki muuttuu. Näiden naisten tromboosiriski kasvaa 5-6 kertaa! Ja tärkein vaara on mahdollinen keskenmeno, joka trombofilian tapauksessa voi esiintyä sekä lyhyellä raskausaikana että kolmannella kolmanneksella. Jos trombofilian aikana nainen onnistui kantamaan vauvan, synnytys tapahtuu yleensä ennen aikaa. Tämä voi olla 35–37 viikkoa. Tällaista tulosta pidetään suotuisana.

Lisäksi istukan verisuonissa oleva trombi voi aiheuttaa istukan vajaatoimintaa. Ja tämä puolestaan ​​voi johtaa sikiön ja sen hapen nälän (hypoksian) kehittymisen viivästymiseen.

Tässä tapauksessa ravintoaineet lakkaavat pääsemästä tulevan vauvan kehoon, mikä johtaa istukan ja sikiön epämuodostumien irtoamiseen, raskauden häipymiseen ja keskenmenoon, ennenaikaiseen syntymiseen.

Lääkärit varmistavat, että komplikaatiot näkyvät 10 raskausviikon jälkeen. Tähän asti ei ole tietoa trombofilian vaikutuksesta lapsen kantamiseen. Uskotaan, että tämä sairaus enintään 10 viikkoa ei vaikuta raskauteen.

Trombofiliaa sairastavilla naisilla raskauden toinen trimestri etenee yleensä rauhallisesti. Ja riskin kasvu tapahtuu 30 viikon kuluttua. Fyto-placentan vajaatoiminta ja vakavat gestoosimuodot kehittyvät usein tänä aikana.

Lue myös Fetal Delay

Tromboflebiitin diagnoosi

Valitettavasti tämä diagnoosi on hyvin vaikeaa. Taudin oireet ovat loppujen lopuksi samanlaisia ​​kuin suonikohjujen oireet. Tämä on raskaus jaloissa ja väsymys, kipu alaraajoissa. Lisäksi diagnostiset menetelmät ovat kalliita. Ei ole järkevää tehdä tällaista diagnoosia kaikille raskaana oleville naisille, koska trombofiliaa esiintyy vain 0,1-0,5%: lla ihmisistä.

Tästä syystä naiset toteavat usein diagnoosistaan ​​epäonnistuneen raskauden jälkeen tai useiden tällaisten raskauksien jälkeen, ja heidät voivat seurata pätevää ja kokenutta asiantuntijaa. Siksi on syytä kiinnittää erityistä huomiota osallistuvan gynekologin valintaan.

Mikä voi tehdä lääkärille hälytyksen ja tarjota potilaalleen testin trombofiliasta? Voi olla useita tekijöitä:

1. Raskauden epäonnistuminen. Termi tarkoittaa kokemusta kahdesta tai useammasta raskaudesta, jotka eivät ole päättyneet synnytykseen. Näitä ovat lapsen kehittymisen häipyminen, keskenmeno, ennenaikainen syntyminen ja vauvan kuolema.
2. Komplikaatioiden esiintyminen aikaisemmissa raskauksissa: istukan vajaatoiminta ja istukan katkeaminen, vakavat preeklampsian muodot.
3. Verihyytymien muodostuminen hormonaalisen ehkäisyn avulla.
4. Tromboottisten komplikaatioiden esiintyminen naisen sukulaisissa.
5. Tällaisten komplikaatioiden esiintyminen hänessä.
6. Useita IVF-yrityksiä, jotka ovat epäonnistuneet.

Jos lääkäri on havainnut jonkin näistä tekijöistä, tämä on perusta naiselle neuvonpitoon asiantuntijan kanssa (gemologisti tai genetiikka), lisätutkimukseen trombofilian diagnoosin toimittamiseksi. Tällainen monivaiheinen kysely sisältää sarjan testejä ja seuloja.

Tromboflebiitin hoito odottavassa äidissä

Jos naisen tutkimisen jälkeen tehdään tällainen diagnoosi, lääkäri määrää hoidon välittömästi, viipymättä. Gemologist, geneettikko ja gynekologi nimittävät yhdessä hoidon. Se koostuu yleensä lääkehoidosta, ruokavaliosta ja hoito-ohjelmasta. Lääkäreitä, jotka määrittävät lääkärin, on noudatettava tiukasti.

Lääkehoito sisältää antikoagulantteja. Nämä ovat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä. Kaikki heidät on nimitetty tiukasti yksilöllisesti, eikä ole olemassa mitään yleistä lääketiedettä, joka olisi yhtä sopiva kaikille naisille.

Raskaana olevien naisten tromboflebiitin ruokavalio sisältää tuotteita, jotka alentavat veren hyytymistä. Tällaisia ​​tuotteita ovat kuivatut hedelmät ja äyriäiset, marjat ja inkivääri.

Järjestelmän ja muiden tapaamisten osalta lääkärit suosittelevat hitaasti systemaattista kävelyä ja uintia sekä fysioterapiaa. On tarpeen käyttää kompressiovaatteita ja harjoittaa itsemassaa. Se ei ole suositeltavaa käyttää raskaana oleville naisille, joilla on trombofilia. Ja jos tällaisen naisen työ liittyy pitkään pysyvään asentoon, on parempi miettiä, miten sitä voidaan välttää. Ehkä sinun täytyy keskustella johdon kanssa muuttuvista työoloista, siirtyä toiseen paikkaan. Ja tabu tällaiselle naiselle - painojen nostaminen ja kantaminen.

Kaikki hoito- ja ennaltaehkäisevät toimenpiteet edistävät verenkierron parantumista ja estävät verihyytymien muodostumista.

Emme saa unohtaa, että trombofiliaa sairastavien naisten raskauden on välttämättä hoidettava lääkäreitä huolellisesti ja järjestelmällisesti. Tällaisen tulevan äidin tulee käydä säännöllisesti hänen gynekologinsa lisäksi myös hemologina.

Niinpä trombofilia ei ole hedelmättömyyden tuomio ja synonyymi. Kaikkien lääkäreiden suositusten tiukkaa noudattamista ajatellen terveellisen lapsen kantaminen ja synnyttäminen on erittäin korkea. Tietenkin sinun on otettava huomioon se, että lapsella ei todennäköisesti ole aikaa kuljettaa 40 viikkoa. 35–37 toimituksia pidetään hyvänä tuloksena. Ennenaikainen vauva nykypäivän lääketieteen tasolla ei merkitse sairasta lasta. Nykyaikaiset lääketieteelliset teknologiat ja laitteet mahdollistavat vanhemmille lapsille syntyneiden hoitotyön.

Siksi odottavan äidin täytyy olla tietoinen riskeistä joka päivä, seurata lääkärin nimityksiä ja olla optimistinen.

Trombofilian läsnä ollessa naiselle on erittäin tärkeää suunnitella raskaus. Trombofilian hoito tässä suunnittelussa eroaa hieman hoidosta hoidon jälkeen. Tämän lähestymistavan etuna on kuitenkin ennaltaehkäisy. Loppujen lopuksi ongelmien kehittymisen estämiseksi on aina paljon helpompaa kuin ratkaista ne sen jälkeen, kun ne näkyvät.

Erityisesti beremennost.net Elena TOLOCHIK

Trombofilia ja raskaus

Nainen raskauden aikana tulee paljon alttiimmaksi eri infektioiden vaikutuksille, jotka ovat alttiimpia taudeille, kun otetaan huomioon melko luonnollinen ja merkittävä immuniteetin lasku tänä aikana. Siksi lääkärit neuvovat aina raskaana olevia naisia ​​huolellisesti suunnittelemaan raskauden kroonisten sairauksien tapauksessa. Raskauden suunnittelu edellyttää tarvetta perusteelliseen lääketieteelliseen tutkimukseen, jossa selvitetään kehossa olevat ongelmat, jotta ne voidaan korjata ajoissa, jotta keho valmistautuu täysimääräisesti lapsen tulevaan laakeriin. Koska raskauden aikana sairauden hoito on melko ongelmallista ja joskus vaarallista, kun otetaan huomioon lääkkeiden kielteinen vaikutus raskauteen ja lapsen kehitykseen. Tässä artikkelissa tarkastellaan raskauden trombofilian tärkeimpiä riskejä, mahdollisia tehokkaita hoitotapoja ja asiantuntijoiden suosituksia.

Lue lisää taudin trombofilian ominaisuuksista

Myös tämän taudin erilaiset ilmenemismuodot ovat mahdollisia. Tämä tauti ei usein ilmene missään oireissa, mutta leikkaus, erilaiset vammat tai raskaus voivat aiheuttaa vaarallisia terveysongelmia tämän taudin taustalla.

Trombofilialla voi olla useita mahdollisia tauteja. Erityisesti se voi olla perinnöllinen (synnynnäinen) tai hankittu sairaus. Hankitun trombofilian syy on toiminta ja vammat. Ihminen perii perinnöllisen trombofilian perintönä tai esiintyy tiettyjen mutaatioiden seurauksena. Jälkimmäisessä tapauksessa lääkärit joutuvat ilmoittamaan kehon rikkomukset geneettisellä tasolla. Trombofilian jakautumisen lisäksi taudin esiintymisen mahdollisista syistä riippuen toinen taudin luokittelu on mahdollista.

Sitä pidetään vaarallisimpana lajina erityisesti raskauden aikana. Taudin seurauksena voi olla vamma tai jopa kuolema.

Vaha ja ateroskleroosi esitetään tässä luokassa.

liittyy verenkiertojärjestelmän mahdollisiin rikkomuksiin.

Mitkä ovat trombofilian riskit raskauden aikana?

On melko yleisiä tilanteita, joissa geneettinen trombofilia ilmenee ensimmäistä kertaa naispuolisessa kehossa raskauden aikana. Syy on kolmannen (istukan) verenkierron esiintyminen. Sen seurauksena verenkiertojärjestelmä joutuu kohtaamaan ylimääräisen taakan. Lisäksi on tarpeen ottaa huomioon istukan ympyrän tiettyjä piirteitä, joiden vuoksi verihyytymien todennäköisyys kasvaa.

On pidettävä mielessä, että istukassa ei ole kapillaareja, ja äidin veri putoaa välittömästi istukan sisään, jossa se virtaa korionvillan ja sitten jo napanuoraan. Naisten kehon ominaisuuksien joukossa raskauden aikana tulee huomata veren hyytymisen lisääntyminen. Syynä on tarve vähentää veren menetystä tulevien toimitusten tai muiden komplikaatioiden aikana (keskenmeno, istukan keskeytys).

On kuitenkin ymmärrettävä, että verihyytymän todennäköisyyden lisääntyminen on seurausta lisääntyneestä hyytymisestä. Kun synnynnäinen trombofilia on raskaana olevalla naisella, tämä vaara on melko korkea. Trombofilia ei yleensä aiheuta uhkaa naisille, mutta kaikki muuttuu, kun he tulevat raskaaksi.

Tällaisilla naisilla tromboosiriski kasvaa noin 5-6 kertaa. Tärkein vaara on keskenmenon uhka, joka trombofilian tapauksessa voi olla lyhytaikainen lapsen kuljettamisessa ja jo kolmannella kolmanneksella. Jos nainen, jolla on trombofiliaa, pystyi kantamaan lapsen, yleensä synnytys tapahtuu ennen ajankohtaa. Tämä aika voi olla 35 - 37 viikon raskaus. Asiantuntijat toteavat, että tämä tulos on suotuisa.

Lisäksi verihyytymien esiintyminen istukan astioissa voi johtaa istukan vajaatoimintaan. Kun tämä ongelma saattaa viivästyä sikiön kehitystä ja sen hypoksia (hapen nälkä). Tarvittavat ravintoaineet pysäytetään lapsen ruumiissa samassa tilanteessa, joka aiheuttaa istukan hajoamisen ja epämuodostumien todennäköisyyden sikiön kehityksessä uhkaamalla keskenmenon ja raskauden häipymisen, ennenaikaisen syntymisen.

Lääkärien mukaan komplikaatiot voivat ilmetä 10 raskausviikon jälkeen. Trombofilian vaikutuksesta lapsen kantamiseen ei ole tietoja ennen tätä päivämäärää. Uskotaan, että tauti ei vaikuta raskauteen jopa 10 viikon ajan. Samanaikaisesti toisen raskauskolmanneksen raskaus etenee yleensä rauhallisesti trombofiliasta huolimatta. Riski kasvaa sairauden myötä 30 viikon kuluttua. Usein tänä aikana kehittyy kasvi-istukan vajaatoiminta, ja vakavia preeklampsia-muotoja on mahdollista.

Menetelmät tromboflebiitin diagnosoimiseksi raskauden aikana

Meidän on tunnistettava tietty monimutkaisuus ja lisävaa'at tämän taudin diagnosoinnissa. Koska tämä tauti on oireissa, jotka muistuttavat suonikohjuja. Niistä on syytä huomata väsymystä, raskauden esiintymistä jaloissa, alaraajojen kipua. Älä unohda tällaisten tromboflebiitin havaitsemismenetelmien korkeita kustannuksia.

Itse asiassa meidän on myönnettävä, ettei ole järkevää suorittaa tätä diagnoosia kaikille naisille raskauden aikana. Olemassa olevat tilastot osoittavat, että vain 0,1–0,5% ihmisistä kohtaa trombofiliaa. Niinpä naiset saavat usein tietoa tällaisesta diagnoosista vasta niiden epäonnistuneen raskauden tai useiden tällaisten raskauksien jälkeen, jos he olivat kokeneen ja pätevän asiantuntijan valvonnassa.

Siksi on kiinnitettävä erityistä huomiota kysymyksiin, jotka liittyvät toimivaltaisen hoitavan gynekologin valintaan. Mitä argumentteja lääkäri voi käyttää, jotta voidaan olettaa, että potilaalle testataan trombofiliaa?

Niiden joukossa on useita mahdollisia tekijöitä.

Raskauden epäonnistuminen. Jos kaksi tai useampia raskauksia ei ole aikaisemmin päättynyt synnytykseen. Mahdollisia syitä kutsutaan keskenmenoiksi, lapsen häipymiseen, lapsen ennenaikaiseen syntymiseen tai kuolemaan.

Komplikaatiot aikaisempien raskauksien aikana: mukaan lukien istukan katkeaminen, istukan vajaatoiminta, vakavat preeklampsian muodot.

Hormoneja, joilla on hormonaalisia ehkäisymenetelmiä.

Tromboottiset komplikaatiot naisen sukulaisissa.

Tällaisten komplikaatioiden esiintyminen suoraan naiselta.

Useita epäonnistuneita IVF-yrityksiä.

Jos jokin näistä tekijöistä on tunnistettu, heistä tulee perusta naispuolisen neuvonantajan (geneettinen tai gemologisti) kuulemiselle ja lisätutkimukselle ongelman tunnistamiseksi. Suunniteltu monivaiheinen tutkimus, johon tarvitaan erilaisia ​​seuloja ja analyysejä.

Miten tromboflebiitti hoidetaan raskauden aikana?

Kun tämä diagnoosi tehdään tutkimusten suorittamisen jälkeen, lääkäri määrittää välittömästi asianmukaisen hoidon viipymättä. Nimetty geneettinen lääkäri, gemologi ja gynekologi nimittivät asianmukaisen hoidon.

Yleensä tämä kurssi sisältää lääkehoitoa, tietyn hoito-ohjelman ja ruokavalion noudattamista. Naisen on noudatettava tiukasti hoitavien lääkärien nimityksiä.

Lääkehoidon rakenne sisältää antikoagulanttien käytön. Näiden lääkkeiden vaikutus vähentää veren hyytymistä. Kaikki heidät on nimetty tiukasti yksilöllisesti - on turvallista sanoa, että ei ole olemassa yleismaailmallista lääkettä, joka sopii optimaalisesti jokaiselle naiselle.

Raskauden aikana tromboflebiitin ruokavaliota edustavat tuotteet, joiden vaikutuksesta veren hyytyminen vähenee. Tällaisia ​​tuotteita ovat merenelävät, kuivatut hedelmät, inkivääri ja marjat.

Jos puhumme tästä tapauksesta ja muista tapaamisista, lääkärit neuvoo hitaasti järjestelmällistä kävelyä sekä uintiistuntoja, jotka kulkevat fysioterapiassa.

Paras vaikutus on itsehieronta ja puristus alusvaatteet. Se ei ole suositeltava pitkäkestoisessa asennossa. Jos naisen on pysyttävä töissä pitkään, on parempi yrittää välttää tällainen tarve. Erityisesti on mahdollista keskustella työolojen muuttamisesta esimiesten kanssa ja siirtää se toiseen paikkaan. Myös tässä tapauksessa nainen on kielletty nostamasta ja kantamatta painoja.

Nimetyillä terapeuttisilla ja ennaltaehkäisevillä toimenpiteillä pyritään parantamaan verenkiertoa, josta tulee verihyytymien ehkäisy. On myös ymmärrettävä, että trombofiliaa sairastavilla naisilla on välttämätöntä, että lääkärit valvovat säännöllisesti ja säännöllisesti. Tällöin raskaana oleva nainen tarvitsee varmasti jatkuvaa vierailua gynekologiin ja gemologiin.

Yhteenvetona voidaan väittää, että trombofiliaa ei pitäisi pitää lauseena, joka tekee onnellisen raskauden mahdottomaksi. Tilanne voidaan korjata, jos pysyt optimistisina ja välttämättä lääkärin tutkijoiden suosituksina. Muista myös ymmärtää - on epätodennäköistä, että lapsi kykenee kommunikoimaan jopa 40 viikon raskauden aikana. Mutta synnytys 35-37 viikon raskauden aikana on melko normaalia.

Nykyaikainen lääketiede välttää ennenaikaisille vauvoille kielteisiä seurauksia. Kehittyneiden laitteiden ja lääketieteellisten tekniikoiden ansiosta on mahdollista huolehtia melko varhaisessa vaiheessa syntyneistä vauvoista. Niinpä naisen tulisi muistaa joka päivä mahdollisista riskeistä, noudattaen hoitavien lääkäreiden ohjeita ja ylläpitää optimismia. Trombofilian tapauksessa nainen tarvitsee raskauden suunnittelua vähentääkseen vaarat ja uhat suoraan synnytyksen aikana.

Irina, hyvää iltapäivää, minulla on hieman pois aihe, haluaisin mieluummin kysyä neuvoa. Minulla oli 2 kuollutta ehdoilla 9 ja 11 viikkoa. Vasta nyt, kun olen siirtynyt genetiikkaan, kävi ilmi, että minulla on myös perinnöllinen trombofilia. Myös verisuonten tukos ja yleensä kaikki tämä taipumus. Nyt olen valmis valmistelemaan uudelleen, haluan tulla raskaaksi, minua määritteli gynekologi Omega 3 ja angioviitti, ja hematologi on tromboottinen perse. Kerro minulle, oletko koskaan ottanut mitään ennen raskautta? Haluaisin jotenkin valmistaa itseni.. Uusi 5. heinäkuuta 2012, 12:16

Ennen raskautta otin vain Foliberin (tämä on foolihappo ja B12-vitamiini). Leikkaus oli kuukausi ja sain heti raskaaksi. Ja kun sain raskaaksi, olin jo määritellyt kellot, foliber, fraxiparin, Magne B6 ja Venolife voide. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:21

Juuri olen itse Pietarista, ja kun käännyin gynekologin puoleen tuloksiin, hän suositteli mennä Synnytyslaitoksen instituuttiin, hän on hyvä tai melko hyvä, mutta kallis. Naisille, joilla oli trombofiliaa, oli kiintiöitä, mutta kuten kävi ilmi, kiintiöt peruutettiin 01.01.2012, nyt vain raskaana oleville naisille. Ja nyt on jotenkin pelottavaa tulla raskaaksi, pelkään, yhtäkkiä uudelleen. Vaikka on nyt tiedossa, miksi se oli mahdotonta kestää, saattaa olla syytä tulla raskaaksi, ja se voidaan välittömästi viedä tähän kyselyyn kiintiön alle, jossa he paranevat. Joka tapauksessa pelottavaa. Uusi 5. heinäkuuta 2012, 12:30

En edes tiedä, mitä neuvoja. Itse pelkään menettääni vauvan. Meillä on lääkäreitä vain inhottavia, sillä he eivät luonnollisesti pysty seisomaan. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:25

Olen synnytyksen jälkeen kiusannut fraksiparin, koska. Tromboflebiitti pahenee aina toimintaani jälkeen, ja olen tehnyt sen itselleni vatsassa, kaikki on hieno, ja ostin sen Internetissä halvemmalla kuin apteekeissa. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:31

Viimeisen raskauden aikana Fraksiparin vei minut, mutta vain kurssilla! Hän ei voi pistää koko raskautta - veren hallinta on välttämätöntä! ja ilmaiseksi, mielestäni hän ei ole tyhjä. Luettelo sisältää vain vitamiineja. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:44

Minulla on veren seuranta kerran kuukaudessa vain yksityisessä laboratoriossa, eikä tällaisia ​​testejä suoriteta sairaalassa. Hematologi määritteli koko raskauden ja kuukauden kuluttua synnytyksestä. Me apteekissa on tämä lääke ilmaiseksi, terapeutti, kun hän näki Krasnodarin johtopäätöksen heti, että lääkemääräys kirjoitetaan, mutta he eivät halunneet antaa sitä minulle. Uusi5 heinäkuu 2012, 13:21

Sairaalassa tällaiset testit olisi tehtävä ja annettava myös resepti. On sääli, että kaikki tämä on vain teoriassa, mutta todellisuudessa. Synnytyksen jälkeen minulle annettiin varfariinia (keuhkoveritulppa oli leikkauksen jälkeen) kuuden kuukauden ajan, otin kaikki testit sairaalaan sen jälkeen, kun sain ohjauksen klinikalle. Vain ostaa itse lääkettä. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:34

Katselin nyt väärin hinnoin, Pietarissa voit ostaa 10 ruiskua 1645,00: lle. Mielenkiintoista on, että sanojen mukaan "lääkärit ovat inhottavia", mielenkiintoista missä LCD: ssä.. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:38

Meillä on yksi LCD. Piirin lääkäri ei sovi minulle, he eivät anna minulle muuta, koska piirin valvojan LCD: n vaimo. Minun piti mennä kylään rekisteröityä. Uusi5 heinäkuu 2012, 12:53

Täällä voit kertoa kirjoittaa terveysministeriölle, että sinulla on oikeus valita lääkäri. Vielä yksi hyvä paikka, vakuutus, he asettavat sinne myös solmion. Reagoi hyvin nopeasti, vahvistettu! Tarkemmin sanottuna nyt vannon, että reagensseja ei ole analysoitavissa (jotkut, jopa kaikkein alkeellisimmat, eivät ole olleet yli 2 kuukautta). Miten ne kulkevat nyt. Viikon loppuun mennessä ne lupaavat hyväksyä, mutta tämä on vasta osastolla vannottu.

Raskaana oleva trombofilia

Minulla on toinen raskaus, noin 5 viikkoa. Laita trombofilia. Löydetty homotsygoottinen polymorfismi 675 5G / 4G. Plus homokysteiini 6,39 (normi 3.70-12.00). Toistaiseksi he ovat määrittäneet "Foliber" ja "Curantil" (en juonut sitä). Esimerkkinä ensimmäisestä raskaudesta, hieman myöhemmin, olin yhteydessä magnesiumiin hevosannoksissa, ”Thrombone ASS”, ja viikolta 26 heidät piilotettiin ”Clexane 4000”. Haluaisin päästä pois tästä raskaudesta mahdollisimman vähän lääkitystä. Voisitteko jotenkin kommentoida analyysejäni?

lähetetty 07/29/2013 16:26
päivitetty 12.7.2014
- Raskaus ja synnytys

Berezovskaya Ye. P. vastaa

Ensinnäkin, mitkä ovat koagulogrammin tulokset, täydellinen verenkuva, ja millä perusteella trombofilia annetaan ja minkä tyyppinen trombofilia? Koska vain yksi geneettinen profiili trombofiliasta on mahdotonta, on mahdotonta. Polymorfismi 675 5G / 4G on hyvin yleistä ihmisillä, ja se voi liittyä liikalihavuuteen, astmaan ja kysymysmerkillä - esisampliassa, sepsiksessä, toistuvissa keskenmenoissa. Ei ole mitään tekemistä trombofilian diagnoosin kanssa, vaikka se esiintyy myös trombofiliaa sairastavilla ihmisillä, mutta yleensä yhdessä muiden geenien homotsygoottisten polymorfismien kanssa. Trombofilian diagnoosin spekuloimiseksi vain yhdelle geneettiselle profiilille en olisi.

Jos sinulla on perinnöllinen trombofilia, äitisi pitäisi saada se tai joku lähisukulaisista. Sinun tapauksessasi ei ole kiire, ja sinun on vastattava selkeästi kysymyksiin:
- Onko diagnoosi lääketieteellinen virhe, koska osoittautuu, että lääkärisi eivät tiedä, että raskaus on hypercoaguloituva tila jo ensimmäisinä viikkoina?
- Kuinka paljon sinulla on merkkejä trombofiliasta?
- Miten trombofilia ilmeni aiemmin?

Jos epäilet perinnöllistä trombofiliaa, sinun oli tutkittava ensimmäisen raskauden jälkeen. Ja nyt, kun sinulla on indikaattoreita koagulogrammista, näytä raskauden tila, millaista tarkkaa diagnoosia voimme puhua?
Trombofilia on hyvin yleistä - noin yhdellä 12 raskaana olevasta naisesta, ja ne voidaan hankkia ja synnynnäisiä. Useimmat trombofilia ovat perinnöllisiä (synnynnäisiä) sairauksia. Näitä ovat seuraavat:
Proteiinien (proteiinien) C puute
Proteiinien S-vajaus
Antitrombiini III: n puutos
Protrombiinin geneettinen vika
Vika-tekijä V Leiden
hyperhomokysteinemian
Tekijä VIII: n puute
On olemassa useita perinnöllisiä trombofiliaa.

Trombofilia, joka voi esiintyä naisen elämän aikana ja raskauden aikana, liittyy antifosfolipidivasta-aineiden muodostumiseen (IgG, IgM anti-cardiotropins ja lupus antikoagulantti).

Trombofilian diagnosoimiseksi on yli kolmekymmentä testiä, mutta kaikkien testien käyttö samanaikaisesti ei ole järkevä lähestymistapa. Veren koagulogrammi on diagnoosin ensimmäinen vaihe, mutta on tärkeää ymmärtää, että raskaana olevilla naisilla on lisääntynyt veren hyytyminen erityisesti kolmannella kolmanneksella, vaikka koagulogrammin muutokset alkavat raskauden ensimmäisistä viikoista. D-dimeeri, jota käytetään usein trombien muodostumisen lisääntyneen riskin merkkinä ei-raskaana olevilla naisilla, lisääntyy merkittävästi raskauden aikana, joten se ei ole luotettava testi veren hyytymisen tilan määrittämiseksi raskaana oleville naisille.

Kaikkien raskaana olevien naisten ja koko väestön seulonta trombofilian esiintymisen osalta ei ole suoritettu. Useimmiten tällainen diagnoosi suoritetaan tromboosin ensimmäisen jakson tai useamman raskausmenetyksen jälkeen. Riskitekijät huomioidaan sekä tromboosi-jaksojen esiintyminen lähisukulaisissa (perheen historia).

Tietämättä edellistä historiaasi, paitsi että ensimmäisen raskauden aikana hoidettiin trombofiliaa ilman täydellisen tutkimuksen tuloksia, samaa koagulogrammia ennen raskautta ja nyt, raskauden aikana, on vaikea sanoa, tarvitseeko ottaa hepatiinilääkkeitä. Kummallakaan Curantililla tai magnesiumilla ei ole mitään tekemistä trombofilian hoidon kanssa.

Trombofilia raskauden arvioinnin aikana

sinulla on outoa päättelyä. mitä homeopaatti mitä herbalist sinun tilanteessa.
Et ole tallentanut 2 raskautta. Ja kolmannessa et halua "tällaista kauhua" - tämä on mitä? menettää lapsen? tai ota testejä 2 viikon välein ja pistele pistoksia joka päivä? mitä tarkalleen et halua? on valittava näistä kahdesta kysymyksestä. Et voi tallentaa lasta ja älä ota testejä ja älä pistää injektioita. yksi asia (((((

Kahdenkymmenen raskausinjektioni pistävät 4 viikkoa, edellinen 2 kertaa päivässä + droppers + muut lääkkeet + testit, joskus 2 kertaa päivässä eri paikoissa.

Viritä toimimaan. sinulla ei todennäköisesti ole vaikeuksia ja kevyt raskautta. niin täytyy kärsiä.

Itse tarkkailen Naidenovassa ja Bitsadzessa, edellisessä Shamaanissa ja Bitsadzessa (olen samaa mieltä mielipiteestänne, joten yksi Bitsadze ei koskaan noudata bermennostia)

mama.tomsk.ru

Sivusto momsille, isille ja lapsille!

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

• Siirry sivulle:

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti veraoka »28.11.2017, klo 19.30

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti Astrel "30.11.2017, 21:42

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti Yarcha »01.12.2017, 00:12

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti Lyulusha »01.12.2017, 00:31

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Post Neroli »13.12.2017, 17:16

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti busa »14.12.2017, 00:09

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Post Neroli »14.12.2017, 00:48

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Christina Korsin viesti »14.12.2017, 17:20

Lääketieteellinen kosmetologia Tomskissa. Pyhän maan kasvojen atraumaattinen puhdistus, kuorinta Mediderma, kuorinta PRXT33 (ei-injektio-RV), biorevitalisointi, mesoterapia, muotoilumuovi, Hollywood-kuorinta - kesäkuoret. Jatkuvasti kokoontuvat ryhmät Dysportissa, Botoxissa. Kirjoita BOS / WhatsApp / Viber 89234440628

0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Post Neroli »14.12.2017, 17:31

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Kristina Kors Viesti »14.12.2017, 20:31

Lääketieteellinen kosmetologia Tomskissa. Pyhän maan kasvojen atraumaattinen puhdistus, kuorinta Mediderma, kuorinta PRXT33 (ei-injektio-RV), biorevitalisointi, mesoterapia, muotoilumuovi, Hollywood-kuorinta - kesäkuoret. Jatkuvasti kokoontuvat ryhmät Dysportissa, Botoxissa. Kirjoita BOS / WhatsApp / Viber 89234440628

0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

INN: n viesti »14.12.2017, 21:26

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti veraoka »Jan 11, 2018, 14:29

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti veraoka »Jan 11, 2018, 14:34

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Yarchin sanoma ”12. tammikuuta 2018, 23:02

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti on VeryHappy »Jan 22, 2018, 16:05

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti Yarcha "Jan 24, 2018, 02:25

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti VeryHappy »25. tammikuuta 2018, 10:50

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti prosto »Jan 31, 2018, 20:32

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti INN: stä »Jan 31, 2018, 22:34

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti prosto »Jan 31, 2018, 23:37

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti Christina Korsilta 1. helmikuuta 2018, 14:12

Lääketieteellinen kosmetologia Tomskissa. Pyhän maan kasvojen atraumaattinen puhdistus, kuorinta Mediderma, kuorinta PRXT33 (ei-injektio-RV), biorevitalisointi, mesoterapia, muotoilumuovi, Hollywood-kuorinta - kesäkuoret. Jatkuvasti kokoontuvat ryhmät Dysportissa, Botoxissa. Kirjoita BOS / WhatsApp / Viber 89234440628

0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm

Perinnöllinen trombofilia ja raskaus

Viesti on VeryHappy »01.2.2018, 15:52

Trombofilia raskauden arvioinnin aikana

Viesti Serebriachka »22.10.2016, 20:27

Minulla on samat mutaatiot kuin + + folaattien 2 mutaatioissa. Kansan sijasta on parempi juoda angioviitti tai femibio 1. Kerro minulle, mistä löysit fraxipariinia niin halvalla? Ostin kaksi pakkausta 2690: lle tulevaisuutta varten. luostarissa

Lisätty 1 minuutin 27 sekunnin kuluttua:

kehittynyt hemostaasi tehdään vain ensimmäisellä alueellisella kaivolla, mutta se ei ole suuntaa-antava vasta B. asti. B: n aikana aktivoituvat mutaatiot ja trombiset alkavat näkyä kohdussa ja istukassa.

Lisätty 13 minuutin kuluttua 41 sekunnista:

Muuten noin "vapaa". älä edes toivo Vahvistin tämän tiedon minulle, kirjoitin kirjeitä terveysministeriölle ja toisena päivänä sain vastauksen siitä, että se ei ollut paikallaan!

rekisteröinti

Jullia
tytöt, ikä on tekijä, joka pelaa sinua vastaan ​​trombofilian läsnä ollessa. ensimmäinen lapsi synnytti 20 vuotta, ei voinut todeta ongelmallisen raskauden syytä, 20 viikkoa droppereita (no-shpa, chimes, magnesia, vitamiinit) ja kun halusin toisen 30-vuotiaana, en voinut tulla raskaaksi 3 vuotta kymmenen vuotta. En sanonut syytä (kaikki on kunnossa, vain ikä), otin testit itse, menin monien lääkäreiden, hematologien ja gynekologien luo, mutta vain niistä ei ollut olemassa. Hän löysi vain P * na ja Nezh * ko, ja hän itse määritteli itsensä nimityksiin kieltäytymästä ajaa autoa (kieltäytyminen stressistä, joka herättää veren tiheyttä), vain kävellen pitkän matkan, löysi syyn jopa gluteeni-allergiaan (se on erittäin tärkeää raskauden aikana) minun tapauksessani) ja juomatila. ja kaikki on kunnossa! ja odottamatta. älä anna periksi, etsi lääkärisi, lue, ajattele ja harjoita urheilua raikkaassa ilmassa (kävely, luistelu, hiihto, rullaluistelu, pyöräily on jotain ilmaista)
Kyllä, uskon, että leeches auttaa parantamaan verenkiertoa kohdussa, ellei endometriumia. Vlokin viileä menettely, neuvon. harventaa verta, lisää immuniteettia.
Ja tärkein asia ei ole kuunnella kaikkia, jotka kirjoittavat täällä, että voit sijoittaa tai laittaa klexaania, minun tapauksessani 20 vuoden kuluttua tämä numero on kulunut ja sitten ei, älä pelaa rulettia, jos onnistutte raskaaksi, on parempi jälleenvakuuttaa ja sijoittaa kerran 10 kertaa. yrittää järjestää. koska jokainen myöhempi raskaus on vain huonompi.
Kyllä, ja on olemassa analogeja Clexan, halvempi (vain heidän kanssaan meidän pitäisi seurata veren useammin! Valinta on sinun.

Täällä olet kirjoittanut oikein "lukea, ajatella". Nykyään useimmiten sinun täytyy lukea ja ajatella itseäsi, sitten ehdottaa lääkärille hoitovaihtoehtoa korjata. Teen tämän niin usein. Valitettavasti nyt hyvin harvat lääkärit lähestyvät hoitoa, yleensä mallin mukaan.