Image

Sulodeksidi (sulodeksidi)

Kuvaus 10/19/2015 alkaen

  • Latinalainen nimi: Sulodexidum
  • ATC-koodi: B01AB11
  • Kemiallinen kaava: Heparinoidi + dermataanisulfaatti
  • CAS-koodi: 57821-29-1

Kemiallinen nimi

Kemialliset ominaisuudet

Sulodeksidi on eriste, joka on eristetty sikojen ohutsuolen limakalvosta. 80%: n keinot koostuvat heparinoidin nopeasti liikkuvasta fraktiosta ja 20% dermataanisulfaatista.

Farmakologinen vaikutus

Antitromboottinen, antiadhesive, lipidiä alentava, antikoagulantti, fibrinolyyttinen, angioprotektiivinen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Tämä aine lisää protrombiiniaikaa ja BOAT: a aktivoimalla protrombiinin reaktion AT3- ja KG2-tekijöillä. Lääkkeellä on voimakas antitromboottinen vaikutus, joka inhiboi tekijää Xa, stimuloi prostasykliinin synteesiä. Lääkkeen ottamisen antitromboottinen vaikutus on huomattavasti suurempi kuin muut luetellut vaikutukset. Aine on toiseksi tärkein tekijä Xa-aktiivisuuden suhteen (ensimmäinen on hepariini). Fibrinolyyttistä järjestelmää stimuloidaan fibrinogeenin tasoa veressä vähentävien keinojen avulla.

Sulodeksidin angioprotektiiviset ominaisuudet johtuvat tämän yhdisteen kyvystä palauttaa endoteelisolujen rakenteellinen eheys ja toiminta, joka on näiden solujen peruskalvon huokosten negatiivisen varauksen normaali tiheys. Lääke ohentaa verta, estää mesangium-solujen lisääntymistä.

Systeemiseen verenkiertoon tunkeutumisen jälkeen noin 90% aineesta imeytyy verisuonten endoteeli ja ohutsuoli. Lääkkeen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Elimistössä sulodeksidi ei läpäise desulfatointireaktioita, pysyy kudoksissa pidempään, sillä on korkea promboottinen aktiivisuus. Työkalulla on korkea hyötyosuus. Erittyy elimistöstä munuaisissa ja sappeen, puoliintumisaika riippuu annoksesta.

Käyttöaiheet

  • anangiopatia, jolla on lisääntynyt veren hyytymisriski, esimerkiksi sydäninfarktin jälkeen;
  • potilailla, joilla on aivojen verenkiertohäiriöitä;
  • ennenaikaisen elpymisen aikana iskeemisen aivohalvauksen jälkeen ja akuutissa jaksossa;
  • verisuonten ateroskleroosin, lisääntyneen verenpaineen tai diabetes mellituksen aiheuttaman dyscirculatory-enkefalopatian kanssa;
  • potilailla, joilla on verisuonten dementia;
  • ateroskleroosin tai diabeteksen aiheuttamat okklusiiviset valtimotaudit perifeerin ympärillä;
  • antifosfolipidisyndrooman ja tromboosin kompleksisen hoidon yhteydessä aspiriinin kanssa;
  • syvä laskimotromboosi ja flebopatia;
  • potilailla, joilla on diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia, enkefalopatia;
  • tromboottinen trombosytopenia, joka johtuu hepariinin ottamisesta.

Vasta

  • raskaana olevat naiset;
  • erilaisissa sairauksissa, joihin liittyy protrombiiniajan kasvu;
  • potilaat, joilla on allergiaa vaikuttavalle aineelle.

Haittavaikutukset

Potilaiden hyvin siedetty aine. Joskus esiintyy: oksentelua, ruoansulatushäiriöitä, pahoinvointia, allergioita, kipua epigastrisella alueella.

Kun lääkettä pistetään, voidaan havaita: palaminen ja kipu injektioliuoksessa, hematoma.

Sulodeksidi, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Annostusohjelma ja hoidon kesto riippuvat vapautumisen muodosta ja taudista, ja lääkäri määrää sen.

Sulodeksidi, käyttöohjeet

Tabletin sisällä on muutama tunti aterian jälkeen tai tunti ennen ateriaa. Myös lihaksensisäinen tai laskimonsisäinen antaminen on osoitettu.

Hoito aloitetaan lihaksensisäisinä injektiona 600 litraa päivässä 15-20 päivän ajan. Siirry sitten lääkkeen tabletin muotoon. Juo 250 LU kahdesti päivässä. Hoidon kesto on yksi kuukausi.

Kurssi voidaan toistaa puolen vuoden kuluttua.

yliannos

Yliannostuksella lääkitys lisää verenvuotoriskiä. Lääke peruutetaan ja ylläpidetään elintärkeiden elinjärjestelmien normaalia työtä.

vuorovaikutus

Et voi yhdistää lääkettä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat hemostaasiin, epäsuoriin ja suoriin antikoagulantteihin, verihiutaleiden vastaisiin aineisiin.

Myyntiehdot

Kestoaika

Säilytä lääkettä 3 - 5 vuotta annostusmuodosta ja valmistajasta riippuen.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana ja ennen hoidon aloittamista on suositeltavaa suorittaa säännöllisesti koagulogrammi.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. Hoitotyöntekijät voivat ottaa lääkettä vasta lääkärin kanssa.

Valmisteet, jotka sisältävät (Analog Sulodexid)

Sulodeksidin yleisimmät analogit: kapselit ja injektionesteet Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide arvostelut

Joitakin arvioita sulodeksidista Internetistä:

  • ”... Minulla on insuliiniriippuva diabetes. Lääkäri määritti minulle lääkkeen, joka rikkoi jalkojen aluksia. Lääke auttoi, kun ei tapahtunut pahenemista ”;
  • ”... Raskauden aikana minulla oli AA ja APS, minulle määrättiin Sulodexide. Viikolla 36 hän lopetti juomisen hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Se oli vaikeaa, mutta toimitus oli normaalia ja ajoissa ”;
  • "... Äitini on 74-vuotias. Kurssin ohi ratkaistiin trombi oikealla jalalla. Lääke on kallista, mutta se oikeuttaa kustannukset, ei ollut haittavaikutuksia hoidon aikana.

Sulodexidin hinta, mistä ostaa

Sulfodeksidin ampullien hinta Vesel Dué F: n injektioliuoksen koostumuksessa, jonka annos on 600 LU injektiopulloa kohti, vaihtelee 1 700 - 200 ruplaa 10 kappaletta. Saman valmistavan yrityksen kapselit (250 LU) samassa kauppanimessä olevan kapselin hinta on 2300-2800 ruplaa 50 kapselille. Sulodeksidin hinta tableteissa on noin 2100 ruplaa lääkkeelle Angioflux, 50 kappaletta 250 LE: lle.

Wessel Doue kapselit F käyttöohjeet, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F-kapseleita määrätään potilaille, joilla on vegetatiivinen-verisuoninen dystonia, ischalgia ja muut neurologiset sairaudet. Lääkettä käytetään sydäninfarktin estämiseksi ja kuntoutushoitona sydän- ja verisuonijärjestelmän leikkauksen jälkeen.

Rekisterinumero: P N012490 / 01 - kapselit
P N012490 / 02 - liuos laskimoon ja lihakseen
Lääkkeen kauppanimi - Vessel Due F
Kansainvälinen ei-omistusoikeuden omaava nimi - sulodeksidi
Annostusmuoto liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen, kapselit

Valokuvat Wessel Due F-kapseleiden pakkauksista, jotka osoittavat koostumuksen ja säilytysolosuhteet

Kapselit Aluksen erääntyminen F-koostumuksesta

Liuos laskimoon ja lihakseen

Jokainen ampulli (2 ml) sisältää:

Vaikuttava aine: Sulodexide 600 LE *

Apuaineet: 18 mg natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 2 ml.

Jokainen kapseli sisältää:

Vaikuttava aine: Sulodexide 250 LE *

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti 3,30 mg, kolloidinen piidioksidi 3,0 mg, triglyseridit 86,10 mg,

Kapselikuori: gelatiini 55,00 mg, glyseroli 21,00 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti, 0,24 mg natriumia, propyyliparahydroksibentsoaatti, 0,12 mg, titaanidioksidi (E 171) 0,30 mg, punainen rautaoksidi (E172) 0,90 mg.

kuvaus

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun - vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos. Kapselit - soikeat punaiset väriset gelatiinikapselit, joissa on valkoinen harmaa suspensio. Kapselien sisällön vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kerman sävy on sallittu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä - suoraan vaikuttava antikoagulantti

ATX-koodi: B01AV11

Farmakologiset ominaisuudet

Alus Due F (sulodexide) on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolla on affiniteettia hepariinikofaktorille II (OIG).

Farmakologinen vaikutus: antikoagulantti, angioprotektiivinen, profibrinoliticheskoe, antitromboottinen.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinia.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (PG12) synteesiin ja erittymiseen, jolloin plasman fibrinogeenitasot laskevat. Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseridien määrää (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 2030-kertaiseksi ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke metaboloituu ja erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.

24 tuntia lääkkeen laskimonsisäisen antamisen jälkeen virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

Wessel Due F -merkinnät

  • angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarkti;
  • aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia;
  • sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
  • flebopatia, syvä laskimotromboosi;
  • mikroangiopatiat (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatiat diabetes mellituksessa (diabeettinen jalka, enkefalopatia, kardiopatia);
  • trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
  • hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito, koska se ei aiheuta tai pahentaa sitä.

Wesselin maksuvalmius

  • yliherkkyys;
  • hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
  • raskaus I raskauskolmanneksen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta lääkkeen sulfodeksidin käytöstä verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy.

Wessel Due F-kapselit: halvemmat vastineet

Kapselit Wessel F F -annos ja antotapa

Liuos laskimoon ja lihakseen.
Kapselit suun kautta.
Hoito aloitetaan päivittäin intramuskulaarisesti annostelemalla 1 lääkeainepullon sisältö tai laskimonsisäinen bolus tai tippa sen jälkeen, kun se on liuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta 15–20 päivää. Sitten 30–40 päivän kuluessa hoitoa tulee jatkaa, ottamalla lääkkeen sisälle; 1 kapseli 2 kertaa päivässä aterioiden välillä. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Riippuen potilaan kliinisen ja diagnostisen tutkimuksen tuloksista lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Wesselin aiheuttama sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Yliannostuksen oireet ja hoitomenetelmät

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä antikoagulantteina (suorina ja epäsuorina) ja verihiutaleiden vastaisina aineina.

Erityiset ohjeet

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit; aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika.

Wessel Due F lisää aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan normaalia nopeutta noin puolitoista kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai muita mekanismeja:

Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja koneiden hallintaan.

Vapautuslomake
Liuos 600 LU / 2 ml: n laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: 2 ml tummasta lasista valmistetuissa ampulleissa, joissa on viiva; 5 ampullia kussakin kahdesta planimetrisestä solupakkauksesta tai 10 ampullia 1 planimetrisessä solupakkauksessa, jossa käyttöohjeet on pakattu pahviin.

250 LE: n kapselia: 25 kapselia läpipainolevyissä, jotka on valmistettu PVC / PVDH-alustasta ja alumiinikalvosta, jossa on läpinäkyvä PVDC-kerros; 2 läpipainopakkausta, joissa on ohjeet pakkaukseen.

Kuva läpipainopakkaukset Wessel Due F

Säilytysolosuhteet Luettelo B.
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Valokuvat Wessel Due F-kapseleiden pakkauksista, jotka osoittavat koostumuksen ja säilytysolosuhteet

Kestoaika 5 vuotta.
Älä käytä määritettyä vanhentumispäivää.

Kuva Wessel Due F -kapselien pakkauksista, joiden viimeinen käyttöpäivä on

Apteekkien määräykset

tuottaja:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Alfa Wassermann LLC: lle osoitteessa 115114g. Moskova, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektori 2, toimisto 74 Puh. / Faksi: (495) 9136839

Kapselit Aluksen laiminlyönti F abstrakti (käyttöohjeet) valokuvissa

Wessel Due F kapselit käyttöohjeet, osa 1

Wessel Due F kapselit käyttöohjeet, osa 2

Kapselit Aluksen erääntyminen F: lääkearvioinnit

Alla Dushkova, Yeisk

Kun kardiologi määritti minulle Wessel Due F -kapselit, en uskonut lääkkeen positiiviseen tulokseen. Farmakologiset aineet eivät pitkään aikaan lisää luottamusta. Joka kerta, kun elektrokardiogrammi pahenee ja pahenee. Mutta kun kapselit on otettu, sydämen toiminnan rytmi ja työ paranivat. Erittäin tyytyväinen lääkkeeseen. Minä juon sitä kahdesti vuodessa, mikä pidentää elämääni.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Seiso neurologi. Minulla on dyscirculatory enkefalopatia, jonka seurauksena alukset, aivot mukaan lukien, kieltäytyvät täysin toimimasta. Verenpaine hyppää kriittisiin indikaattoreihin. Ambulanssihenkilöstö tuntee osoitteeni ja tulee kuin kotiinsa. Ja kaikki nämä kärsimykset eivät loppuisi, jos kämppäkaverini ei kehottanut minua ottamaan Wessel Doue F. -kapseleita sairaalahoidossa, ja ensimmäisen kuukauden ajan, joka kesti täsmälleen kuukauden, tunsin helpotukseni. Kuuden kuukauden aikana toistan menetelmän, toivon paineen normalisointia ja täyttä valvontaa.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Kuulun niihin harvoihin ihmisiin, joilla on vakava allerginen reaktio aluksen Due F. kapseleille. Ennen tätä tämä ei ole koskaan tapahtunut minulle. Lääkäri diagnosoi kasvis-verisuonten dystoniaa kefalgialla ja käski ottaa tämä lääke. Kun sain pilleriä, tunsin pahaa. Nuorempi sisar kutsui ambulanssin, kiitos sairaalan henkilökunnalle nopeasti saapuessaan. Pääni pyöri jyrkästi: ensihoitajien saapuessa olin jo tajuton. Paine romahti, kunto oli samanlainen kuin anafylaktinen sokki. En juo enemmän kapseleita, vaikka niillä kaikilla on vain positiivinen vaikutus.

Anatoli Miroshnikov, Krasnojarsk

Neurologi diagnosoi aivoverisuonisairauden. Pää katkaisee liikaa. Minulle annettiin Wessel Due F. -kapselit yhdellä kurssilla, eikä hoidosta ollut positiivista tulosta. Hyvin järkyttynyt ajanhukasta, rahasta ja päänsärkyjen kärsivällisyydestä koko hoidon aikana.

Olga Gladilina, Murom

Lapsuudesta lähtien neurologi on rekisteröitynyt aivojen verisuonten dystonian kanssa. Tulin raskaaksi, ja kunnoni vain paheni. Lapsi vie paljon vitamiineja ja immuniteettini. Lääkäri määritti Wessel Dougen F. kapseleita, nyt olen saanut toisen raskauskolmanneksen alun, otan lääkkeen ja huomaan paranemisen kehossani, kipua ja elinvoiman nousua. Kapselit täyttyvät, suosittelen.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Olen diabeetikko, otan lääkkeitä säännöllisesti, pistän itseni insuliiniin. Sairauden vuoksi alukset alkoivat esiintyä huonosti. Hyvin huolissaan haavojaan. Wessel Due F. Ostin ne apteekissa, juon ja odotan seuraavaa diagnoosia. Toivon auttaa.

Nikolay Myakotin, Saransk

Olen työskennellyt toimistossa vuosia. Alkoi havaita jalkojen suonien kireyttä, niiden ulkonemia. Ajan myötä kipu liittyi, etenkin yöllä, kun lepoaikaa koko työpäivän jälkeen. Ostin apteekkihenkilön suosituksesta kapselin Wessel Due F. Erittäin tyytyväinen tulokseen. Huolimatta huumeiden yliarvostetusta hinnasta se todella auttaa. Sillä on pieni sivuvaikutus, 97 prosenttia 100 prosentin positiivisista arvioista. Minulle tämä löytö ja helpotus kivusta ja rumasta jalasta.

Alus Due F, korkit. 250 LE nro 60

  • Ilman lajittelua
  • Nouseva hinta
  • Laskeva hinta
  • Aakkosjärjestyksessä (AZ)
  • Aakkosjärjestyksessä (Ya-A)

AINESOSAT
Vaikuttava aine: sulodexide 250 LE.

KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI
sulodeksidia

SYNONYYMIT
Angioflyuks

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Lääke on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%). Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariinikofaktorille II (CGII). Farmakologinen vaikutus: antikoagulantti, angioprotektiivinen, profibrinoliticheskoe, antitromboottinen. Farmakodynamiikka. Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin. Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (PGI2) synteesiin ja erittymiseen, jolloin fibrinogeenitasot laskevat. Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä. Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseridien tasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiin lipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, joka on osa LDL: ää). Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota. 90% sulodeksidin farmakokinetiikka imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20–30 kertaa ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke metaboloituu ja erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen. 24 tuntia lääkkeen laskimonsisäisen antamisen jälkeen virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.

KÄYTTÖOHJEET
Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös sydäninfarktin jälkeen; aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia; sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot; flebopatia, syvä laskimotromboosi; mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia); trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja); hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito, koska se ei aiheuta tai pahentaa sitä.

VASTA
yliherkkyys; hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen; raskaus I raskauskolmanneksen.

HAITTAVAIKUTUKSET
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa. Allergiset reaktiot: ihon ihottuma. Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

VUOROVAIKUTUS
Merkittäviä lääkkeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä antikoagulantteina (suorina ja epäsuorina) ja verihiutaleiden vastaisina aineina.

ANNOSTUS JA ANTOREITTI
Hoito aloitetaan päivittäin intramuskulaarisesti annostelemalla 1 lääkeainepullon sisältö tai laskimonsisäinen bolus tai tippa sen jälkeen, kun se on liuotettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta 15–20 päivää. Sitten 30–40 päivän kuluessa hoitoa tulee jatkaa, lääkkeen ottaminen suun kautta: 1 kapseli määrätään 2 kertaa päivässä aterioiden välillä. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa. Riippuen potilaan kliinisen ja diagnostisen tutkimuksen tuloksista lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Yliannostus
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto. Hoito: elintoimintojen ylläpito (huumeiden poiston taustalla).

ERITYISOHJEET
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta lääkkeen sulfodeksidin käytöstä verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy. Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: aktivoitu osittainen tromboplatiiniaika, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Lääke lisää aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan normaalia nopeutta noin puolitoista kertaa. Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai muita mekanismeja. Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja koneiden hallintaan.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

JÄTTEET F 250LE N60 KAPS

Samankaltaisia ​​tuotteita

Wessel Due F käyttöohjeet

Annostuslomake

Soikeat soikeat gelatiinikapselit, joissa on valkoista harmaa väri. Kapselien sisällön vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kerman sävy on sallittu.

rakenne

Jokainen kapseli sisältää:

Vaikuttava aine: sulodexide 250 LE *

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti 3,30 mg, kolloidinen piidioksidi 2,00 mg, triasetiini 83,87 mg. Kapselikuoren komponentit: gelatiini 53,15 mg, glyseroli 22,07 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium 0,26 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti natrium 0,13 mg, titaanidioksidi (E171) 0,29 mg, raudan punainen oksidi (E172) 0,86 mg.

farmakodynamiikka

Wessel Due F (sulodeksidi) on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinin kaltainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinin kaltaisella fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle (ATIII), ja dermataanifraktiolla on affiniteettia hepariinikofaktorille II (CGII). Suun kautta annettuna suositeltuina annoksina sulodeksidin ja sen johdannaisten määrä ensimmäisen passin vaikutuksen jälkeen on riittävä indusoimaan antitrombiinin vaikutusta vaikuttamatta tavanomaisiin hyytymisparametreihin (aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT), trombiiniaika, aktivoitu tekijä X). Siten voidaan olettaa, että sulodeksidin oraalinen antaminen ei vaikuta antikoagulanttiin.

Farmakologinen vaikutus: angioprotektiivinen, profibrinolyyttinen, antitromboottinen.

Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun verisuonten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet alentamalla triglyseridien tasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiin lipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä. Suun kautta annettavan sulodeksidin antitromboottinen aktiivisuus johtuu pääasiassa kaikenlaisista vaikutuksista, joita sulodeksidilla on verisuonten seinälle (angioprotektiivinen vaikutus), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.

farmakokinetiikkaa

Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Sen jälkeen kun leimattu lääke on otettu sisään, ensimmäisen veren plasman sulodeksidin piikki havaitaan 2 tunnin kuluttua, toinen - 4 - 6 tuntia, jonka jälkeen lääkettä ei enää havaita plasmassa; konsentraatio palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pysyy sitten vakiona noin 48 tunnin ajan. Vakio plasman taso havaitaan 12 tunnin kuluttua, luultavasti johtuen lääkkeen hitaasta vapautumisesta absorptio- ja erityisesti verisuonten endoteelista. Sulodeksidi jakautuu verisuonten endoteeliin pitoisuutena, joka on 20-30 kertaa pitoisuus muissa kudoksissa. Se metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa munuaisilla. Radioaktiivisesti leimatun lääkkeen tutkimuksessa 55,23% sulodeksidista erittyi virtsaan ensimmäisten 96 tunnin aikana.

Haittavaikutukset

Kliinisten tutkimusten mukaan

Sellaisten kliinisten tutkimusten aikana, joissa käytettiin tavanomaisia ​​annoksia lääkettä tavanomaisella hoitojaksolla, saatiin tietoa sulodeksidin käyttöön liittyvien haittavaikutusten esiintyvyydestä.

Sulodeksidin käyttöön liittyvät haittavaikutukset luokiteltiin elinjärjestelmän mukaan ja jaettiin esiintymistiheyden mukaan seuraavassa järjestyksessä: hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥ 1/100 -

Sulodeksidi on tehokas lääke, jolla on antitromboottinen ja antikoagulanttivaikutus.

Sulodeksidi on luonnollinen lääke, joka perustuu eläinten ohutsuolen limakalvon uutteeseen.

On olemassa useita tämän lääkkeen vapauttamismuotoja - kapselit sisäiseen suun kautta annettavaan annokseen sekä liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon.

Tämä lääke kuuluu antikoagulanttien luokkaan ja sillä on voimakkaita antitromboottisia, angioprotektiivisia ja fibrinolyyttisiä vaikutuksia.

Sitä määrätään pääasiassa angiopatioiden hoitoon, joissa on lisääntynyt veritulppariski. Sulodeksidi on otettava ohjeiden mukaisesti.

Koostumus ja vapautumislomake

Tämän lääkkeen pääasiallinen aktiivinen komponentti on samaa nimitystä sulodeksidi. Se on luonnollista eläinperäistä ja se on ote, joka saadaan eläinten ohutsuolen limakalvoista.

Tämä aine sisältää koostumuksessaan kaksi komponenttia: 80% on heparinoidin nopeasti liikkuva fraktio ja loput 20% on dermataanisulfaatti.

Lääke on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

  1. Suun kautta käytettävät gelatiinikapselit, joilla on perinteinen soikea muoto ja pehmeä rakenne. Niille on tunnusomaista tiili-punaisen värin kuori, jonka alla on valkoinen-harmaa väri, joskus vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kerman sävy.
  2. Ampullit, jotka sisältävät injektioliuosta laskimonsisäiseen tai lihaksensisäiseen antoon. Ampulien sisällöllä on läpinäkyvä sakeus ja keltainen vaalea tai keskivaikea väri.

Kapselien vaikuttava aine on Sulodexide 250 LE. Koska niiden koostumuksessa on apuaineita:

  • triglyseridit;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • natriumlauryylisarkosinaatti.

Kapselikuori sisältää gelatiinia, glyserolia, punaista rauta-dioksidia, titaanidioksidia, natriumetyyliparaoksibentsoaattia ja natriumpropyylipara- oksibentsoaattia.

Injektiopullojen koostumuksessa on vaikuttava aine Sulodexide 600 LE. Lisäksi lisäkomponentit ovat:

  • injektionesteisiin käytettävä vesi;
  • natriumkloridia.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen Sulodexide kemiallinen nimi on glukuron-2-amino-2-deoksiglukoglukaanisulfaatti. Se kuuluu suoraan vaikuttavan antikoagulanttien ryhmään ja sillä on antikoagulantti, angioprotektiivinen, antitromboottinen sekä profibrinolyyttinen vaikutus.

Selkein on antitromboottinen vaikutus. Tämän lääkkeen käytön seurauksena prostasykliinin synteesi aktivoituu, tekijä Xa estyy sekä fibriologisen järjestelmän stimulointi ja fibrinogeenin tason väheneminen ihmisen veressä.

Lisäksi sulodeksidi auttaa ohentamaan verta sekä palauttamaan endoteelisolujen rakenteellisen eheyden ja parantamaan niiden toimivuutta.

Kun lääke joutuu systeemiseen verenkiertoon, noin 90% pääasiallisesta vaikuttavasta aineesta imeytyy ohutsuolessa sekä verisuonten endoteeli.

Sen metaboliaprosessi tapahtuu täysin maksassa. Se on peräisin ihmisen kehosta munuaisissa sekä sappeen. Sen puoliintumisaika voi vaihdella kestoltaan, koska se riippuu suoraan määrätystä annoksesta.

Käyttöaiheet

Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen Sulodexide käyttämiseksi ovat seuraavat sairaudet ja olosuhteet:

  • angiopatia, jossa on korkea veren hyytymisriski;
  • sydäninfarkti;
  • aivojen verenkierron prosessin loukkaukset;
  • aivohalvaus sekä aivohalvauksen jälkeinen elpymisaika;
  • verisuonten dementia;
  • diskreettinen enkefalopatia, joka on seurausta diabeteksesta, lisääntyneestä verenpaineesta tai verisuonten ateroskleroosista;
  • phlebopathy;
  • syvä laskimotukos;
  • tromboottinen trombosytopenia, joka on seurausta hepariinin käytöstä;
  • kardiomyopatia;
  • enkefalopatia;
  • diabeettisen jalkojen oireyhtymä;
  • antifosfolipidi-oireyhtymä (tässä tapauksessa sulodeksidia suositellaan käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa).

Käyttötapa

Lääkkeen Sulodexide käyttömenetelmä, samoin kuin annostelu ja antamisen kesto riippuvat vapautumisen muodosta.

Kapseleita suositellaan käytettäväksi tunnin ajan ennen ruokailua tai muutaman tunnin kuluttua syömisestä.

Useimmissa tapauksissa hoito alkaa injektioilla, jotka suoritetaan lihaksensisäisesti. 15-20 päivän ajan injektiot tehdään annoksella 600 LE lääkettä päivässä.

Tämän ajan kuluttua vaihda suun kautta otettaviin kapseleihin. Ne on otettava kuukauden kuluessa, kahdesti päivässä 250 LE: ssä.

Kuuden kuukauden kuluttua voit tarvittaessa ottaa toistuvan terapeuttisen kurssin.

Miten sulfodeksidi vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa

On ehdottomasti kiellettyä ottaa minkäänlaista lääkeainetta Sulodexide yhdistelmänä verihiutaleiden vastaisia ​​aineita, suoria ja epäsuoria antikoagulantteja sekä lääkkeitä, jotka vaikuttavat hemostaasiin.

Haittavaikutukset

Yleensä potilas sietää lääkeainetta Sulodexide, mutta harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä sivuvaikutuksia.

Kapselien ottamisen jälkeen - kipu epigastrisella alueella, ruoansulatushäiriöt, pahoinvointi ja oksentelu sekä allergiset reaktiot.

Lääkkeen ruiskeena oleva muoto voi aiheuttaa sellaisia ​​sivuvaikutuksia kuin kipu ja polttava tunne käsittelyliuoksen injektiokohdassa. Joskus voi esiintyä hematoomia.

yliannos

Kun käytät Sulodexidia, sinun ei pidä antaa yliannostusta, sillä se voi merkittävästi lisätä verenvuotoriskiä.

Tällaisissa tilanteissa lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi ja hoito on suoritettava kehon järjestelmien normaalin toiminnan ylläpitämiseksi.

Vasta

Tällä lääkkeellä on vähintään vasta-aiheita, jotka sisältävät:

  • allergisten reaktioiden esiintyminen tärkeimpään vaikuttavaan aineosaan;
  • taudit, joille on tunnusomaista protrombiiniajan kasvu.

Raskauden aikana

Naisille raskauden ja imetyksen aikana sulodeksidin käyttö on vasta-aiheista.

Säilytysehdot

Lääkkeen Sulodexide säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä.

On suositeltavaa säilyttää se lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C, kuivassa paikassa, suojattuna valolta ja lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke luovutetaan vain, kun lääkemääräys on esitetty.

Venäjän apteekeissa kapseleita voi ostaa noin 2100-2500 ruplaan. Samankaltaiset injektiopullot maksavat 1500 - 1700 ruplaa.

Apteekit Ukrainassa tarjoavat Sulodexide kapseleita 950-120 grivna, ja ampullit - 680-770 grivna.

analogit

Tehokkaimpia lääkeaineen Sulodexidin analogeja ovat:

Ennen näiden lääkkeiden valintaa on suositeltavaa kuulla lääkärisi kanssa.

Arviot

Sulodeksidi kapseleiden ja ampullien muodossa on erittäin tehokas lääke, joka on helposti siedettävissä, ja siksi saa positiiviset arviot osoitteestaan. Tämän artikkelin lopussa sinulla on mahdollisuus tutustua niihin yksityiskohtaisesti.

Useimmat henkilöt, jotka ovat käyttäneet tätä lääkettä, ovat huomanneet sen myönteiset vaikutukset diabeteksessa, tromboosissa sekä infarktin jälkeisissä ja aivohalvauksen jälkeisissä olosuhteissa.

Jos käytit Sulodeksid-injektiopulloa tai kapselia lääkinnällisiin tarkoituksiin, muista jättää oma tarkistus, joka auttaa varmistamaan, että muilla tämän sivuston kävijöillä on oikea mielipide tästä lääkkeestä.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

Sulodexide *

VASTAANOTTOJEN LÄÄKKEET ON HYVÄKSYTTY PYSYVÄN AINOASTAAN TOIMITTAJAAN. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

Kuvaus vaikuttavasta aineesta Sulodexide / Sulodexide.

Kaava: sikojen syvän suoliston limakalvon uutto, siinä on 20% dermataanisulfaattia ja 80% heparinoidia, sen kemiallinen nimi on glukurono-2-amino-2-deoksiglukoglukaanisulfaatti.
Farmakologinen ryhmä: hematotropiset aineet / antikoagulantit.
Farmakologinen vaikutus: antitromboottinen, antikoagulantti, fibrinolyyttinen, angioprotektiivinen, liima-aine, lipidia alentava.

Farmakologiset ominaisuudet

Sulodeksidi inhiboi hyytymistekijää 10a, lisää prostacykliinin muodostumista. Se vähentää fibrinogeenin pitoisuutta plasmassa ja stimuloi fibrinolyysijärjestelmää: se lisää kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuutta, vähentää sen inhibiittorin veritasoa. Angioprotektiivinen vaikutus on mahdollista johtuen endoteelisolujen toiminnan ja rakenteen eheyden palauttamisesta, endoteelikalvon normaalitiheydestä. Sulodeksidi normalisoi veren reologiset ominaisuudet, vähentää sen viskositeettia, vähentää pohjakalvon paksuutta ja estää mesangium-solujen lisääntymisen.

todistus

Angiopatiat, joilla on suuri trombien muodostumisen todennäköisyys (mukaan lukien makro- ja mikroangiopatia diabeteksessa).

Sulodeksidin annostelu ja antaminen

Sulodeksidi otetaan suun kautta (aterioiden välillä), annetaan suonensisäisesti tai lihakseen. Hoito aloitetaan tavallisesti 600 LU: n intramuskulaarisena injektiona 15–20 päivän ajan, sitten suun kautta 250 LU: ta, 2 kertaa päivässä 30 päivän ajan. Hoidon kulkua suositellaan toistamaan vähintään 2 kertaa vuodessa.
Ennen sulodeksidomihoidon aloittamista on tehtävä koagulogrammi.

Vasta

Yliherkkyys, sairaudet, joihin liittyy lisääntynyt verenvuotoriski; hemorraginen diathesis.

Rajoituksia

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sulodeksidia on käytettävä raskauden ja imetyksen aikana varoen, vain silloin, kun lääkäri on määrännyt ja hänen valvonnassaan (tehoa ja turvallisuutta ei ole määritetty).

Sulodeksidin sivuvaikutukset

Epigastrinen kipu, dyspepsia, allergiset reaktiot; pistoskohdassa - polttaminen, kipu, hematooma.

Sulodeksidin vuorovaikutus muiden aineiden kanssa

Sulodeksidin ja hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavien lääkkeiden (verihiutaleiden, välillisten ja suorien antikoagulanttien) yhdistelmää ei suositella.

yliannos

Yliannostuksen myötä syntyy verenvuotoa tai verenvuotoa. Tarvitaan: lääkkeen poistaminen, elintärkeiden toimintojen ylläpito.

Sulodeksidia sisältävien lääkeaineiden kauppanimet

FarmGruppa:

Palaute ja kommentit

jos meidän lääkärimme olivat herra Ishim

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Jos lääkärimme määräsivät heti sulodeksidin ja vazoprostanin ja mieheni prokapalin, niin minun ei tarvitse tehdä alaraajan puristusta erittäin hyväksi lääkkeeksi, jota käytetään ajoittaiseen syvennykseen ja alemman krednechnosti-miehen ateroskleroosiin. vain amputoinnin jälkeen mieheni ilman jalkoja on vamma

WESSEL DUE F

Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.

Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.

Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.

Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).

Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.

Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.

Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.

Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.

Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.

Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).

Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.

Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.

I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.

- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;

- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;

- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;

- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;

- flebopatia, syvä laskimotromboosi;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);

- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);

- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).

- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;

- I raskauskolmannes;

- yliherkkyys lääkkeelle.

Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.

Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.

Kapselit otetaan aterioiden välillä.

Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.

Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.

Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.

Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.

Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.

Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.

Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita.

Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.

Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.