Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.
Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.
Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:
Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.
Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.
Wesselin vaikutus on seuraava:
Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.
Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.
Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:
Lisäksi sitä käytetään hoidossa:
Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.
Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:
Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.
Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:
Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.
Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.
Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.
Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:
Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.
Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.
On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.
Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.
Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit:
ampulleissa 2 ml; 10 ampullin laatikossa.
25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.
Injektioneste: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on asetettu tumman läpinäkyvän lasin ampulleihin.
Kapselit: pehmeät gelatiinikapselit, soikea, tiili-punainen.
Luonnollinen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanilla on affiniteetti hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttivaikutus ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, jossa on lisääntynyt prostasykliinin synteesi ja erittyminen (SMM).2), jossa fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa jne.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).
Pienentää veren viskositeettia, estää mesangium-solujen lisääntymisen, vähentää pohjakalvon paksuutta.
90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.
24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.
angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;
aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika;
ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;
ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
flebopatia, syvä laskimotromboosi;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa;
trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.
hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
raskaus (I-aika).
Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.
Allergiset reaktiot: ihottuma.
Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (suoria ja epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia aineita).
V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisällä. Hoidon alussa yhden ampullin sisältö tulee antaa päivittäin a / m 15-20 päivää, sitten 1 kapseli kullekin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.
Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti 30–40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25–30 tai 35–50 s), antitrombiini III: n pitoisuus (normaalisti - 210–300) mg / l), verenvuotoaika (normaalisti Duquen mukaan, 2–4 min), hyytymättömän veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaan Moravicen modifioinnissa 6–8 min). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.
Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).
Wessel Due F, ampullit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;
- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Kuvaus 24.3.2015 alkaen
Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.
Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.
Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.
1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.
Kapselit ja liuos.
Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).
Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).
Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.
Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).
Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.
Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.
Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.
Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.
Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).
Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.
Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.
Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.
Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.
Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.
Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.
Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.
On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.
Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.
Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).
Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.
Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.
Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).
Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.
Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.
Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.
Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.
Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.
Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.
Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.
Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.
Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).
Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.
Yksi kapseli sisältää:
vaikuttava aine - sulodeksidi 250 LE (lipoproteiinilipaasiyksiköt),
täyteaineet: natriumlauryylisarkosinaatti, piidioksidi, triasetiini,
kuorikoostumus: gelatiini, glyseriini, natriumetyyliparahydroksibentsoaatti, natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti, titaanidioksidi (E 171), rautapunoksidi (E 172).
Kapselit ovat tiilenpunaisia. Kapselien sisältö on homogeeninen suspensio valkoisesta harmaan.
Antikoagulantteja. Suorat antikoagulantit (hepariini ja sen johdannaiset). Sulodeksidia.
ATX-koodi B01AB11
90% sulodeksidista kertyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa. Sulodeksidi imeytyy ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Sulodeksidin jakautuminen elimissä osoitti, että lääke erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.
24 tunnin kuluttua antamisesta virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67% annetusta annoksesta.
Wessel Due F: llä on antitromboottisia, antikoagulantteja (parenteraalinen anto), angioprotektiivisia ja profibrinolyyttisiä vaikutuksia.
Wessel Due F on biologinen lääkkeen sulodeksidi, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Sulodeksidi on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinimaisen fraktion affiniteetti on antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariini II: lle (CGII).
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy tekijä Xa: n aktiivisuuden suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (prostaglandiini I2) synteesiin ja erittymiseen, ja fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa.
Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin (TAP) veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteettista antitrombiini III: lle ja hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös akuutin sydäninfarktin jälkeen
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosista, diabetes mellituksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot
- flebopatia, syvä laskimotromboosi
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa pienen molekyylipainon omaavan hepariinin käsittelyn jälkeen)
1 kapseli 2 kertaa päivässä suun kautta aterioiden välillä 30–40 päivää. Suurin yksittäinen annos on 4 kapselia, päivittäinen annos on 8 kapselia. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa. Taudin pahenemisessa tai vakavissa tapauksissa hoitoa on jatkettava injektioliuoksella Wessel Due F 20-40 vuorokautta.
- pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu
- ihottuma (allerginen reaktio)
- yliherkkyys lääkeaineosille
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen
- raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana
Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F: tä käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä suorina tai epäsuorina antikoagulantteina.
Koska natrium-säilöntäaineen etyyliparahydroksibentsoaatti ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti ovat läsnä valmistuksessa, viivästetyn tyyppiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Lasten käyttö
Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole saatavilla
Raskaus ja imetys
Raskauden aikana sovelletaan tiukkaa lääkärin valvontaa.
Wessel Due F -valmisteen käytöstä on positiivista kokemusta potilailla, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn (raskaana olevien naisten gestosis * - myöhäinen toksikoosi).
* - Taustalla syntyvä gestosis: I- ja II-luokan nefropatia, hypertonia ja DIC-oireyhtymä hypertonisen tyypin, kroonisen glomerulonefriitin, tromboflebiitin ja tromboembolisten komplikaatioiden riskin, raskauden keskeytymisen, antifosfolipidisyndrooman, kohonneiden veren hyytymisnopeuksien ja erilaisten kohteiden kanssa.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kyky ajaa autoa ja lääkkeen kontrollimekanismeja ei vaikuta.
Wessel Due F -kapseleiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Hoito: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, oireinen ja tukeva hoito.
25 kapselia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH-kalvosta ja alumiinifoliosta / PVDH: sta.
Pahvilaatikkoon on asetettu 2 läpipainopakkausta sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Verkkoapteekkien hinnat:
Wessel Due F on lääke, jolla on angioprotektiivinen ja antitromboottinen vaikutus.
Lääke on saatavilla kahdessa annosmuodossa:
Angioflux- ja Sulodexid-lääkkeet ovat Wessel Due F: n analogeja.
Lääke-astian vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka on peräisin sian ohutsuolen limakudoksesta. Ulkopuolella sulodeksidi on glykosaminoglykaanien seos. Ohjeiden mukaan Wessel Due F: llä on keholle angioprotektiivinen, antikoagulanttinen, profibrinolyyttinen ja antitromboottinen vaikutus.
Lääkkeen antikoagulanttivaikutus on hepariinin affiniteetissa kofaktorille II, joka deaktivoi trombiinin.
Lääkkeen antitromboottinen vaikutus johtuu aktivoidun X-tekijän suppressoinnista, prostacykliinin lisääntyneestä tuotannosta ja fibrinogeenin määrän vähenemisestä veriplasmassa.
Wessel Due F: n angioprotektiivinen vaikutus on vaskulaaristen endoteelisolujen palauttaminen, mikä auttaa normalisoimaan verisuonten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen tiheyttä.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu plasminogeenin veren tason noususta ja sen inhibiittorin määrän vähenemisestä.
Arvioiden mukaan Vessel Due F vähentää triglyseridien määrää, mikä auttaa normalisoimaan veren reologisia ominaisuuksia.
Vessel Due F: n ohjeiden mukaan seuraavissa tapauksissa:
Ohjeiden mukaan Wessel Due F: n on kiellettävä määräämästä yliherkkyydelle sen ainesosille, joilla on hemorraginen diateesi ja kaikki sairaudet, jotka aiheuttavat veren hyytymistä, sekä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Hoidon alussa lääkkeen antaminen laskimoon tai lihaksensisäisesti on yleensä määrätty. Vakioannos on 2 ml tai 1 ampulli 15-20 päivää. Myöhemmin kapseleita tai tabletteja määrätään Vessel Douge F. Yleensä annos on 1 kapseli tai tabletti kahdesti päivässä. Hoidon kesto on 1-1,5 kuukautta.
Kapselit ja tabletit Laivastoon F on otettava aterioiden välillä. Koko hoitojakso toistetaan kahdesti vuodessa.
Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääke on vasta-aiheinen. Tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla on positiivinen vaikutus 4-9 kuukauden raskauden aikana. Sitä määrätään raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin ja erilaisten verisuonten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana ei ole.
Arvostelujen mukaan Vessel Due F voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia elimistön elintärkeän toiminnan eri järjestelmistä:
Vessel Due F: n yliannostus voi arvioiden mukaan aiheuttaa seuraavia oireita: lisääntynyt verenvuoto tai verenvuoto. Tässä tapauksessa on välttämätöntä keskeyttää lääkkeen tai Wessel Due F: n analogin ottaminen ja suorittaa oireenmukaista hoitoa.
Ohjeiden mukaan laiva-asteen F sopii hyvin muihin lääkkeisiin, mutta ei ole suositeltavaa määrätä verihiutaleiden vastaisia aineita ja antikoagulantteja samanaikaisesti.
Wessel Due Due viittaa luetteloon B kuuluviin lääkkeisiin, joiden suositeltu säilyvyysaika on enintään viisi vuotta.
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Wessel Due F on lääkeaine, joka on peräisin aineen ryhmästä, joka vaikuttaa kudosaineenvaihdunnan prosesseihin ja erityisesti veren hyytymiseen. Se on suoraan vaikuttava antikoagulantti, jolle on tunnusomaista voimakas antitromboottinen sekä fibrinolyyttinen ja kapillaarista suojaava vaikutus.
Lääkkeellä on kaksi vapautusvaihtoehtoa:
Vaikuttava aine on sulodeksidi. Yhdessä kapselissa se sisältää 250 lipoproteiini-lipaasiyksikköä (LU) yhdessä millilitrassa liuosta - 300 LU.
Gelatiinikapselin Wessel Due F koostumus sisältää aktiivisen komponentin lisäksi useita täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumlauryylisarkosinaattia, triglyseridejä. Kuoren valmistukseen käytetään: gelatiinia, glyserolia, titaanidioksidia (E171), natriumetyyliparaoksibentsoaattia, punaista rautaoksidia (E172), natriumpropyyliparaoksibentsoaattia (E171).
Liuoksen Wessel Due f koostumus, lukuun ottamatta sulodeksidia, sisältää vettä injektointia varten ja natriumkloridia.
Wessel Due F: n ohjeiden mukaan lääkkeen käyttöaiheet ovat:
Koska Wessel Due F: n käyttö ei aiheuta eikä pahenna hepariinin (tai "valkoisen trombosyndrooman") aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian kulkua, sitä voidaan käyttää myös tämän patologisen tilan hoitoon.
Ohjeiden mukaan Wessel Due F on vasta-aiheinen:
Hoidon alkuvaiheessa on suositeltavaa, että aluksen Due F injektoidaan parenteraalisesti lihakseen tai laskimoon (bolus tai tiputusmenetelmä). Kerta-annos - 2 ml (yhden ampullin sisältö). Hoidon kesto on 15-20 päivää.
Liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä infuusiota varten 2 ml liuosta laimennetaan 150 - 200 ml: aan steriiliä suolaliuosta.
Injektiokurssin päätyttyä potilas siirretään lääkkeen oraaliseen muotoon. Vakiojärjestelmä sisältää 250 LU: n (yksi kapseli) päivittäinen saanti kahdesti päivässä (aterioiden välillä) 30-40 päivää.
Täydellinen hoito suoritetaan vähintään kahdesti vuodessa.
Wessel Due F -annostusohjelma voidaan tarkistaa (sekä annoksen että annosten lukumäärän perusteella) potilaan laadullisen diagnostisen tutkimuksen tulosten perusteella.
Lääkkeen merkinnän mukaan Wessel Due F: n käyttöön voi liittyä:
Lääkärin arvioiden mukaan, jos ylität suositellun annoksen, Wessel Due F saattaa aiheuttaa verenvuotoa tai verenvuotoa. Yliannostuksen hoitoon liittyy lääkkeen poistaminen ja oireenmukaisen hoidon suorittaminen.
Sulodeksidia ei pidä käyttää yhdessä suorien tai epäsuorien antikoagulanttien kanssa, samoin kuin verihiutaleiden estoaineiden kanssa. Tämän työkalun muita kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu.
Säiliön sopeutumisen aikana on tarpeen seurata jatkuvaa koagulogrammin seurantaa. Hoidon alkuvaiheissa ja ennen hoidon päättymistä tulee arvioida seuraavat indikaattorit: aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT), antitrombiini III-pitoisuus, veren hyytymisaika ja verenvuotoaika. On syytä muistaa, että kun käytät tätä lääkettä, normaalit APTT-indeksit nousevat noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ohjata ajoneuvoa ja vaikeita mekanismeja, joita lääke ei tee.
Yleinen Wessel F on Angioflux, joka on saatavana myös kapseleina ja liuoksen muodossa lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen.
Samanlainen toimintamekanismi on ominaista: Antithrombin III -henkilö, Anfibra, Hepariini, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medical leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 ja Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Wessel Due F on reseptilääke luettelossa B. Säilytä sitä enintään 30 ºС: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Italialaista alkuperää oleva huumausaine, jolla on outo ensimmäisellä silmäyksellä, nimi "Vessel du F" on luonnollinen aine, joka on saatu sian ohutsuolen limakalvosta. Tämä on mukopolysakkaridien luonnollinen yhdistelmä, josta 80% on hepariinin kaltaista fraktiota, ja loput 20% on dermataanisulfaatti. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus (ja sen kansainvälinen ei-patentoitu nimi kuulostaa sulfodeksiiniltä) liittyy jotenkin veriin ja verisuoniin, ja se muodostuu yhteenvetoamalla profibrinolyyttinen (kyky hajottaa fibriini, joka on verihyytymien perusta), antitromboottinen (kaikki on selvä), angioprotektiivinen (seinien läpäisevyyden väheneminen) antikoagulantti (veren hyytymistä estävä vaikutus). Nopeasti vaikuttava hepariinin kaltainen fraktio ruokkii "vastaavia tunteita" antitrombiinille III, ja dermataanifraktiolla on puolestaan affiniteetti hepariini II -kofaktorille, joka "tuhoaa" veren hyytymisjärjestelmän tärkeimmän ainesosan, trombiini. Tätä kuvataan lyhyesti, kun Wessel Due F: n antikoagulanttivaikutusmekanismi kehittyy. Se kehittää sen antitromboottisen vaikutuksen, joka johtuu prostasykliinin (PGI2) muodostumisen ja vapautumisen aktivoinnista, fibrinogeenin veripitoisuuden vähenemisestä, aktivoidun X-tekijän estämisestä jne. Wes Due F Ф: n profibrinolyyttinen vaikutus plasminogeenin veripitoisuuden - kudosplasmiiniaktivaattorin prekursorin - lisääntyessä sekä sen inhibiittorin tason samanaikaista vähenemistä.
Lääkkeen angioprotektiivinen vaikutus koostuu endoteelisairauksien solujen morfologisen ja funktionaalisen eheyden regeneroinnista, basaalivaskukalvojen huokosten negatiivisen varauksen normalisoinnista. Lisäksi veren virtaus paranee, koska sen triglyseridipitoisuus laskee (lääke aktivoi lipoproteiini- lipaasientsyymiä, joka hajottaa triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia). Puhtaan positiivisen vaikutuksensa verisuonipohjaan vuoksi lääkettä käytetään erilaisissa verisuonten sairauksissa missä tahansa lokalisoinnissa, verenkiertohäiriöissä, mukaan lukien diabetes.
Wessel Due F on saatavana kahdessa annostusmuodossa: kapselit ja injektoitava liuos. Liuos injektoidaan sekä lihaksensisäisesti että suonensisäisesti (jälkimmäisessä tapauksessa yhdessä 150–200 ml suolaliuosta). Lääkehoidon alussa 15–20 päivää käytetään päivittäin 1 ampullia lääkettä, sitten siirtyminen suulliseen muotoon tapahtuu 2 kertaa päivässä, 1 kapseli aterioiden välillä 30–40 päivää. Koko hoitojakso tulee toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Hoitava lääkäri voi harkintansa mukaan muuttaa lääkkeen annostusohjelmaa.
Vaurioitunut verenkierto voi johtaa vaarallisiin seurauksiin ja jopa kuolemaan. Lisääntyneen tromboosiriskin vuoksi lääkärit määrittävät antikoagulantteja, kuten Wessel Due F. Terapeuttinen vaikutus hoidon jälkeen kestää pitkään. Veren toivottujen reologisten ominaisuuksien säilyttämiseksi suositellaan hoidon aloittamista kahdesti vuodessa.
Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on sulodeksidi. Tämä luonnollinen yhdiste saadaan uuttamalla erityisesti sian suolistoa sen limakalvosta. Aine koostuu kahdesta fraktiosta - heparinoidista ja dermataanisulfaatista. Määrällisen suhteen mukaan ensimmäinen (80%).
Lyhyt hyytymismekanismi:
Wessel Due F vaikuttaa moniin veren hyytymiseen liittyviin mekanismeihin. Lääke inaktivoi trombiinin (yksi trombinmuodostuksen tärkeimmistä tahroista), vähentää fibrinogeenin tasoa, estää Xa-tekijän, lisää plasminogeeniaktivaattorin määrää. Muunnosten ketjun rikkominen työkalu estää veren hyytymistä.
Sulodeksidilla on myös angioprotektiivinen vaikutus - se palauttaa astioiden rakenteen ja vähentää niiden läpäisevyyttä. Veren reologiset ominaisuudet voidaan normalisoida lääkkeen kyvyn vuoksi vähentää triglyseridien määrää.
Wessel Due F: n yleiset farmakologiset vaikutukset ovat seuraavat:
Lääkkeen toinen käyttökelpoinen ominaisuus on korkea tropismi verisuonten kudokselle. Siellä sulodeksidin pitoisuus on useita kertoja suurempi kuin muissa paikoissa.
Lääke on saatavilla suun kautta ja ruiskeena. Vaikuttavan aineen annos 1 kapselissa on 250 LE. Yksi ampulli sisältää 600 LU sulodeksidia. Tässä lääketieteellinen liuos on suljettu tumman lasin sisään, koska se on suojattava suoralta auringonvalolta.
Lääkettä määrätään verisuonten rakenteen rikkomisesta ja lisääntyneestä tromboosiriskistä. Käyttöohjeet viittaavat seuraaviin merkintöihin alukselle F:
Käyttöaiheet ovat aikuisille. Kokemus lasten kanssa on rajallista. 12 vuotta lääkettä ei nimetä. 12–18 vuotta sen käyttö on sallittua glomerulonefriitin ja diabeettisen nefropatian hoitoon. Hoidon aikana tulee seurata säännöllisesti hemokoaguloitumisen indikaattoreita.
Wessel Due F: n systeemiset vaikutukset hyytymisprosessiin voivat olla vaarallisia. Lääkehoitoa ei ole mahdollista suorittaa seuraavissa olosuhteissa:
Lääke ei vaikuta hermoston toimintaan eikä se ole vasta-aiheinen kuljettajille.
Ampullin liuos on annettava parenteraalisesti (in / in tai in / m). Laskimonsisäisellä menetelmällä vaaditaan lääkkeenesteen laimentamista fysiologisessa liuoksessa (150–200 ml). Yksi kerta-annos on 1 ampulli, joka on yhtä kuin 600 LE: n sulodeksidia. Standardihoito on 15–20 päivää. Tämän ajan kuluttua potilas siirretään Wessel Due F: n oraaliseen muotoon tai toiseen lääkkeeseen tableteissa.
Toinen hoitovaihe kestää 30–40 päivää. Kapselit otetaan aterioiden välillä, 1 kpl kahdesti päivässä. Kroonisen sairauden patologioiden tapauksessa on suositeltavaa toistaa kursseja vähintään 2 kertaa vuodessa. Joka kerta, kun potilas ottaa uudelleen tarvittavat testit, joiden tulokset ovat lääkkeen annosteltua annosta. Lääkärin sulfodeksidin määräämän määrän ylittäminen johtaa verenvuotoon, joka on erilainen.
Hoito ei ilmaise vaarallisia haittavaikutuksia. Virallinen ohje mahdollistaa seuraavat sivuvaikutukset:
Jos ylität määrätyn sulodeksidiannoksen, haittavaikutusten kehittymisen ja vakavuuden todennäköisyys kasvaa. Samalla organismin vaste lääkkeen antamiseen on yksilöllinen kullekin potilaalle.
Lääkkeen korkea tehokkuus, luonnollinen koostumus ja haitallisten reaktioiden alhainen todennäköisyys selittävät Wessel Due F: n hintaa, joka ei ole kaikkien potilaiden käytettävissä. Tällä työkalulla ei ole analogeja koostumuksessa ja sitä pidetään parhaana antikoagulanttina. Kuitenkin laadukkaita hoitoja suoritetaan ja halpoja lääkkeitä.
Ainoastaan lääkärin tulisi korvata lääke analogisella lääkkeellä, eikä itsehoitoa tapahdu, kun veren hyytymistä estetään. Alla on Vessel Due F: n halvat analogit ja niiden keskihinta apteekeissa.
Useimmat antikoagulanttiset lääkkeet ovat saatavilla useina annoksina. Lääkkeen hinta riippuu tehoaineen pitoisuudesta.
Lääkeaine missä tahansa annosmuodossa on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille 1 raskauskolmanneksessa. Lääkäri voi määrätä Wessel Due F -kapseleita tämän ajanjakson jälkeen arvioimalla huolellisesti hoidon mahdolliset hyödyt ja mahdolliset riskit. On olemassa myönteisiä arvioita lääkkeen käytöstä diabetesta sairastavilla potilailla sekä ehkäistä myöhäistä toksikoosia ja verisuonten komplikaatioita. Ei ole tietoa mahdollisuudesta käyttää imettävillä naisilla, joten lääkettä imetyksen aikana ei ole määrätty.
Osta Wessel Due F voi vain reseptiä. Lääke vaikuttaa koko hyytymisjärjestelmään ja muuttaa veren laatuominaisuuksia. Virheellinen hoito johtaa potilaan tilan heikkenemiseen ja ylimääräisten patologioiden esiintymiseen. Lääkkeen hinta ei ole halvin, mutta se on perusteltua lääkkeen korkean tehokkuuden ja potilaan terveyden säilyttämisen vuoksi verihyytymien estämisen takia.