Tabletit, kalvopäällysteiset vaaleankeltaisesta kelta-oranssinväriseen väriin, pyöreä, kaksoiskupera, hieman karkea; Poikkileikkaus esittää kahta kerrosta: ydin on valkoinen tai valkoinen, jossa on hieman kellertävä sävy, ja kuori on vaaleankeltaisesta kelta-oranssiin.
Apuaineet: perunatärkkelys 54,1 mg, metyyliselluloosa 3,2 mg, sakkaroosi 10 mg, steariinihappo 2,7 mg.
Kuoren koostumus: opadry II keltainen (polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi, talkki, makrogoli 3350 (polyeteeniglykoli 3350), rauta- (III) oksidi, kinoliinikeltainen alumiinilakka) - 8 mg.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
Inosiini viittaa ryhmään lääkkeitä, jotka säätelevät metabolisia prosesseja. Lääke on puriininukleotidien synteesin esiaste: adenosiinitrifosfaatti ja guanosiinitrifosfaatti.
Sillä on antihypoksisia, metabolisia ja antiarytmisiä vaikutuksia. Lisää sydänlihaksen energian tasapainoa, parantaa sepelvaltimon verenkiertoa, estää intraoperatiivisen munuaisiskemian vaikutuksia. Hän osallistuu suoraan glukoosin aineenvaihduntaan ja edistää metabolian aktivoitumista hypoksisissa olosuhteissa ja adenosiinitrifosfaatin puuttuessa.
Se aktivoi pyruviinihapon aineenvaihdunnan, jotta varmistetaan normaali kudoshengitysprosessi, ja se edistää myös ksantiinidehydrogenaasin aktivoitumista. Stimuloi nukleotidien synteesiä, tehostaa tiettyjen Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta. Soluihin tarttuminen lisää energian tasoa, vaikuttaa positiivisesti sydänlihaksen aineenvaihduntaan, lisää sydämen supistumisen voimakkuutta ja edistää täydellisempää sydänlihaksen rentoutumista diastolissa, minkä seurauksena veren aivohalvaus kasvaa.
Vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, aktivoi kudoksen regeneroitumista (erityisesti sydänlihaksen ja maha-suolikanavan limakalvon.
Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronihappoa ja sen myöhempää hapettumista. Pieninä määrinä erittyy munuaisten kautta.
Sydämen sydäninfarktin jälkeen sydänglykosidien käytöstä johtuvat sydämen rytmihäiriöt on tarkoitettu aikuisille sepelvaltimotaudin hoidossa.
Alkoholin tai huumeiden aiheuttama hepatiitti, maksakirroosi, rasva maksa, ja urokoproporfirii.
Yliherkkyys lääkkeelle, kihti, hyperurikemia. Fruktoosi-intoleranssi ja glukoosin / galaktoosin imeytymishäiriön oireyhtymä tai sakkaraasi / isomaltasipuutos.
Määritä aikuiset sisällä, ennen ateriaa.
Päivittäinen annos suun kautta annettavaksi on 0,6-2,4 g. Hoidon ensimmäisinä päivinä päivittäinen annos on 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kertaa päivässä). Jos siedettävyys on hyvä, annosta lisätään (2-3 päivää) 1,2 g: aan (0,4 g 3 kertaa päivässä) 2,4 g: aan päivässä.
Kurssin kesto - 4 viikosta 1,5-3 kuukauteen.
Oppitunnin suhteellinen osuus on 0,8 g (200 mg 4 kertaa päivässä). Lääke otetaan päivittäin 1-3 kuukautta.
Allergiset reaktiot urtikariaan, kutinaan, ihon punastumiseen ovat mahdollisia (lääkkeen poistaminen on tarpeen). Harvoin lääkehoito lisää virtsahapon pitoisuutta veressä ja kihtiä (pitkäaikainen käyttö).
Immunosuppressantit (atsatiopriini, antilimfoliini, syklosporiini, timodepressiini jne.), Kun taas hakemus vähentää Riboxinin tehokkuutta.
Riboxin-hoidon aikana tulee seurata virtsahapon pitoisuutta veressä ja virtsassa.
Tietoja diabeetikoille: 1 tabletti lääkkeestä vastaa 0,00641 leipää.
Ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja, jotka vaativat suurta huomiota.
Riboxin-valmisteen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole osoitettu. Riboxin-lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana. Hoidon aikana lääkkeen kanssa Riboxin tulisi lopettaa imetys.
Riboxin BHFZ
Voit ostaa tämän ja monia muita lääkkeitä yhteistyökumppanimme sivustolla.
HYVÄKSYTTY
Ukrainan terveysministeriön järjestys
09.23.13. № 826
Rekisteröintitodistus
UA / 0118/01/01
opetus
lääketieteellisestä käytöstä
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Lääkkeen koostumus:
vaikuttava aine: inosiini; 1 tabletti sisältää inosiinia (100% kuiva-aineena) - 200 mg;
täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, hydroksipropyyliselluloosa, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E 171), makrogoli (PEG 3000), triasetiini, keltainen rautaoksidi (E 172), indigokarmiini (E 132), tartratsiini (E 102).
Annostuslomake.
Tabletit, kalvopäällysteiset.
Farmakoterapeuttinen ryhmä.
Sydänlääkkeet. Inosiini. ATC-koodi С01E V.
Kliiniset ominaisuudet.
Merkkejä.
Osana iskeemisen sydänsairauden hoitoa (sydäninfarktin, anginan), sydämen rytmihäiriöiden, sydänglykosidivalmisteiden myrkytyksen, erilaisten geneettisten kardiomyopatioiden, myokardiodystrofian (fyysisen rasituksen, infektio- ja endokriini-geenin aiheuttaman), myokardiitin hoitoa; urokoproporfirii; maksan sairaudet (hepatiitti, maksakirroosi, maksan rasvainen rappeutuminen).
Vasta.
Yliherkkyys inosiinille tai lääkkeen muille aineosille; hyperurikemia; munuaisten vajaatoiminta; kihti.
Annostus ja antaminen.
Ottaa tabletit sisälle, ruokaan, ei pureskella ja pestä riittävästi vettä. Päivittäinen annos asetetaan yksilöllisesti ja se on tarkoitettu aikuisille 600–2400 mg (3-12 tablettia). Aikuiset hoidon ensimmäisinä päivinä, vuorokausiannos on 600–800 mg (1 tabletti 3-4 kertaa päivässä). Jos lääke on hyvin siedetty, lisää annosta 2–3 vuorokautta 1200 mg: sta (2 tablettia 3 kertaa päivässä) 2 400 mg: aan. Hoidon kesto on 4 viikkoa 1,5-3 kuukauteen. Oppitunnin proproporfiaa käytettäessä päivittäinen annos on 800 mg (1 tabletti 4 kertaa päivässä), hoidon kesto on 1-3 kuukautta.
Haittavaikutukset.
Immuunijärjestelmän, ihon ja ihonalaisen kudoksen osalta: allergiset / anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien kutina, ihon punoitus, nokkosihottuma, ihottuma, anafylaktinen sokki).
Metabolisen aineenvaihdunta: hyperurikemia, pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, voi pahentaa kihtiä. Sydämen häiriöt: takykardia, hypotensio, johon voi liittyä päänsärkyä, hengenahdistusta, huimausta, pahoinvointia, oksentelua, hikoilua.
Muut: lisääntynyt virtsahappopitoisuus veressä, yleinen heikkous.
Yliannostus.
Oireet: lisääntyneet haittavaikutukset, allergiset reaktiot, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
Hoito: lääkkeen poistaminen ja oireenmukainen hoito.
Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.
Tutkimusta tämän lääkeryhmän tehokkuudesta ja turvallisuudesta ei tehty, joten sitä ei pitäisi käyttää raskauden tai imetyksen aikana.
Lapsille.
Älä käytä lapsia, koska käyttövalmiuksia ei ole.
Sovelluksen ominaisuudet.
Inosiinia ei pidä käyttää sydämen häiriöiden kiireelliseen korjaamiseen. Jos ihon kutinaa ja punoitusta hoidetaan, lääkehoito on lopetettava. Riboxin-tabletit sisältävät laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei pidä ottaa lääkettä. Munuaissairauden tapauksessa lääkkeen tarkoitus on suositeltavaa vain, jos lääkärin mukaan odotettu vaikutus ylittää mahdollisen käytön riskin. Inosiinin pitkäaikaisessa käytössä on seurattava virtsahapon pitoisuutta veressä ja virtsassa.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja tai työskennellä muiden mekanismien kanssa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa.
Sydänglykosidien kanssa käytettynä inosiini estää rytmihäiriöiden kehittymistä, tehostaa positiivista inotrooppista vaikutusta. Inosiinia voidaan käyttää samanaikaisesti anabolisten lääkkeiden (kalium-orotaatti, metandrostenoloni), nitroglyseriinin, nifedipiinin, furosemidin, spironolaktonin kanssa. Inosiinin samanaikainen käyttö beetasalpaajien kanssa inosiinin tehoa ei vähennetä. Riboksiini lisää hepariinin vaikutuksen kestoa. Tanniinilla muodostuu sakka. Hypouricemic huumeita, heikentää vaikutuksia hypouricemic huumeita.
Farmakologiset ominaisuudet.
Farmakodynamiikka.
Inosiini viittaa anabolisiin aineisiin, on puriininukleosidi, ATP-synteesin prekursori. Se osoittaa antihypoksisia ja antiarytmisiä ominaisuuksia, sillä on anabolinen vaikutus. Inosiinilla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen aineenvaihduntaan, se lisää solujen energian tasapainoa, stimuloi nukleotidien synteesiä, lisää joidenkin Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta. Lääkeaine lisää sydämen supistusten voimakkuutta ja edistää sydänlihaksen täydellisempää rentoutumista diastolissa, koska se kykenee sitomaan kalsiumioneja, jotka ovat tunkeutuneet soluihin virityksen aikana. Tämän seurauksena sydämen aivohalvaus kasvaa, sydänlihaksen veren tarjonta paranee, mukaan lukien sepelvaltimoverenkierto. Inosiini kiihdyttää hapen dissosiaatiota oksyhemoglobiinista, mikä parantaa hapen syöttöä kudoksiin ja parantaa sepelvaltimon verenkiertoa. Lääke normalisoi maksan toimintaa parantamalla hepatosyyttien energiaprosesseja, osallistuu glukoosin aineenvaihduntaan ja edistää glukoosin metabolian aktivoitumista hypoksian aikana. Inosiini tehostaa pyruvihapon metaboliaa, auttaa lisäämään ksantiinin nehydrogenaasin aktiivisuutta. Lääkeaine myös vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, aktivoi kudoksen regeneroitumista (erityisesti sydänlihaksen ja maha-suolikanavan limakalvon).
Farmakokinetiikkaa.
Sisäisesti käytettynä se imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronihappoa ja sen myöhempää hapettumista. Pieninä määrinä erittyy virtsaan.
Farmaseuttiset ominaisuudet.
Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: pyöreät tabletit, joissa on kaksoiskupera pinta, kalvopäällystetty keltainen.
Vanhentumispäivä.
3 vuotta.
Säilytysolosuhteet
Alkuperäisessä pakkauksessa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Pakkaus.
10 tablettia läpipainopakkauksessa, 5 läpipainopakkausta pakkauksessa.
Lomakategoria.
Reseptin mukaan.
Valmistaja.
Julkinen osakeyhtiö "Tutkimus- ja tuotantokeskus" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".
Sijainti.
Ukraina, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
RIBOXIN-BHFZ: n (RIBOXIN-BCPP) lääkkeen lääketieteelliset käyttöohjeet
vaikuttava aine: iposop; 1 tabletti sisältää 200 mg inosiinia;
täyteaineet: maissitärkkelys, kalsiumstearaatti, sokeri, kalvopäällyste 39G22433 Opadry II Keltainen.
Annostuslomake. Tabletit, päällystetyt.
Farmakoterapeuttinen ryhmä. Sydänlääkkeet. Inosiini.
ATC-koodi S01EV14 **.
Sydäninfarktin, sydänlihaksen, fysikaalisen rasituksen aiheuttamien sydänlihaksen aiheuttamien sydänlihaksen muutosten, infektio- ja endokriini-geenin aiheuttamien sydänlihaksen häiriöiden, sydänglykosidien käytöstä johtuvien sydänlihashäiriöiden hoidon osana osana sydäninfarktia;
urokoproporfiriya, hepatiitti, maksan rasvainen rappeutuminen, maksakirroosi, mukaan lukien alkoholit ja lääkkeet;
avoimen kulman glaukooma, jossa on normalisoitu silmänpaine.
Yliherkkyys inosiinille tai lääkkeen muille aineosille;
Annostus ja antaminen. Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa, ilman pureskelua ja juomista 150 - 200 ml vettä.
Päivittäinen annos määritetään yksilöllisesti ja se on tarkoitettu aikuisille 600 - 2400 mg (3 - 12 tablettia).
Aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla hoidon ensimmäisinä päivinä päivittäinen annos on 600–800 mg (1 tabletti 3-4 kertaa päivässä). Jos lääke on hyvin siedetty, annosta lisätään 2 - 3 päivän kuluessa 1200 mg: sta (2 tablettia 3 kertaa päivässä) 2 400 mg: aan.
Hoidon kesto on 4 viikkoa 1,5 - 3 kuukauteen.
Oppitunnin proproporfiaa käytettäessä päivittäinen annos on 800 mg (1 tabletti 4 kertaa päivässä), hoidon kesto on 1–3 kuukautta.
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina, ihon punoitus, ihottuma), harvoin - takykardia, virtsahapon lisääntynyt määrä veressä, kihti pahenee.
Oireet: allergiset reaktiot, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
Hoito: lääkkeen poistaminen ja oireenmukainen hoito.
Käyttö raskauden tai imetyksen aikana. Lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.
Lääkäri voi määrätä lääkkeen käytön arvioidessaan hyöty / riskin suhdetta.
Älä käytä alle 14-vuotiaita Riboxin-BHFZ-lapsia käytön turvallisuuden puutteen vuoksi.
Inosiinia ei käytetä sydämen häiriöiden hätäkorjaukseen.
Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Inosiinin pitkäaikaisessa käytössä on seurattava virtsahapon pitoisuutta veressä ja virtsassa.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja tai työskennellä muiden mekanismien kanssa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa.
Sydänglykosidien kanssa käytettynä inosiini estää rytmihäiriöiden kehittymistä, tehostaa positiivista inotrooppista vaikutusta.
Inosiinia voidaan käyttää samanaikaisesti anabolisten lääkkeiden (kalium-orotaatti, methandrostenolone jne.) Kanssa.
Inosiinin samanaikainen käyttö beetasalpaajien kanssa inosiinin tehoa ei vähennetä.
Farmakodynamiikka. Inosiini viittaa anabolisiin aineisiin, on puriininukleosidi, ATP-synteesin prekursori. Se osoittaa antihypoksisia ja antiarytmisiä ominaisuuksia, sillä on anabolinen vaikutus.
Inosiinilla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen aineenvaihduntaan, se lisää solujen energian tasapainoa, stimuloi nukleotidien synteesiä ja lisää useiden Krebs-syklientsyymien aktiivisuutta. Lääkeaine lisää sydämen supistumisten voimakkuutta ja edistää sydänlihaksen täydellisempää rentoutumista diastolissa, koska se kykenee sitomaan kalsiumioneja, jotka ovat tunkeutuneet soluihin virityksen aikana. Tämän seurauksena sydämen aivohalvaus kasvaa, sydänlihaksen veren tarjonta paranee, mukaan lukien sepelvaltimoverenkierto.
Inosiini kiihdyttää hapen dissosiaatiota oksyhemoglobiinista, mikä auttaa parantamaan kudosten rikastumista hapella ja parantaa sepelvaltimon verenkiertoa. Lääke normalisoi maksan toimintaa parantamalla hepatosyyttien energiaprosesseja, osallistuu glukoosin aineenvaihduntaan ja edistää glukoosin aineenvaihdunnan aktivoitumista hypoksian aikana. Inosiini tehostaa pyruvihapon metaboliaa, auttaa lisäämään ksantiinin nehydrogenaasin aktiivisuutta. Lääkeaine myös vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, aktivoi kudoksen regeneroitumista (erityisesti sydänlihaksen ja maha-suolikanavan limakalvon).
Farmakokinetiikkaa. Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa glukuronihapon muodostumisella ja sen myöhemmällä hapettumisella. Pieninä määrinä erittyy virtsaan.
Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: tabletit, päällystetty, keltainen väri. Poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.
Vanhentumispäivä. 3 vuotta.
Säilytysolosuhteet Säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ºС.
Avainsanat: riboxin-bhfz-ohjeet, riboksiini-bhfz-sovellus, riboksiini-bhfz-arvostelu, riboksiini-bhfz-analogit, riboksiini-bhfz-annostus, riboksin-bhfz-hinta, riboksin-bkhfz-käyttöohjeet.
Riboxin-Bhfsin ohje
Riboxin-Bhfsin käyttöohjeet
lääkkeelle zasosuvannya huume
varasto
dyyucha rechovina: inozin;
1 tabletti laastista inosiinia (pererahuvanni 100% kuiva puhe) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: mikrokiteinen selluloosa, magneettistearaatti.
Plivka pokrittya: hydroksipropyylimetyyliselluloosa, kopovidoni, polyetyleeniglykoli, keskitien triglyseridi, polydekstroosi, titaanidioksidi (E171), kirvoniumoksidin sylki (E172), titaanidioksidi, (E171);
Likarskan muoto
Tabletit, muodossa plivkovy obolonkoy.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Kardiologiset valmisteet. Іnozin.
Klinikin ominaisuudet
todistus
- In skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi serisiittiä (pіslya Siirretty іnfarktu mіokarda, stenokardіya), revitty alas rytmi sydämen kanssa hyvin, іntoksikatsіya lääkkeet Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo että endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; hepatiitin (hepatiitti, maksakirroosi, rasva maksan dystrofia) takavarikointi.
Protipokazannya
- Hyperpulenssi inosiinille tai lääkkeen alemmille komponenteille;
- gіperurikemіya;
- nirkovin puutos;
- kihti.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslimin annosannoksen ensimmäisinä päivinä asetettiin 600-800 mg (1 tabletti 3-4 kertaa doballe). Jos lääke on hyvin siedetty, annos pіdvischuvati -kannalla, jossa on 2-3 db 1200 1200 mg (2 tablettia 3 kertaa doballe), on 2400 mg.
Triviaalinen kurssi lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv 1,5-3 mіsyatsіv.
Dobropoboriini-dobov-annoksen aikana asetettiin 800 mg (1 tabletti 4 kertaa doballe), ja triviaalinen annosnopeus 1-3 kg on 1-3 kg.
Voittavat reaktiot
Järjestelmän puolelta shkіri ja p_dshkіrnoi klіtkovini: hälytys / anafilaktiset reaktiot (esimerkiksi sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafylaktinen sokki).
Yhdeltä puolelta recovin-aineenvaihdunta, aineenvaihdunta: hyperperikemia, jossa on suuria annoksia, voi olla kihti-kihti.
Cardinal rozladi: tahіkardіya, valtimo gіpotenziya, joten voit suprovodzhuvatsya gololen kipua, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
:Нші: підвищення рівня сечової happo veressä, heikosti.
Peredozuvannya
Oireet: toissijaisten vaikutusten, allergisten reaktioiden, nudotin, nuorten, vatsakipu.
Lykuvannya: v_dmіna huume, jolla oli oireenmukaista hoitoa.
Zastosuvannya kello vagіnnostі abo yearvanya rinnat
Tähän ryhmään kuulumattomien potilaiden valmistelujen turvallisuudesta ei ollut raportteja, eikä vuoden kansalaisten kohdalla ollut näin.
Älä kuule lapsille lähettämällä danich bezpeki zastosovannya.
Erityinen zasosuvannya
Inosine ei zasosovuvati nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Kun on sverbezhu ja gіperemі ї shkіri lіkuvannya huumeiden ensi vuonna.
Ryboksinu-tabletit sekoittavat laktoosia. Potilaat, joilla on yhteinen spadkovym-ongelma galaktoosin sietämättömyydestä, laktaasipuutoksesta tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöstä, ei ole lääkkeen tapauksessa.
Kun kyseessä on triviaalinen zososuvannі inozinu, se kontrolloi sekhovoj-hapon pitoisuutta veressä ja sech.
Zdatnіst vplivati on reaktio Keruvan ajoneuvoissa tai robotit іnshimi mehanіzmy
Lääkettä ei injektoida ceruvin läsnäoloon moottoriajoneuvojen kuljetuksella tai käyttämällä samoja mekanismeja.
Suhteet parhaan lіkarskim zobobami että іnshі vidi vza modіy
Kun zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgah rozvitku rytmihäiriöitä, i laittaa positiivinen іnotropnu dіyu.
Inosiinia voidaan hoitaa anabolisilla lääkkeillä tunnin ajan (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitroglyseridiä, nikotiinia, furosemeenia, spironaktonia.
Yhden tunnin zosozuvannі іnosinu kanssa beetasalpaajat, tehokkuus ınosinu ei vähentynyt.
Riboxin zbіlshuє trivalіst hepariini.
Aion ratkaista tanniinien piirityksen.
Kanssa gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Farmakologiset viranomaiset
Inosiini on estettävä ennen anabolista puhetta, ine puriini-nukleosidia, joka on ATP-synteesin edessä. Ilmeinen anti-inflammatorinen ja antiarytminen voima, korjaa anabolisia antibiootteja.
Inosiini vaikuttaa positiivisesti sydänlihaksen recoviiniin, parantaa kliniinin energian tasapainoa, stimuloi nukleotidien synteesiä ja aktivoi Krebs-syklin aktiivisia entsyymejä. Lääke johtuu sydämen sykkeen voimakkuudesta, joka on aivan keskellä sydänlihaksen rentoutumista dyastolissa terveyden ja onnen alussa, ja se on tunkeutunut iltapäivään. Korvatulehduksen verenkierron lisäksi on myös unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukarniy ob'єm sertsya, polіpshuєtsya hemorrhagic mіkarda.
Inosiini pahoittelee happaman oksihemoglobiinin hajoamista, vain spriya-värjäystä kudoshapon happamoitumiselle ja sepelvaltimon verenkierron säätelylle. Maksan normaalin toiminnan valmistelu hepatosyyttien energiaprosessien kehittämiseksi osallistuu aktiivisen glukoosin glukoosin glukoosiaktiivisuuteen gipoksissa. Kasvihapon happojen tehokas aineenvaihdunta, ksantiinidehydrogenaasin aktiivisuus. Lääkettä käytetään myös trombosyyttien aggregaatteina, aktivoimalla kudosten regeneroitumista (erityisesti sydänlihaksen ja tuki- ja liikuntaelimistön limakalvon).
Kun zastosuvannі vnutrіshny hyvä imeytyy shlunko-suolistossa. Metaboloituu maksasta lisäämällä glukuronihappoa ja hapettumisen oksideja. Merkityksettömällä kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Farmaseuttiset ominaisuudet
FYSIKAALISET JA TERVEYSVIRANOMAISET
tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskupera pinnalla, kuoren pinnan oikealla puolella ruskean kellertävään koloon.
Termіn pridatnostі
Marry zberіgannya
Alkuperäisessä pakkauksessa enintään 25 ° C lämpötilassa.
Zberigaty ei päässyt Missin lapsille.
Pakkaus. 10 tabletilla läpipainopakkauksessa, 5 läpipainopakkauksessa laastarissa.
Luokka-luokka
Virobnik
Julkinen yhdistys "Tiede ja tiedekeskus" Borschagiv Chemical and Pharmaceutical Plant ".
Riboxin nro 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inosiini
opetus
- venäläinen
- Kazakstanin Russian
Kauppanimi
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi
Annostuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg
rakenne
Yksi tabletti sisältää
vaikuttava aine: riboksiini - 200 mg
täyteaineet: perunatärkkelys, metyyliselluloosa, polyvinyylipyrrolidoni (povidoni), sokeri (sakkaroosi), tween 80 (polysorbaatti), steariinihappo, karboksimetyylitärkkelysnatrium (primogel);
kuori - metyyliselluloosa, hyprolose (hydroksipropyyliselluloosa), tween 80 (polysorbaatti), titaanidioksidi, silikoniemulsio, tropeoliini O.
kuvaus
Pyöreät tabletit, joissa on kaksoiskupera pinta, päällystetty keltaisella värillä. Poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Muut lääkkeet sydänsairauksien hoitoon
Farmakologinen vaikutus
farmakokinetiikkaa
Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronihappoa ja sen myöhempää hapettumista. Pieninä määrinä erittyy munuaisten kautta.
farmakodynamiikka
Metabolinen aine, adenosiinitrifosfaatin esiaste; Sillä on antihypoksisia, metabolisia ja antiarytmisiä vaikutuksia. Lisää sydänlihaksen energian tasapainoa, parantaa sepelvaltimon verenkiertoa, estää intraoperatiivisen munuaisiskemian vaikutuksia. Hän osallistuu suoraan glukoosin aineenvaihduntaan ja edistää metabolian aktivoitumista hypoksisissa olosuhteissa ja adenosiinitrifosfaatin puuttuessa. Se aktivoi pyruviinihapon aineenvaihdunnan, jotta varmistetaan normaali kudoshengitysprosessi, ja se edistää myös ksantiinidehydrogenaasin aktivoitumista. Stimuloi nukleotidien synteesiä, tehostaa tiettyjen Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta. Soluihin tarttuminen lisää energian tasoa, vaikuttaa positiivisesti sydänlihaksen aineenvaihduntaan, lisää sydämen supistumisen voimakkuutta ja edistää täydellisempää sydänlihaksen rentoutumista diastolissa, minkä seurauksena veren aivohalvaus kasvaa.
Vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, aktivoi kudosten regeneroitumista (erityisesti sydänlihaksen ja maha-suolikanavan limakalvon).
Käyttöaiheet
Monimutkaisessa hoidossa:
- aikuiset sydänsairauden, sydänlihaksen dystrofian, sydäninfarktin, sydänglykosidien käytön aiheuttamien sydämen rytmihäiriöiden hoidossa
- hepatiitti, maksakirroosi, rasva maksan aiheuttama alkoholi tai huumeet
Annostus ja antaminen
Määritä ruoan sisälle.
Päivittäinen annos suun kautta annettavaksi on 0,6-2,4 g. Hoidon ensimmäisinä päivinä päivittäinen annos on 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kertaa päivässä). Jos siedettävyys on hyvä, annosta lisätään (2-3 päivää) 1,2 g: aan (0,4 g 3 kertaa päivässä) 2,4 g: aan päivässä. Kurssin kesto - 4 viikosta 1,5-3 kuukauteen.
Oppitunnin suhteellinen päiväannos on 0,8 g (200 mg 4 kertaa päivässä). Lääke otetaan päivittäin 1-3 kuukautta.
Haittavaikutukset
- allergiset reaktiot, nokkosihottuma, kutina, ihon punoitus, ihottuma
- lisääntynyt virtsahapon pitoisuus veressä
Vasta
- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle
- alle 6-vuotiaat lapset
Huumeiden vuorovaikutus
Parantaa anabolisten steroidien ja ei-steroidisten anabolisten aineiden vaikutuksia.
Heikentää teofylliinin keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta ja kofeiinin psykoaktiivista vaikutusta.
Erityiset ohjeet
Varovasti määrätty munuaisrikkomuksista.
Jos kutinaa ja ihon punoitusta, lääke on lopetettava.
Riboxinia ei käytetä sydämen häiriöiden korjaamiseen hätätilanteessa.
Raskaus ja imetys
Riboxinia voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Vapauta muoto ja pakkaus
10 tablettia sijoitetaan läpipainopakkaukseen, jossa on polyvinyylikloridin ja lakattua alumiinifoliota. 5 planimetristä pakkausta ja ohjeet lääketieteelliseen käyttöön kansallisessa ja venäjän kielessä asetetaan pahvipakkauksiin.
Säilytysolosuhteet
Säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä koske päättymispäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
valmistaja
JSC "Biochemist", Venäjä, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa
JSC "Biokemisti", Venäjän federaatio
Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Kazakstanin tasavalta,
Riboxin-BHFZ-taulukko. p / o 200 mg N50
Farmakodynamiikka. Riboxin on anabolinen lääke, jolla on antihypoksinen ja antiarytminen vaikutus. Se on ATP: n esiaste, osallistuu suoraan glukoosin metaboliaan ja edistää metabolian aktivoitumista hypoksisissa olosuhteissa ja ilman ATP: tä. Lääke aktivoi pyruviinihapon aineenvaihduntaa, jotta varmistetaan normaali kudoshengitysprosessi ja myötävaikuttaa ksantiinidehydrogenaasin aktivoitumiseen. Riboksiinilla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen aineenvaihduntaan, erityisesti se lisää solujen energian tasapainoa, stimuloi nukleotidien synteesiä ja lisää useiden Krebs-syklientsyymien aktiivisuutta. Lääkeaine normalisoi sydänlihaksen supistumista ja edistää sydänlihaksen täydellisempää rentoutumista diastolissa, koska kyky sitoa soluihin tunkeutuvia kalsiumioneja virityksen aikana, aktivoi kudoksen regeneroitumista (erityisesti ruoansulatuskanavan sydänlihaksen ja limakalvon).
Farmakokinetiikkaa. Kun a / in riboksiinin leviäminen jakautuu nopeasti kudoksiin, jotka metaboloituvat maksassa, jossa sitä hyödynnetään täysin kehon biokemiallisissa reaktioissa. Päässyt pääasiassa virtsaan.
todistus
sepelvaltimotaudin monimutkainen hoito (sydäninfarktin jälkeinen tila, angina), sydämen glykosidien käytöstä aiheutuva sydämen rytmihäiriö, erilaisten geneettisten kardiomyopatian hoito, myokardiitti (fyysisen ylikuormituksen taustalla), maksasairaus (hepatiitti, maksakirroosi, maksan rasvainen rappeutuminen), urokoproporfiria; leukopenian ehkäisy säteilytyksen aikana. Visuaalisen toiminnan parantamiseksi Riboxinia käytetään avoimen kulman glaukoomassa, jossa on normalisoitu (verenpainelääkkeillä) silmänsisäinen paine.
hakemus
tabletit: suun kautta ennen ateriaa päivittäisannoksella 0,6–2,4 g. Ensimmäistä kertaa ne ottavat 0,6–0,8 g / vrk (0,2 g 3–4 kertaa päivässä), ja ne sietävät hyvin annosta. 2-3 päivän kuluessa 1,2 g / vrk 3 annoksena ja enintään 2,4 g / vrk. Hoidon kesto kestää 4 viikkoa 1,5–3 kuukauteen. Uroproporfian aikana Riboxin otetaan vuorokausiannoksena 0,8 g (0,2 g 4 kertaa päivässä) päivittäin 1-3 kuukautta.
Injektioneste. Aikuiset ja vanhemmat lapset, jotka on määrätty / tippu tai suihkussa. Aluksi 200 mg (10 ml 2% p-ra) annetaan kerran vuorokaudessa, sitten, hyvällä siedettävyydellä, jopa 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kulku määritetään yksilöllisesti (keskimäärin 10-15 päivää).
Kun laskutetaan laskimoon, lääkkeen 2-prosenttinen liuos laimennetaan 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen tai natriumkloridin isotoniseen liuokseen (enintään 250 ml). Lääkettä annetaan hitaasti tippua, 40-60 tippaa 1 min.
Sydämen rytmin akuuteissa häiriöissä on mahdollista antaa jet-injektio yhdellä 200–400 mg: n annoksella (10–20 ml 2% p-ra).
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle. Kihti, hyperurikemia. Rajoitus lääkkeen ottamiseen - munuaisten vajaatoiminta.
Haittavaikutukset
potilailla, joilla on yliherkkyys lääkkeelle, voi esiintyä kutinaa, ihon punoitusta. Yksittäisissä tapauksissa hoito voi olla urean pitoisuuden lisääntyminen veressä ja pitkäaikainen hoito - kihti pahenee.
Jos haittavaikutuksia esiintyy, lääke on peruutettava.
Erityiset ohjeet
munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa lääkkeen käyttö on suositeltavaa vain, jos lääkäri katsoo, että odotettu positiivinen vaikutus ylittää todennäköisen riskin sovelluksessa.
Hoidon aikana sinun tulee seurata säännöllisesti virtsahapon määrää veressä.
vuorovaikutus
Riboxinin samanaikaista käyttöä β-adrenoretseptorien salpaajien kanssa Riboxinin vaikutusta ei vähennetä. Kun se yhdistetään sydämen glykosideihin, lääke voi estää rytmihäiriöiden esiintymisen ja parantaa inotrooppista vaikutusta.
Riboxinia ei saa sekoittaa samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa, jotta vältetään lääkkeiden kemiallinen yhteensopimattomuus.
yliannos
mahdollinen yksittäisen lääkkeen sietämättömyys kutinaa, ihon hyperemiaa (lääke peruutetaan ja desensitisaatiohoito suoritetaan).
Säilytysolosuhteet
kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 15–25 ° C.
On tärkeää! Tavaroiden pakkauksen kuva annetaan havainnollistamistarkoituksessa eikä se aina vastaa eri valmistajien saatavilla olevien tuotteiden pakkausten ulkonäköä ja annoksia.
Määritä kiinnostavat tiedot, mukaan lukien saatavuus, valmistaja ja tavaroiden hinta soittamalla online-apteekkiin.
Tämä sivu sisältää tietoja, jotka eivät ole perusteena itsehoitolle.
Varmista, että saat asiantuntijan neuvoja ja lue huolellisesti pakkauksen ohjeet lääkkeen kanssa, ennen kuin käytät sitä!
riboksin
Riboxin: käyttöohjeet ja arvioinnit
Latinalainen nimi: Riboxin
Vaikuttava aine: Inosiini (Inosiini)
Valmistaja: Binnofarm CJSC (Venäjä); Asfarma (Venäjä); Ozone LLC (Venäjä); Irbit Chemical Factory (Venäjä); Borisov Medical Products Plant (Valko-Venäjän tasavalta)
Kuvaus ja kuvaus: 05/02/2018
Apteekkien hinnat: 31 ruplaa.
Riboxinilla, joka säätelee aineenvaihduntaa, on antihypoksinen ja antiarytminen vaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
- Tabletit, kalvopäällysteiset: pyöreä kaksoiskupera muoto, keltainen väri; tablettiydin - valkoinen tai melkein valkoinen (10 kpl: n läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 1-5 tai 10 pakkausta; 25 kpl: n läpipainopakkauksessa, 1–5 tai 10 pakkauksen pakkauksessa; 50 kpl. muovipurkissa, pahvipakkauksessa, jossa on 1 purkki, 50 kpl tummanvärisessä lasipurkissa, pahvipakkauksessa, jossa on 1 purkki;
- Päällystetyt tabletit: kaksoiskupera muoto, kelta-oranssista vaaleankeltaiseen, kaksi kerrosta on näkyvissä leikkauksen aikana (10 kpl: n läpipainopakkauksessa 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkausta sisältävässä pahvipakkauksessa);
- Liuos laskimonsisäiseen (w / w) annosteluun: väritön tai hieman värillinen kirkas neste (5 ja 10 ml neutraalia värillistä lasiampullia: 10 ampullia pahvipakkauksessa; 5 tai 10 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 pakkausta);
- Kapselit: nro 1, gelatiininen, kiinteä rakenne, punainen, kapselien sisäpuolella - valkoinen jauhe (10 kpl: n läpipainopakkauksessa, 5 pakkauksen pakkauksessa).
Yhdessä tabletissa kalvopäällysteinen sisältää:
- Vaikuttava aine: inosiini (riboksiini) - 0,2 g;
- Apukomponentit: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kopovidoni, kalsiumstearaatti;
- Kuoren koostumus: Opadry II (sarja 85) (makrogol-3350, osittain hydrolysoitu polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi (E171), väriaineen aurinkoa säätävä keltainen alumiini (E110), indigokarmiiniin (E132) perustuva alumiinilakka, alumiinilakka, joka perustuu kinoliinikeltainen väriaine (E104), talkki.
1 päällystetty tabletti sisältää:
- Vaikuttava aine: inosiini - 0,2 g;
- Apukomponentit: sokeri, perunatärkkelys, titaanidioksidi, vesiliukoinen metyyliselluloosa, tween-80, tropeolin O, steariinihappo.
1 ml liuosta laskimoon sisältää:
- Vaikuttava aine: inosiini - 0,02 g;
- Apukomponentit: heksametyleenitramiini (metenamiini), 1 M natriumhydroksidiliuos, injektionesteisiin käytettävä vesi.
1 kapseli sisältää:
- Vaikuttava aine: inosiini - 0,2 g;
- Apukomponentit: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti;
- Kuoren koostumus: farmaseuttinen gelatiini, metyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyyliparahydroksibentsoaatti, titaanidioksidi, väriaine Red viehättävä (E129), natriumlauryylisulfaatti, puhdistettu vesi.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Riboxin on lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa. Se kuuluu puriinijohdannaisten (nukleosidien) luokkaan ja on adenosiinitrifosfaatin (ATP) esiaste. Riboksiinille on tunnusomaista antiarytmiset, metaboliset ja antihypoksiset vaikutukset. Se normalisoi sydänlihaksen energiatasapainoa, vakauttaa sepelvaltimon verenkiertoa, poistaa munuaisoperaation iskemian vaikutukset.
Tämä aine osallistuu suoraan glukoosin aineenvaihduntaan ja aktivoi aineenvaihduntaa ilman ATP: tä ja hypoksisissa olosuhteissa. Riboksiini kiihdyttää pyruviinihapon metaboliaa, joka auttaa normalisoimaan kudoshengityksen prosessia, ja myös aikaansaa ksantiinidehydrogenaasin aktivoitumisen. Lääke stimuloi nukleotidien tuotantoa ja lisää tiettyjen Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta. Riboksiinit tunkeutuvat soluihin, parantavat energian aineenvaihduntaa ja vaikuttavat positiivisesti metaboliittisiin prosesseihin sydänlihaksessa: yhdiste lisää sydämen supistumisen voimakkuutta ja tarjoaa täydellisemmän sydänlihaksen rentoutumisen diastolissa. Tämän seurauksena iskun tilavuus kasvaa. Riboksiini estää verihiutaleiden aggregaatiota ja parantaa kudosten regeneroitumista (pääasiassa ruoansulatuskanavan limakalvoa ja sydänlihaa).
farmakokinetiikkaa
Riboksiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu glukuronihappoa, joka sitten hapetetaan. Yhdiste erittyy pieninä määrinä munuaisissa.
Käyttöaiheet
Ohjeiden mukaan Riboxinia käytetään osana monimutkaista hoitoa:
- Aika sydäninfarktin jälkeen;
- Iskeeminen sydänsairaus;
- Sydämen rytmihäiriö sydämen glykosidien käytön yhteydessä;
- Sydändiastrofia;
- Maksan sairaudet: rasva-degeneraatio, hepatiitti, kirroosi;
- Urokoproporfirii.
Lisäksi laskimonsisäisen injektion liuos on määrätty leikkausta varten eristetylle munuaiselle, jonka farmakologista suojaa varten verenkierto on katkaistu.
Vasta
- Ikä jopa 18 vuotta;
- kihti;
- hyperurikemia;
- Raskaus ja imetys;
- Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Lisäksi kalvopäällysteisten tablettien käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on laktaasinpuutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Varovaisuutta on suositeltavaa nimittää Riboxinia potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Käyttöohjeet Riboxin: menetelmä ja annostus
Kalvopäällysteiset tabletit ja kalvopäällysteiset tabletit
Riboxin-tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa.
Suositeltu annostusohjelma: hoidon alussa - 0,2 g 3-4 kertaa päivässä, 2-3 päivän hoidon jälkeen (lääkkeen riittävä siedettävyys), potilas siirretään saamaan 0,4 g 3 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan asteittain lisätä, mutta enintään 2,4 g päivässä. Kurssin kesto - 30–90 päivää.
Hoitoon urokoproporfirii nimittää 0,2 g 4 kertaa päivässä 30-90 päivää.
Liuos IV-antamista varten
Riboxin-liuosta injektoidaan hitaasti suihkussa tai tiputuksessa. Infuusionopeus ei saisi ylittää 40-60 tippaa minuutissa.
Infuusioliuoksen valmistamiseksi on välttämätöntä sekoittaa valmisteliuos 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista glukoosiliuosta.
Suonensisäisen infuusion suositeltu annos: aloitusannos on 0,2 g (10 ml) kerran päivässä. Hyvällä reaktiolla lääkkeelle annosta voidaan lisätä 0,4 g: aan (20 ml) 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 10-15 päivää.
Annostusohjelma injektiokäytössä:
- Akuutit sydämen rytmihäiriöt: kerta-annos 0,2-0,4 g: n annoksena (10-20 ml liuosta);
- Munuaisten farmakologinen suoja: yksittäinen injektio 5-15 minuuttia ennen verenkierron sammuttamista - 1,2 g (60 ml), sitten välittömästi maksan valtimoiden palauttamisen jälkeen - 0,8 g (40 ml).
kapselit
Kapselit on tarkoitettu nauttimaan ennen ateriaa.
Suositeltu annostus: aloitusannos - 1 kpl. 3-4 kertaa päivässä, ja lääkkeen riittävä siedettävyys 2-3 päivän ajan hoidon aikaansaamiseksi, jotta saavutetaan haluttu vaikutus, annosta voidaan nostaa 2: een. 3 kertaa päivässä (1,2 g). Päivittäinen annos ei saa ylittää 12 kpl. (2,4 g).
Potilaalle määrätään potilaalle 1 potilas. 4 kertaa päivässä.
Hoidon kesto on 30-90 päivää.
Haittavaikutukset
- Allergiset reaktiot: mahdollinen - ihon hyperemia, kutina;
- Muut: harvoin - virtsahapon lisääntyminen veressä, pitkäaikaisen hoidon taustalla - kihti pahenee.
Lisäksi kapselien ja tablettien käyttö Riboxin voi aiheuttaa allergisen reaktion urtikarian muodossa.
yliannos
Kun Riboxin otetaan suurina annoksina, potilas voi kokea yksilöllisen herkkyyden lisääntyneitä reaktioita lääkkeen suhteen. Tällöin lääke peruutetaan ja desensitisaatiohoito määrätään. Joskus virtsahapon pitoisuus veressä on lisääntynyt, mikä pahentaa tilannetta kihtiä sairastavilla potilailla ja vaatii Riboxinin vetäytymistä.
Erityiset ohjeet
Riboxinia ei ole suositeltavaa määrätä antamaan hätäapua sydämen toimintahäiriöiden sattuessa.
Kun ihon punoitusta ilmenee, lääkkeen viivästyminen on välttämätöntä.
Lääkkeen käyttöä tulisi seurata virtsahapon pitoisuuden säännöllinen seuranta virtsassa ja veressä.
Ei vaikuta potilaan kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.
Huumeiden vuorovaikutus
Inosiinin vaikutus osana monimutkaista hoitoa lisää antian- naalisten, antiarytmisten, inotrooppisten lääkkeiden tehokkuutta.
Immunosuppressanttien (mukaan lukien antitymosyytti-immunoglobuliini, gamma-D-glutamyyli-D-tryptofaani, syklosporiini) samanaikainen käyttö vähentää inosiinin tehokkuutta.
Muita Riboxinin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole osoitettu.
analogit
Riboksiinianalogit ovat: Inosie-F, Inosiini, Inosiini-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosiini.
Säilytysehdot
Säilytettävä lasten ulottumattomissa ja suojattuna valolta 25 ° C: n lämpötilassa. Tabletit ja kapselit on suojattava kosteudelta.
Viimeinen käyttöpäivä: tabletit ja liuos - 3 vuotta, kapselit - 2 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Reseptiä.
Arvostelut Riboxine
Enimmäkseen Riboxinesta on myönteisiä arvosteluja. Lääkkeellä on joitakin sivuvaikutuksia, joiden luettelo näyttää vieläkin merkityksettömältä, kun harkitaan huolellisesti kaikkia sen käyttöaiheita. Riboxinin avulla voit torjua onnistuneesti sydän- ja verisuonijärjestelmän patologisia tiloja.
Tässä tapauksessa lääkkeen terapeuttinen vaikutus ei rajoitu ainoastaan vaikutukseen sydänlihakseen. Riboksiini lisää limakalvon regeneraatiotoimintaa ruoansulatuskanavan tuhoavissa sairauksissa (esimerkiksi gastriitti). Sillä on myös positiivinen vaikutus verenkiertojärjestelmään ja munuaisten ja muiden elinjärjestelmien aineenvaihduntaan.
Lääkärit puhuvat Riboxinista hyvin ja uskovat, että sen käyttö voi tuoda merkittäviä etuja, kun niitä määrätään käyttöaiheisiin. Urheilijat ja kehonrakentajat, jotka käyttävät sitä painon ja fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi, puhuvat usein kielteisesti huumeesta. Näihin tarkoituksiin Riboxinia käytettiin kuitenkin vain 1970-luvulla, minkä jälkeen osoitettiin, että lääkkeellä ei ole anabolista vaikutusta, mikä johtaa lihasmassaan. Siksi lääkkeen ottamisen kulku on verrattavissa tavallisen lumelääkkeen kulkuun.
Riboxinin hinta apteekeissa
Riboxinin likimääräinen hinta päällystettyjen tablettien muodossa on 35-40 ruplaa (50 kpl paketti). Kalvopäällysteiset tabletit maksavat 55-75 ruplaa. Liuos 2%: n laskimonsisäiseen annosteluun maksaa noin 42–69 ruplaa (ampullin tilavuus on 5 ml, pakkaus sisältää 10 kpl.) Tai noin 55–75 ruplaa (ampullin tilavuus on 10 ml ja pakkaus sisältää 10 kpl.). Lääke kapseleiden muodossa on tällä hetkellä loppumassa.
Riboxin-tabletit: käyttöohjeet
rakenne
jokainen tabletti sisältää
vaikuttava aine: riboksiini (inosiini) - 200 mg;
täyteaineet: metyyliselluloosa, kalsiumstearaatti, sokeri, perunatärkkelys, opadry II keltainen.
kuoren koostumus (opadry II keltainen): polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi, talkki, polyetyleeniglykoli, rauta (III) keltainen oksidi, väriainepigmentti - alumiinilakina, joka perustuu kinoliininkeltaiseen E104.
kuvaus
tabletit, päällystetyt, vaaleankeltaisesta keltaiseen, oranssinvärinen, kaksoiskupera pinta. Tablettien pinnalla sallittiin kalvopäällyksen karheus.
Farmakologinen vaikutus
Inosiini viittaa anabolisiin aineisiin, on puriininukleosidi, ATP-synteesin prekursori. Näyttää antihypoksiset ja antiarytmiset ominaisuudet, sillä on anabolinen vaikutus.
Inosiinilla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen aineenvaihduntaan, se lisää solujen energian tasapainoa, stimuloi nukleotidien synteesiä, lisää joidenkin Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta, palauttaa kalsiumionien transmembraanikuljetuksen, mikä lisää sydämen supistumisen voimakkuutta ja edistää täydellisempää sydänlihaksen rentoutumista diastolissa. Tämän seurauksena sydämen aivohalvaus kasvaa.
Inosiini kiihdyttää hapen dissosiaatiota oksyhemoglobiinista, joka auttaa parantamaan kudoksen transkapillaarista hapenvaihtoa. Lääke normalisoi maksan toimintaa parantamalla hepatosyyttien energiaprosesseja, osallistuu glukoosin aineenvaihduntaan ja edistää glukoosin aineenvaihdunnan aktivoitumista hypoksian aikana. Inosiini tehostaa pyruvihapon metaboliaa, auttaa lisäämään ksantiinin nehydrogenaasin aktiivisuutta. Lääkeaine myös vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, aktivoi kudoksen regeneroitumista.
farmakokinetiikkaa
Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronihappoa ja sen myöhempää hapettumista. Pieninä määrinä erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
Iskeemisen sydänsairauden hoidossa sydäninfarktin jälkeen sydänglykosidien käytöstä aiheutuvat sydämen rytmihäiriöt. Maksa- sairauksien (hepatiitti, maksakirroosi, maksan rasva-degeneraatio, alkoholin tai huumeiden aiheuttama) monimutkainen hoito ja urokoproporfirii.
Vasta
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen muulle aineelle, kihti, hyperurikemia, alle 18-vuotiaat lapset.
Varoen. Munuaisten vajaatoiminta.
Raskaus ja imetys
Koska lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa, Riboxinia määrätään ottaen huomioon hyöty / riski-suhde.
Annostus ja antaminen
Päivittäinen annos suun kautta annettavaksi on 600 - 2400 mg. Hoidon ensimmäisinä päivinä päivittäinen annos on 600–800 mg (200 mg 3-4 kertaa päivässä). Jos sietokyky on hyvä, päivittäinen annos nousee (2-3 päivällä) 1200 mg: aan, tarvittaessa 2400 mg: aan vuorokaudessa. Hoidon kulku on 4 viikkoa 1,5-3 kuukautta.
Oppitunnin proproporfiaa käytettäessä päivittäinen annos on 800 mg (1 tabletti 4 kertaa päivässä), hoidon kesto on 1–3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Kun lääkettä käytetään, se voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
Koska verenkiertoelimistö: takykardia; hypotensio, johon voi liittyä päänsärkyä, hengenahdistusta, huimausta, pahoinvointia, oksentelua, hikoilua.
Immuunijärjestelmän osalta: allergiset / anafylaktiset reaktiot, kuten ihottumat, kutina, ihon punoitus, nokkosihottuma, anafylaktinen sokki.
Metabolia, aineenvaihdunta: hyperurikemia, kihti pahenee (pitkäaikainen käyttö suurina annoksina).
Muut: yleinen heikkous, virtsahapon lisääntynyt määrä veressä.
yliannos
Oireet: lisääntyneet haittavaikutukset (nokkosihottuma, kutina, lisääntynyt virtsahappopitoisuus veressä, kihti).
Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Riboxinin ja muiden kardiovaskulaaristen sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden yhteisvaikutusten negatiivisia ilmenemismuotoja ei ole raportoitu.
Kun se yhdistetään sydämen glykosideihin, lääke voi estää rytmihäiriöiden esiintymisen ja parantaa inotrooppista vaikutusta.
Vahvistaa hepariinin toimintaa ja lisää sen toiminnan kestoa.
Yhdistetty käyttö hyporemisten aineiden kanssa heikentää niiden vaikutusta.
Riboxin-valmisteen vaikutus beetasalpaajien kanssa ei vähene.
Ehkä samanaikainen käyttö nitroglyseriinin, nifedipiinin, furosemidin, spironolaktonin kanssa.
Samanaikaista käyttöä tehostamalla anabolisten steroidien ja ei-steroidisten anabolisten aineiden vaikutuksia.
Heikentää teofylliinin keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta ja kofeiinin psykoaktiivista vaikutusta.
Alkaloidien kanssa yhteensopimaton, alkaloidipohja erotetaan ja muodostuu liukenemattomia yhdisteitä.
Yhteensopimaton happojen ja alkoholien kanssa, raskasmetallien suolat. Yhteensopimaton b-vitamiinin kanssa6 (pyridoksiinihydrokloridi), koska molempien yhdisteiden deaktivoituminen tapahtuu.
Turvaohjeet
Riboxinia ei käytetä sydämen häiriöiden korjaamiseen hätätilanteessa.
Pitkäaikainen käyttö lääkkeen tulisi hallita pitoisuus virtsahappo seerumissa ja virtsassa.
Munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen käyttö on mahdollista vain siinä tapauksessa, että odotettu positiivinen vaikutus ylittää mahdollisen riskin.
Jos ihon kutina ja punoitus lopettavat lääkkeen käytön.
Lääkeaine sisältää sokeria, jota tulisi harkita diabeetikoilla.
Lapsille. Tutkimuksia lääkkeen käytöstä lapsilla puuttuu. Lääkettä ei tule käyttää lapsuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia koneita. Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja muita mahdollisesti vaarallisia koneita.