Image

Pardifen Active Gel Kauppanimi: Pardifen Aktiivinen geeli Annostuslomake: voide. rakenne

Käyttöohjeet

Pardifen Active Gel

Kauppanimi: Pardifen Active Gel

Annostusmuoto: voide.

Koostumus: Jokainen gramma geeliä sisältää:

Diklofenaakki-natrium - 3%,

Linjaöljy - 3%;

Metyylisalisylaatti - 10%;

Bentsyylialkoholi - 5%;

Heliumpohja - 1,0%,

Kuvaus: Valkoista tai lähes valkoista väriä sisältävä voide, jossa on hieman erityistä hajua.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, etikkahappojohdannaiset.

ATC-koodi: MO2AA15.

Farmakologiset ominaisuudet: voide Pardiphen Active Gelillä on paikallinen anti-inflammatorinen ja analgeettinen vaikutus. Estämällä prostaglandiinien synteesiä lääke vähentää tulehduksen, turvotuksen ja kudoksen hyperemian aiheuttamaa kipua. Kun sitä käytetään paikallisesti, kipu heikkenee tai häviää voiteen levityskohdassa, mukaan lukien nivelen kipu levossa ja liikkumisen aikana, vähentää aamun jäykkyyttä ja nivelten turvotusta. Edistää liikkeen lisääntymistä.

Farmakokinetiikka: kun sitä käytetään paikallisesti, se imeytyy osittain ihon läpi, biologinen hyötyosuus - 6%. Yhteys plasman proteiineihin - 99,7%. Erittyy munuaisten kautta. Potilailla, joilla on paikallinen hoito (tulehdussairauden alueella), synoviaalisen nesteen pitoisuus on korkeampi kuin plasman pitoisuus.
Käyttöaiheet: nivelten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet; pehmytkudoksen reuma; traumaattiset mustelmat, sprains, lihakset ja jänteet; vaikean fyysisen rasituksen aiheuttama pehmytkudoksen, lihasten ja nivelkipujen tulehduksellinen turvotus.
Vasta-aiheet: tunnettu yliherkkyys diklofenaakille ja lääkkeen komponenteille; mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa; raskauden ja imetyksen aikana.
Varoitus: Pardiphen Active Gel-voidetta on vältettävä ihon vaurioituneessa pinnassa, avoin haavoissa, silmissä ja limakalvoissa.

Älä käytä Pardifen Active Gel-voidetta alle 6-vuotiaille lapsille keskustelematta lääkärin kanssa.
Annostus ja antaminen:

Vain ulkoiseen käyttöön!

Voide 2-4 g levitetään iholle ohuella kerroksella tulehduspinnan yli ja hierotaan kevyesti 2-3 kertaa päivässä. Voiteen enimmäisannos saa olla enintään 8 g. Hoidon kesto ei saa ylittää 14 päivää ilman lääkärin kuulemista.
Haittavaikutus: tuloksena olevat sivuvaikutukset riippuvat yksilöllisestä herkkyydestä, käytetyn annoksen suuruudesta ja hoidon kestosta.

Iho voi aiheuttaa allergisia reaktioita (ihottuma, palaminen, punoitus). Kun voide on pitkäaikainen ja / tai käytetään suuria määriä, voi esiintyä systeemisiä haittavaikutuksia: ruoansulatuskanavasta (epigastrinen kipu, pahoinvointi, ilmavaivat, ruokahaluttomuus); keskushermostossa (päänsärky, huimaus, uneliaisuus); osa hengityselimistä (bronkospasmi, systeemiset anafylaktiset reaktiot, shokki mukaan lukien), valoherkkyys.

Jos sinulla on haittavaikutuksia tai epäilet yliannostusta, sinun on lopetettava voiteen käyttö ja käänny lääkärin puoleen.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: jos olet lääkärin valvonnassa tai käytät muita tulehduskipulääkkeitä, ota yhteyttä lääkärisi kanssa ennen voiteen käyttöä.
Tuotemuoto: Pardifen Active Gel, 20 g alumiiniputkessa, jokainen putki käyttöohjeessa pakkauksessa.
Varastointiolosuhteet: kuivassa paikassa lämpötilassa 8 - 15 ° C. Pakastaminen ei ole sallittua. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika: 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot: ei reseptiä.

Pardifen parasetamoli

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Oraaliliuos, 30 mg / ml, 100 ml

rakenne

100 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - paracetamol 3,00,

apuaineet: makrogoli 6000, natriumsakkariini, kaliumsorbaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraatti, 19600/14 vanilja-aromi, sorbitoli, ei-kiteinen neste 70%, glyseriini, karmelloosinatrium, puhdistettu vesi

kuvaus

Läpinäkyvä väritön viskoosi neste, jolla on tyypillinen vaniljahaju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeillä. Kipulääkkeet, antipyreettiset aineet. Anilideihin. parasetamoli

ATC-koodi N 02 BE 01

Farmakologiset ominaisuudet

Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa, pääasiassa maksassa metaboloitunut, erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidikonjugaattien (60-80%) muodossa sekä sulfaatti-konjugaatteina (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on 4-5 tuntia.

Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa, joka sitten erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa. Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Se estää syklo-oksigenaasia keskushermostoon, vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Antipyreettinen vaikutus liittyy heikentyneeseen prostaglandiinisynteesiin ja niiden pyrogeenisen vaikutuksen vähenemiseen hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Kehon lämpötilan lasku johtuu lämmönsiirrosta, normaalissa kehon lämpötilassa, se ei muutu, koska parasetamoli on ei-selektiivinen syklo-oksigenaasi-inhibiittori.

Käyttöaiheet

- kivun oireenmukaista hoitoa lievästä tai kohtalaisen voimakkuudesta ja / tai kuumeisista olosuhteista

- lasten kuumeiden lyhytkestoinen hoito.

Annostus ja antaminen

Lääke Pardifen on tarkoitettu lapsille, joiden paino on 4 - 32 kg (ikä 2 kuukautta - 12 vuotta).

Liuos voidaan ottaa suun kautta laimentamatta tai laimentamalla pieni määrä nestettä (esimerkiksi vettä, maitoa, mehua). Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi valmisteeseen on kiinnitetty muovinen annostuslusikka.

Lapset, lääke on annettava lapsen ruumiinpainon mukaan. Parasetamolin suositeltu vuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg / kg / vrk. Pardifenin keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10–15 mg / kg ruumiinpainoa 6 tunnin välein (enintään 4 kertaa päivässä).

Yksi ml Pardifen-liuosta oraaliseen antoon sisältää 30 mg parasetamolia.

Lääkkeen Pardifen, oraaliliuoksen, suositeltujen annosten laskeminen lapsen kehon painosta riippuen.

Suositeltu kerta-annos

Suurin päivittäinen annos

Suurin päiväannos

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymä, on tarpeen pienentää lääkkeen annosta tai lisätä sen ottamisen välistä aikaa.

Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 8 tuntia.

Parasetamolin enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg / kg lapsen ruumiinpainoa. Älä ylitä suositeltuja annoksia.

Hoidon kesto: enintään 3 päivää - febrifugina ja enintään 5 päivää - kipulääkkeenä.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alle 2 kuukauden ikäisille lapsille, alle 1-vuotiaille lapsille (erityisesti ennenaikaisille vauvoille ja alle 3 kuukauden ikäisille lapsille) tulee antaa lääkäri lääkärin valvonnassa. Ei ole suositeltavaa ylittää päivittäistä annosta, antaa yli 4 annosta lääkettä 24 tunnin aikana, on tarpeen noudattaa vähimmäisväliä lääkkeen ottamisen välillä (4 - 6 tuntia). Lapset 2–3 kuukautta ei voi antaa päivittäin yli 2 annosta lääkettä. Jos kipu tai kuume jatkuu yli 3 päivää, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

-anafylaktinen sokki, angioedeema, punoitus, yliherkkyysreaktiot, urtikaria, ihottuma, kuume

- agranulosytoosi (pitkäaikaisen käytön jälkeen), trombosytopeeninen purpura, hemolyyttinen anemia, leukopenia, neutropenia

- ripuli, vatsakipu

- kohonnut maksaentsyymit

- hypotensio (anafylaksian oireena).

- interstitiaalinen nefriitti (pitkän annoksen jälkeen tai suurina annoksina).

Paracetamolin saanti yli 7,5 g: lla (yli 140 mg / kg) voi aiheuttaa vakavan maksavaurion (irreversiibeli maksan nekroosi), akuutti haimatulehdus.

Jos ei-toivottuja haittavaikutuksia ilmenee, lopeta tämän lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille tai lääkkeen apuaineille

- enintään 2 kuukautta.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun otat parasetamolin maksimiannoksia vähintään 4 vuorokauden ajan, on olemassa riski, että suun kautta otettu antikoagulantti lisääntyy ja verenvuotoriski lisääntyy. Hoitoa tulee seurata INR-indikaattorin (kansainvälinen normalisoitu suhde) suhteen säännöllisin väliajoin. Tarvittaessa oraalisen antikoagulantin annosta on muutettava paracetamolihoidon aikana ja sen jälkeen.

Paratsetamolin samanaikainen käyttö fenytoiinin kanssa voi vähentää parasetamolin tehoa ja lisätä maksatoksisuuden riskiä. Fenytoiinia käyttävien potilaiden tulee välttää suuria annoksia ja / tai pitkäaikaista paratsetamolin käyttöä maksatoksisuuden riskin vuoksi. Näiden potilaiden on hoidettava lääkärin valvontaa hoidon aikana.

Probenesidi johtaa paracetamolin puhdistuman lähes kaksinkertaiseen vähenemiseen, mikä johtuu paratsetamolin konjugoinnin estämisestä glukuronihapon kanssa. Jos käytetään samanaikaisesti probenetsiinin kanssa, on otettava huomioon paracetamolin annoksen pienentäminen.

Salisyyliamidi voi lisätä parasetamolin puoliintumisaikaa (T 1/2).

Hepatotoksiset aineet voivat lisätä parasetamolin kertymistä ja yliannostusta. Paracetamolin hepatotoksisuutta, erityisesti yliannostustapauksissa, voidaan parantaa lääkkeillä, jotka indusoivat maksan mikrosomaalisia entsyymejä, kuten barbituraatteja, trisyklisiä masennuslääkkeitä ja alkoholia.

Mikrosomaalisten maksaentsyymien (antikonvulsantit, oraaliset ehkäisyvalmisteet) käyttävien lääkkeiden käyttö voi lisätä parasetamolin metabolista nopeutta, mikä johtaa lääkkeen pitoisuuden vähenemiseen plasmassa lisäämällä sen erittymisnopeutta.

Paratsetamolin imeytymisnopeus voi nousta metoklopramidin tai domperidonin käytön aikana ja pienenee, kun kolestyramiini otetaan.

Isoniatsidi voi lisätä parasetamolin vaikutusta ja / tai sen toksisuutta estämällä parasetamolin metaboliaa maksassa.

Lamotrigiinin biologisen hyötyosuuden väheneminen ja sen vaikutuksen pieneneminen, mikä johtuu mahdollisesti sen metaboloitumisesta maksassa.

Interventio laboratoriokokeisiin:

Parasetamolin säännöllinen käyttö voi vähentää zidovudiinin metaboliaa (lisää neutropenian kehittymisen riskiä).

Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin

Parasetamolin suurten annosten ottaminen voi vaikuttaa glukoosioksidaasi-peroksidaasin reaktioon verensokeriarvon määrittämiseen. Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa veren urea-määrityksen tuloksiin menetelmällä, jossa käytetään fosforotungstiinihappoa.

Erityiset ohjeet

Yliannostuksen riskin välttämiseksi on ennen lääkkeen käyttöä varmistettava, että muut samanaikaisesti käytetyt lääkkeet eivät sisällä parasetamolia.

Parasetamolia tulee käyttää varoen, jos potilaalla on seuraava patologia:

- Gilbertin oireyhtymä (annosta on pienennettävä tai annosten väli on pidettävä t

vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma ≤ 30 ml / min)

krooninen aliravitsemus (maksan glutationireservin väheneminen)

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alle 2 kuukauden ikäisille lapsille, alle 1-vuotiaille lapsille (erityisesti ennenaikaisille vauvoille ja alle 3 kuukauden ikäisille lapsille) tulee antaa lääkäri lääkärin valvonnassa. Ei ole suositeltavaa ylittää päivittäistä annosta, antaa yli 4 annosta lääkettä 24 tunnin aikana, on tarpeen noudattaa vähimmäisväliä lääkkeen ottamisen välillä (4 - 6 tuntia). Lapset 2–3 kuukautta ei voi antaa päivittäin yli 2 annosta lääkettä. Jos kipu tai kuume jatkuu yli 3 päivää, ota yhteys lääkäriin.

Yliannostustapauksessa, vaikka lapsella ei ole kliinisiä oireita, ota välittömästi yhteys lääkäriin, koska vakava maksavaurion vaara on suuri.

Tämä lääke sisältää sorbitolia, joten sitä ei pidä käyttää potilailla, joilla on harvinaisia ​​perinnöllisiä sairauksia, jotka liittyvät fruktoosi-intoleranssiin.

Raskaus ja imetys

Saatavilla olevat tiedot eivät osoittaneet parasetamolin terapeuttisten annosten kielteistä vaikutusta raskauden tai sikiön / vastasyntyneen terveyteen. Parasetamolia tulee käyttää raskauden aikana vain sen jälkeen, kun hyöty / riski-suhde on arvioitu perusteellisesti suositellun annoksen ja hoidon keston tarkassa valvonnassa. Oraalisen annon jälkeen parasetamoli erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Vastasyntyneiden haittavaikutuksia ei havaittu, joten tarvittaessa imetyksen aikana imetävät naiset voivat käyttää paracetamolia.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa ja mahdollisesti vaarallisia koneita

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, pahanlaatuinen, vatsakipu (esiintyy yleensä ensimmäisenä päivänä). Yliannostus, yli 10 g paracetamolia kerta-annoksena aikuisilla ja 150 mg / kg kehon painosta yhdellä annoksella lapsilla voi aiheuttaa hepatosyyttien nekroosia, mikä johtaa maksan solujen vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan, verenvuotoon, hypoglykemiaan, aivojen turvotukseen ja kuolemaan. 12 - 48 tunnin kuluttua yliannostuksesta voidaan havaita maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinin lisääntyminen sekä protrombiinin tason lasku. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa esiintyy akuuttia tubulaarista nekroosia, voi kehittyä jopa vakavan maksavaurion puuttuessa ja se ilmenee selkäkipu, hematuria ja proteinuria. Ehkä sydämen rytmihäiriöiden ja haimatulehduksen kehittyminen.

Hoito: kiireellinen hoito on erittäin tärkeä paracetamolin yliannostuksen hoidossa. Huolimatta merkittävien varhaisten oireiden puuttumisesta potilaat on viipymättä vietävä sairaalaan. Oireet voivat rajoittua pahoinvointiin tai oksenteluun, eivätkä ne välttämättä vastaa yliannostuksen vakavuutta tai elinvaurion riskiä.

Aktiivihiilen hyväksyminen on osoitettu, jos yliannostus on tapahtunut tunnin kuluessa. Parasetamolin pitoisuus plasmassa on mitattava 4 tuntia tai enemmän lääkkeen ottamisen jälkeen (aikaisemmin pitoisuusmittaus ei ole luotettava). Hoitoa N-asetyylikysteiinillä voidaan käyttää 24 tunnin ajan paratsetamolin ottamisen jälkeen, mutta suurin suojaava vaikutus havaitaan 8 tunnin ajan lääkkeen ottamisen jälkeen. Tarvittaessa potilaalle voidaan antaa N-asetyylikysteiiniä laskimoon ottaen huomioon otettu annos. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta on tehtävä monitieteisessä sairaalassa. Erityisesti ikääntyneiden ja erityisesti pienten lasten myrkytys hengenvaarassa.

Vapauta muoto ja pakkaus

100 ml lääkeainetta asetetaan kullanvärisiin muovipulloihin, jotka on suljettu muovisella kannella ja jonka lapset voivat avata.

Yhdessä pullossa yhdessä muovisen annostuslusikon kanssa ja lääkärin käyttöohjeet valtion ja venäjän kielillä sijoittuvat pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

REPLEK FARM Oy Skopje, Skopje, Makedonian tasavalta

Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa

VEGAPHARM LLP, Lontoo, Iso-Britannia

Kazakstanin tasavallan organisaation osoite, joka vastaanottaa lääkkeiden laatua koskevia vaatimuksia (ehdotuksia) kuluttajilta ja lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta vastaavalta järjestöltä:

Cepheus Medical LLP: n (Cepheus Medical) edustusto: 050000, Kazakstanin tasavalta Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", toimisto 807, puhelin: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Lääketieteellisen käytön ohjeet (hyväksytty terveysministeriön ja Kazakstanin sosialistisen tasavallan lääkintä- ja lääkealan toiminnan valvontakomitean puheenjohtajan 22.11.2016 antamalla määräyksellä).

Jos haluat ostaa sms-asiakirjan, sinun on luettava käyttöehdot

Jotta saat koodin päästäksesi tähän asiakirjaan verkkosivuillamme, lähetä sms-viesti tekstillä zan numeroon

GSM-operaattorien tilaajat (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) lähettämällä tekstiviestin numeroon saavat pääsyn Java-kirjaan.

CDMA-operaattorin (Dalacom, City, PaThword) tilaajat lähettävät tekstiviestin numeroon ja saavat linkin taustakuvan lataamiseen.

Palvelukustannukset - arvonlisävero mukaan lukien.

  • Ryhmän kirjeenvaihtajat
  • kirjanmerkki
  • Näytä kirjanmerkit
  • Lisää kommentti
  • Tuomioistuimen päätökset

Terveydenhuollon ja lääketieteen valvonta -

RK: n MH: n ja SR: n farmaseuttinen toiminta

päivätty 22.11.2016 № 005045

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Oraaliliuos, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - paracetamol 3,00,

apuaineet: makrogoli 6000, natriumsakkariini, kaliumsorbaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraatti, 19600/14 vanilja-aromi, sorbitoli, ei-kiteinen neste 70%, glyseriini, karmelloosinatrium, puhdistettu vesi

Läpinäkyvä väritön viskoosi neste, jolla on tyypillinen vaniljahaju.

Kipulääkkeillä. Kipulääkkeet, antipyreettiset aineet. Anilideihin. parasetamoli

ATC-koodi N 02 BE 01

Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa, pääasiassa maksassa metaboloitunut, erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidikonjugaattien (60-80%) muodossa sekä sulfaatti-konjugaatteina (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on 4-5 tuntia.

Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa, joka sitten erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa. Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Se estää syklo-oksigenaasia keskushermostoon, vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Antipyreettinen vaikutus liittyy heikentyneeseen prostaglandiinisynteesiin ja niiden pyrogeenisen vaikutuksen vähenemiseen hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Kehon lämpötilan lasku johtuu lämmönsiirrosta, normaalissa kehon lämpötilassa, se ei muutu, koska parasetamoli on ei-selektiivinen syklo-oksigenaasi-inhibiittori.

Käyttöaiheet

- kivun oireenmukaista hoitoa lievästä tai kohtalaisen voimakkuudesta ja / tai kuumeisista olosuhteista

Pardifen Kids

Pardifen Kidsilla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Se estää syklo-oksigenaasia keskushermostoon, vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

100 ml valmistetta sisältää:

vaikuttava aine: paracetamol 3,00,

apuaineet: makrogoli 6000, natriumsakkariini, kaliumsorbaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraatti, vanilja-aromiaine 19600/14, ei-kiteinen nestemäinen sorbitoli 70%, glyseriini, karmelloosinatrium, puhdistettu vesi

  • kivun oireenmukaista hoitoa lievästä tai kohtalaisen voimakkuudesta ja / tai kuumeisista olosuhteista
  • lasten kuumeiden lyhytkestoinen hoito.

Lääke Pardifen on tarkoitettu lapsille, joiden paino on 4 - 32 kg (ikä 2 kuukautta - 12 vuotta). Liuos voidaan ottaa suun kautta laimentamatta tai laimentamalla pieni määrä nestettä (esimerkiksi vettä, maitoa, mehua). Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi valmisteeseen on kiinnitetty muovinen annostuslusikka.

Lapsille lääke tulisi annostella lapsen painon mukaan. Suositeltu vuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg / kg / vrk. Pardifenin keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10–15 mg / kg ruumiinpainoa 6 tunnin välein (enintään 4 kertaa päivässä).

Lääkkeen Pardifen, oraaliliuoksen, suositeltujen annosten laskeminen lapsen kehon painosta riippuen.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymä, on tarpeen pienentää lääkkeen annosta tai lisätä sen ottamisen välistä aikaa. Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 8 tuntia.

Lääkkeen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg / kg lapsen ruumiinpainoa. Älä ylitä suositeltuja annoksia.

Hoidon kesto: enintään 3 päivää - febrifugina ja enintään 5 päivää - kipulääkkeenä.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alle 2 kuukauden ikäisille lapsille, alle 1-vuotiaille lapsille (erityisesti ennenaikaisille vauvoille ja alle 3 kuukauden ikäisille lapsille) tulee antaa lääkäri lääkärin valvonnassa. Ei ole suositeltavaa ylittää päivittäistä annosta, antaa yli 4 annosta lääkettä 24 tunnin aikana, on tarpeen noudattaa vähimmäisväliä lääkkeen ottamisen välillä (4 - 6 tuntia). Lapset 2–3 kuukautta ei voi antaa päivittäin yli 2 annosta lääkettä. Jos kipu tai kuume jatkuu yli 3 päivää, ota yhteys lääkäriin.

rakenne

100 ml valmistetta sisältää:

vaikuttava aine: paracetamol 3,00,

apuaineet: makrogoli 6000, natriumsakkariini, kaliumsorbaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraatti, vanilja-aromiaine 19600/14, ei-kiteinen nestemäinen sorbitoli 70%, glyseriini, karmelloosinatrium, puhdistettu vesi

Käyttöaiheet

  • kivun oireenmukaista hoitoa lievästä tai kohtalaisen voimakkuudesta ja / tai kuumeisista olosuhteista
  • lasten kuumeiden lyhytkestoinen hoito.

Käyttötapa

Lääke Pardifen on tarkoitettu lapsille, joiden paino on 4 - 32 kg (ikä 2 kuukautta - 12 vuotta). Liuos voidaan ottaa suun kautta laimentamatta tai laimentamalla pieni määrä nestettä (esimerkiksi vettä, maitoa, mehua). Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi valmisteeseen on kiinnitetty muovinen annostuslusikka.

Lapsille lääke tulisi annostella lapsen painon mukaan. Suositeltu vuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg / kg / vrk. Pardifenin keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10–15 mg / kg ruumiinpainoa 6 tunnin välein (enintään 4 kertaa päivässä).

Lääkkeen Pardifen, oraaliliuoksen, suositeltujen annosten laskeminen lapsen kehon painosta riippuen.

Pardifen-tabletit

Pardifen on yhdistetty lääke, jonka vaikutuksen aiheuttaa diklofenaakki, ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSPP).

Pardifenillä on tulehdusta, kipua lievittävä, antipyreettinen, verihiutaleiden vastainen vaikutus.

Jokainen tabletti sisältää:

paracetamoli - 500 mg

Diklofenaakki-natrium - 50 mg.

  • nivelreuma, nivelrikko, selkäkipu, jännetulehdus, tenosynoviitti, bursiitti, sprains ja sprains
  • selkärankareuma, kipu ja tulehdus ortopedisissa, hammaslääketieteellisissä ja muissa pienissä kirurgisissa toimenpiteissä
  • nuorten krooninen niveltulehdus, postoperatiivinen kipu, päänsärky, hammassärky, kipu kehossa; dysmenorrea
  • neuralgia, myalgia; kuume.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, yksi tabletti - 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen tai lääkärin ohjeiden mukaan.

Hoidon kesto on 3-5 päivää.

rakenne

Jokainen tabletti sisältää:

paracetamoli - 500 mg

Diklofenaakki-natrium - 50 mg.

Käyttöaiheet

  • nivelreuma, nivelrikko, selkäkipu, jännetulehdus, tenosynoviitti, bursiitti, sprains ja sprains
  • selkärankareuma, kipu ja tulehdus ortopedisissa, hammaslääketieteellisissä ja muissa pienissä kirurgisissa toimenpiteissä
  • nuorten krooninen niveltulehdus, postoperatiivinen kipu, päänsärky, hammassärky, kipu kehossa; dysmenorrea
  • neuralgia, myalgia; kuume.

Käyttötapa

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, yksi tabletti - 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen tai lääkärin ohjeiden mukaan.

Hoidon kesto on 3-5 päivää.

Pardifen-pillereiden käyttöohje

Pardifen on yhdistetty lääke, jolla on voimakas anti-inflammatorinen, analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Vähentää nopeasti lämpötilaa ja lievittää kipua.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Yhdistetty lääke. Sillä on kipua lievittävä, tulehdusta ehkäisevä ja antipyreettinen vaikutus. Vastaanotto on turvallista 1. kuukauden ikäisille lapsille. Se vaikuttaa lämpötilan nopeaan vähenemiseen ja kivun lievitykseen. Miellyttävä makuun.

Pardifen-A *

Pardifen-A on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jota annetaan intramuskulaarisesti kihtiin, selkävammoihin, niveltulehdukseen tai murtumiin liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon. Lääke on voimakas kipulääke ja tulehdusta ehkäisevä aine.

* Lääkkeen Pardifen-A vapautetaan vain reseptillä.

Pardifen-pillereiden käyttöohje

Lääkkeen kauppanimi: Radofen® (Radofen)

Vaikuttavat aineet: Comb.drug (diklofenaakki, serrathiopeptidatsi)

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet., Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Mistä palvelu saadaan?

10 tablettia Al / PVC-läpipainopakkauksessa. 3 läpipainopakkausta kartonkikotelossa (käyttöohjeet).

Annostuslomake:

Tabletit, enteropäällysteiset 50 mg / 10 mg N30 (3 x 10) (läpipainopakkaukset)

ainekset:

Yhdessä tabletissa suolistossa liukeneva pinnoite sisältää:

Vaikuttavat aineet: Diklofenaakkalium - 50 mg, serratiopeptidaasi enteraalisten rakeiden muodossa - 10 mg (20 000 partikkelia serratiopeptidaasia);

Apuaineet: laktoosi - 6,4 mg; maissitärkkelys - 20,3 mg; mikrokiteinen selluloosa - 7,4 mg; polyvinyylipyrrolidoni (K-30) - 1,5 mg; dinatriumedetaatti - 0,01 mg; metyyliparabeeni - 0,02 mg; kolloidinen piidioksidi (Aerosil) - 0,75 mg; puhdistettu talkki - 1,0 mg; magnesiumstearaatti - 0,65 mg. kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa - 2,08 mg; dietyyliftalaatti, 0,46 mg; selluloosa-asetaattiftalaatti - 6,0 mg; titaanidioksidi - 0,5 mg; puhdistettu talkki - 0,3 mg; väriaine (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakologiset ominaisuudet:

Diklofenaakki-natriumilla (kalium) on voimakkaita antireumaattisia, antipyreettisiä, kipulääkkeitä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Estää verihiutaleiden tarttumisen. Reumaattisten sairauksien hoidossa se vähentää nivelen kipua levossa ja liikkeessä, vähentää aamun jäykkyyttä ja nivelten turvotusta ja lisää liikkumisaluetta kärsineissä nivelissä. Kestävä vaikutus kehittyy 1-2 viikon kuluessa. hoitoa.

Serratiopeptidaasi on proteolyyttinen entsyymi, joka on eristetty ei-patogeenisestä suoliston bakteerista Serratia E15. Sillä on fibrinolyyttinen, anti-inflammatorinen ja ödeema-vaikutus. Sen lisäksi, että serratiopeptidaasi vähentää tulehdusprosessia, se vähentää kipua vähentämällä tuskallisten amiinien vapautumista tulehdetuista kudoksista. Serratiopeptidaasi sitoutuu suhteessa 1: 1 veren a2-makroglobuliiniin, joka peittää sen antigeenisyyden, mutta säilyttää entsymaattisen aktiivisuutensa. Serratiopeptidaasi kulkeutuu hitaasti erittymiseen tulehduksen painopisteessä ja vähitellen sen veritaso laskee. Bradykiniinin, histamiinin ja serotoniinin hydrolysoimalla serratiopeptidaasi vähentää suoraan kapillaarisen dilatoitumista ja säätää niiden läpäisevyyttä. Serratiopeptidaasi estää plasmiinin inhibiittoreita, mikä edistää sen fibrinolyyttistä aktiivisuutta.

farmakokinetiikkaa:

Diklofenaakin kalium imeytyy nopeasti, ruoka voi hidastaa imeytymisnopeutta vaikuttamatta sen täyteyteen. Suurin plasmapitoisuus saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa. Biosaatavuus - 50%; voimakkaasti hyväksyttävissä esijärjestelmän eliminoimiseksi. Yhteys plasman proteiineihin - yli 99%. Se tunkeutuu hyvin kudokseen ja synoviaaliseen nesteeseen, jossa sen pitoisuus kasvaa hitaammin, 4 tunnin kuluttua se saavuttaa arvot, jotka ovat korkeampia kuin veriplasmassa.

Noin 35% erittyy aineenvaihduntatuotteina ulosteiden kanssa; noin 65% metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta inaktiivisiksi johdannaisiksi (alle 1% erittyy muuttumattomana). Puoliintumisaika on noin 2 tuntia, synoviaalinen neste - 3-6 tuntia; noudattaen suositeltua aikaväliä vastaanottojen välillä ei kerry. Serratiopeptidaasi tunkeutuu vatsan seinämän läpi muuttumattomana ja imeytyy suolistoon. Pieninä määrinä määritetään virtsassa.

Käyttöaiheet:

  • • Akuutin ja / tai kroonisen nivelrikon ja nivelreuman hoito.
  • • Kroonisen nivelrikon ja nivelreuman ehkäisy.
  • • Spandyloosin hoito.
  • • Sillä on kipua lievittävä vaikutus (anestesia) primääriselle dysmenorrealle.

Traumatologia: urheiluvammoilla, nyrjähdyksillä, murskauksilla, murtumilla, dislokoinnilla ja osteoartriitilla jne.

Leikkaus: leikkauksen jälkeisen turvotuksen väheneminen injektiokohdissa, kudoksen sisäinen turvotus ja tulehdus leikkauksen jälkeen.

Plastiikkakirurgia: leikkauksen jälkeisen turvotuksen vähentämiseksi palauttaa siirteen kohdalla oleva mikrokierto ja minimoi transplantaation hyljinnän vaara sekä kivun väheneminen.

Infektiot: myosiitin lievittäminen poskionteloissa, ulkoiset korvakäytävät ja anti-inflammatorinen aktiivisuus. Kun ylempien hengitysteiden sairaudet myötävaikuttavat tulehdusprosessin nopeampaan ratkaisuun, sillä on parempi antimikrobinen saatavuus tartunnan saaneissa kudoksissa.

Dermatologia: erityisen tehokas akuuteille kivuliaille tulehdusdermatoosille.

Hammaslääketiede: auttaa parantamaan hammasinfektioiden ja tulehdusten hallintaa.

Synnytys ja gynekologia: anti-inflammatorinen aktiivisuus ja turvotuksen vastainen toiminta auttavat synnytyksen jälkeisten hematomien, rintamaidon pysähtymisen ja raskauteen liittyvän tromboflebiitin ratkaisemisessa.

Käyttötapa:

Lääke otetaan suun kautta aterian jälkeen 1-2 tunnin kuluessa.

Pilleri niellään kokonaisena, ei nesteenä, puristetaan riittävällä määrällä nestettä. Hoidon kesto ja lääkkeen annos riippuvat taudin luonteesta ja dynamiikasta sekä potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Yleensä aikuisille määrätään lääkeaineen 1 tabletti 3 kertaa päivässä, mutta tarvittaessa lääkäri voi muuttaa lääkkeen annosta.

Sivuvaikutukset:

Diklofenaakin yleisimmät sivuvaikutukset ovat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli; harvoin peptinen haavauma ja ruoansulatuskanavan verenvuoto. Diclofenacin aiheuttamat allergiset reaktiot, huonovointisuus, ruokahaluttomuus ja paino sekä silmäsairaudet ovat harvoin mahdollisia. Neurologisia reaktioita ovat päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, ärtyneisyys ja mielialahäiriöt. Diklofenaakki voi harvoin aiheuttaa hepatiittia, munuaisten vajaatoimintaa ja veren häiriöitä. Serratiopeptidaasi voi aiheuttaa allergisia reaktioita, kuten ihottumaa tai punoitusta, ruoansulatuskanavan haittavaikutusten, kuten anoreksian, vatsan epämukavuuden, pahoinvoinnin ja oksentelun, lisäksi.

Vasta:

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi yksittäisen intoleranssin ollessa aktiivisia tai apuaineita, jotka muodostavat lääkkeen.

Huumeiden vuorovaikutus:

• Lisät litiumin ja digoksiinin pitoisuutta veressä.

• Lääke lisää metoprexaatin toksisuutta.

• Lääkeaine tehostaa kaliumia säästävien diureettilääkkeiden vaikutusta, mutta estää muita diureetteja.

• Suurentaa verihiutaleiden verenvuodon riskiä potilailla, jotka saavat suun kautta otettavia antikoagulantteja.

Erityiset ohjeet:

Diklofenaakkia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on suuri mahahapon happamuus, munuaisten tai maksan vajaatoiminta, veren sairaudet sekä potilailla, joilla on allergiaa aspiriinille tai muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.

Raskauden ja imetyksen aikana Radofen®-valmistetta voidaan käyttää kiireellisissä tapauksissa. Diklofenaakin / rikki-tiopeptidaasin käytön turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole osoitettu. Koska serratiopeptidaasi voi lisätä antikoagulanttien vaikutusta, Radofen®-valmistetta on käytettävä varoen.

yliannostus:

Oireet: uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu ja rintakipu, ruoansulatuskanavan verenvuoto. Harvinaisissa tapauksissa voi olla valtimon hypertensio, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hengityselinten masennus, anafylaktiset reaktiot ja kooma.

Hoito: yliannostustapauksissa, pääasiassa oireenmukaista, oksentelun stimulointi. Vatsan pesu, aktiivihiilen tai laksatiivin ottaminen voi olla tehokas tapauksissa, joissa otetaan suuri määrä tabletteja.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä kuivassa, viileässä ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Vanhentumispäivä:

Loma-olosuhteet:

tuottaja:

SR Medicare Pvt. Ltd, Intia

kuvaukset:

vaaleanpunaiset, pyöreät, sileät, enteropäällysteiset tabletit molemmin puolin

Paradic-cns: käyttöohjeet

rakenne

Jokainen tabletti sisältää: diklofenaakkia natriumia - 50 mg, parasetamolia - 500 mg;

täyteaineet: puhdistettu talkki, magnesiumstearaatti, tärkkelys, natriumtärkkelysglykolaatti, vedetön laktoosi, kalsiumfosfaatti, povidoni.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Paratsetamolilla lääkkeen "PARADIK-CNS" koostumuksessa on antipyreettistä, kipua lievittävää ja heikkoa anti-inflammatorista vaikutusta, joka liittyy lääkkeen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja kykyyn estää prostaglandiinisynteesiä.

Parasetamoli estää myös prostaglandiinien biosynteesiä ja vähentää niiden pitoisuutta niveltulehdusten synoviaalisessa nesteessä.

Diklofenaakki on steroidinen anti-inflammatorinen aine, jolla on voimakas tulehdusta, kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus. Fenyylietikkahappojohdannainen. Estää syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden ja siten häiritsee arakidonihapon metaboliaa, mikä vähentää prostaglandiinien ja tromboksaanien prekursorien muodostumista. Analgeettinen vaikutus liittyy prostaglandiinien paikallisen synteesin estoon sekä muihin aineisiin, jotka lisäävät kipua reseptorien herkkyyttä kemialliselle ärsytykselle. Antipyreettinen vaikutus liittyy välittömään vaikutukseen hypotalamuksen lämpökäsittelykeskukseen. Reumaattisissa sairauksissa diklofenaakin anti-inflammatorinen ja analiziruyuschee-vaikutus vähentää merkittävästi kivun vakavuutta, aamun jäykkyyttä, nivelten turvotusta, mikä parantaa potilaan toiminnallista tilaa. Diklofenaakki vähentää kipua ja tulehduksellista turvotusta leikkauksen jälkeen. Paracetamolin tehoa.

Yhdistettynä parasetamolin vaikutus tapahtuu aikaisemmin ja antaa anestesiavaikutuksen ennen diklofenaak- natriumin vaikutuksen alkua.

farmakokinetiikkaa

Parasetamoli imeytyy helposti ruoansulatuskanavasta, maksimipitoisuus 10-30 minuutissa. vastaanoton jälkeen. Jaettu useimmissa kehon kudoksissa, se kulkee istukan läpi. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Vähemmän kuin 5% erittyy munuaisten kautta pääasiassa konjugointituotteiden muodossa muuttumattomana. Puoliintumisaika on 1 - 3 tuntia.

Diklofenaakinatrium imeytyy nopeasti ja täydellisesti oraalisen annon jälkeen, maksimipitoisuus saavutetaan 2-3 tunnin kuluessa. Muuttumattoman lääkkeen keskimääräinen huippupitoisuus, joka on noin 7 mg / l, vahvistetaan yhden tabletin ottamisen jälkeen, joka sisältää 50 mg diklofenaakkia.

99% diklofenaakista sitoutuu plasman proteiineihin, nimittäin albumiiniin. Diklofenaakki tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen, jossa maksimipitoisuus saavutetaan 2-4 tuntia myöhemmin kuin plasmassa. Nielemisen yhteydessä noin 50% diklofenaakista metaboloituu maksassa ”ensimmäisellä kerralla”.

Puoliintumisaika on -1-2 tuntia. Noin 60% erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi, alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan, loput erittyy metaboliitteina sappeen.

Käyttöaiheet

- eri alkuperää olevissa akuutissa niveltulehduksessa (myös kihti);

- krooninen niveltulehdus, erityisesti nivelreuma (krooninen polyartriitti);

- nuorten krooninen polyartriitti;

- ankylosoiva spondylitis (Bechterewin tauti) ja muut selkärangan tulehdukselliset-reumaattiset sairaudet;

- niveltulehdus ja spondyloartroosi (nivelten ja selkärangan degeneratiivisten sairauksien tulehdus);

- pehmytkudoksen reuma;

- tuskallinen turvotus ja tulehdus vammojen ja kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;

- ei-reumaattiset tulehdussairaudet.

Kipu on lievästä tai kohtalaisen voimakasta (päänsärky, hammassärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, menalgia), kuumeinen oireyhtymä kylmässä.

Käyttö lapsilla (yli 12-vuotiailla) kontraindikaatioiden puuttuessa suoritetaan lueteltujen käyttöaiheiden mukana.

Vasta

- ruoansulatuskanavan ja pohjukaissuolen eroosio- ja haavainen leesiot, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;

- tietoa astman, urtikarian, akuutin nuhan, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden käyttöön;

- yliherkkyys diklofenaakille ja / tai parasetamolille ja / tai lääkeaineille;

- vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus;

- jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;

- laktoosia sisältävässä LF: ssä koostumuksessa - perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, heikentynyt glukoosi-galaktoosiabsorptio, vaikea laktoosipuutos;

- tulehduksellinen suolistosairaus;

- tuntemattoman etiologian veren muodostumisen loukkaukset;

- III raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana;

- lasten ikä (enintään 12 vuotta);

- vakavat maksan ja munuaissairaudet, glukoosi-6-dehydrogenaasin entsyymin puute, veritaudit.

Raskaus ja imetys

Raskauden kolmannella kolmanneksella ja imetyksen aikana lääkkeen käyttö on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Määritä yksilöllisesti potilaan tilan ja vasteen mukaan; Yleensä aikuisille määrätään 1 tabletti 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Ylläpitohoidossa päivittäinen annos on 1 tabletti 2 kertaa päivässä. Ehkä lääkkeen eri annostusmuotojen yhdistetty käyttö säilyttäen koko päiväannoksen.

Dysmenorrean hoidossa lääkettä käytetään 2-3 kertaa päivässä.

Annostus ja hoidon kesto määräytyy hoitava lääkäri riippuen taudin kulun ominaisuuksista ja tilan vakavuudesta. Reumaattisten sairauksien hoito voi olla pitkä. Yleensä suositeltu annos aikuisille on 50-150 mg diklofenaakkia natriumia päivässä jaettuna 2-3 annokseen. Suurin päiväannos on 150 mg. Parasetamolia käytetään 500 mg: n kerta-annoksena. Päivittäinen maksimiannos on 4 g. Kipulääkkeen hoidon kesto on enintään 10 päivää, antipyreettinen annos on enintään 3 päivää aikuisille.

Yli 12-vuotiaille lapsille hoidon kesto on enintään 5 päivää anestesia-aineena ja enintään 3 päivää antipyreettisenä.

Pidemmät kurssit edellyttävät lääkärin kuulemista. Lääkettä suositellaan käytettäväksi ilman pureskelua puolen lasillisen veden kanssa tai heti sen jälkeen.

Haittavaikutukset

yliannos

Diklofenaakki. Oireet: kliinisen kuvan määrittelevät keskushermoston häiriöt - päänsärky, huimaus, ärtyneisyys, hyperventilaatio, jossa on lisääntynyt kouristusvalmius ja ruoansulatuskanavan häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu).

Hoito: Spesifistä vastalääkettä ei ole. Intensiivistä hoitoa ja oireenmukaista hoitoa tarvitaan.

Parasetamolia. Oireet: ensimmäisten 24 tunnin aikana - huono, pahoinvointi, oksentelu ja kipu vatsan alueella; 12-48 tuntia - munuais- ja maksavauriot maksan vajaatoiminnan (enkefalopatian, kooman, kuoleman), sydämen rytmihäiriöiden ja haimatulehduksen seurauksena. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla).

Hoito: metioniinin nimeäminen N-asetyylisysteiinin sisään tai sisään

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Diklofenaakin ja digoksiinin, fenytoiinin tai litiumvalmisteiden samanaikainen käyttö - näiden lääkkeiden plasmapitoisuudet voivat nousta; diureetit (furosemidi) ja verenpainetta alentavat aineet, ACE: n estäjät - näiden aineiden vaikutus voi heikentyä; kaliumia säästäviä diureetteja - hyperkalemiaa voi esiintyä;

muut tulehduskipulääkkeet tai glukokortikoidit - lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä; asetyylisalisyylihappo - diklofenaakin seerumipitoisuuksien väheneminen voidaan havaita; syklosporiini - jälkimmäisen myrkyllinen vaikutus munuaisiin voi lisääntyä; diabeteslääkkeet - voivat aiheuttaa hypo- tai hyperglykemiaa; metotreksaatti 24 tunnin kuluessa ennen sen ottamista tai sen jälkeen voi johtaa metotreksaatin pitoisuuden kasvuun ja sen toksisuuden lisääntymiseen; antikoagulantit - veren hyytymistä on seurattava säännöllisesti. Potilailla, jotka ovat ottaneet barbituraatteja ja trisyklisiä masennuslääkkeitä, paracetamolin puoliintumisaika on mahdollista. Suun kautta otettavien antikoagulanttien kanssa tulee seurata järjestelmällisiä veren hyytymistä koskevia indikaattoreita. Pitkäaikainen antikonvulsiivisten lääkkeiden käyttö aiheuttaa maksan entsyymien lisääntymisen, mikä lisää "ensimmäisen läpikulun" vaikutusta maksan kautta, lisää lääkkeen puhdistumaa. Tämä voi haitata parasetamolin terapeuttisten tasojen saavuttamista veressä. Parasetamolin samanaikainen nimittäminen barbituraattien kanssa epilepsialääkkeet, isoniatsidi rifampisiini, alkoholi lisää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Sovelluksen ominaisuudet

Jotta saavutettaisiin haluttu terapeuttinen vaikutus, ota 30 minuuttia ennen ateriaa. Muissa tapauksissa ota ennen ateriaa, aterian aikana tai sen jälkeen, pureskelematta, juo runsaasti vettä. Koska Pg: llä on tärkeä rooli munuaisten verenkierron ylläpitämisessä, erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun potilaille, joilla on sydän- tai munuaisten vajaatoiminta, sekä iäkkäitä diureetteja käyttävien potilaiden hoidossa ja potilailla, jotka ovat jostain syystä laskeneet BCC: tä (t. tunnin kuluttua massiivisesta kirurgisesta toimenpiteestä), lääkettä määrättäessä tällaisessa tilanteessa on tarpeen seurata munuaisten toimintaa. Naiset, jotka haluavat tulla raskaaksi, lääkkeen ottamista ei suositella. Potilaiden, joilla on hedelmättömyys (mukaan lukien tutkittavat), tulee pidättäytyä ottamasta lääkettä. Lääkkeen nauttiminen voi vähentää motorisia ja henkisiä reaktioita, joten sinun ei pidä ajaa autoja ja harjoittaa muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurta huomiota ja psyykomotoristen reaktioiden nopeutta. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa. Lääkehoidon aikana tulee seurata järjestelmällisesti perifeerisen veren, maksan, munuaisfunktion ja ulosteiden määrää veressä.

Jos haluat vähentää ruoansulatuskanavasta aiheutuvien haittavaikutusten riskiä, ​​käytä mahdollisimman lyhyttä mahdollisimman tehokasta annosta. Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava.

Turvaohjeet

Erityisen varovaisesti lääkettä määrätään potilaille, joilla on keuhkoastma, allerginen (heinän) nuha, nenän limakalvot, dyspeptiset oireet lääkkeen antamisen aikana, raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmanneksessa, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan, haavaisen paksusuolitulehduksen, sairauden Crohn, maksasairaus, maksan porfyria, krooninen munuaisten vajaatoiminta, CHF, verenpainetauti, BCC: n merkittävä väheneminen (myös massiivisen leikkauksen jälkeen), vanhukset (mukaan lukien diureettien saanti). heikot potilaat ja alhainen paino), samanaikainen GCS-hoito (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät ( mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini), iskeeminen sydänsairaus, aivoverisuonisairaudet, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, CC alle 60 ml / min, Helicobacter pylori -infektio, pitkäaikainen tulehduskipulääkkeiden käyttö, alkoholismi, vakava somaattinen abolevaniya.

Vapautuslomake

10 tablettia läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta, joissa on pakkauskartonki.

Säilytysolosuhteet

Luettelo B. Säilytä suojattuna valolta ja kosteudelta lämpötilassa 15-25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Difeeni - lääkkeen kuvaus, käyttöohjeet, arviot

Diphen-injektioliuos (Difen)

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

Farmakologisen vaikutuksen kuvaus

Käyttöaiheet

Vapautuslomake

injektio 2,5%; 3 ml ampulli, pakkaus 5;

rakenne
1 tabletti, jossa on enteerinen päällyste, sisältää diklofenaakkia natriumia 50 mg, 10 kpl: n läpipainopakkauksessa.

1 ampulli 3 ml: lla injektioliuosta - 75 mg.

farmakodynamiikka

Vasta

Haittavaikutukset

Annostus ja antaminen

Tabletit: aikuisille aloitusannos on 150 mg / vrk (kahdessa tai kolmessa annoksessa) aterioiden yhteydessä. Ylläpitoannos on 100 mg / vrk (useina annoksina).

Injektiokuiva-aine: kivun hätäapu - lihaksensisäisesti 75 mg, ilman vaikutusta - 30 minuutin kuluttua. Voit myös syöttää uudelleen 12 tunnin välein, kun taas päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 150 mg. Siirtyminen ensimmäisen tai toisen intramuskulaarisen injektion jälkeen oraaliseen antoon antaa riittävän kivun kontrollin.

Tavanomainen annos lapsille on 2-3 mg / kg kehon painoa, 15–30 kg painavat lapset ottavat 25 mg 2 kertaa vuorokaudessa, paino yli 45 kg 25 mg 3 kertaa päivässä tai 50 mg 2 kertaa päivässä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Erityiset ohjeet ottamista varten

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

ATX-luokitteluun kuuluu:

Samankaltaiset lääkkeet toiminnassa:

  • Katadolon (Katadolon) kapseli
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tabletit suun kautta
  • Solpadeiini (Solpadeine) hehkuttavat tabletit
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
  • Mesipoli (mesipoli) liuos lihaksensisäiseen injektioon
  • Ksefokam (Xefocam) Lyofilisaatti injektionesteiden valmistamiseksi
  • Melbek (Melbek) Injektioneste
  • Efferalgan (peräsuolen peräpuikot)
  • Mesulid oraaliset tabletit
  • Amidopyriini (Amidopyrinum) Tabletit suun kautta

** Huumeiden hakemisto on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja saat valmistajan huomautuksesta. Älä hoitaa itseään; Ennen kuin aloitat Diphenin käytön, sinun on otettava yhteys lääkäriin. EUROLAB ei ole vastuussa portaaliin lähetettyjen tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. Kaikki sivuston tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja, eivätkä ne voi taata lääkkeen positiivisen vaikutuksen.

Oletko kiinnostunut lääkkeestä Diphen? Haluatko tietää tarkempia tietoja tai tarvitsetko lääkärintarkastusta? Tai tarvitsetko tarkastusta? Voit tehdä tapaamisen lääkärin kanssa - Eurolab-klinikka on aina palveluksessasi! Paras lääkäri tutkii sinut, neuvoo, antaa tarvittavaa apua ja tekee diagnoosin. Voit myös soittaa lääkärille kotona. Eurolab-klinikka on avoinna ympäri vuorokauden.

** Huomio! Tässä lääkehoidossa esitetyt tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille, eivätkä ne saisi olla omahoidon perusta. Kuvaus lääkkeestä Diphen annetaan tarkistettavaksi eikä sitä ole tarkoitettu määrittelemään hoitoa ilman lääkärin osallistumista. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!

Jos olet kiinnostunut muista lääkkeistä ja lääkkeistä, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, tiedot koostumuksesta ja vapautumismuodosta, käyttöaiheista ja haittavaikutuksista, lääkkeiden käyttötavoista, hinnoista ja arvioista tai sinulla on jokin muu muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme varmasti auttaa sinua.