Lauromakrogoli 400

Kauppanimi: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Kansainvälinen nimi: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologinen ryhmä: venosclerosing agent

Farmakologinen ryhmä ATC: C05BB02. polidokanoli

Farmakologinen vaikutus: venosclerosing, paikallinen anestesia

Venoskleroiva lääke. Sillä on myös paikallinen anestesia- ja spermatosidinen (paikallinen ehkäisy) vaikutus.

Se aiheuttaa proteiinien denaturoitumista (se on pesuainetta) laskimonsisäisen infuusion aikana, se vahingoittaa verisuonten endoteeliä ja edistää kovettumista (edellyttäen, että suone hajoaa ja sen seinät joutuvat kosketuksiin) kuituluvan muodostumisen kanssa. Stimuloi verihyytymän ja sen organisaation nopeaa muodostumista 7 päivän kuluessa.

Kun hemorroidit on tullut luumeniin, se denaturoi arteriovenoosisten shuntien solujen proteiinit, aiheuttaa solmun tromboosin, jota seuraa sen lumenin tuhoutuminen. Interstitiaalinen injektio ruokatorven ja vatsan seinään liittyy paikallisen paravasaalisen turvotuksen kehittymiseen, paravasaalikuidun arpeutumiseen ja suonikohjujen puristamiseen.

Vähentää herkkien reseptorien ärsytystä ja keskeyttää afferenttien hermosäikeiden siirron, mikä takaa kivuttoman skleroterapian.

Jakautumistilavuus - 24,5 litraa. Yhteys plasman proteiineihin - 64%. Kokonaispuhdistuma - 11,7 l / h, munuaiset - 2,43 l / h, sappia - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 tuntia, toistuvat injektiot eivät kerry.

Käyttöaiheet:

Suonikohjuus suonikohjuissa; hemorroidien ja telangiektasioiden skleroosi; ruokatorven ja mahalaukun suonikohjujen hajoaminen tai parietaalinen skleroosi (maksakirroosin ja portaalihypertensioiden epähydraattisten muotojen tapauksessa); instrumentaalinen endoskooppinen hemostaasi (gastroduodenaalisen haavaisen verenvuodon, akuutin verenvuodon kanssa ruokatorven varices ja kunnon jälkeen, täydellinen portaalinen laskimotromboosi, shunttromboosi intrahepaattisella lohkolla).

Yliherkkyys, sokki; endokardiitti, myokardiitti, CHF II-III vuosisata; valtimoiden hypertensio, raajavaltimoiden ateroskleroosi, jossa on III-IV-luvun stenoosi, heikentynyt perifeerinen valtimoverenkierto, akuutti pinnallisen ja syvän (erityisesti) laskimotromboflebiitin muoto, tiukka lepotila; akuutit infektio- ja tulehdussairaudet (kuumeinen oireyhtymä); keuhkoputkien astma; keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus (akuutissa vaiheessa); diabetes dekompensointivaiheessa; diabeettinen mikroangiopatia; raskaus (I ja 36 viikon kuluttua), lukuun ottamatta akuuttia verenvuotoa; imetyksen aikana.

Raajojen turvotus, lihavuus, vanhuus.

Paravasaalissa (submucous, subepithelial) annoksessa, joka on enintään 2 mg / kg / vrk.

Suonensisäiset suonikohjut ja telangiektasiat suoritetaan tiukasti vaakasuorassa tai koholla 30-45 astetta. jalkojen asentoon, levitä 0,5-3% liuosta ampulleihin.

Hyvin pienille suonikohjuille yksi annos - 0,1-0,3 ml 0,5-prosenttista liuosta, pienille suonikohjuille - 0,1-0,3 ml 1% liuosta.

Keskisuurilla ja suurilla suonikohjuilla - 0,5-1 ml 2-3% liuosta, jota seuraa 2 ml: n lisääminen. Suurin päiväannos on 2 mg / kg. Laajan varikoosipidennysten avulla hoito suoritetaan useissa vaiheissa.

Perifeerisen laskimon tapauksessa injektoidaan 0,1–0,2 ml 0,5-prosenttista liuosta, ja keskisuurissa laskimonsisäisissä telangiektasioissa injektoidaan 0,1-0,2 ml 1-prosenttista liuosta.

Injektiokohtaan kohdistetaan painesidos, jonka jälkeen potilaan on kuljettava 30 minuuttia (sidos tiivistää suonien seinät, mikä estää rekanalisoinnin ja edistää kuituluvan muodostumista). Kun sklerosoivaa telangiectasia-sidettä asetetaan 2-3 vuorokautta, muissa tapauksissa - 5-7 päivää. Jos kyseessä on vakavia suonikohjuja, suositellaan lujitettavia sidoksia tai II-III-luokan lääketieteellisiä sukkia 4-6 viikon ajan.

Kun sklerosoivia peräpukamia injektoidaan 0,5-2 ml 3-prosenttista liuosta, enimmäisannos on 2 ml 3-prosenttista liuosta (annetaan submucosically suoraan solmun yläpuolelle). Hemorrhoidin hoidossa "11 tuntia" miehillä annettavan lääkkeen maksimimäärä on 0,5 ml 3-prosenttista liuosta; jos tarpeen, anna 1-2 viikon kuluttua 3 ml: aan 3-prosenttista liuosta.

Ruokatorven ja mahalaukun suonikalvojen skleroosissa käytetään 0,5-1%: n liuosta injektiopulloissa, injektoidaan pääasiassa paravasaalisesti (submukosaalisesti, subepithelially) ruokatorven alaosaan (intravasaaliset ja yhdistetyt - para- ja intravasaaliset injektiot ovat mahdollisia). Hoito koostuu 3-7 istunnosta 3-4 päivän välein. Polidokanolin kokonaisannos ei saa ylittää 4 mg / kg. Kun paravasaalinen käyttöönotto aiheuttaa paikallista turvotusta, puristaa suonikohjuja ja helpottaa ruokatorven seinän arpeutumista.

Kun verenvuoto injektoidaan 5 - 15 ml (enintään 30 ml) 0,5-prosenttista liuosta 1 ml: n annoksina, kunnes verenvuoto pysähtyy; ilman verenvuotoa - paravasaalisesti enintään 40 ml 0,5-prosenttista liuosta 1 ml: ssa tai intravaskulaarisia annoksia - enintään 20 ml 2 ml: n annoksina; 5-7 vuorokauden välein menettely toistetaan 2-4 kertaa käyttäen 1-prosenttista liuosta.

Allergiset reaktiot: ihottuma, anafylaktinen sokki.

Ruoansulatuskanavan varices: kovettuminen, ruokatorven haavaumat; nielemisvaikeudet; ruokatorven stenoosi; ruokatorven rei'itys, eksudatiivinen pleuriitti, mediastiniitti, kuume; psykogeeniset reaktiot (romahtaminen, huimaus, hengitysvaikeudet, raskauden tunne rinnassa, pahoinvointi, näköhäiriöt, aistihäiriöt, "metallinen" maku suussa).

Kun kovetetaan alaraajojen suonikohjuja: ihon hyperpigmentaatio skleroottien suonien yli; periflebiitti, pinnallisten ja syvien suonien tromboflebiitti, nekroosi (varsinkin paravasaalinen antaminen); nodulaarinen kudosfibroosi skleroiduissa laskimoissa.

Kun sclerosing hemorhoids: aikana ja sen jälkeen injektion - kipu peräaukossa (varsinkin miehillä, joilla on skleroosi solmun "11 h"); kipu eturauhasessa 2-3 päivän ajan; vähentynyt erektio; verenvuoto injektiokohdasta.

Oireet: suonensisäinen antaminen - nekroosi.

Hoito: 0,5-2 ml: n 1% prokaiiniliuoksen tai 5-20 ml: n 0,9% NaCl-liuoksen antaminen yhdistelmänä hyaluronidaasin kanssa.

Vahvistaa paikallisten nukutusaineiden ja lääkkeiden rytmihäiriöaktiivisuutta yleisanestesiassa.

CHF kompensointivaiheessa ja vakaa verenpainetauti eivät ole skleroterapian vasta-aiheita.

Sklerosoivia lääkkeitä ei pidä antaa a / a: ssa, koska tämä voi johtaa vakavaan nekroosiin ja pakotettuun amputointiin. Jos potilas on vahingossa, pistää 5–10 ml 1-2-prosenttista lidokaiiniliuosta tai mepivakaiinia, 500 IU hepariinia valtimoon jääneeseen neulaan; kääri raaja puuvillalla ja laita se alas; sairaalahoito potilaan verisuonikirurgian osastolle.

Sklerosoivien lääkkeiden ottaminen käyttöön kallon kasvojen osissa toteutetaan vain tiukasti.

Päivämäärä päivityksen 01/01/2005

Rekisteröintitodistuksen haltija: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Saksa

Vapautumismuodot: liuos laskimoon 10 mg / ml, ampullit; liuos laskimonsisäiseen annokseen 5 mg / ml, ampullit; 30 mg / ml: n laskimonsisäiseen annokseen, ampullit

Ainesosat: laureaatti makrogoli-400 10/20/60 mg - 2 ml

Loma-olosuhteet: resepti

Kestoaika: 3 vuotta

Valtion tiedot rekisteröinti: P N011397 / 01 päivätty 14.1.2009

Uzbekistanin tasavallan uudelleenrekisteröintipäivä: 05.05.2017

Rekisteröintitodistuksen tila: nykyinen

Avaa nykyinen versio asiakirjasta nyt tai saat täyden pääsyn GARANT-järjestelmään 3 päivän ajan ilmaiseksi!

Jos olet GARANT-järjestelmän online-version käyttäjä, voit avata tämän asiakirjan tai pyytää Hotline-järjestelmää järjestelmässä.

Hepatrombiini G-voide: käyttöohjeet, natriumhepariini - 65 ME, prednisoloniasetaatti - 2,233 mg, laureaatti-marogoli 600 - 30 mg

Voide Gepatrombin G - suoran vaikutuksen antikoagulantti. Sillä on antitromboottisia, tulehdusta ja venoskroottisia vaikutuksia. Sitä käytetään proktologiassa ulkoisten ja sisäisten peräpukamien hoitoon, peräaukon suonien tromboflebiitin, fistuloiden ja ihottuman, peräaukon alueella, peräaukon halkeamia.

Rekisterinumero: П N015945 / 01

Lääkkeen kauppanimi: Gepatrombin G

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi tai ryhmittelyn nimi: Natriumhepariini + Prednisoloni + Lauro Macrogol 600

Annostusmuodot: voide rektaaliseen ja paikalliseen käyttöön

Kuva pakkauksesta, jossa on hepatrombiini-voide, johon koostumus on ilmoitettu

Voide gepatrombiini g koostumus

1 g lääkettä sisältää:

Vaikuttavat aineet:
Natriumhepariini - 65 ME; (1 ME natriumhepariini - antikoagulanttiaktiivisuus vastaa 0,0077 mg: n P-standardin mukaista hepariinia (WHO)); Prednisoloniasetaatti - 2,233 mg; Lauromakrogoli 600 - 30,00 mg.

Kiinteä parafiini - 50 mg, nestemäinen parafiini - 797,11 mg, lanoliini - 50 mg, kolloidinen piidioksidi - 70 mg.

kuvaus

Keltainen-valkoinen läpikuultava geelimäinen voide, jolla on tyypillinen lanoliinin haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Antikoagulantti, joka vaikuttaa suoraan paikalliseen käyttöön + muut lääkkeet.

ATX-koodi: C05BA53

Farmakologiset ominaisuudet

Adsorption jälkeen sitoutuminen plasman proteiineihin on 95%. Kudoksista se erittyy hitaasti, ja puoliintumisaika erittyy noin 1 tuntiin, ja 50% vaikuttavasta aineesta jää iholle antamisen jälkeen. Vapautumisnopeus riippuu annoksesta. Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa (osittain entsyymi maksan heparinaasi) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. 20 - 50% erittyy virtsaan muuttumattomana ja osittain urohepariinina, jolla on heikko antikoagulanttivaikutus. Erittymisaste riippuu annoksesta (pienemmillä annoksilla on lyhyempi puoliintumisaika plasmassa).

Prednisoloni imeytyy maksassa imeytymisen jälkeen. Noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. Biologinen T1 / 2 on 18-36 h, plasman kärki on 1 115-212 min.

Yhdistetty lääke, jossa on antitromboottista, tulehdusta ja venoskleroosia, paikalliseen käyttöön prokologiassa.

Hepariini on suoraan vaikuttava antikoagulantti. Ulkoisesti levitettynä sillä on paikallinen antitromboottinen, anti-eksudatiivinen ja kohtalainen tulehdusta ehkäisevä vaikutus; edistää sidekudoksen regeneroitumista; estää veren hyytymistä peräpukaviin.

Prednisonilla - glukokortikosteroidilla on anti-inflammatorinen, anti-verenvuotava ja anti-allerginen vaikutus, joka vähentää kutinaa, polttavaa tunnetta, anorektaalisen alueen kipua.

Lauromacrogol 600: lla on paikallinen nukutusvaikutus ja se tarjoaa hemorroidien skleroterapiaa.

Hepatrombiini G -indikaatiot

ulkoiset ja sisäiset peräpukamat;
tromboflebiitin peräaukon laskimot;
fistula, ekseema ja peräaukon kutina;
peräaukon halkeamat;
valmistelu leikkaukseen anorektisella alueella;
trombosoituneiden tai käytettyjen peräpukamien monimutkaisessa hoidossa.

Hepatrombiini G: n vasta-aiheet

yliherkkyys lääkkeelle;
bakteeri-, virus-, sieni-ihovauriot;
tuberkuloosi;
kuppa;
ihon kasvaimet (anorektinen alue);
alttius verenvuodolle;
rokotusreaktiot;
1 raskauskolmannes.

Huolellisesti

Lasten ikä, toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen. Raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella ja imetyksen aikana - käytä varovaisuutta, kun odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Voide gepatrombiini g: analogit ovat halvempia

Voide Gepatrombiini G: annostus ja antotapa

Ulkoisesti voide levitetään vaurioituneille alueille, joissa on ohut kerros 2-4 kertaa päivässä; tuskallisten tunteiden katoamisen jälkeen - kerran päivässä 7 päivän ajan.

Voiteen tuomiseksi käytetään kiinnitettyä ruuvikärmää, joka työnnetään peräsuolen onteloon, ja pieni määrä voidetta puristetaan puristamalla kevyesti putkea.

Hepatrombiini G: n sivuvaikutus

Systeemiset reaktiot: allergiset reaktiot, ihon hyperemia.

Pitkäaikaisessa käytössä ja / tai suuriin pintoihin sovellettaessa mahdollisia systeemisiä sivuvaikutuksia: hidastaa halkeamien regeneraatioprosesseja, turvotusta.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole havaittu yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Ei suositella samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa rektaaliseen käyttöön.

Erityiset ohjeet

Kuten kaikkien muiden kortikosteroidien tapaan, lääkettä ei pidä käyttää suurina määrinä tai pitkään.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja mahdollisesti vaarallisia koneita.

Vapautuslomake

Salvi rektaaliseen ja ulkoiseen käyttöön.

20 g: lla voidetta alumiinista tuubissa, joka on korvattu muovista ruuvattavalla kannella. Putken aukko on suojattu alumiinikalvolla. Kansi on monoliittinen rakenne, joka sisältää laitteen kalvon lävistämiseksi. Putki, jossa on kärki rektaalista antoa varten ja käyttöohjeet pakkauksessa.

Kuvaputken voide hepatrombiini g 20 g

Säilytysolosuhteet

Säilytä 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kuva hepatrombiinia sisältävän voiteen pakkauksesta, joka osoittaa viimeisen käyttöpäivän

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

tuottaja:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

puh.: 13/803100, faksi: 13/803424

Kuluttajien valitukset lähetetään

Venäjä, 603950, Nižni Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 ja puh. (495) 221-70-40, faksi (495) 221-70-46.

Hepatrombin g voide abstrakti (käyttöohjeet) kuvissa

Käyttöohjeet Hepatrombin g voide, osa 1

Käyttöohjeet Hepatrombin g voide, osa 2

Voide gepatrombin g: arviot lääkkeestä

3 kommenttia artikkelista

Hepatrombiinin voide auttoi minua ratkaisemaan hyvin herkän ongelman. Tämä ongelma on peräpukamat. Vaikutus raskauden lopussa ja synnytys täydentävät kuvan maaleissa. Tämä voide auttoi minua pääsemään eroon kaikista epämukavuudesta. Ja nyt en edes muista sitä kauhua. Heti kun epämiellyttäviä tunteita ilmenee, otan heti Gepatrombinin pois.

Voide Gepatrombin G on hyvä peräpukamato. Hinta on niin niin, ei ole kallista eikä halpaa. Se auttaa täydellisesti, kipu kulkee. mutta on olemassa yksi, jos vasta seuraavan rikkoutumisen jälkeen et käytä sitä ajoissa, hyvin, esimerkiksi töissä, sitten kivun oireet jatkuvat uudelleen.

Yritin tätä lääkettä itseäni. Käsitellyt synnytyksen jälkeiset peräpukamat. Oli valtavia kuoppia. Kerron teille tunteistani. Relief tuntuu ensimmäisen hakemuksen jälkeen, ja viidennessä päivässä unohdin melkein ongelmani. Pysähdyin käyttämästä sitä, kun ruokin lapsen, ja pelkäsin vahingoittaa häntä.

Antihemorrhoidinen lääke hepatrombiini G: käyttöohjeet

Serbian hepatrombiini G: n tuotannon (Hepatrombinum H) valmistus on yhdistetty antikoagulanttivaikutus. Toisin kuin hepatrombiinivalmisteet, jotka on valmistettu voiteiden ja geelien muodossa, hepatrombiini G: tä tuotetaan myös rektaalisten peräpuikkojen muodossa. Lääkkeellä on antikoagulanttivaikutus, venoskleroziruyuschim, anti-inflammatorinen.

Vapautuslomake: voide

Käytettävissä paikallisesti ja rektaalisesti käytettävänä salvina, se on gelatiininen, läpikuultava kellertävä aine, joka asetetaan alumiiniputkiin, myydään kärjen kanssa lääkkeen antamiseksi peräsuoleen.

rakenne

Vaikuttavat aineet

1 IU hepariininatriumia vastaa WHO: n kansainvälistä luokittelua, joka vastaa 7,7 μg kansainvälisen standardin hepariinia.

Apuaineet ja täyteaineet

Piidioksidi (kolloidisessa muodossa) - 70 mg;
parafiini (nestemäisessä muodossa) - 797,11 mg;
parafiini (kiinteässä muodossa) - 50 mg;
lanoliini - 50 mg.

Vapautuslomake: rektaaliset peräpuikot (peräpuikot)

Homogeenisia peräsuolikynttilöitä, joiden väri on kartiomaisia, myydään 5 kappaleen solukkomuodossa.

rakenne

Vaikuttavat aineet

Apuaineet

keskipitkäketjuiset triglyseridit - 1,08 mg;
glyseryyli tristeraatti - 27,5 mg;
kiinteä rasva - 1801,2 mg;
kolloidinen piidioksidi - 11,4 mg.

todistus

Ulkoiset ja sisäiset peräpukamat;
hemorrhoidal plexuksen tromboosi;
peräaukon halkeamat;
kutina, fistula, peräaukon ekseema.

Farmakologinen vaikutus

hepariini

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine - hepariini, viittaa suoraan vaikuttaviin antikoagulantteihin. Hepariinilla on antitromboottinen vaikutus, se edistää sidekudosten regeneroitumista, rektaalikäytöllä estetään veren hyytymistä tulehtuneissa peräpukaviljelmissä, vähentää kudosten turvotusta ja sillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Imeytymisen seurauksena se joutuu verenkiertoon, jossa sitä käytetään fagosyyttien avulla, sitten hepariini tulee maksaan ja käy läpi lopullisen biotransformaation. Erittyy munuaisten kautta, lääkkeen poiston aika T_1/2 vastaa 60-90 minuuttia.

prednisoloni

Tällä komponentilla on dekongestantti, anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus, lievittää kipua, lievittää kutinaa ja palovammoja. Se käsitellään maksassa, noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. T_1/2 on 18-36 tuntia.

lauromakrogol

Aine aiheuttaa siteen seinämien tarttumista niiden myöhempään imeytymiseen, sillä on paikallinen anestesiavaikutus, skleroosin peräpukamat.

Käyttötapa

Ulkoinen käyttö - ohjeet suosittelevat ohut voidekerroksen levittämistä 3-4 kertaa päivässä, kun kipu häviää, käytä korjaustoimenpidettä vielä kerran viikossa kerran päivässä. Levitä lääkettä suositellaan vain ohuena kerroksena, kun levitetään runsaasti voidetta, mikä merkitsee lääkkeen imeytymisen hidastumista.
Lääkeaine viedään peräaukkoon pakkauksen sisältämän kärjen avulla. Peräsuolen peräpuikkoja annetaan ulosteesta 1-2 kertaa päivässä.

Vasta

Bakteeri-, sieni-, viruksen ihovauriot;
kuppa;
reaktio rokotteeseen, kanarokko;
tuberkuloosi;
yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
ihon kasvaimet;
veren hyytymisen perinnölliset häiriöt;
90 ensimmäistä raskauden päivää.

Hepatrombiini G: n käyttö raskauden aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääke on vasta-aiheinen, vaara on prednisoni, joka on osa hepatrombiinia. Prednisoloni vaikuttaa kielteisesti pääelinten asettumiseen raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana.

Seuraavassa raskaudessa lääkettä käytetään menestyksekkäästi hoitamaan oireettomia peräpukamia, vakavissa peräpukamatapauksissa, jotka ovat monimutkaisia verenvuodon, verenvuodon menetyksen tai puristamisen vuoksi, koska lääke on esitetty oheisissa ohjeissa. Hoidon kesto on 7 päivää, voidetta levitetään 2 kertaa päivässä.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot, ihon punoitus;
kun niitä levitetään suurelle ihoalueelle sekä pitkäaikaiseen käyttöön, voi esiintyä systeemisiä häiriöitä.

yliannos

Yliannostusta ei ole asennettu.

Säilytysehdot

Säilytä +15 ° C... + 25 ° C lämpötilassa enintään 3 vuotta lääkkeen valmistuspäivästä.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 -käyttöohje

Sclerosing agent, ei-ioninen pinta-aktiivinen aine.

Isku, endokardiitti, myokardiitti, krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensointivaiheessa, akuutit infektio- ja tulehdussairaudet, joihin liittyy kuume (mukaan lukien paikallinen), keuhkoputket, keuhkosairaudet akuutissa vaiheessa; diabetes mellitus dekompensointivaiheessa, diabeettinen mikroangiopatia; I raskauskolmanneksen ja 36 raskausviikon jälkeen akuuttia verenvuotoa lukuun ottamatta; yliherkkyys vaikuttavalle aineelle. Alaraajojen suonensisäisiä suonikohjuja varten: akuutti pinnallinen ja syvä laskimotromboosi, syvä laskimotromboflebiitti, 3. ja 4. asteen valtimoiden tukkeutuminen.

Ei saa käyttää sängyssä olevilla potilailla.

Älä anna käyttöönottoa / käyttöönottoa. Sklerosoivien aineiden lisääminen kallon kasvojen osiin on mahdollista vain tiukkojen merkintöjen perusteella.

Äärimmäisen varovaisesti käytetään alaraajojen suonikohjuja toisen asteen valtimoiden tukkeutumisella sekä iäkkäillä potilailla, joilla on rajallinen liikkuvuus ja vakava yleinen tila.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti anestesian keinoin, on olemassa rytmihäiriöiden vaara.

Se on vasta-aiheinen ensimmäisen raskauskolmanneksen ja 36 raskausviikon jälkeen (akuutti verenvuoto lukuun ottamatta).

Systeemiset reaktiot: kuume, eksudatiivinen pleuriitti ovat mahdollisia; harvoin - ihottuma; hyvin harvoin - romahtaminen, huimaus, hengitysvaikeudet ja raskauden tunne rinnassa, pahoinvointi, näköhäiriöt, paikalliset herkkyyshäiriöt, metallinen maku, anafylaktinen sokki.

Paikalliset reaktiot: ruokatorven antomuodon, nekroosin ja haavaumien, dysfagian, ruokatorven stenoosin voi kehittyä, hyvin harvoin - ruokatorven perforaatio; hyperpigmentaatio, periflebiitti, tromboflebiitti, kudoksen nekroosi (erityisesti paravasaalisen antamisen yhteydessä); hemorroidien skleroosilla, ohimeneviä kipuja on mahdollista injektion aikana ja sen jälkeen, hyvin harvoin, eturauhasen kipua sekä ohimeneviä erektiohäiriöitä.

Yksilöllinen riippuen käyttöaiheista ja käytetystä annosmuodosta.

Tiedot ovat Vidal-lääkkeiden viitekirjasta.
Viimeisin päivitys 28.09.2011