Branolind

Branolind - työkalu, jolla ehkäistään ja parannetaan trofisia haavoja ja haavoja diabetes mellituksessa.

Vapauta muoto ja koostumus

Ohjeiden mukaisesti Branolind valmistetaan steriilinä verkkokankaaksi, joka on kyllästetty voidepainolla 7,5x10 tai 10x20 cm, 1, 10 tai 30 kpl pakkauksessa.

Kalvolla kyllästetty voide sisältää 265 mg Perun balsamia ja apuaineita - valkoista petrolaattia, hydrattua rasvaa, 40 - 50% glyserolimonostearaattia, setomakrogolia 1000 ja keskimääräisiä triglyseridejä.

Side on valmistettu karkeasta, ilmavasta ja salaisesta läpäisevästä puuvillakankaasta.

Käyttöaiheet Branolindin käyttöä varten

Ohjeiden mukaan Branolind on määritellyt pakkasen, palovammojen, hankausten, trofisten ja diabeettisten haavojen, kiehumispisteiden, painehaavojen, paiseiden ja huonosti parantavien haavojen hoitoon.

Vasta

Käyttö Branolinda on vasta-aiheinen yliherkkyydessä työkalun komponentteihin ja ihon nekroosiin.

Käyttötapa ja annostus Branolinda

Branolindia määrää lääkäri, ja jokaisen pukeutumisen yhteydessä on suositeltavaa käyttää uutta sidosta. Ennen käyttöä sinun on avattava sisäpakkaus, vedä sidos varovasti ulos ja leikattava haavan alueelle vastaava kappale. Sitten ensimmäinen suojapaperin kerros poistetaan, sidos levitetään suoraan loukkaantumispaikkaan, minkä jälkeen toinen paperikerros poistetaan.

Jos ainetta käytetään haavojen erittymiseen, tarvitaan Branolindin ulkoista kiinnitystä steriilillä imukykyisellä sidoksella.

Haittavaikutukset Branolinda

Varojen käytön yhteydessä voi esiintyä erilaisia vakavuutta aiheuttavia allergisia reaktioita.

Branolindin analogit

Synonyymit eivät vapauta. Samaan farmaseuttiseen ryhmään kuuluvat Branolindin analogit, joilla on sama toimintamekanismi, ovat työkalut Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn ja Voskopran.

Säilytysehdot

Branolindia tulee säilyttää hyvin ilmastoidussa, suojattuna valolta ja kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa huoneenlämmössä ohjeiden mukaisesti. Lääkkeistä ilman reseptiä vapautunut voide, sen säilyvyysaika, jollei valmistajan suosituksista muuta johdu, on viisi vuotta. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen tuote on hävitettävä.

Laihdutus ei voi olla nopea prosessi. Tärkein virhe useimmille ihmisille, jotka menettävät painoaan, on se, että he haluavat saada hämmästyttävän tuloksen muutamassa päivässä istumasta nälkää ruokavalioon. Mutta painoa ei saatu muutamassa päivässä! Extra kiloa n.

23 44038 lue lisää

Henkilön kehon tyyppi asetetaan geenien tasolle, mutta jos jokin ei sovi hänelle hänen ulkonäköään, tilanne voidaan korjata fyysisten harjoitusten avulla. Miehen kuva riippuu kehon luun rakenteesta ja m: n jakautumisesta.

2 39476 lisätietoja

Vaikka näyttäisimme tekemättä mitään kanssasi: nukkua, makaa sohvalla suosikkikirjasi kanssa tai katsella televisiota, kehomme viettää energiaa. Kaloreita tarvitaan kaikkeen: hengittämiseen, miellyttävän kehon lämpötilan säilyttämiseen, meidän lyöntiämme.

nimesil

Nimesil-jauhe on yksi yleisimmistä kipulääkkeistä ja tulehduskipulääkkeistä. Tätä lääkettä määrätään useimmiten potilaille, joilla on selkäkipu tai nivelsairaus, se on otettu vammojen, nyrjähdysten, nyrjähdysten jälkeen.

"Nimesil" lievittää kipua ja tulehdusta, alentaa lämpötilaa. Annostusmuodon - liukoisen jauheen ansiosta - lääke imeytyy nopeasti veriin, joten se toimii nopeammin kuin aspiriini. Ja mikä tärkeintä - hyvin siedetty jopa pitkäaikaisessa käytössä.

Vaikuttavat aineet ja vapautumislomake

Nimesil on vaaleankeltainen jauhe, jossa on vaalean oranssi aromi. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on nimesulidi. Sitä lisätään sakkaroosilla, sitruunahapolla ja aromilla - nämä komponentit makeuttavat makua ja antavat oranssin hajua.

Mutta lääke sisältää myös pinta-aktiivista ainetta setomakrogolia 1000. Cetomacrogol toimii apuvälineenä paitsi farmaseuttisille valmisteille, se löytyy kosmetiikan ja elintarvikkeiden koostumuksesta.

Sitä käytetään solubilisaattorina - aineena, joka edistää vaikeiden liukoisten komponenttien liukenemista. Myös tsetomakrogolilla on emulgointiaineen ominaisuudet. Toisin sanoen se auttaa yhdistämään sekoittumattomia nesteitä.

Mikä on nimesidi ja miten se vaikuttaa kehoon?

Se on sulfonanilidiluokasta peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke. Yksinkertaisesti sanottuna yksi antibioottien sulfonamidin kemiallinen johdannainen (mutta nimesulidi itsessään ei ole antibiootti!). Nimesulidi estää entsyymejä, jotka osallistuvat prostaglandiinien muodostumiseen - fysiologisesti vaikuttaviin aineisiin, jotka aiheuttavat turvotusta, tulehdusta ja kipua.

Vaikka prostaglandiinit saivat nimensä eturauhanen latinalaisesta nimestä (ne eristettiin ensin fysiologeilta siemennesteestä), nämä aineet muodostuvat kaikissa kudoksissa ja elimissä, mukaan lukien nivelet. Prostaglandiinit stimuloivat ketjureaktiota elimistössä, ne vaikuttavat verisoluihin, verisuoniin, sydämeen, immuunijärjestelmään.

Useimmat tulehduskipulääkkeet estävät tai hidastavat prostaglandiinien synteesiä ja estävät entsyymejä, jotka ovat välttämättömiä näiden aineiden muodostumiselle välttämättömistä rasvahappo-aminohapoista. Samalla periaatteella kuin nimesulidi, ibuprofeeni ja aspiriini vaikuttavat ihmiseen.

Mutta mitä Nimesil erottaa muista tulehduskipulääkkeistä, on se, että se ei estä ruoansulatuskanavan entsyymejä, vaikka se vaikuttaa samankaltaisiin entsyymeihin, jotka osallistuvat prostaglandiinien synteesiin. Jopa tämä säästävä vaikutus, nimesulidi vaikuttaa edelleen negatiivisesti ruoansulatuselinten, maksan ja muiden sisäelinten limakalvoihin, jos niissä esiintyy patologisia prosesseja.

Nimesilin käyttö. Merkinnät ja pääsyn säännöt

"Nimesil" on määrätty akuutille kivulle, sen vastaanoton merkinnät voivat olla:

hammassärky;
kipu kuukautisten aikana;
post-traumaattinen kipu;
nivelrikko;
niveltulehdus;
nivelkipu;
lihaskipu;
nivelreuma;
limapussitulehdus;
jännetulehdus.

Luettelo Nimesilin ottamisesta pitkään sisältyi sairauksiin, joihin liittyi korkea kuume, mutta nykyään tämä nimityslistalla oleva kohta on kyseenalainen - lääkettä suositellaan käytettäväksi vilustumiseen vain äärimmäisissä tapauksissa, joissa muut tulehduskipulääkkeet eivät toimi.

"Nimesil" otetaan suun kautta kahdesti päivässä 1 pussiin, joka sisältää 100 mg nimesulidia. Lääkkeen yhden annoksen voimassaoloaika on 6 tuntia. Tämä on aika, jolloin aine aktiivisesti tukahduttaa tulehduksen ja turvotuksen. On parempi ottaa anti-inflammatorinen aine ruoan jälkeen, ja se on liuennut pieneen määrään kirkasta vettä. Valmiita liuosta ei voi säilyttää: valmis ja heti humalassa.

Nimesiliä ei määrätä alle 12-vuotiaille potilaille, ja sitä määrätään huolellisesti vanhuksille.

Koska pääasiallinen vaikuttava aine vaikuttaa munuaisten ja maksan toimintaan, näiden elinten toimintahäiriön omaavien potilaiden on kuultava lääkärin kanssa ennen sen ottamista ja päivittäisen annoksen säätämistä. Nimesulidihoito ei yleensä ole yli 15 päivää.

Nimesulidin yliannostuksen myötä henkilö kokee uneliaisuutta, pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipua. Vaikka spesifistä vastalääkettä ei ole, nämä oireet ovat palautuvia. Jos on vasta-aiheita, mahalaukun verenvuoto, munuaisten vajaatoiminta, hengityselinten masennus ja kooma ovat mahdollisia.

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Jos käytät muita lääkkeitä, ota yhteyttä lääkäriisi ennen Nimesilin käyttöä. Yhdessä joidenkin lääkevalmisteiden kanssa tämä lääke voi lisätä verenvuotoriskiä, ja Nimesil vähentää niiden tehoa muiden lääkkeiden kanssa. Ei ole suositeltavaa yhdistää nimesulidivalmisteita verihiutaleiden vastaisiin aineisiin - tämä lisää suuresti ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä.

Kun vuorovaikutuksessa antikoagulanttien kanssa Nimesil lisää lääkkeiden vaikutusta, se lisää samalla verenvuotoriskiä. Siksi potilaita, joilla on heikentynyt hyytymistulehduskipulääkkeet, määrätään harvoin. Jos Nimesilin ottaminen on tarpeen, on tärkeää seurata veren hyytymistä.

Fysiologisten parametrien jatkuvaa seurantaa tarvitaan myös tapauksissa, joissa potilaat käyttävät litiumvalmisteita samanaikaisesti Nimesilin kanssa. Nimesulidi hidastaa litiumin erittymistä kehosta, joten sen veren pitoisuus ja toksisuus lisääntyvät. Myös lääke parantaa metotreksaatin toksisuutta.

Koska nimesulidi vähentää diureettista vaikutusta, ei ole järkevää yhdistää sitä diureettien kanssa. Sama voidaan sanoa "Nimesilin" ja furosemidin yhdistelmästä. Useiden tulehduskipulääkkeiden ottaminen samanaikaisesti ei ole turhaa vaan myös vaarallista: lääkkeiden tehokkuus pysyy vakaana, mutta haittavaikutusten riski kasvaa.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Huolimatta siitä, että tulehduskipulääkkeet ovat saaneet suosion turvallisuutensa vuoksi, Nimesilin vasta-aiheiden luettelo on laaja:

maksasairaus, mukaan lukien maksan vajaatoiminta;
kuume infektio- ja tulehdussairauksissa;
tulehduksellinen suolistosairaus akuutissa vaiheessa;
peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
perforaatio ja verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
haavauma ja verenvuoto historiassa;
verenvuotohäiriöt;
vakava sydämen vajaatoiminta;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
samanaikainen lääkitys, joka voi olla haitallista maksaan (parasetamoli ja muut tulehduskipulääkkeet);
yksittäinen suvaitsemattomuus komponentteihin;
ikä enintään 12 vuotta;
raskaus ja imetys;
alkoholismi, huumeriippuvuus.

Tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden sekä sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien, kuten sydämen vajaatoiminnan, sepelvaltimotaudin ja perifeeristen valtimotautien, tulee ottaa Nimesil-valmistetta varoen.

Allergiset reaktiot lääkkeelle esiintyvät harvoin, mutta kutina, ihottuma ja hikoilu ovat mahdollisia. Myös harvinaisissa tapauksissa potilaat valittavat huimausta, hermostuneisuutta, pelkoa, päänsärkyä. Näkyvyyden selkeys voi tilapäisesti laskea, voi ilmetä hengenahdistusta ja ihmiset, joilla on keuhkoputkien astma, pahenevat joskus.

Nimesilin käytön yleisin haittavaikutus on ripuli, oksentelu ja pahoinvointi.

Tehokkuustutkimukset

Laaja luettelo vasta-aiheista ja sivuvaikutuksista ei ole miellyttävin vaikutelma, mutta itse asiassa se tarkoittaa vain sitä, että on tärkeää noudattaa annostelua, annostusta ja ennen jauheen käyttöä, on tärkeää varmistaa, että sinulla ei ole vasta-aiheita.

Itse asiassa Nimesil on jopa turvallisempi kuin Analgin, aspiriini tai ibuprofeeni, tämä lääke on hyvin siedetty. Nimesil on kielletty joissakin maissa ulkomailla, mutta Euroopassa tämä lääke on vapaasti saatavilla. Epäilyt nimesulidin turvallisuudesta pakottivat tutkijat tutkimaan huolellisesti riskit.

Vuonna 2009 julkaistiin Nimesilin turvallisuustutkimuksen tulokset. Asiantuntijat totesivat, että nimesulidia käytettäessä haittavaikutusten kokonaisriski on pienempi kuin muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytössä [1]. Tutkijat ovat kiinnittäneet huomiota huumeiden kohtuuhintaan ja kutsuneet sitä tärkeäksi yhteiskunnalliseksi tekijäksi.

Niinpä lääke on varsin turvallinen, mutta toinen kysymys on: kuinka tehokas nimesulidi on ODA-tautien tapauksessa?

Reumaattisen niveltulehduksen hoitoa koskevan tutkimuksen laatijat kysyivät tästä kysymyksestä. He tutkivat reaktiota lääkkeeseen 52 potilaalla, joilla oli luotettava diagnoosi, jolloin he saivat 200-400 mg Nimesil-valmistetta 12 viikon ajan. Jos 44 potilasta havaitsi parannusta, vain 8 henkilöä valitti haittavaikutuksista.

Siksi tutkijat päättivät "Nimesilin" turvallisuudesta sen korkean hyötysuhteen [2] avulla. Eräs tutkimus tehtiin lääkkeen tehokkuudesta kihti-niveltulehduksessa - ja taas asiantuntijat totesivat korkean tehokkuuden hyvällä siedettävyydellä [3].

Pitkän aikavälin havainnoinnin ja tietojen analysoinnin tulokset vahvistivat Nimesilin korkean tehokkuuden akuutin ja kroonisen kihti-tulehduksen helpottamiseksi.

Lääke osoitti hyviä tuloksia primäärisen nivelrikon hoidossa. Tällä kertaa keskityttiin Nimesilin vuorovaikutukseen Courantyn kanssa, joka on sydän- ja verisuonijärjestelmän hoitoon käytettävä keino, mukaan lukien tromboosi. Tämä lääke laajentaa verisuonia ja lisää hapen määrää veressä. Osteoartriitin yhdistetty hoito ei ollut vain tehokas, vaan myös turvallinen: sivuvaikutuksia ei havaittu [4].

Opintojen koko teksti:

Karateev A.E. Nimesulide: turvallisuuskysymykset ja pitkäaikaisen käytön mahdollisuus // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Nimesilin tehokkuus nivelreuman kanssa // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Kokemus Nimesilin käyttämisestä kihti-niveltulehduksen hoidossa // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Yhdistelmähoidon tehokkuus ja turvallisuus Nimesil ja Curantil-valmistetta käytettäessä primaarista osteoartriittiä // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Osta Nimesil (Nimesulide) online-apteekissa

Branolind

Käyttöohjeet:

Branolind - antiseptinen voide, jossa haavan parantava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Branolindia tuotetaan sidoksena ilmasta ja salaisesta läpäisevästä suurikokoisesta puuvillakankaasta, joka on kyllästetty voidemassalla (vedetön) perunan balsamilla.

Voitelumassan koostumus sisältää: Perun balsamia, valkoista petrolaattia, setomakrogolia 1000, hydrattua rasvaa, 40-50% glyserolimonostearaattia ja keskitason triglyseridejä.

Sidokset ovat saatavilla kooltaan 10x20cm ja 7,5x10 cm 1, 10 tai 30 kappaletta pakkausta kohden.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Branolind on suunniteltu hoitamaan ihoa seuraavissa tapauksissa:

hiertymät;
Mustelmat ja haavoittuneet haavat;
Kemialliset ja termiset palovammat;
Ihonsiirron paikat sekä jauhettujen ihonsiirtojen kiinnitys;
Phimotic-toiminnoilla;
Kun poistat kynnet;
Tartunnan saaneet ja huonosti rakeistetut haavat;
Kosmeettisessa ja plastisessa kirurgiassa;
Trofisilla haavaumilla;
Vuoteet;
Diabeettisten haavaumien kanssa.

Vasta

Ohjeiden mukaan Branolind ei sovellu, jos potilaalla on lisääntynyt herkkyys Perun balsamille tai muille voidemassan osille.

Annostelu ja hoito

Branolind-sidokset on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön.

Ennen kuin käytät Branolindia, on välttämätöntä avata sidoksen sisäinen steriili pakkaus, joka on peitetty molemmilta puolilta suojaavalla paperikerroksella ja leikkaa se haavan pinnan kokoon. Poista sitten yksi suojapaperi- kerros ja kiinnitä sidos haavaan. Tämän jälkeen voit poistaa toisen suojakerroksen. Haavasta erittyvien salaisuuksien absorboimiseksi pakkaus peitetään imukykyisellä sidoksella ja kiinnitetään kipsillä tai sidoksella.

Salvakäsittely yleensä muuttuu jokaisen sidoksen aikana.

Haittavaikutukset

Käyttämällä Branolindia voi kehittyä allergisia reaktioita (lisääntynyt herkkyys voidemassan komponenteille).

Erityiset ohjeet

Jos tarvitaan aseptisen sidoksen pitkäaikainen levittäminen haavan pinnalle, sidos voidaan liimata haavaan voiteen massan resorptiolla. Tällaisissa tilanteissa toinen sidos Branolind levitetään päälle.

analogit

Tämän tyyppisellä antiseptisellä sidoksella ei ole rakenteellisia analogeja.

Säilytysehdot

Branolind-voiteita säilytetään korkeintaan 30º: n lämpötilassa vaakasuorassa asennossa enintään kolmen vuoden ajan.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Kerma ulkoiseen käyttöön: homogeeninen kerma valkoinen.

Kerma ulkoiseen käyttöön (sävytysvaikutus): homogeeninen kerma, beige-ruskea.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Kerma Fenistil ® Penzivir on tarkoitettu huulien herpes (herpes labialis) hoitoon.

Pencikloviiri on vaikuttava aine, joka on antiviraalinen aine 1. ja 2. tyypin, Varicella zoster-viruksen herpes simplex-viruksia vastaan. Virus voi olla inaktiivinen elimistössä pitkään aikaan. Aktivoitumishetkellä (esimerkiksi väsymyksen, kylmyyden, flunssaan) johtuen virus alkaa lisääntyä, mikä johtaa "kuumeen" kehittymiseen kuplanpurkausten muodossa, erityisesti huulilla tai niiden ympärillä olevilla alueilla.

Pencikloviiri estää viruksen ja pysäyttää sen lisääntymisen. Lääkkeen käyttö johtaa nopeampaan elpymiseen, vähentäen kivun voimakkuutta, vähentää virusinfektion siirtymisriskiä.

farmakokinetiikkaa

Ulkoisesti levitettynä lääke ei käytännössä käytetä systeemistä imeytymistä. Nykyaikaiset analyyttiset menetelmät eivät kykene havaitsemaan pencikloviiria terveiden vapaaehtoisten veressä tai virtsassa sen jälkeen, kun Fenistil® Penzivir kerma on levitetty moninkertaisesti terapeuttiseen pitoisuuteen. Pensikloviiri tunkeutuu viruksen infektoituneisiin soluihin nopeasti pensikloviiritrifosfaatiksi, jolla on farmakologista aktiivisuutta ja joka pysyy vaikuttavissa soluissa 12 tunnin ajan.

Käyttöaiheet Fenistil® Penzivir

Toistuva herpes simplex (Herpes labialis), jonka sijainti on huulilla.

Vasta

yliherkkyys pencikloviirille, famtsikloviirille tai jollekin muulle lääkkeenä olevalle aktiiviselle aineelle;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Huolellisesti: raskaus, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On mahdollista, kuten lääkäri on todennut, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Haittavaikutukset

Palaminen, pistely tai tunnottomuus käyttöpaikalla.

vuorovaikutus

Fenistil® Pencivir -valmisteiden yhteisvaikutukset tuntemattomia.

Annostus ja antaminen

Kerma ulkoiseen käyttöön. Aikuiset ja 12-vuotiaat lapset - pieni määrä kermaa puristetaan sormen kärkeen ja levitetään vaikutusalueelle 2 tunnin välein (noin 8 kertaa päivässä). Kerma voidaan levittää myös puuvillapyyhkeellä tai kertakäyttöisellä applikaattorilla (applikaattoreita sisältäville pakkauksille). Hoidon kulku suoritetaan 4 vuorokautta.

Kerma ulkoiseen käyttöön (sävytysvaikutus). Sävytysvaikutteisella voidella on peitto-ominaisuuksia, peittää alueet, joihin herpes vaikuttaa, huulilla ja ihon ympärillä suun ympärillä.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Erityiset ohjeet

Pese kätesi huolellisesti ennen ja jälkeen kerma. Hoito on aloitettava mahdollisimman pian, kun ensimmäiset infektio-oireet kehittyvät. Jopa herpeen kehittyessä kuplanvaiheessa Fenistil® Penzivir -kerma-aineen käyttö vähentää hoitoaikaa (parantaa hoidettuja alueita, vähentää kipua ja lyhentää viruksen altistumisesta muodostuvan kuoren kuorintaa).

Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Fenistil® Pentsivir-kermaa, jos potilaalla on heikentynyt immuunijärjestelmä tai ei ole varmaa, että hänellä on herpes.

Lääkettä tulisi käyttää vain alueilla, joilla on herpes huulilla ja ihon ympärillä suun ympärillä. Ei ole suositeltavaa levittää kermaa suun, nenän tai silmien ja sukupuolielinten alueelle.

Fenistil® Penzivir-kerma on käytettävä kokonaisuudessaan 4 päivän ajan, jotta saavutetaan suurin vaikutus hoidosta, vaikka infektio-oireet hävisivät 1-2 päivän hoidon jälkeen.

On tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin, jos hoito heikkenee tai se ei parane 4 päivän hoidon jälkeen.

Vaikutus autokuljetuksen ajamiseen ja mekanismien hallintaan. Ei vaikuta.

Vapautuslomake

Kerma ulkoiseen käyttöön, 1%, kerma ulkoiseen käyttöön (sävytys) 1%. 2 tai 5 g valmistetta alumiinista tuubissa, jossa on ruuvattava kansi. Putki asetetaan pahvilaatikkoon.

Kerma ulkoiseen käyttöön, 1% ylimääräinen 2 tai 5 g lääkettä alumiiniputkessa, jossa on ruuvikorkki. Putki on sijoitettu muovikoteloon, jossa on peili, kaksi PE-pussia, jotka sisältävät 10 kertakäyttöistä muovia. Kotelossa on etiketti, joka ohjaa ensimmäistä aukkoa.

valmistaja

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Saksa.

Rekisteröintitodistuksen haltija: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveitsi.

Kuluttajavaatimukset suoraan LLC Novartis Consumer Health

Oikeudellinen osoite: Presnenskaya nab., 1033, Moskova, 123317

Todellinen ja postiosoite: 125315, Moskova, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Puh: (495) 969-21-65; faksi: (495) 969-21-66.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen säilytysolosuhteet Fenistil® Penzivir

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Fenistil ® Penzivirin käyttöpäivämäärä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ketomakrogoli 1000 (setomakrogoli 1000)

Tuotteen kuvaus: Ketomakrogoli 1000 on ei-ioninen pinta-aktiivinen aine polyeteeniglykoliperheestä.
CAS: 9004-95-9
Kaava: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Ulkonäkö: valkoinen jauhe
Synonyymit: polyetyleeniglykoli 1000, monosetyylieetteri; cetomacrogolum 1000
Laatustandardi: USP, EP.
Informaatio: Ketomakrogoli 1000 on lineaaristen rasva-alkoholien kondensaatiotuote etyleenioksidin kanssa, joka on valmistettu kontrolloiduissa olosuhteissa halutun esterin saamiseksi polyeteeniglykolilla halutulla molekyylipainolla.

Hoidamme maksan

Hoito, oireet, lääkkeet

Ketomakrogoli 1000 mikä se on

Ei-toivottuja sivuvaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Nimesiliä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska näiden sairauksien paheneminen on mahdollista.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavauman tai haavauman rei'itysriski kasvaa, kun tulehduskipulääkkeiden annosta lisätään potilailla, joilla on haavaumia, joka on erityisen monimutkainen verenvuodon tai rei'ityksen kautta, sekä iäkkäillä potilailla, joten hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä tai tukahduttavat verihiutaleiden aggregaatiota, lisäävät myös ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä. Jos Nimesil-hoitoa saavilla potilailla esiintyy ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia, hoito lääkkeen kanssa on peruutettava.

Koska Nimesil erittyy osittain munuaisten kautta, sen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on vähennettävä virtsaamistason mukaan.

On olemassa todisteita harvinaisista maksan reaktioiden esiintymisestä. Jos sinulla on maksavaurion merkkejä (kutina, ihon keltaisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, tumma virtsa, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen), lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteyttä lääkäriisi.

Huolimatta harvinaisesta näköhäiriöstä potilailla, jotka ottivat nimesulidia samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, hoito on lopetettava välittömästi. Jos ilmenee näköhäiriöitä, potilas tulee tutkia optometrista.

Lääkeaine voi aiheuttaa nesteen kertymistä kudoksiin, joten Nimesil-valmistetta on käytettävä erittäin varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on heikentynyt sydämen toiminta.

Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Nimesil-valmistetta tulee käyttää varoen, koska munuaisten toiminta saattaa heikentyä. Häiriötilanteessa Nimesil-hoito on lopetettava.

Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tulehduskipulääkkeet, erityisesti suurina annoksina ja pitkäaikaisessa käytössä, voivat johtaa lievään sydäninfarktin tai aivohalvauksen riskiin. Tällaisten tapahtumien vaaran poistamiseksi nimesuliditietoja käytettäessä ei riitä.

Valmiste sisältää sakkaroosia, se on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (0,15–0,18 XE / 100 mg lääkettä) ja ihmisillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio. Nimesil-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltoosipuutos.

Jos Nimesil-hoidon aikana esiintyy kylmän tai akuutin hengitystieinfektion oireita, lääkitys on lopetettava.

Älä käytä Nimesil-valmistetta samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Nimesulidi voi muuttaa verihiutaleiden ominaisuuksia, joten on syytä olla varovainen, kun käytät lääkettä ihmisillä, joilla on hemorraaginen diateesi, mutta lääke ei korvaa asetyylisalisyylihapon ennalta ehkäisevää vaikutusta sydän- ja verisuonitauteihin.

Iäkkäät potilaat ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan verenvuoto ja reiät, jotka uhkaavat potilaan elämää, munuaisten, maksan ja sydämen toiminnan heikkenemistä. Kun lääkettä otetaan Nimesil tähän ryhmään kuuluville potilaille, tarvitaan asianmukainen kliininen seuranta.

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä ehkäisevät tulehduskipulääkkeet, nimesulidi voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen ja voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumisen vähenemiseen, perifeerisen turvotuksen esiintymiseen. Nimesulidi on tässä yhteydessä vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen Nimesil käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille. Raskauden suunnittelussa on tarpeen kuulla lääkäriltäsi.

On olemassa todisteita harvinaisista ihoreaktioista (kuten eksfoliatiivisesta ihotulehduksesta, Stevens-Johnsonin oireyhtymästä, toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä) nimesulidille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Nimesil-hoito on lopetettava ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden allergisen reaktion merkkien varalta.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin.

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu, joten Nimesil-hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Tietoja närästyksestä

09/23/2018 admin Kommentit Ei kommentteja

Jokaisella henkilöllä voi olla tarve ensiapuun ja pukeutumiseen haavan tai vahingoittuneen ihon pinnalle. Tämä voidaan tehdä vanhoilla todistetuilla tavoilla, ja voit käyttää nykyaikaisia työkaluja.

Viime aikoina joukko lääkkeitä, jotka on erityisesti suunniteltu auttamaan tällaisissa tapauksissa. Ne eivät kata vain haavaa, vaan myös suorittavat joitakin muita toimintoja. Yksi niistä on "Branolind N". Tämän työkalun käyttöohjeet ovat yksinkertaisia.

kuvaus

"Branolind" on antiseptinen voide, jonka haava paranee. Sitä käytetään vaurioituneen ihon hoitoon. Perun balanssin ansiosta, joka on osa kyllästystä, sillä on laaja valikoima positiivisia vaikutuksia.

Yksi lääkepakkaus sisältää kymmenen tai kolmekymmentä sidettä yksittäisissä pusseissa tai myydään kertakäyttöisenä pussina. Sidos on kyllästetty vedettömällä voidella, koostuu puuvillakankaasta, jossa on suuret solut, se on täydellisesti hengittävä eikä pidä haavan salaisuutta - näin Brainold kuvaa käyttöohjeita. Käyttöaiheen merkinnät ovat melko laajat, joten sidosten kokoverkko koostuu kahdesta tyypistä: 100x200 mm ja 75x100 mm.

Ne eivät tartu haavaan ja sen reunoihin, joten ne eivät aiheuta vahinkoa kasvavalle nuorelle epiteelille. Sidokset eivät myöskään anna haavan kuivua nopeasti, tehdä siitä pehmeän, taipuisan ja edistää arpien muodostumista.

Farmakologinen vaikutus ja koostumus "Branolinda"

Sidos sisältää erityistä voidetta kyllästystä, joka sisältää 50 mg pääainetta - perun-balsamia. Apukomponentit ovat petrolatum, keskitason triglyseridit, hydratut rasvat, setomakrogoli 1000 ja 40–50% glyserolimonostearaatti.

Perun balsami sisältää eteerisiä öljyjä, ja sen koostumukseen sisältyvät kaneli- ja bentsoehappojen esterit. Tämä ainesosa on viskoosi ruskeanpunainen neste, jolla on antiseptisiä, antibakteerisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Tämä selittää "Branolind N" -kastikkeiden vastaavan merkittävän vaikutuksen. Huomautus lääkkeen käytöstä kertoo, että se on tehokas tapa parantaa haavoja, nopeuttaa kudosten elvyttämistä ja vähentää arpeutumisriskiä ihovaurioiden alueella.

Myös Branolind pystyy nukuttamaan kaksi tai kolme päivää vahingon vakavuudesta riippuen.

todistus

Plastiikkakirurgia ja dermatologia ovat tärkeimpiä alueita, joilla Branolind-kastiketta käytetään. Ohje, sovellus, arviot osoittavat, että tämä lääke on hyödyllinen hoidettaessa:

huono pinnalliset haavat;
vammat;
hiertymät;
kemialliset ja termiset palovammat;
paleltuma;
röyhkeä paiseet;
kynsien poistaminen;
ihon oksastamisen aikana oksastamiseen tai ihon oksastamiseen;
fymoottioperaatioiden aikana;
tartunnan saaneiden haavojen yleisessä hoidossa (eri alkuperää olevat haavaumat, painehaavat ja muut).

Laastari "Branolind N": käyttöohjeet

Tehokkaaseen käyttöön on tärkeää, että sidokset kiinnitetään oikein. Ohjeessa määrätään, että tämä tehdään seuraavasti:

Avaa pakkaus ja poista pussi sidoksella. Jos haava on pienempi kuin sidos, jälkimmäinen tulisi leikata haluttuihin parametreihin, jotka vastaavat vaurioitunutta ihoa.
Poista suojapaperi sidoksesta toisella puolella ja kiinnitä se haavaan. Poista sitten sama kerros toiselta puolelta. Sitten kaikki tulisi peittää imukykyisellä sidoksella ja kiinnitä tämä pakkaus varovasti siteellä tai kipsillä.

Yleensä Branolind-sidokset korvataan jokaisella sidoksella, yleensä päivittäin. Poikkeuksena on ihon palovammat, joiden käsittelyssä muutos tehdään kahden tai kolmen päivän välein. Kompressin muutos suoritetaan kivuttomasti, koska sidokset eivät kuivu haavalla. Jos haavasta syntyy runsaasti erittymistä, sidos voidaan korvata jopa kolme kertaa päivässä.

Jos tarvitset pitkäkestoista aseptisen vuorauksen haavan pintaa, voit liimata sidoksen haavaan voiteen imeytymisellä. Tässä tapauksessa toinen sidos "Branolind" on kiinnitetty päälle.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Kuten kaikilla lääkinnällisillä laitteilla, niillä on omat ominaisuutensa ja Branolind N-sidokset. Käyttöohjeet kieltävät niiden käytön, jos Perun balsamilla on vakava yliherkkyys tai suvaitsemattomuus. Sama koskee muiden ainesosien voiteiden massaa. Lisäksi pukeutumisen antiseptit "Branolind" eivät sovellu, jos nekroottinen prosessi vaikeuttaa ihovaurioita.

Sidosten mahdollisia sivuvaikutuksia ovat allergiset reaktiot, joiden vakavuusaste vaihtelee. Tämä johtuu siitä, että sideharsoja käytetään avoimiin haavoihin ja lääkeaineen komponentit imeytyvät välittömästi verenkiertoon, ja jos allergioita esiintyy, anafylaktinen sokki voi tapahtua nopeasti.

Muissa tapauksissa potilaat sietävät hyvin Branolindia, mutta joskus todistusten mukaan seuraavat sivuvaikutukset ovat todennäköisiä:

vähäinen polttava tunne haavan alueella;
terveellisen ihon hyperemia;
urtikariaoireet.

Jos ainakin yksi edellä mainituista ilmiöistä ilmenee tai kun tila on yleisesti heikentynyt, on kiireesti otettava yhteyttä lääkäriisi.

"Branolind": ohjeet, käyttö, analogit

Tietoja siitä, miten tämä lääke yhdistetään muiden lääkkeiden kanssa, virallisessa yhteenvedossa ei anneta. Yliannostustapaukset eivät olleet.

Alkoholijuomien vastaanottoa koskeva tutkimus ei suoritettu samanaikaisesti hoidon kanssa. Mutta kuten minkä tahansa lääkkeen saannin yhteydessä, alkoholin ja sitä sisältävien nesteiden käyttö on epätoivottavaa.

”Branolind N” -tuotteen käyttöohjeessa ei ole erityisiä ominaisuuksia.

Raskaana olevien ja imettävien naisten sidosten käyttöä ei ole vasta-aiheita. Käyttö eri-ikäisillä lapsilla on sallittua, ja annostus sekä aikuisille että lapsille on sama.

Branolindia säilytetään huoneenlämpötilassa viisi vuotta. Tämän tyyppisiä antiseptisiä sidoksia ei ole rakenteellisia analogeja.

setomakrogoli-

Yleinen venäjä-englanti-sanakirja. Akademik.ru. 2011.

Katso, mitä "sytomakrogolia" on muissa sanakirjoissa:

Betnovate-S - Vaikuttava aineosa ›› Betametasoni * + Salisyylihappo (Betametason * + Salisyylihappo) Latinalainen nimi Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametasoni yhdessä muiden lääkkeiden kanssa Farmakologinen ryhmä: Glukokortikoidit yhdistelmissä...... Lääketieteellisten lääkkeiden sanakirja

Aulin - Vaikuttava aineosa ›› Nimesulidi * (Nimesulidi *) Latinalainen nimi Auline АТХ: ›› M01AX17 Nimesulidi Farmakologinen ryhmä: Muut ei-huumaavat kipulääkkeet, mukaan lukien ei-steroidiset ja muut tulehduskipulääkkeet Nosologiset...... Lääketieteellisten lääkkeiden sanakirja

Candide B - Vaikuttava aineosa ›› Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Latinalainen nimi Candid B АТХ: ›› D07BC Kortikosteroidit, jotka ovat aktiivisia yhdessä antiseptisten aineiden kanssa Farmakologinen ryhmä: Sienilääkkeet...... Lääketieteellisten valmisteiden sanakirja

Ehdokkaat - Vaikuttava aineosa ›› Beclometasoni * + Gentamiciini * + klotrimatsoli * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latinalainen nimi Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclometasoni yhdessä antibioottien kanssa Farmakologinen ryhmä: Glukoortikoidit...

Canison - Vaikuttava aineosa ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Latinalainen nimi Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Farmakologiset ryhmät: sienilääkkeet ›› Muut synteettiset antibakteeriset aineet Nosologinen luokitus (ICD...... Lääketieteellisten lääkkeiden sanakirja

Lamisil - Vaikuttava aineosa ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinalainen nimi Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakologinen ryhmä: sienilääkkeet Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Monivärinen jäkälä... Lääketieteellisten lääkkeiden sanakirja

Latikort - Vaikuttava aineosa ›› Hydrosortisoni * (hydrokortisoni *) Latinalainen nimi Laticort АТХ: ›› D07AB02 Hydrokortisoni butyraatti Farmakologinen ryhmä: Glukokortikoidit Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› L20 Atooppinen ihottuma ›› L21...… Huumeiden sanakirja

Miconorm - Vaikuttava aineosa ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinalainen nimi Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafiini Farmakologinen ryhmä: sienilääkkeet Koostumus ja vapautumismuoto Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu kerma 1% 1 gterbinafine hydrokloridi 10...... Lääketieteellisten valmisteiden sanakirja

Momat - Vaikuttava aineosa ›› Mometasoni * (Mometasoni *) Latinalainen nimi Momate ATX: ›› D07AC13 Mometasoni Farmakologinen ryhmä: Glukokortikoidit Koostumus ja vapautumismuoto Kerman ulkoiseen käyttöön 0.1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Lääkkeiden sanakirja

Phenistil Pentsivir - Vaikuttava aineosa ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Latinalainen nimi Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Pencikloviiri Farmakologinen ryhmä: Antiviraaliset lääkkeet Narkologinen luokitus (ICD 10) ›› B00 Viruksen aiheuttamat infektiot...... Lääketieteen sanakirja

Emeran - Vaikuttava aineosa ›› Heparinoidi (Heparinoidi) Latinalainen nimi Hemeran ATH: ›› C05BA01 Orgaaniset heparinoidit Farmakologinen ryhmä: Antikoagulantit Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› I80 Flebiitti ja tromboflebiitti ›› I83 Varikoosi suonet...... Lääketieteen sanakirja

Phenistil Pentsivir

analogit

Tällä hetkellä ei ole täydellisiä analogeja. Useimmissa tapauksissa muut viruslääkkeet ovat sopivia korvaaviksi:

Tuotemerkillä "Fenistil" valmistetaan geeliä, tippoja ja emulsiota, mutta ne on suunniteltu torjumaan allergioita ja hyönteisten puremista.

Keskimääräinen online-hinta *: 352 r.

Mistä ostaa:

Käyttöohjeet

todistus

Fenistil® Pencivir on formuloitu paikalliseen käyttöön:

1. ja 2. tyypin herpes simplex-virus (ihmisen herpes). Näitä ovat kannat, joilla on muuttunut DNA-polymeraasi, joilla on kehittynyt resistenssi asykloviirille;
Varicel Lazoster-virus.

Voide suositellaan käytettäväksi Herpes Labialiksen (herpes simplex) hoidossa toistuvassa muodossa, jossa lokalisointi on huulilla ja kehäalueella. Herpesinfektion kaikissa vaiheissa oireiden hoito ja poistaminen kestää keskimäärin 4 päivää. Jos sinulla on niin sanottu "huuli huulilla", tämä kerma on tarkoitettu sinulle.

Annostus ja antaminen

Antiherpetic huumeiden fenistil on erittäin helppokäyttöinen:

käytä kertakäyttöistä applikaattoria tai puuvillapyyhettä;
levitä ohut kerros agentti huulien ja ympäröivän alueen vaurioituneille alueille;
määrä riippuu kärsineiden alueiden koosta;
käytön taajuus - 2 tunnin välein (ei uniaikaa);
vakiohoito - 4 päivää, säädä tulosten perusteella;
On suositeltavaa levittää kermaa aamulla heti heräämisen jälkeen ja myös vähän ennen yön nukkumista.

Vasta

alle 12-vuotiaat;
yksilön suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen inaktiivisille komponenteille;
yliherkkyys famtsikloviirille tai pencikloviirille.

Jos sinulla on allergisia reaktioita, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi.

Raskaus ja imetys

Varovaisuutta tulee noudattaa raskauden aikana. Tämän työkalun käytöstä ota yhteys lääkäriin. Hakemus on sallittua tiukkojen ohjeiden mukaan. Edellyttäen, että mahdollinen sikiölle aiheutuva riski on huomattavasti pienempi kuin odotettu hyöty äidille.

yliannos

Kliinisissä tutkimuksissa ja lääkkeen yliannostustapausten testauksessa Fenistil Pentsiviriä ei käytetä paikallisesti.

Myöskään yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Lisäksi lääkkeellä on alhainen oraalinen imeytyminen.

Siksi ei ole vaaraa kuluttajalle edes silloin, kun suun kautta nautitaan vahingossa (paitsi suuontelon ja ruokatorven limakudosten epätodennäköinen ärsytys).

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset:

lyhyt tunnottomuus käyttökohteissa;
pistely;
vähäinen polttava tunne.

Koostumus ja farmakokinetiikka

Antiviraalinen aine Phenistil Penzivir on homogeeninen valkoinen kerma ulkoiseen käyttöön.

Muotoilun vapautus - alumiiniputki 2 tai 5 grammaa, ruuvikorkki.

Patentoidun Fenistil® Pencivir -valmisteen pääasiallinen vaikuttava aine on pencikloviiri (10 mg / 1 g kerma).

Tämä on ainutlaatuinen antiviraalinen komponentti. Kiitos hänelle, että herpesviruksen kehittyminen estetään välittömästi levityksen jälkeen.

Apuaineiden rooli on:

propyleeniglykoli;
nestemäinen parafiini (vaseliiniöljy);
valkoinen parafiini pehmeä;
setomakrogoli 1000;
puhdistettu vesi;
setosteryylialkoholi.

Kehon herpes ei ehkä tunne pitkään. Sen aktivointi tapahtuu tietyissä olosuhteissa:

väsymys;
heikentynyt koskemattomuus;
vilustuminen;
stressiä.

Huuletyyppiset ihottumat muodostuvat huulien iholle ja huulien vieressä oleville alueille. Korkea antiherpetic-lääkkeen vaikutus mahdollistaa:

suhteellisen lyhyessä ajassa viruksen lisääntymisen lopettamiseksi;
estä se;
vähentää kipua;
vähentää merkittävästi aikaa, jolloin viruksen leviämisvaara on olemassa.

Fenistil® Pencivirin farmakologinen aktiivisuus kärsineissä soluissa kestää 12 tuntia.

muut

Suositukset lääkkeen käsittelystä:

käytä työkalua vain kärsineillä alueilla;
pese kädet huolellisesti, ennen kuin levität kermaa kärsineille alueille, sekä toimenpiteen jälkeen;
Ennen herpes-kerman käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin (ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, voi olla muita ongelmia ihottumaa varten, eli herpes-hoitoa ei tarvita);
Voit korjata vaikutuksen käyttämällä kermaa 4 vuorokautta huolimatta siitä, että kuplanpurkaukset häviävät näkyvästi kahden ensimmäisen käyttöpäivän jälkeen;
Pidä lääke poissa lasten ulottuvilta. Säilytyslämpötila enintään 30 ° C.

jäähdytä lääke jääkaapissa;
sovelletaan silmiin, sukuelimiin, nenän limakalvoihin, suuonteloon;
käytä Fenistil® Penciviriä sen säilyvyysajan päätyttyä (se on 3 vuotta, lopetuspäivä on merkitty pakkaukseen).

Valmistajan tiedot:

Lääkettä patentoi Novartis Consumer Health SA, Sveitsi (Novartis Consumer Health SA, Sveitsi);
Tuottaja: Novartis Pharma Products GmbH, Saksa (Novartis Pharma Produktions GmbH, Saksa).

Arviot

(Jätä kommenttisi kommentteihin)

[su_quote cite = "Ulyana M., lähetin"] Huomasin, että edelliset lääkkeet eivät auttaneet minua pitkään. Tätä haluan sanoa: oireet hävisivät, pian ilmestyi uudelleen. Kivulias herpes ei kirjaimellisesti toimi. Koko päivän luonnokset. Ostin fenistil ilman paljon toivoa. Tulos oli yllätys, vaikutus on vain ihana. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., opettaja"] Viime vuosina on ollut vaikeaa työskennellä lasten kanssa - huulillani kylmä ei näytä kovin miellyttävältä, samaa mieltä. Mitä en vain yrittänyt! Lisäksi on huomattava, että kaikki infektiot voivat tarttua liian suureen riskiin. Aloin käyttää Fenistil-kermaa - parin päivän kuluttua ihottuma kuivui. Muista vain, että vaikutus on korjattava ja toimittava ohjeiden mukaisesti (4 päivää). Sitten kuplat häviävät lopulta. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., johtaja"] Kauan sitten herpes alkoi näkyä huulilla. Lääkärit uskovat stressin syyn. Tämä ei ole minulle helpompaa - etsin tehokasta oireiden korjaamista. Kollegan neuvojen perusteella hankin Fenistil Pencivirin 5 g. Ohjeiden mukaan säännöllisesti, 2 tunnin välein, on tarpeen levittää ohut kerros kerros. Käsittele purkauskohta heti heti, kun esiintyy kutinaa. Kerma toimii täydellisesti [/ su_quote]

* - Useiden myyjien keskimääräinen arvo seurannan aikana ei ole julkinen tarjous.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Kerma ulkoiseen käyttöön: homogeeninen kerma valkoinen.

Kerma ulkoiseen käyttöön (sävytysvaikutus): homogeeninen kerma, beige-ruskea.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Kerma Fenistil ® Penzivir on tarkoitettu huulien herpes (herpes labialis) hoitoon.

Pencikloviiri estää viruksen ja pysäyttää sen lisääntymisen. Lääkkeen käyttö johtaa nopeampaan elpymiseen, vähentäen kivun voimakkuutta, vähentää virusinfektion siirtymisriskiä.

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet Fenistil® Penzivir

Toistuva herpes simplex (Herpes labialis), jonka sijainti on huulilla.

Vasta

yliherkkyys pencikloviirille, famtsikloviirille tai jollekin muulle lääkkeenä olevalle aktiiviselle aineelle;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Huolellisesti: raskaus, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On mahdollista, kuten lääkäri on todennut, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Haittavaikutukset

Palaminen, pistely tai tunnottomuus käyttöpaikalla.

vuorovaikutus

Fenistil® Pencivir -valmisteiden yhteisvaikutukset tuntemattomia.

Annostus ja antaminen

Kerma ulkoiseen käyttöön (sävytysvaikutus). Sävytysvaikutteisella voidella on peitto-ominaisuuksia, peittää alueet, joihin herpes vaikuttaa, huulilla ja ihon ympärillä suun ympärillä.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Erityiset ohjeet

Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Fenistil® Pentsivir-kermaa, jos potilaalla on heikentynyt immuunijärjestelmä tai ei ole varmaa, että hänellä on herpes.

Fenistil® Penzivir-kerma on käytettävä kokonaisuudessaan 4 päivän ajan, jotta saavutetaan suurin vaikutus hoidosta, vaikka infektio-oireet hävisivät 1-2 päivän hoidon jälkeen.

On tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin, jos hoito heikkenee tai se ei parane 4 päivän hoidon jälkeen.

Vaikutus autokuljetuksen ajamiseen ja mekanismien hallintaan. Ei vaikuta.

Vapautuslomake

Kerma ulkoiseen käyttöön, 1%, kerma ulkoiseen käyttöön (sävytys) 1%. 2 tai 5 g valmistetta alumiinista tuubissa, jossa on ruuvattava kansi. Putki asetetaan pahvilaatikkoon.

valmistaja

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Saksa.

Rekisteröintitodistuksen haltija: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveitsi.

Kuluttajavaatimukset suoraan LLC Novartis Consumer Health

Oikeudellinen osoite: Presnenskaya nab., 1033, Moskova, 123317

Todellinen ja postiosoite: 125315, Moskova, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Puh: (495) 969-21-65; faksi: (495) 969-21-66.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen säilytysolosuhteet Fenistil® Penzivir

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Fenistil ® Penzivirin käyttöpäivämäärä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.