Image

ACECOR CARDIO

T½ riippuu annoksesta ja nousee 2–3 tunnista, kun sitä käytetään pieninä annoksina 15 tunnin ajan - kun sitä käytetään suurina annoksina. Salisyylihappo ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisilla.

Käyttöaiheet

Atzekor Cardiota käytetään riskien vähentämiseen:
- kuolema potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti;
- sairastuvuus ja kuolema sydäninfarktia sairastavilla potilailla;
- ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) ja aivohalvaus potilailla, joilla on TIA;
- sairastuvuus ja kuolema vakaassa ja epävakaassa angina pectorissa;
- sydäninfarkti potilailla, joilla on suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (diabetes, kontrolloitu verenpainetauti) ja henkilöillä, joilla on monitekijävaara sydän- ja verisuonitautien (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus) kehittymiseen.

Atsecor Cardio profylaksia varten:
- verisuonitoiminnan jälkeinen tromboosi ja embolia (perkutaaninen translumatiivinen katetri-angioplastia, kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus, arteriovenoosi-shuntti);
- syvä laskimotukos ja keuhkoveritulppa pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen (leikkauksen jälkeen).
- Insuliinin ennaltaehkäisyyn.

Käyttötapa

Lääke Atzekor Cardio otetaan suun kautta 30–60 minuuttia ennen ateriaa, pureskelematta, riittävästi nestettä.
Jos haluat vähentää kuoleman riskiä potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti, käytä lääkettä annoksena 100-300 mg / vrk. 30 päivän kuluessa sydänkohtauksen jatkamisesta on jatkettava 100–300 mg: n ylläpitoannos. 30 päivän kuluttua on harkittava sydäninfarktin toistumisen ehkäisemistä edelleen.
Jotta saavutettaisiin nopea imeytyminen, kun sitä käytetään tähän käyttöaiheeseen, ensimmäinen tabletti on pureskeltava.
Jos haluat pienentää sairastuvuuden ja kuoleman riskiä sydäninfarktin jälkeen, käytä 100-300 mg / vrk.
Insuliinin ennaltaehkäisyyn käytetään lääkettä annoksena 100-300 mg / vrk.
TIA: n ja aivohalvauksen riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on TIA, käytetään 100–300 mg / vrk.
Vähentää taudin ja kuoleman kehittymisen riskiä potilailla, joilla on vakaa ja epävakaa angina - 100-300 mg / vrk.
Tromboembolian ehkäisemiseksi verisuonikirurgian jälkeen (perkutaaninen läpivalaisukatetri angioplastia, kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus, arteriovenoosi-shuntti) käytetään lääkettä annoksella 100–200 mg / vrk tai 300 mg / vrk joka toinen päivä.
Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian ehkäisemiseksi pitkän immobilisaatiotilan (leikkauksen jälkeen) jälkeen - 100-200 mg / vrk tai 300 mg / vrk joka toinen päivä.
Sydäninfarktin ehkäisemiseksi potilailla, joilla on suuri riski sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin (verenpainetaudin hallitsema diabetes) ja ihmisiin, joilla on monitekijävaara sydän- ja verisuonisairauksien (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhukset jne.) Saamiseksi, 300 mg / vrk joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Verenvuotot voivat johtaa akuuttiin ja krooniseen verenvuodon jälkeiseen anemiaan / raudan vajaatoimintaan (johtuen piilevästä mikroaktiona), jolla on asianmukaiset laboratoriomuodot ja kliiniset oireet, kuten astenia, vaalea iho, hypoperfuusio.
Hemolyysiä tai hemolyyttistä anemiaa havaittiin potilailla, joilla oli vaikea glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: ihon haju, hypoperfuusio.
Immuunijärjestelmän osalta: allergiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, turvotus, kutina, anafylaktinen sokki.
Hengityselimien osalta: bronkospasmi, sydän- ja hengityselinten vajaatoiminta, nuha, nenän tukkoisuus.
Kuulon elimestä: korvien soiminen.
Muut: astenia, huimaus, ohimenevä maksan vajaatoiminta ja transaminaasiarvojen nousu maksassa.
Raportoitu munuaisten vajaatoiminta ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen.
Yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy asianmukaisia ​​laboratorio- ja kliinisiä ilmenemismuotoja, sisältävät astma-tilan, lievän tai kohtalaisen ihon reaktion sekä hengitysteiden, ruoansulatuskanavan ja verenkiertoelimistön.

Vasta

Erityisesti sellaisten tekijöiden läsnä ollessa, jotka voivat lisätä hemolyysin riskiä, ​​kuten lääkkeen suuria annoksia, kuumetta tai akuuttia infektioprosessia.

raskaus

Säännöllisen käytön tai suuria annoksia käytettäessä imettäminen on kuitenkin lopetettava varhaisessa vaiheessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Vasta-aiheet samanaikaiseen käyttöön. Asetyylisalisyylihapon ja metotreksaatin käyttö ≥15 mg: n viikossa lisää metotreksaatin hematologista toksisuutta (metotreksaatin munuaispuhdistuman väheneminen tulehduskipulääkkeiden kanssa ja metotreksaatti-salisylaattien siirtyminen veriplasman proteiineihin liittymisestä).
Yhdistelmät, joita on käytettävä varoen. Kun käytät asetyylisalisyylihappoa ja metotreksaattia annoksella 100 mg / kg / vrk yli 2 vuorokauden ajan, se voi aiheuttaa myrkyllisiä vaikutuksia) sekä akuutin myrkytyksen, joka on hengenvaarallinen (yliannostus), joka voi olla esimerkiksi vahingossa tapahtuva käyttö lapsilla tai tahaton yliannostus.
Krooninen salisylaattimyrkytys voi olla piilevä, koska oireet ovat epäspesifisiä. Kohtalaisen krooninen myrkytys salisylaateilla tai salisilismillä havaitaan yleensä vain toistuvien annosten jälkeen suurina annoksina.
Oireita. Vertigo, huimaus, korvien soiminen, kuurous, hikoilu, pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky, sekavuus. Näitä oireita voidaan hallita pienentämällä annosta. Tinnitus on mahdollista, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on> 150–300 µg / ml. Vakavampia haittavaikutuksia havaittiin, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on> 300 μg / ml.
Akuuttia myrkytystä ilmaisee voimakas muutos happo-emäs-tasapainossa, joka voi vaihdella riippuen myrkytyksen iästä ja vakavuudesta. Lasten yleisin ilmentymä on metabolinen asidoosi. Tilan vakavuutta ei voida arvioida vain salisylaattien pitoisuuden perusteella veriplasmassa. Asetyylisalisyylihapon imeytyminen voi hidastua, koska mahalaukun tyhjeneminen on viivästynyt, laskimot muodostuvat vatsaan tai jos lääkettä otetaan enteropäällysteisten tablettien muodossa.
Hoito. Asetyylisalisyylihapon yliannostuksesta johtuvan akuutin myrkytyksen hoito määräytyy vakavuuden, kliinisten oireiden perusteella ja saadaan standardimyrkytysmenetelmillä. Kaikkien toimenpiteiden tarkoituksena on nopeuttaa lääkkeen poistamista ja elektrolyytin ja happo-emäksen tasapainon palauttamista.

Säilytysolosuhteet

Lääke Acicor Cardio tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Vapautuslomake

Atzekor Sydän - suolistossa liukenevat tabletit; 100 mg pankkia, № 50.

ACECOR CARDIO arvioi

ACECOR CARDIO arvioi

ACECOR CARDIO -hinnat apteekeissa

ACECOR CARDIO -analogit

cardiomagnyl

Käyttöohjeet
alkaen 46 UAH
248150 näkymää

LOSPIRIN

Käyttöohjeet
alkaen 29 UAH
198160 näkymät

Aspirin Cardio

Käyttöohjeet
55 UAH
152940 tarkastelua

klopidogreeli

Käyttöohjeet
24 UAH
80810 näkymää

MAGNIKOR

Käyttöohjeet
25 UAH
78978 näkymät

Tabletit Microhim Atzecor Cardio - Review

Veritulppien ehkäisemiseksi jotkin sydän- ja verisuonitaudit

Tutkittuaan verisuonten ja sydämen lääkäri suositteli Acecor Cardio -kursseja. Se on antitromboottinen aine, jota käytetään kardiologiassa, tietyissä sydän- ja verisuonitaudeissa ja -olosuhteissa.

Lääkkeen perustana on asetyylisalisyylihappo, joka tunnetaan sen veren ohennusominaisuudesta, mikä on esteenä tromboosille. Acecoran tableteilla on suolistomuoto, ne eivät vahingoita mahan limakalvoa.

Jokainen tabletti sisältää:

100 milligrammaa asetyylisalisyylihappoa;

Käyttöaiheet lääkkeen käytöstä voivat olla:

Sydäninfarktin ehkäisy; toistuvan sydäninfarktin varhainen ehkäisy; iskeemisen aivohalvauksen ehkäisy henkilöillä, joilla on suurempi riski; toistuvien aivohalvausten ehkäisy; tromboembolian ehkäisy leikkauksen jälkeen

Minulla on ongelmia sydämen ja verisuonten kanssa, laskimoiden vajaatoiminta, taipumus veren sakeutumiseen. Otan lääkkeen ennaltaehkäisyyn, kurssit 1,5-2 kuukautta.

En huomaa mitään ilmeisesti konkreettisia muutoksia, kaikki pidetään normaalina. Luotan lääkäriini, joten seuraan hänen suosituksiaan tai reseptejään.

Lääkkeen ohjeet sisältävät luettelon vasta-aiheista, mahdollisista sivuvaikutuksista ja sovelluksen ominaisuuksista. Siirrän vastaanoton mukavasti, ilman ongelmia, vaikka gastriitti on lievä.

Tuottaa lääkealan yritystä Mikrohim g. Rubezhnoe.

Pakkauksessa on 50 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on 10 kappaletta. Pakkaaminen riittää 50 päiväksi, koska otan yhden tabletin päivässä.

Kustannukset 47 grivna.

Miksi tämä korjaustoimenpide nimitettiin minulle eikä sen analogeihin? Lääkärin mielestä se ei ole yhtä tehokas. Edullisemmin kotimainen tuotanto.

Päätelmäni: jos lääkäri määrittelee antitromboottisen lääkkeen, voidaan valita acecor-sydän, suosittelen, ottaen huomioon vasta-aiheet ja mahdolliset haittavaikutukset.

ACECOR CARDIO (ACECOR CARDIO)

ACIDUM ACETYLSALICYLICUM * B01A C06

Microkhim

KOOSTUMUS JA KYSYMYS:

Pöytä. enteerisesti sol. 100 mg, nro 50

Nro UA / 9628/01/01 13. toukokuuta 2009 - 13. toukokuuta 2014

farmakodynamiikka
Asetyylisalisyylihappo estää verihiutaleiden aggregaatiota estämällä tromboksaani A: n synteesiä2. Vaikutusmekanismi on COX-1-entsyymin peruuttamaton inaktivointi. Tämä inhiboiva vaikutus on erityisen selvä verihiutaleille, koska ne eivät kykene syntetisoimaan osoitettua entsyymiä. Asetyylisalisyylihapolla on muita estäviä vaikutuksia verihiutaleisiin. Näiden vaikutusten vuoksi sitä käytetään monissa sydän- ja verisuonitauteihin. Asetyylisalisyylihappo kuuluu NSAID-aineiden ryhmään, jolla on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Oraalisesti annettuna 0,3 ja 1 g: n annoksina asetyylisalisyylihappoa käytetään kivun vakavuuden vähentämiseen ja lievään kuumeeseen liittyvissä olosuhteissa, kuten SARS ja flunssa, kehon lämpötilan vähentämiseksi ja kivun vakavuuden vähentämiseksi nivelissä ja lihaksissa.
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen asetyylisalisyylihappo imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavaan. Imeytymisen aikana ja sen jälkeen se muuttuu tärkeimmäksi aktiiviseksi metaboliitiksi - salisyylihappoksi. Cmax plasman asetyylisalisyylihappo saavutetaan 10–20 minuutissa, salisylaatit 20–120 min. Acecor Cardio-tablettien entero-liukoisen päällysteen ansiosta 100 mg vaikuttavaa ainetta vapautuu mahassa, mutta suolen emäksisessä väliaineessa. Siksi asetyylisalisyylihapon imeytyminen hidastuu 3–6 tuntiin enteropäällysteisen tabletin nauttimisen jälkeen tavanomaiseen tablettiin verrattuna. Asetyylisalisyyli- ja salisyylihapot sitoutuvat täysin plasman proteiineihin ja jakautuvat nopeasti elimistöön. Salisyylihappo kulkee istukan läpi ja rintamaitoon. Salisyylihappo metaboloituu maksassa. Salisyylihapon metaboliitit ovat salisyylihappo, salisyylifenoliglukuronidi, salisyyliasyyliglukuronidi, huokoinen happo ja genteminen virtsahappo. Salisyylihapon erittymisen kinetiikka riippuu annoksesta, koska metabolia on rajoitettu maksaentsyymien aktiivisuudella. T? riippuu annoksesta ja kasvaa 2-3 tunnista, kun sitä käytetään pieninä annoksina, jopa 15 tunniksi - suurina annoksina. Salisyylihappo ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisilla.

vähentää riskiä:
- kuolema potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti;
- kuolema potilailla sydäninfarktin jälkeen;
- ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) ja aivohalvaus potilailla, joilla on TIA;
- sairastuvuus ja kuolema vakaa ja epävakaa angina.
Profylaksia varten:
- verisuonitoiminnan jälkeinen tromboosi ja embolia (perkutaaninen transluminoiva katetrin angioplastia, kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus, arteriovenoosi-shuntti);
- syvä laskimotromboosi ja keuhkoveritulppa pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen (leikkauksen jälkeen);
- sydäninfarkti potilailla, joilla on suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (diabetes, hallittu hypertensio) ja ihmisillä, joilla on monitekijävaara sydän- ja verisuonisairauksien (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus) kehittymiseen.
Insuliinin ennaltaehkäisyyn.

Atzekor Cardio on tarkoitettu aikuisille ja yli 16-vuotiaille lapsille. Lääkettä otetaan suun kautta ennen syömistä, puristamatta, puristetaan riittävästi nestettä.
Kuoleman riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti, lääkettä käytetään 100 mg: n vuorokausiannoksena. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta. Nopean imeytymisen saavuttamiseksi ensimmäinen pilleri on pureskeltava.
Jos haluat vähentää potilaan kuoleman riskiä sydäninfarktin jälkeen, käytä lääkettä annoksella 100 mg / vrk. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta.
Insuliinin ennaltaehkäisyyn käytetään lääkettä annoksella 100 mg / vrk. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta.
TIA: n ja aivohalvauksen riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on TIA, käytetään 100–200 mg / vrk. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta.
Taudin ja kuoleman kehittymisen riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on vakaa ja epävakaa angina, lääkettä käytetään 100 mg: n päivässä. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta.
Tromboosin ja embolian ehkäisemiseksi alusten operaatioiden jälkeen (perkutaaninen läpikuultava katetrin angioplastia, kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus, arteriovenoosi-shuntti) käytetään 100 - 300 mg / päivä.
Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian ehkäisemiseksi pitkän immobilisaatiotilan (leikkauksen jälkeen) jälkeen - 100-200 tai 300 mg / vrk joka toinen päivä.
Sydäninfarktin ehkäisemiseksi potilailla, joilla on suuri riski saada sydän- ja verisuonisairauksia (diabetes, jota hallitsee verenpaine), ja ihmisillä, joilla on monitekijävaara sydän- ja verisuonisairauksien (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhukset) käyttöön, käytetään 100 mg / vrk. Terapeuttisiin käyttöaiheisiin voidaan käyttää lyhyesti 300 mg: n vuorokausiannosta.

- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle, muille salisylaateille tai jollekin lääkkeen aineosille;
- BA, joka johtuu salisylaattien tai tulehduskipulääkkeiden käytöstä historiassa;
- akuutti peptinen haavauma;
- hemorraaginen diateesi;
- vaikea munuaisten vajaatoiminta;
- vaikea maksan vajaatoiminta;
- vaikea sydämen vajaatoiminta;
- yhdistelmä metotreksaatin kanssa annoksena? 15 mg / viikko (ks. LIIKENNE);
- III raskauskolmanneksen.

maha-suolikanavan häiriöt: dyspepsia, epigastrinen kipu, vatsakipu; joissakin tapauksissa - ruoansulatuskanavan tulehdus, ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat leesiot, jotka joissakin tapauksissa voivat aiheuttaa ruoansulatuskanavan verenvuotoa ja perforointia asianmukaisilla laboratorioparametreilla ja kliinisillä oireilla.
Verihiutaleiden verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen vuoksi asetyylisalisyylihappo voi lisätä verenvuotoriskiä. Tällaista verenvuotoa havaittiin: intraoperatiivisia verenvuotoja, hematomeja, urogenitaalisysteemin elimiä, verenvuotoa, verenvuotoa ikenistä; harvoin tai hyvin harvoin - vakava verenvuoto, kuten ruoansulatuskanavan verenvuoto, aivoverenvuotot (erityisesti potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti ja / tai samanaikainen hemostaattisten aineiden käyttö), jotka voivat joissakin tapauksissa olla hengenvaarallisia.
Verenvuotot voivat aiheuttaa akuutin ja kroonisen verenvuodon jälkeisen anemian / raudan vajaatoiminnan (johtuen niin sanotusta latentisesta mikropiiristä), jolla on asianmukaiset laboratoriomuodot ja kliiniset oireet, kuten astenia, vaalea iho, hypoperfuusio.
Potilailla, joilla on yliherkkyys salisylaateille, voi kehittyä allergisia ihoreaktioita, kuten ihottumaa, nokkosihottumaa, turvotusta ja kutinaa. Potilailla, joilla on astma, bronkospasmin esiintyvyys on lisääntynyt; Lieviä tai kohtalaisia ​​allergisia reaktioita, jotka voivat vaikuttaa ihoon, hengitysteihin, ruoansulatuskanavaan ja sydän- ja verisuonijärjestelmään. Vakavia reaktioita, mukaan lukien anafylaktinen sokki, havaittiin hyvin harvoin.
Harvoin - ohimenevä maksan vajaatoiminta, jolla on kohonneita maksan transaminaasiarvoja. Korvassa oli huimausta ja soittoääntä, mikä saattaa merkitä yliannostusta.

Acecor Cardioa käytetään varoen, kun:
- yliherkkyys kipulääkkeelle, anti-inflammatorisille, antireumaattisille valmisteille sekä allergioille muille aineille;
- ruoansulatuskanavan haavaumat, mukaan lukien krooniset ja toistuvat haavaumat, tai joilla on ollut ruoansulatuskanavan verenvuotoa;
- muiden antikoagulanttien samanaikainen käyttö;
- munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.
Jos Atzekor Cardio -valmistetta käytetään pitkään, potilaan on otettava yhteyttä lääkäriin ennen ibuprofeenin aloittamista.
Potilailla, joilla on allergisia komplikaatioita, kuten astma, allerginen nuha, nokkosihottuma, kutina, limakalvon turvotus ja nenän polypoosi, sekä niiden yhdistelmä kroonisten hengitysteiden infektioiden kanssa ja potilailla, joilla on yliherkkyyttä tulehduskipulääkkeille Atsecor Cardion hoidon aikana, saattaa bronkospasmin kehittyminen tai astman hyökkäys.
Kirurgisissa operaatioissa (mukaan lukien hammaslääketiede), asetyylisalisyylihappoa sisältävien lääkkeiden käyttö voi lisätä verenvuodon todennäköisyyttä / lisääntymistä.
Käytettäessä asetyylisalisyylihappoa pieninä annoksina voidaan vähentää virtsahapon erittymistä. Tämä voi johtaa kihtiin potilailla, joilla on vähentynyt virtsahapon erittyminen.
Käyttö raskauden tai imetyksen aikana. Salisylaattien käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana joissakin retrospektiivisissä epidemiologisissa tutkimuksissa on liittynyt lisääntyneeseen synnynnäisten vikojen (palatoosin (susi suu), sydänvikojen) riskiin. Kuitenkin lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä terapeuttisina annoksina, jotka ylittivät 150 mg / vrk, tämä riski oli alhainen: 32 tuhatta äiti-lapsiparia koskevan tutkimuksen tuloksena asetyylisalisyylihapon käytön ja synnynnäisten vikojen määrän lisääntymisen välillä ei ollut yhteyttä.
Salisylaatteja voidaan käyttää raskauden I ja II raskauskolmanneksessa vasta riski- / hyötysuhteen arvioinnin jälkeen. Aiempien arvioiden mukaan Atzocor Cardio -valmisteen pitkäaikaisessa käytössä on suotavaa, että asetylisalisyylihappoa ei oteta yli 150 mg: n vuorokaudessa.
Raskauden kolmannella kolmanneksella suurten salisylaattiannosten ottaminen (> 300 mg / vrk) voi johtaa raskauden pitkittymiseen ja synnytyksen heikentymiseen sekä kardiopulmonaaliseen toksisuuteen (ductus arteriosuksen ennenaikainen sulkeminen) lapsilla.
Asetyylisalisyylihapon käyttö suurina annoksina pian ennen annostelua voi johtaa intrakraniaaliseen verenvuotoon, erityisesti ennenaikaisilla vauvoilla. Siksi sydän- tai synnytysindikaatioiden aiheuttamien erittäin erityisten tapausten lisäksi, joissa käytetään erityistä seurantaa, asetyylisalisyylihapon käyttö raskauden viimeisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.
Salisylaatit ja niiden metaboliitit kulkeutuvat äidinmaitoon pieninä määrinä.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai asetyylisalisyylihapon käyttö suurina annoksina olisi ratkaistava kysymys siitä, lopetetaanko imetys.
Lapsille. Älä käytä lääkärin kanssa lääkkeitä, jotka sisältävät asetyylisalisyylihappoa, ARVI-lapsia, joilla on tai ei ole mukana kuumetta. Joillekin virusinfektioille, erityisesti influenssa A: lle, B: lle ja vesirokolle, on olemassa riski saada Rayn oireyhtymä, joka on hyvin harvinainen, mutta hengenvaarallinen sairaus, joka vaatii kiireellistä lääketieteellistä apua. Riski voi kasvaa, jos asetyylisalisyylihappoa käytetään samanaikaisena lääkkeenä, mutta syy-yhteyttä ei ole osoitettu tässä tapauksessa. Jos näihin tiloihin liittyy pitkäaikainen oksentelu, tämä voi olla merkki Rayn oireyhtymästä.
Edellä mainituista syistä lääkkeen käyttö ilman erityisiä käyttöaiheita (Kawasakin tauti) on vasta-aiheinen alle 16-vuotiaille lapsille.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä mekanismeilla. Ei vaikuta.

Vasta-aiheet vuorovaikutukseen
Metotreksaatin käyttö annoksella, joka on? 15 mg / viikko, lisää metotreksaatin hematologista toksisuutta (metotreksaatin munuaispuhdistuman väheneminen tulehduskipulääkkeiden kanssa ja metotreksaattisalisylaattien siirtyminen veriplasman proteiinien yhdistymisestä).
Yhdistelmät, joita on käytettävä varoen.
Käytettäessä metotreksaattia annoksina 150-300 mg / ml. Vakavampia haittavaikutuksia havaitaan, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on> 300 μg / ml.
Akuuttia myrkytystä ilmaisee voimakas muutos happo-emäs-tasapainossa, joka voi vaihdella riippuen myrkytyksen iästä ja vakavuudesta. Lasten yleisin indikaattori on metabolinen asidoosi. Tilan vakavuutta ei voida arvioida pelkästään salisylaattien pitoisuuden perusteella veriplasmassa. Asetyylisalisyylihapon imeytyminen voi hidastua mahalaukun tyhjenemisen estämisen, laskimon muodostumisen mahalaukussa tai lääkkeen ottamisen enteropäällysteisten tablettien muodossa.
Hoito. Asetyylisalisyylihapon yliannostuksesta aiheutuvan myrkytyksen hoito määräytyy vakavuuden, kliinisten oireiden perusteella ja saadaan aikaan myrkytyksen standardimenetelmillä. Kaikkien toimenpiteiden tarkoituksena on nopeuttaa lääkkeen poistamista ja elektrolyytin ja happo-emäksen tasapainon palauttamista. Levitä aktiivihiiltä, ​​pakotettu alkali-diureesi. Happo-emäksen tasapainon ja elektrolyyttitasapainon mukaan elektrolyyttiliuosten infuusio poistetaan. Vakavaa myrkytystä varten on osoitettu hemodialyysi.

Acekor sydän

Acecor Cardio -ohjeet

rakenne

1 tabletti sisältää 100 mg asetyylisalisyylihappoa;

täyteaineet: perunatärkkelys; talkki; mikrokiteinen selluloosa, sitruunahappomonohydraattihappo, trietyylisitraatti; metakrylaattikopolymeeri (tyyppi C).

todistus

Vähentää kuolemaan johtavan vaikutuksen riskiä potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti; sairaus ja kuolema sydäninfarktia sairastavilla potilailla; ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) ja aivohalvaus potilailla, joilla on TIA; sairaus ja kuolema vakaa ja epävakaa angina; sydäninfarkti potilailla, joilla on suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (diabetes, hallittu valtimon verenpaine) ja ihmisillä, joilla on monitekijäinen sydän- ja verisuonitautien riski (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus).

Tromboosin ja embolian ehkäisemiseksi verisuonitoimintojen jälkeen (perkutaaninen läpikuultavan katetrin angioplastia (RTSA), kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), arteriovenoosi-shuntti); syvä laskimotromboosi ja keuhkovaltimopuoli pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen (leikkauksen jälkeen).

Insuliinin ennaltaehkäisyyn.

Vasta

Yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle, muille salisylaateille tai lääkkeen jollekin osalle.

Astma, jonka aiheuttaa salisylaattien tai vastaavan vaikutuksen omaavien aineiden käyttö, erityisesti NSAID-lääkkeet historiassa.

Akuutit peptiset haavaumat.

Munuaisten vajaatoiminta on vakava.

Maksan vajaatoiminta on vakava.

Sydämen vajaatoiminta on vakava.

Yhdistelmä metotreksaatin kanssa annoksella 15 mg / viikko tai enemmän.

Annostus ja antaminen

Lääkettä otetaan suun kautta 30–60 minuuttia ennen ateriaa, pureskelematta, riittävästi nestettä.

Jos haluat vähentää kuoleman riskiä potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti, käytä lääkettä annoksella 100-300 mg päivässä. 30 päivän kuluessa sydänkohtauksen jatkamisesta ylläpidetään 100-300 mg: n ylläpitoannos päivässä. 30 päivän kuluttua on harkittava sydäninfarktin toistumisen ehkäisemistä edelleen.

Jotta saavutettaisiin nopea imeytyminen tämän käyttöaiheen yhteydessä, ensimmäinen tabletti on pureskeltava.

Jos haluat vähentää sairastuvuus- ja kuolemanriskiä potilailla, jotka sairastavat sydäninfarktia, käytä 100-300 mg päivässä.

Sekundäärisen aivohalvauksen estämiseksi lääkettä käytetään annoksena 100-300 mg päivässä.

TIA: n potilaiden ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen ja aivohalvauksen riskin vähentämiseksi käytä 100-300 mg päivässä.

Taudin ja kuoleman riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on vakaa ja epävakaa angina: 100-300 mg päivässä.

Tromboembolian ehkäisemiseksi verisuonikirurgian jälkeen (perkutaaninen transluminaalinen katetriangioplastia (RTSA), kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), arteriovenoosi-shuntti) käytetään lääkettä annoksena 100–200 mg vuorokaudessa tai 300 mg päivässä päivässä päivässä.

Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian ehkäisemiseksi pitkän immobilisaatiotilan (leikkauksen jälkeen) jälkeen - 100-200 mg päivässä tai 300 mg päivässä joka toinen päivä.

Sydäninfarktin ehkäisyyn potilailla, joilla on suuri sydän- ja verisuonisairauksien kehittymisriski (diabetes, hallittu valtimon verenpaine) ja ihmisillä, joilla on moniulotteinen sydän- ja verisuonisairauksien riski (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus jne.). Levitä 100 mg päivässä tai 300 mg päivässä joka toinen päivä.

yliannos

Salisylaattien myrkyllinen vaikutus on mahdollista pitkäaikaishoidosta johtuvan kroonisen myrkytyksen vuoksi (käyttö yli 100 mg / kg / vrk yli 2 päivän ajan voi aiheuttaa myrkyllisiä vaikutuksia) akuutin myrkytyksen seurauksena, joka on hengenvaarallinen (yliannostus) ja jonka syy voi olla, vahingossa tapahtuva käyttö lapsilla tai odottamaton yliannostus.

Krooninen salisylaattimyrkytys voi olla piilevä, koska sen merkit ja oireet ovat epäspesifisiä. Salisylaattien tai salisylismin aiheuttama kohtalainen krooninen myrkytys tapahtuu yleensä vasta suurten annosten toistuvan annon jälkeen.

Oireita. Huimaus, tinnitus, kuurous, lisääntynyt hikoilu, pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky, sekavuus. Näitä oireita voidaan hallita pienentämällä annosta. Tinnitus voi esiintyä, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on yli 150-300 µg / ml. Vakavia haittavaikutuksia ilmenee, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on yli 300 μg / ml.

Akuuttia myrkytystä ilmaisee voimakas muutos happo-emäs-tasapainossa, joka voi vaihdella riippuen myrkytyksen iästä ja vakavuudesta. Useimmiten sen ilmeneminen lapsilla on metabolinen asidoosi. Tilan vakavuutta ei voida arvioida pelkästään salisylaattien pitoisuuden perusteella plasmassa. Asetyylisalisyylihapon imeytyminen voi hidastua mahalaukun viivästymisen, mahalaukun muodostumisen tai mahalaukun sisäpuolella päällystettyjen tablettien muodossa.

Asetyylisalisyylihapon yliannostuksesta johtuvan akuutin myrkytyksen hoito määräytyy vakavuuden, kliinisten oireiden perusteella ja saadaan vakiomenetelmillä, joita käytetään myrkytyksessä. Kaikkien sovellettujen toimenpiteiden tarkoituksena on nopeuttaa lääkkeen poistamista ja palauttaa elektrolyytti- ja happo-emäs tasapaino.

Salisylaattimyrkytyksen monimutkaisten patofysiologisten vaikutusten kautta ilmenevät oireet ja testitulokset voivat sisältää:

Atzekor Cardio - Sydäntuki

Acecor Cardio on lääke, jolla on antitromboottinen vaikutus.

Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on asetyylisalisyylihappo.

Erityisen enteropäällysteen vuoksi edellä mainitun valmisteen vaikuttavaa ainetta ei vapauteta mahassa, vaan suolistossa.

Tämä tekee Atzekor Cardiosta turvallisemman ja suojaa mahan eroosio-haavaumia aiheuttavilta vaurioilta.

Käyttöaiheet

Atzekor Cardio on tarkoitettu vähentämään riskiä:

  1. Sairaus ja traaginen lopputulos, jossa on vakaa ja epävakaa angina.
  2. Akuutin sydäninfarktin epäiltyjen potilaiden kuolemat.
  3. Sairaus ja kuolema potilailla sydäninfarktin jälkeen.
  4. Aivohalvaus.
  5. Väliaikaiset iskeeminen hyökkäykset.
  6. Sydäninfarkti potilailla, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien riski.

Tätä lääkettä suositellaan myös ennaltaehkäisyyn:

  1. Embolia ja tromboosi alusten leikkauksen jälkeen.
  2. Syvä laskimot ja keuhkoembolia tukkeutuvat pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen.
  3. Toissijainen aivohalvaus.

video

Acecor Cardiota käytetään tromboosin välttämiseen. Alla olevassa videossa voit selvittää, kuinka vaarallinen tromboosi on, ja jos sitä ei käsitellä, niin mitä se voi johtaa:

Vapautuslomake, koostumus

Acecor Cardio on saatavana enteerisinä tabletteina, joita myydään 50 kappaleen muovipurkissa.

Jokainen tabletti sisältää:

  • 100 milligrammaa asetyylisalisyylihappoa;
  • perunatärkkelys;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • talkki;
  • trietyylisitraatti;
  • metakrylaattikopolymeeri;
  • sitruunahappo;
  • monohydraatti.

Käyttötapa

Atzekor Cardioa suositellaan kulutettavaksi puoli tuntia ennen ateriaa. Tabletit on pestävä riittävällä määrällä nestettä pureskelematta niitä.

Estääkseen potilaiden, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti, kuolemista, ne määrätään 100 - 300 milligrammaa edellä mainittua lääkettä päivässä.

Sama annos tulee tarkkailla kuukauden kuluessa sydänkohtaukseen. Sitten lääkärin tulisi harkita tämän lääkkeen käytön tarkoituksenmukaisuutta uudelleeninfarktin estämiseksi.

Edellä mainittu annos soveltuu myös muille potilaille, joille Atzocor Cardio voidaan määrätä. Mutta ne, jotka ovat läpikäyneet verisuonikirurgiaa, on suositeltavaa ottaa nämä tabletit päivittäin 100–200 milligrammaa tai 300 mg joka toinen päivä.

Jos potilaalla on mahdollisuus kehittää sydän- ja verisuonitauteja, hänelle määrätään 100 mg tätä lääkettä päivässä päivässä tai 300 milligrammaa joka toinen päivä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät Acicor Cardio -valmistetta, tulee harkita seuraavaa:

  1. Yhdistettynä metotreksaatin kanssa, kuvattu valmiste lisää sen hematologista toksisuutta.
  2. Lääkkeen Acecor Cardio käyttö ibuprofeenin kanssa vastustaa verihiutaleiden peruuttamatonta inhibitiota asetyylisalisyylihapon kanssa.
  3. Kuvatun valmisteen yhdistelmä trombolyyttien ja antikoagulanttien kanssa sekä selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät johtavat ruoansulatuskanavan verenvuodon lisääntyneeseen riskiin.
  4. Lääkkeen Acecor Cardio ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkeaineiden samanaikainen käyttö auttaa lisäämään mahalaukun limakalvon haavaisen vaaran riskiä.
  5. Kuvatun lääkkeen ja digoksiinin yhdistelmä lisää viimeksi mainitun pitoisuutta veressä.
  6. Acecor Cardion käyttö lääkkeiden kanssa diabeteksen hoitoon parantaa niiden hypoglykeemistä vaikutusta.
  7. Diureetit yhdessä kuvatun lääkkeen kanssa vähentävät glomerulaarista suodatusta.
  8. Systeemiset glukokortikosteroidit vähentävät salisylaattien määrää veressä ja lisäävät yliannostuksen todennäköisyyttä.
  9. Asetyylisalisyylihapon ja valproehapon yhdistelmä suurentaa jälkimmäisen toksisuutta.
  10. ACE: n estäjät samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa vähentävät sen verenpainetta alentavaa vaikutusta.
  11. Alkoholin juominen Atzocor Cardio -hoidon aikana lisää ruoansulatuskanavan limakalvon vaurioitumisen riskiä.

Haittavaikutukset

Kun käytät Atzocor Cardio -valmistetta, potilaalla voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Epigastrinen kipu.
  2. Dyspepsia.
  3. Ruoansulatuskanavan tulehdus.
  4. Ruoansulatuselimistön elinten syövyttävät ja haavaiset vauriot.
  5. Hematomas.
  6. Intraoperatiiviset verenvuodot.
  7. Nenäverenvuotoa.
  8. Verenvuoto ruoansulatuskanavassa.
  9. Verenvuoto.
  10. Aivojen verenvuoto.
  11. Hemolyyttinen anemia ja hemolyysi.
  12. Hypoperfuusiosta.
  13. Ihon punoittaminen.
  14. Anafylaktinen sokki.
  15. Turvotusta.
  16. Ihottuma ja kutina.
  17. Nokkosihottuma.
  18. Riniitti ja nenän tukkoisuus.
  19. Sydän- ja hengityselinten vajaatoiminta.
  20. Soitto korvissa.
  21. Bronkospasmi.
  22. Huimausta.
  23. Munuaisten vajaatoiminta.
  24. Voimattomuus.

Vasta

Atzekor Cardioa ei voi nimetä seuraavissa tilanteissa:

  1. Yliherkkyys sen osille;
  2. Salisylaattien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttama bronkiaalinen astma;
  3. Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  4. Peptinen haava akuutissa muodossa;
  5. Hemorraginen diathesis;
  6. Ilmeinen sydämen vajaatoiminta;
  7. Raskausajan kolmannen kolmanneksen aikana;
  8. Lapset ovat enintään 16 vuotta.

Varovaisuutta käytettäessä tätä lääkettä käytetään:

  1. Ongelmat maksan tai munuaisten työssä;
  2. Liiallinen herkkyys kipulääkkeille, anti-inflammatorisille ja reumalääkkeille;
  3. Muiden antikoagulanttien samanaikainen käyttö;
  4. Maha-suolikanavan haavaumat;
  5. Sydämen verenkierron häiriö;
  6. Vaikea glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.

Raskauden aikana

Raskausajan ensimmäisen kuuden kuukauden aikana Atzokor Cardio -valmistetta ei saa antaa naisille, joilla ei ole erityistä tarvetta. Mutta jos lääkäri pitää välttämättömänä käyttää tätä lääkettä, sen annoksen on oltava mahdollisimman alhainen, ja hoidon tulee olla mahdollisimman lyhyt.

Kuvatun lääkkeen käyttö raskauden viimeisellä kolmanneksella voi vaikuttaa haitallisesti naisiin ja hänen syntymättömään lapseensa, joten Acecor Cardio on tämän ajanjakson aikana kielletty.

Säilytysehdot

Atzekor Cardio tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan enintään 30 asteen lämpötilassa.

Tämän lääkkeen säilyvyysaika on kolme vuotta.

Apteekeissa Venäjällä Atzekor Cardio myy noin 80 ruplaa.

Ukrainan asukkaat voivat ostaa edellä kuvatun lääkkeen maan apteekeissa noin 45: lle.

analogit

Huumeiden osalta, jotka niiden toiminnassa muistuttavat Acarcor Cardioa, ovat seuraavat:

Arviot

Tällä hetkellä ei ole lähes mitään arvioita lääkkeen Acecor Cardio käytöstä. Mutta jos haluat tietää, mitä potilaat ajattelevat tästä lääkkeestä, voit lukea heidän mielipiteensä artikkelin lopussa.

Atsecora Cardio -valmisteen käyttöohjeet. Mitä annoksia lääkettä otetaan? Mitä lääkkeitä korvata?

Acecor Cardio - asetyylisalisyylihapon antitromboottinen lääke. Acecor on ainoa lääke, joka on peitetty erityisellä elokuvalla. Lääkkeen kalvopäällyste liukenee suolistoon ja antaa alkua toiminnalle, joka ei ole vatsassa, vaan suolistossa. Tästä syystä lääkettä pidetään vähemmän haitallisena, se ei salli eroosia aiheuttavia patologioita, ruoansulatuselinten haavaumia.

Lääkkeen vaikutusmekanismi

Asetyylisalisyylihappo edistää verihiutaleiden solujen aggregaation tukahduttamista estämällä tromboksaanin synteesi.

Acecoran periaate on hidastaa COX-1-entsyymiaineen toimintaa. Tuloksena oleva inhiboiva vaikutus on erityisen selvä verihiutaleiden soluille, koska niillä ei ole kykyä tuottaa tätä entsyymiä sekundaarisesti. Salisylaatilla on estävä vaikutus tromboosipartikkeleihin. Sitä käytetään suuren verisuoni- ja sydänsairauksien hoitoon.

Acecor on ei-steroidinen lääke, joka lievittää tulehdusta, jolla on antipyreettisiä vaikutuksia ja kipulääkkeen ominaisuuksia. Suurina annoksina voidaan ottaa suun kautta kivun kirkkauden vähentämiseksi ja olosuhteissa, joissa on vilunväristykset ja kuume: flunssa, hengitysvaikeudet. Lääke on määrätty vähentämään kivun vakavuutta lihaksissa ja nivelissä, akuutin ja kroonisen sairauden sairauksiin: nivelrikko, spondylitis.

Lääkkeen farmakokinetiikka

Acecor imeytyy kokonaan ja nopeasti ruoansulatuskanavan elimiin. Absorptioprosessissa ja valmistumisen jälkeen vaikuttava aine tulee aktiiviseksi vaihtotuotteeksi - salisyylihappo.

Atzekorin pääkomponentin enimmäispitoisuus veressä havaitaan 20 minuutin kuluttua, sen johdannainen - 30-130 minuutissa. Koska Acecor-tableteissa on kalvo, joka liukenee suolistoon, aktiivisen elementin vapautuminen tapahtuu ei mahassa, vaan suolistossa, jossa elatusaine ei ole hapan, vaan emäksinen. Tästä syystä asetyylisalisyylihapon imeytymisprosessi etenee hitaammin - jopa 3-6 tuntia yhden tabletin kuluttamisen jälkeen. Acecor on tehokkaampi kuin pelkkä aspiriini.

Azocorin ainesosat sitoutuvat 100% veren proteiineihin ja leviävät nopeasti koko kehoon. Metabolisen tuote kulkee istukan esteen läpi äidinmaitoon.

Salisyylihappo muuttuu maksan muunnokseksi. Elementaariset metaboliitit ovat tsalitsilphenolglukuronid ja hapot: gantisaatio, gentisin-uric ja salisyyli-uric.

Salisylaattien eliminaation farmakokinetiikka määräytyy lääkkeen annoksen mukaan, koska metaboliset prosessit riippuvat maksaentsyymien työstä. Puoliintumisaika riippuu annoksesta. Jos käytät lääkettä pieninä annoksina, puoliintumisaika kestää jopa 3 tuntia, ja jos annokset ovat suuria, aineet poistetaan jopa 15 tuntia. Salisyylihappo ja sen tuotteet erittyvät munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Acecor-lääkitystä voidaan määrätä todennäköisyyden vähentämiseksi:

  • Kehitys, sairastuvuuden paheneminen ja sydämen pysähtyminen kaikentyyppisissä angina pectorisissa.
  • Potilaiden kuolleisuus, jos he ottavat vastaan ​​akuutin sydänlihaksen sydänlihaksen.
  • Sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kuolleisuus ja sairastuvuus.
  • Aivohalvauskohtaukset.
  • Väliaikaiset iskemiahyökkäykset.
  • Sydänlihaksen repeämä potilailla, joilla on suuri verisuonten ja sydämen patologioiden riski.

Atzekor-lääkettä suositellaan ennaltaehkäisyyn:

  1. Alusten tromboottinen tukkeuma, embolia, jos potilas on kokenut leikkauksia aluksilla.
  2. Thrombi syvissä laskimoissa ja keuhkovaltimembolia pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen.
  3. Ennen tulevia leikkauksia aluksissa.
  4. Aivohalvaus, joka voi toistua ensimmäisen hyökkäyksen jälkeen.

Atzekor Cardio: käyttöohjeet

Acecor-tabletteja tulee käyttää ennen aamiaista tai lounasta 30-40 minuuttia. Kapseli ei raspusyvayut, sinun täytyy juoda sitä lämpimällä vedellä suuria määriä.

Jos lääkettä määrätään vähentämään kuolemanriskiä potilailla, joilla on epäilty sydänlihaksen repeämä, tabletteja tulee ottaa 100 - 300 mg: n annoksena vuorokaudessa. Potilaat ottavat tällaisen annoksen kuukauden ajan sydämen kokeneen repeytymisen jälkeen. Siirry sitten lääkkeen ylläpitoannokseen. Hoidon päätyttyä lääkäri harkitsee sydänkohtauksen ehkäisyn tarvetta tulevaisuudessa.

Nopean imeytymisen saavuttamiseksi ensimmäisen pillerin tulisi olla pureva. Jos Atzekor on määrätty sairauden ja kuoleman estämiseksi potilailla, joilla on ollut sydänkohtaus, tulee käyttää 100 - 300 milligrammaa päivässä.

Kun lääkäri määrää Atzekorin estämään toistuvan aivohalvauksen, sinun on käytettävä lääkettä samoilla annoksilla kuin infarktin tilan estämisessä.

Jos Atzekorin pitäisi pienentää TIA: n ja aivohalvauksen todennäköisyyttä potilailla, käytä 100-300 milligrammaa päivässä. Sama osa lääkkeestä on määrätty ehkäiseviin toimenpiteisiin haitallisten vaikutusten torjumiseksi ja potilaan, jolla on minkä tahansa vaiheen stenoottisia sairauksia, terveyden ylläpitämiseksi.

Tromboottisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi potilailla, jotka ovat tehneet leikkauksia astioilla, on välttämätöntä käyttää lääkettä 100 mg päivässä. Jotta estetään tärkeimpien alusten syvän valtimoiden ja embolisten patologioiden tromboosi sen jälkeen, kun potilaalla on pitkäaikainen liikkumattomuus, sinun tulee ottaa päivittäin Atzekor-annos aina 200 milligrammaan asti.

On käynyt ilmi, että Atzecorilla on välttämätöntä ehkäistä sydämen vajaatoimintaa, mutta potilaalla on sydän- ja verisuonten komplikaatioiden vaara, esimerkiksi: sairastuu diabeteksen, valtimon hypertensioon, tämä koskee myös ihmisiä, joilla on suuri luettelo sydänsairauksien riskitekijöistä. Tällaisessa tilanteessa suositellaan päivittäistä 100 mg: n annosta lääkettä. Tai voit juoda lääkettä 300 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käyttö Atzekor voi aiheuttaa haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuselimistö: vatsakipu, ruoansulatuselinten tulehdusprosessi, vatsakipu, mahalaukun ruoansulatuskanavan haavainen eroosio-leesiot, jotka harvoin johtavat verenvuotoon tai rei'ityksiin.
  • Verenkiertojärjestelmä: sisäinen verenvuoto, verenvuoto sukupuolielimistä ja virtsakanavat, verenvuoto nenästä, verenvuodot, aivoverenvuoto, ruoansulatuskanavan verenvuoto. Verenvuotohäiriöitä esiintyy usein potilailla, joilla on korkea verenpaine tai kun he käyttävät yhdessä hemostaattisia lääkkeitä. Verenvuotot aiheuttavat usein anemiaa.
  • Sydän ja astiat: hypoperfuusio, astenia.
  • Immuunijärjestelmä ja allergiset ilmenemismuodot: nokkosihottuma, syyhy, ihottumat, turvotus, sokki.
  • Hengityselimet: keuhkoputki, nuha, keuhkojen vajaatoiminta, nenän tukkoisuus.
  • Kuuleva hallusinaatiot, tinnitus.
  • Huimaus, ohimenevä maksatyyppi, transaminaasipitoisuuden nousu maksassa.

Huumeiden negatiivinen vaikutus

Korkeat herkkyysreaktiot tietyillä kliinisillä oireilla ja vahvistetuilla testituloksilla ovat: astmahyökkäykset, erilaisen vakavuuden omaavat ihosairaudet, mahalaukun epämiellyttävät oireet ja sydän- ja verisuonijärjestelmä.

Mitkä ovat vasta-aiheet?

Atsecor on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • Liian suuri herkkyys asetyylisalisyyli- aineille ja niiden johdannaisille.
  • Astman läsnäolo, joka aiheutuu lääkkeen ainesosien nauttimisesta tai muista samankaltaisia ​​vaikutuksia aiheuttavista aineista, erityisesti tulehdusta vähentävät ei-steroidiset lääkkeet.
  • Peptinen haavauma akuutissa muodossa.
  • Läsnäolo diathesis, mukana verenvuotoja.
  • Munuaisten vajaatoiminta.
  • Maksan vajaatoiminta akuutissa muodossa.
  • Sydämen vajaatoiminta missä tahansa muodossa ja missä tahansa vaiheessa.
  • Metotreksaatin samanaikainen vastaanotto alle 15 milligrammaa viikossa.
  • Lasten viimeiset kuukaudet.
haava

Erityiset suositukset

Acecoria tulee juoda suuremmalla varovaisuudella potilaille, joilla on:

  • Korkea herkkyys kipulääkkeille, tulehduskipulääkkeet, reumaattiset kivut.
  • Allergiat lääkkeille.
  • Ruoansulatuskanavan haavaumat: toistuvat ja krooniset haavaumat, ruoansulatuskanavan ja peptiset haavaumat, joihin liittyy verenvuotoja.
  • Munuaisten ja maksan vajaatoiminta.
  • Sydämen ja verisuonten verenkiertohäiriöt, esimerkiksi: munuaisten verisuonisairaudessa, sydämen vajaatoiminnan, vakavan leikkauksen, veren infektio tai laaja verenvuoto, koska salisylaatit voivat lisätä munuaisten vajaatoiminnan ja munuaisten vajaatoiminnan riskiä.
  • Akuutti glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos, koska Atzokor aiheuttaa usein hemolyysin tai hemolyyttisen anemian. Erityisesti, jos on syitä, jotka mahdollisesti lisäävät hemolyysin riskiä, ​​esimerkiksi: lääkkeen liialliset annokset, vakava infektio, kuume.

Acecor raskauden aikana

Prostaglandiinien tuotannon hidastuminen voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen tai sikiön kehitykseen kohdun sisällä. Epidemiologisten tutkimusten tuloksena saadut tiedot osoittavat keskenmenon todennäköisyyden ja lapsen muita epämuodostumia, jos äiti käytti prostaglandiinien estäjiä raskauden alkuvaiheessa.

Riski kasvaa lääkkeen annostuksen lisäämisessä ja hoidon keston kasvattamisessa. Lääkkeen ottamisen ja sikiön häipymisriskin lisääntymisen välistä suhdetta ei ole vahvistettu.

Olemassa oleva epidemiologinen tieto kehityspatologioiden esiintymisestä on epäjohdonmukaista, mutta suurta riskiä gastroschisiosta ei suljeta pois, kun käytetään lääkettä.

Raskauden kolmannen kolmanneksen aikana kaikilla prostaglandiinia tuottavilla inhibiittoreilla voi olla kielteisin vaikutus lapseen. Mahdolliset munuaisten ja virtsatietojärjestelmän, sydämen, maksan, hengityselinten rikkomukset. Lapsi syntyy synnynnäisten epämuodostumien kanssa.

Äidille ja lapselle raskauden viimeisellä kuukaudella tällaiset lääkkeet voivat vaikuttaa erittäin kielteisesti: todennäköisyys, että synnytyksen aikana syntyy laaja verenvuoto, kohdun supistumisen hidastuminen ja muut komplikaatiot lisääntyvät.

On tärkeää! Atzekorin salisylaatit voivat siirtyä äidinmaitoon pieninä määrinä. Koska lääkkeen kielteistä vaikutusta vauvoihin, jotka ruokkivat äidin äidinmaitoa, joka otti Atsecorin, ei määritetä, ei ole tarpeen keskeyttää ruokintaa.

Atsecoran yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Atsecoran ottaminen metotreksaatin kanssa on kiellettyä samanaikaisesti, jos sen annos on yli 15 milligrammaa. Tämä lisää vaikuttavan aineen hematologista toksisuutta - munuaispuhdistuman vähenemistä, salisylaatit siirtyvät verestä. Jos metotreksaatin annos on alle 15 milligrammaa, lääkkeen hematologinen toksisuus lisääntyy, munuaisten puhdistuma vähenee tulehduskipulääkkeiden vuoksi.

Jos Acocor otetaan samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, tämä yhdistelmä estää salisylaattien suorittamasta funktionsa kehossa loppuun. Ibuprofeenihoito potilailla, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien riski, voi vähentää asetyylisalisyylihappokomponenttien kardioprotektiivista toimintaa.

Jos Atzekoria käytetään samanaikaisesti antikoagulanttien, verihiutaleiden tuotannon ja hemostaasin estäjien kanssa, sisäisen verenvuodon riski kasvaa. Jos otat Atsecorin suurina annoksina yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa, vaikutuksen molemminpuolisen lisääntymisen vuoksi mahalaukun ja suoliston seinämien haavoittuvien vaurioiden ja ruoansulatuselinten verenvuotojen riski kasvaa.

Atzecorin yliannostus

Salisylaattien myrkyllinen vaikutus johtuu todennäköisesti pitkäaikaishoidosta johtuvasta kroonisesta myrkytyksestä - kun potilas kuluttaa yli 100 mg: n annoksen painokiloa kohti vuorokaudessa kahden päivän ajan, toksiset merkit voivat alkaa.

Lääkkeen yliannostus saattaa näkyä piilevänä, koska sen oireet eivät ole spesifisiä. Krooninen kohtalainen salisylaattimyrkytys ilmenee yleensä vasta toistuvien suurten annosten jälkeen huimauksena, korvan ruuhkautumisessa, tajunnan pilvessä, oksentamisessa, hikoilussa, pään kipu.

Luettelo analogeista

Atzekor voidaan korvata muilla lääkkeillä, joilla on sama vaikuttava aine: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex jne..

Atzekor Cardio

Hinta: 0,12 - 95,00 UAH.

Yleistä tietoa

Tietoja huumeesta

Atzekor Cardio - antitromboottinen aine.

Indikaatiot ja annostus

Atsecor Cardion merkinnät:

Riskin vähentämiseksi:

  • kuolema potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti;
  • sairastuvuus ja kuolema potilailla, joilla on sydäninfarkti
  • ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) ja aivohalvaus potilailla, joilla on TIA;
  • sairastuvuus ja kuolema vakaassa ja epävakaassa angina pectorissa;
  • sydäninfarkti potilailla, joilla on suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (diabetes, hallittu valtimon verenpaine) ja ihmisillä, joilla on monitekijäinen sydän- ja verisuonitautien riski (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus).
  • verisuonitoiminnan jälkeinen tromboosi ja embolia (perkutaaninen transluminaalinen katetriangioplastia (RTSA), kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), arteriovenoosi-shuntti);
  • syvä laskimotromboosi ja keuhkovaltimopuoli pitkäaikaisen immobilisoinnin jälkeen (leikkauksen jälkeen).

Insuliinin ennaltaehkäisyyn.

Acecor Cardio otetaan suun kautta 30–60 minuuttia ennen syömistä, ilman pureskelua, juo runsaasti nesteitä.

Jos haluat vähentää kuoleman riskiä potilailla, joilla on epäilty akuutti sydäninfarkti, käytä lääkettä annoksella 100-300 mg päivässä. 30 päivän kuluessa sydänkohtauksen jatkamisesta ylläpidetään 100-300 mg: n ylläpitoannos päivässä. 30 päivän kuluttua on harkittava sydäninfarktin toistumisen ehkäisemistä edelleen.

Jotta saavutettaisiin nopea imeytyminen tämän käyttöaiheen yhteydessä, ensimmäinen tabletti on pureskeltava.

Jos haluat vähentää sairastuvuus- ja kuolemanriskiä potilailla, jotka sairastavat sydäninfarktia, käytä 100-300 mg päivässä.

Sekundäärisen aivohalvauksen estämiseksi lääkettä käytetään annoksena 100-300 mg päivässä.

TIA: n potilaiden ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen ja aivohalvauksen riskin vähentämiseksi käytä 100-300 mg päivässä.

Taudin ja kuoleman riskin vähentämiseksi potilailla, joilla on vakaa ja epävakaa angina: 100-300 mg päivässä.

Tromboembolian ehkäisemiseksi verisuonikirurgian jälkeen (perkutaaninen transluminaalinen katetriangioplastia (RTSA), kaulavaltimon endarterektomia, sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), arteriovenoosi-shuntti) käytetään lääkettä annoksena 100–200 mg vuorokaudessa tai 300 mg päivässä päivässä päivässä.

Syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian ehkäisemiseksi pitkän immobilisaatiotilan (leikkauksen jälkeen) jälkeen - 100-200 mg päivässä tai 300 mg päivässä joka toinen päivä.

Sydäninfarktin ehkäisemiseksi potilailla, joilla on suuri sydän- ja verisuonisairauksien (diabetes mellitus, hallittu valtimoverenpaine) ja sydän- ja verisuonitautien (hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuus jne.) Riskiä sairastavien potilaiden käyttö, käytetään 100 mg päivässä tai 300 mg vuorokaudessa joka toinen päivä.

yliannos

Salisylaattien myrkyllinen vaikutus on mahdollista pitkäaikaishoidosta johtuvan kroonisen myrkytyksen vuoksi (käyttö yli 100 mg / kg / vrk yli 2 vuorokauden voi aiheuttaa myrkyllisiä vaikutuksia) akuutin myrkytyksen seurauksena, joka on hengenvaarallinen (yliannostus) ja joka voi aiheuttaa, vahingossa tapahtuva käyttö lapsilla tai odottamaton yliannostus.

Krooninen salisylaattimyrkytys voi olla piilevä, koska sen merkit ja oireet ovat epäspesifisiä. Salisylaattien tai salisylismin aiheuttama kohtalainen krooninen myrkytys tapahtuu yleensä vasta suurten annosten toistuvan annon jälkeen.

Oireita. Huimaus, tinnitus, kuurous, lisääntynyt hikoilu, pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky, sekavuus. Näitä oireita voidaan hallita pienentämällä annosta. Tinnitus voi esiintyä, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on yli 150-300 µg / ml. Vakavia haittavaikutuksia ilmenee, kun salisylaattien pitoisuus veriplasmassa on yli 300 μg / ml.

Akuuttia myrkytystä ilmaisee voimakas muutos happo-emäs-tasapainossa, joka voi vaihdella riippuen myrkytyksen iästä ja vakavuudesta. Useimmiten sen ilmeneminen lapsilla on metabolinen asidoosi. Tilan vakavuutta ei voida arvioida pelkästään salisylaattien pitoisuuden perusteella plasmassa. Asetyylisalisyylihapon imeytyminen voi hidastua mahalaukun viivästymisen, mahalaukun muodostumisen tai mahalaukun sisäpuolella päällystettyjen tablettien muodossa.

Asetyylisalisyylihapon yliannostuksesta johtuvan akuutin myrkytyksen hoito määräytyy vakavuuden, kliinisten oireiden perusteella ja saadaan vakiomenetelmillä, joita käytetään myrkytyksessä. Kaikkien sovellettujen toimenpiteiden tarkoituksena on nopeuttaa lääkkeen poistamista ja palauttaa elektrolyytti- ja happo-emäs tasapaino.

Salisylaattimyrkytyksen monimutkaisten patofysiologisten vaikutusten kautta ilmenevät oireet ja testitulokset voivat sisältää: