Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;
- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Alus Due F
Kuvaus 24.3.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Vessel Due F
- ATC-koodi: B01AB11
- Vaikuttava aine: Sulodeksid (Sulodexide)
- Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
rakenne
Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.
Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.
Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.
1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.
Vapautuslomake
Kapselit ja liuos.
Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).
Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).
Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.
Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).
Farmakologinen vaikutus
Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.
Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.
Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
- angioprotective;
- antikoagulanttia;
- profibrinolyyttistä;
- antitromboottiset.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.
Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.
Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).
Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.
Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.
Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.
Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
- syvä laskimotromboosi, flebopatia;
- aivojen verenkierron patologia (akuutti aivohalvaus ja toipumisaika);
- angiopatiat, joilla on suuri trombogeneesiriski (sydäninfarktin jälkeen);
- verisuonten geneettisen dementian;
- diabeteksen aiheuttama enkefalopatian diskirkulaatio, täydellisen ateroskleroosin, valtimon hypertensio;
- mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
- perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot (diabeteksen ja ateroskleroosin läsnä ollessa);
- antifosfolipidisyndrooma, trombolyyttiset tilat (voidaan määrätä pienimolekyylisen hepariinin tai yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa);
- makroangiopaattiset muutokset potilailla, joilla on diagnosoitu diabetes (enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä, kardiopatia);
- hepariinin aiheuttama tromboottinen trombosytopenia.
Vasta
- sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- raskaus, minä;
- yksilöllinen yliherkkyys;
- hemorraginen diathesis.
Haittavaikutukset
- ihottumat;
- epigastrinen kipu;
- oksentelu;
- allergiset reaktiot;
- hematooman muodostuminen liuoksen antamisen jälkeen;
- kipu ruiskutusalueella;
- pahoinvointi;
- polttava tunne pistoskohdassa.
Vesel Douai, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.
Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.
On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.
yliannos
Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.
vuorovaikutus
Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.
Kestoaika
Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.
Erityiset ohjeet
Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).
Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.
Analogit Wessel Due F
Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.
Wessel Due F raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.
Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.
Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.
Vessel Due F: n arviot
Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.
Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.
Hinta Alus Due F, mistä ostaa
Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.
Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).
Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.
Alus Due F
Latinalainen nimi: Vessel Due F
ATX-koodi: B01AV11
Vaikuttava aine: sulodeksidi (sulodeksidi)
Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
Kuvaus ja kuvaus: 05/18/2018
Wessel Due F on lääke, jolla on antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen ja antikoagulanttivaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Wessel Due F on saatavana kahdessa annosmuodossa:
- Injektioneste, liuos - kirkas keltainen tai vaaleankeltainen liuos (2 ml läpinäkyvän tumman lasin ampulleissa, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikkoon);
- Kapselit ovat gelatiinisia, pehmeitä, tiili-punaisia, soikea (25 kpl läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta kartonkikotelossa).
Yhden ampullin koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: sulodeksidi - 600 litraa (lipasemiset yksiköt);
- Apukomponentit: natriumkloridi - 18 mg; vettä injektionesteisiin - enintään 2 ml.
1 kapselin rakenne sisältää:
- Vaikuttava aine: sulodeksidi - 250 LU (lipasemiset yksiköt);
- Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti - 3,3 mg; piidioksidikolloidi, 3,0 mg; triglyseridit - 86,1 mg;
- Kapselin koostumus: titaanidioksidi (E171) - 0,30 mg; glyseriini - 21,0 mg; gelatiini - 55,0 mg; punainen rautaoksidi - 0,90 mg; natriumpropyyliparaoksibentsoaatti - 0,12 mg; Natriumetyyli-p-hydroksibentsoaatti - 0,24 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Wessel Due F, jonka vaikuttava aine on sulodeksidi, on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos. Se koostuu dermataanisulfaatista (20%) ja hepariinimaisen fraktiosta, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi perustuu kahteen pääominaisuuteen: nopean vaikutuksen omaavan hepariinin kaltaisen fraktion affiniteettiin antitrombiiniin III (ATIII) ja dermataanifraktion affiniteettiin hepariinin (CGII) kofaktoriin II.
Angioprotektiivinen vaikutus johtuu verisuonten endoteelisolujen funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden regeneroinnista sekä negatiivisen sähkövarauksen tiheyden normalisoinnista, joka on astioiden peruskalvon huokosilla. Sulodeksidi parantaa myös veren reologisia indeksejä vähentämällä triglyseridien pitoisuutta (aine aktivoi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka vastaa LDL: n sisältämän triglyseridien hydrolyysistä).
Wessel Dué F: n käytön tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa selittyy sulodeksidin kyvyllä inhiboida solunulkoisen matriksin synteesiä ja vähentää pohjakalvon paksuutta mesangium- solujen proliferaation vähenemisen vuoksi.
Profibrinolyyttinen vaikutus liittyy kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sen inhibiittorin tason alenemiseen.
Injektionesteellä on antikoagulanttivaikutus, joka suositellulla annoksella (1 ampulli päivässä) ilmaistaan hieman ja selittyy affiniteetin läsnäololla hepariinikofaktorille II, joka jatkuvasti vähentää tekijä X: n ja trombiinin ja antitrombiinin pitoisuutta.
Antitromboottinen aktiivisuus johtuu kaikista sulfodeksidiä kuvaavista vaikutuksen lajikkeista: vaikutukset verisuonien seiniin (angioprotektiivinen vaikutus), veren hyytymiseen (hieman voimakkaaseen antikoagulanttivaikutukseen), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.
farmakokinetiikkaa
Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Merkityn lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen aktiivisen aineen ensimmäinen huippupitoisuus veriplasmassa määritetään 2 tunnin kuluttua ja toinen huippupitoisuus määritetään 4-6 tunnin kuluttua, minkä jälkeen plasmassa ei havaita enää sulodeksidia. Aktiivisen komponentin pitoisuus palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pidetään sitten stabiilisti samalla tasolla noin 48 tunnin ajan. Sulodeksidin pysyvä konsentraatio veriplasmassa määritetään 12 tuntia antamisen jälkeen, mikä oletettavasti selittyy sen hitaasti vapautuessa imeytymiselimistä, mukaan lukien verisuonten endoteeli.
Kun laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annetaan, sulodeksidi imeytyy riittävän nopeasti, ja imeytymisnopeus määräytyy verenkierron nopeuden mukaan injektiokohdassa. Sen plasmapitoisuus, kun Wessel Doue F annettiin 50 mg: n kerta-annoksen jälkeen 15, 30 ja 60 minuutin kuluttua, oli 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98 ± 0,09 mg / l.
Aine jakautuu verisuonten endoteeliin ja sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muissa kudoksissa.
Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Tutkimukset, joissa käytettiin radioleimattua lääkettä, vahvistivat, että 55,23% vaikuttavasta aineesta erittyi munuaisten kautta ensimmäisten 4 päivän aikana.
Käyttöaiheet
- Aivoverenkierron häiriöt, mukaan lukien varhaisen elpymisen jaksot ja iskeemisen aivohalvauksen akuutit jaksot;
- Angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeiset olosuhteet;
- Vaskulaarinen dementia;
- Dyscirculatory-enkefalopatia, joka johtuu verenpaineesta, diabeteksesta, ateroskleroosista;
- Syvä laskimotromboosi, flebopatia;
- Diabeettisen ja ateroskleroottisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot;
- Antifosfolipidisyndrooma, trombofiiliset tilat (samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoiset hepariinit);
- Diabetes mellituksessa esiintyvät mikroangiopatiat (neuropatia, retinopatia, nefropatia) ja makroangiopatiat (kardiopatia, enkefalopatia, diabeettinen jalkaoireyhtymä);
- GTT-hoito - hepariini-indusoitu tromboottinen trombosytopenia (lääke ei aiheuta GTT: tä eikä lisää sairauden kulkua).
Vasta
- Alhaisen veren hyytymistaudin ja hemorragisen diateesin mukana;
- I raskauskolmanneksen;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Raskauden aikana aluksen maksutapahtuma F nimitetään lääkärin valvonnassa.
Käyttöohjeet Wessela Duee F: menetelmä ja annostus
Wessel Due F voidaan antaa lihakseen tai laskimoon (laimentamisen jälkeen suolaliuoksessa tilavuudessa 150-200 ml) sekä suun kautta (aterioiden välillä).
Hoidon alussa 15-20 päivää lääkettä annetaan intramuskulaarisesti 1 ampullissa päivittäin, sitten 30-40 päivää 2 kertaa päivässä, 1 kapseli.
Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkäri voi muuttaa annostusohjelmaa riippuen käyttöaiheista ja hoitovasteesta.
Haittavaikutukset
Hoidon aikana voi kehittyä:
- Allergiset reaktiot: ihottuma;
- Ruoansulatuskanavan elimet: nivelkipu, oksentelu, pahoinvointi;
- Muut: palaminen, kipu ja hematooma injektiokohdassa.
yliannos
Wesselahin ainoa oire Yliannostus on verenvuoto. Tässä tapauksessa suositellaan hepariinin aiheuttamaa verenvuotoa varten käytetyn 1-prosenttisen protamiinisulfaattiliuoksen välitöntä käyttöönottoa.
Erityiset ohjeet
Wessel Due F: n käyttö on positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden ehkäisemisestä ja hoidosta tyypin 1 diabetesta sairastavilla naisilla raskauden II-III-raskauskolmanneksilla sekä preeklampsian kehittymisessä (raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi).
Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa.
Hoidon alussa ja sen päättyessä on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit:
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (normi on 30-40 sekuntia riippuen käytetyn aktivaattorin pitoisuudesta ja tyypistä, se voi vaihdella välillä 25-30 tai 35-50 sekuntia);
- Verenvuotoaika (normi Duke - 2-4 minuuttia);
- Antitrombiini III: n pitoisuus (normaali - 210-300 mg / l);
- Stabiloimattoman veren hyytymisaika (normaali Milianin menetelmässä modifikaatiossa Moravits - 6-8 minuuttia).
Wessel Due F saattaa lisätä normaaliarvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Ohjeiden mukaan Wessel Due F ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja nopeita psykomotorisia reaktioita.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On raportoitu positiivisesta kokemuksesta hoidosta ja ennaltaehkäisystä, kun valmistetaan vaskulaarisia komplikaatioita tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisessa ja kolmannessa raskauskolmanneksessa sekä raskaana olevien naisten myöhäisessä toksikoosissa.
Wessel Due f: n käytöstä laktation aikana puuttuu luotettavaa tietoa.
Huumeiden vuorovaikutus
Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (verihiutaleiden estäjät, epäsuorat ja suorat antikoagulantit) ei suositella.
analogit
Wessel Dué F: n analogit ovat: Angioflux, Sulodexide.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.
Kestoaika - 5 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Reseptiä.
Wessel Due F arvostelut
Wessel Due F: n arviot, jotka asiantuntijat jättävät, osoittavat sen korkean tehokkuuden makroangiopatioiden ja tromboosien hoidossa. Lääkkeen käyttö antaa hyviä tuloksia verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetes mellituspotilailla. Kun nimetään Wessel Dué F raskauden aikana, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, kun niitä käytetään lääkärin suositusten mukaisesti.
Aluksen maksutapahtuman F hinta apteekeissa
Wessel Due F: n keskihinta kapseleina on 2322-2882 ruplaa (pakkauksessa on 50 kappaletta). Voit ostaa injektioliuosta noin 1 742 215 ruplaan (10 ampullia pakkauksessa).
Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimetty I.M. Sechenov, erikoisuus "Lääketiede".
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.
Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.
Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja päättelivät, että vesimelonimehu estää ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.
Useimmat naiset voivat saada enemmän iloa harkitsevansa kaunista ruumiinsa peilissä kuin sukupuolesta. Niin, naiset, pyrkivät harmoniaan.
5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.
Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.
Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.
Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.
Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.
Jos maksasi ei enää toimi, kuolema olisi tapahtunut 24 tunnin kuluessa.
Jokaisella ei ole vain yksilöllisiä sormenjälkiä, vaan myös kieli.
Pelkästään Yhdysvalloissa allergiat huumeet käyttävät yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa. Uskotko edelleen, että tapa lopettaa allergia lopulta?
Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutaman lasin olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.
Monet lääkkeet, joita alun perin myydään huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiana ja keinona lisätä kestävyyttä.
Moderni Israelin klinikka Assuta Tel Avivissa - yksityinen lääkärikeskus, joka tunnetaan kaikkialla maailmassa. Juuri täällä parhaat lääkärit työskentelevät maailmanimien kanssa.
Wesselin erääntyminen: kuvaus, opetus, hinta
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Kauppanimi Vessel Due F
Asetusnumero P N012490 / 01
Rekisteröinnin päivämäärä 01/14/2009
Peruutuspäivä
Valmistaja Alpha Wassermann S.p.A. - Italia
Packer Pharmacor Production Ltd. Venäjä
pakkaus:
ND EAN
1 kapseli 250 LE 25 kpl, kontuuripakkaukset (2) - pahvipakkaukset ND 42-1421-07
2 kapselia 250 LE 25 kpl, kontuuripakkaukset (2) - pahvipakkaukset ND 42-1421-07
edustus:
Sea & Sea Ltd ATX-koodi: B01AB11 Rekisteröintitodistuksen omistaja:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksidia
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat. 1 korkki
sulodeksidi 250 LE *
Apuaineet: saostunut natriumlauryylisulfaatti, kolloidinen piidioksidi, triglyseridit.
Kuoren koostumus: gelatiini, glyseroli, natriumetyyliparaoksibentsoaatti, natriumpropyyliparaoksibentsoaatti, titaanidioksidi (E171), rautapunoksidi (E172).
* LE - lipoproteiinin lipaasiyksikkö.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon. 1 ml 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *
Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.
2 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 2 ml (10) - pahvipakkaukset.
* LE - lipoproteiinin lipaasiyksikkö.
Kliininen ja farmakologinen ryhmä: Lääke, jolla on antitromboottisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia
Rekisterinumero:
rr d / in / in ja / m 600 LE / 2 ml: n lisäys: amp. 10 kpl. - П №012490 / 02, 04.04.08
MSA. 250 LE: 50 kpl. - П №012490 / 01, 04.04.08
Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt vuoden 2008 painokseen.
Farmakologinen vaikutus | Farmakokinetiikka | Merkinnät Annostusohjelma | Sivuvaikutukset Vasta-aiheet Raskaus ja imetys | Erityisohjeet | Yliannostus | Huumeiden vuorovaikutus | Apteekkien myyntiehdot Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Farmakologinen vaikutus
Antikoagulantti. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antitromboottista, antikoagulanttia, angioprotektiivista ja profibrinolyyttistä vaikutusta, joka johtuu sulodeksidin komponenttien pääominaisuuksista: nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanisulfaatille hepariini II -kofaktoriin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän tukahduttamiseen, tekijä IIa: n suppressioon, prostasykliinin (prostaglandiini I2) lisääntyneeseen synteesiin ja erittymiseen ja plasman fibrinogeenitasojen alenemiseen.
Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason lisääntymisestä veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Sulodeksidin antikoagulanttivaikutus IV-injektiolla suurina annoksina ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinin.
Oraalisen annon jälkeen 90% imeytyy ohutsuolen endoteeliin.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt veren hyytymisriski;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia).
Hoidon alussa lääkettä annetaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml: ssa injektionestettä (600 LU) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella hoidettaessa ja ehkäisemällä verisuonten komplikaatioita (raskaana olevien naisten gestoosia - myöhäistä toksikoosia), jotka johtuvat I- ja II-luokan nefropatian, valtimon verenpaineen, DIC: n, kroonisen t glomerulonefriitti, tromboflebiitti, jolla on myös lisääntynyt tromboembolisten komplikaatioiden riski, keskenmeno antifosfolipidisyndrooman aikana ja kohonnut veren hyytymiskyky eri vaihtoehdoilla sairauksista.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
On suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa hoidon alussa ja lopussa. Varmista, että osoitin on APTT.
Wessel Due F lisää suorituskykyä noin puolitoista kertaa normaaliin verrattuna.
On myös suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: antitrombiini III - fysiologinen antikoagulantti (normaalisti se on 210-300 mg / l); vuotoaika (verisuonten verihiutaleiden hemostaasin indikaattori, normaalisti Ducan mukaan, 2–4 min); veren hyytymisaika (normaalisti 6–8 minuuttia Milianin menetelmällä Moravits-muutoksessa).
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke vapautetaan reseptillä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta. Älä käytä määritettyä vanhentumispäivää.
WESSEL DUE F käyttöohje
Rekisteröintitodistuksen haltija:
pakattu:
Yhteystiedot:
Annostuslomakkeet
Vapautuslomake, pakkaus ja koostumus Vessel Due F
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
Wessel Due F: käyttöohjeet
Wessel Duye F -ratkaisu on biologinen lääke, jonka pääasiallisena vaikuttavana aineena on kyky vähentää veren hyytymistä, joten lääke kuuluu antikoagulanttien farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään sellaisten sairauksien hoitoon, joihin liittyy veren hyytymisen lisääntymistä.
Vapauta muoto ja koostumus
Wessel Duye F -liuos on tarkoitettu parenteraaliseen antamiseen. Siinä on vaaleankeltainen tai keltainen väri, läpinäkyvä. Pääasiallinen vaikuttava aine on sulodeksidi, 1 ml liuosta sisältää 600 LU (lääkeyksikköä) tätä vaikuttavaa ainetta. Myös lääkkeen koostumus liuottimena sisältää injektionesteisiin käytettävää vettä. Liuos pakataan 2 ml: n ampulleihin, jotka ovat läpipainopakkauksissa 10 kpl. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja lääkkeen käyttöohjeet.
Farmakologinen vaikutus
Wessel Due F: n pääasiallinen vaikuttava aine Sulodeksidiliuos on ote sian ohutsuolen limakalvosta. Se on biologisesti aktiivinen yhdiste, josta 80% on heparinoidi (sen ominaisuuksien ja kemiallisen rakenteen suhteen, se on lähellä hepariinia) ja 20% dermataanisulfaattia. Nämä komponentit tarjoavat antikoagulanttisia (alentuneita veren hyytymistä) ja hypolipidemisiä (veren rasva-arvoja alentavia) vaikutuksia tällaisista vaikutuksista johtuen:
- Aggregaation estäminen (liimaaminen yhteen) ja tarttuvuus (kiinnittyminen verisuonten seiniin) verihiutaleet.
- Fibrinogeenin määrän väheneminen veressä, joka on verihyytymän pääasiallinen substraatti.
- Lisääntynyt kudosplasminogeeni on entsyymi, joka edistää verihyytymän imeytymistä.
- Veren hyytymisjärjestelmän proteiinitekijän X inhibitio.
- Estetään entsyymi, kudosplasminogeenin inhibiittori.
- Lisääntynyt lipoproteiini-lipaasi-aktiivisuus, joka hajottaa aterogeeniset lipoproteiinit (johtaen kolesterolin kerrostumiseen verisuonten seinämiin).
Sulodeksidi vähentää myös sileiden lihassolujen proliferaation aktiivisuutta, mikä vähentää ateroskleroottisen plakin muodostumisen prosessin valtimon seinälle aktiivisuutta.
Parenteraalisen (lihaksensisäisen tai laskimonsisäisen) antamisen jälkeen sulodeksidin pitoisuus kasvaa veressä ja saavuttaa terapeuttisen annoksen 15 minuutin kuluessa. Tällöin pääasiallinen vaikuttava aine kerääntyy valtimoalusten seiniin, joissa se käyttää terapeuttista vaikutusta, ja sen pitoisuus valtimoissa on useita kertoja suurempi kuin muissa kehon kudoksissa. Sulodeksidi erittyy suurelta osin munuaisten kautta virtsaan, puoliintumisaika (aika, jonka aikana 50% lääkkeen kokonaisannoksesta erittyy kehosta) on noin 12 tuntia.
Käyttöaiheet
Wessel Due F -liuoksen käyttö on ilmaistu patologisissa tiloissa, joihin liittyy suuri verisuonten muodostumisriski aluksissa häiritsemättä niiden seinien eheyttä ja asettamalla kolesterolia niihin (ateroskleroottisten plakkien muodostuminen):
- Angiopatia on verisuonten seinämän sairaus, jolla on suuri tromboosiriski, myös sydäninfarktin jälkeen.
- Vakavat verenkiertohäiriöt aivoissa, myös iskeeminen aivohalvaus.
- Dyscirculatory enkefalopatia (aivojen verenkierron funktionaaliset ja orgaaniset häiriöt) diabetes mellituksen, verenpaineen tai verisuonten ateroskleroosin taustalla.
- Vaskulaarinen dementia on älykkyyden ja henkisen kapasiteetin väheneminen aivokuoren pitkäaikaisen vajaatoiminnan vuoksi.
- Flebopatia on laskimoalusten patologia, johon liittyy niiden tromboosi (mukaan lukien raajojen syvien suonien tromboosi).
- Mikroangiopatia - somaattiset muutokset mikroverenkierron astioissa (kapillaareissa), mikä johtaa veren virtauksen määrän vähenemiseen (silmän verkkokalvon angiopatia, munuaiset, perifeeriset hermot).
- Makroangiopatia on patologinen prosessi jalkojen, munuaisten, sydämen ja aivojen suurissa astioissa, ja verenkierto heikkenee.
- Veritaudit, joilla on lisääntynyt hyytymistä - trombofiiliset olosuhteet, antifosfolipidisyndrooma.
Lääkettä käytetään myös hepariinin aiheuttaman trombosytopenian monimutkaisessa hoidossa (verihiutaleiden määrän väheneminen veressä).
Vasta
Elimistössä on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:
- Yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys liuoksen Wessel Due lisäkomponentteille.
- Hemorraginen diathesis on veren patologia, johon liittyy veren hyytymisen väheneminen.
- Mahdolliset patologiset tilat, joissa veren hyytyminen vähenee, mukaan lukien tietyt DIC-vaiheet (disseminoitu intravaskulaarinen hyytymisoireyhtymä).
- Raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.
Annostus ja antaminen
Liuoksen annostus f annetaan parenteraalisesti - lihaksensisäisesti tai laskimoon. Alustavan patologian vakavuudesta riippuen lääke voidaan antaa laskimonsisäisesti (iskeeminen aivohalvaus, akuutti verenkiertohäiriö eri elimissä) määränä 2 ml. Kohtalaisen patologisen prosessin kulkiessa liuos injektoidaan lihaksensisäisesti 2 tai 4 ml määränä (riippuen koagulaation vakavuudesta). Yleensä lääkettä annetaan 1 kerran päivässä, hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta, perustuen veren hyytymisen patologian ja laboratorioparametrien kliiniseen kulkuun (kurssin kesto vaihtelee 5-20 päivässä). Myös pääkäsittelyn jälkeen ne siirtyvät Wessel Due F-lääkkeen oraaliseen antamiseen kapseleiden muodossa.
Haittavaikutukset
Wessel Due F -ratkaisun käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia ja negatiivisia reaktioita eri elimissä ja järjestelmissä:
- Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, kipu ja epämukavuus vatsassa (enemmän ilmaistuna lääkkeen suun kautta). Harvinaisissa tapauksissa voi kehittyä ruoansulatuskanavan verenvuoto.
- Keskushermosto - päänsärky, huimaus, harvoin voi olla tajunnan menetys.
- Punainen luuytimen ja veren järjestelmä - anemia (hemoglobiinin ja punasolujen määrän lasku).
- Virtsa- ja lisääntymisjärjestelmä - sukupuolielinten turvotus naisilla polymenorrheassa (raskas kuukautiset).
- Allergiset reaktiot - ihon ihottuma kehittyy usein, kutina, nokkosihottuma (turvotuksen taustalla olevat ihottuman elementit muistuttavat nokkosen palamista). Harvemmin, angioedeema, Quincken angioedeema (ihon ja ihonalaisen kudoksen huomattava turvotus kasvoissa ja ulkoisessa sukuelimessä) tai anafylaktinen sokki (monen elimen vajaatoiminnan kehittyminen).
Jos haittavaikutuksia ilmenee, lääkkeen käyttö lopetetaan.
Erityiset ohjeet
Wessel Due F -liuosta käytetään vain lääketieteellisessä sairaalassa veren hyytymisjärjestelmän, maksan ja munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden jatkuvassa laboratoriokontrollissa. Lääkkeen käyttöönotto raskaana oleville naisille myöhäisissä aikoina ja imettävät naiset ovat mahdollisia vasta lääkärin määräyksen jälkeen, kun odotettu vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomiota ja nopeutta psykomotorisissa reaktioissa, koska keskushermoston sivuvaikutusten kehittyminen on mahdollista. Apteekissa oleva lääke on saatavilla vain reseptillä.
yliannos
Merkittävä ylitys Wessel Due F -liuoksen suositellusta terapeuttisesta annoksesta kehittää verenvuotoa eri paikoissa (nivelissä, ruoansulatuskanavan verenvuodossa). Tällaisissa tapauksissa lääke on peruutettava, otettava käyttöön 1-prosenttinen protamiinisulfaattiliuos, tarkkailla ja valvottava veren hyytymisen laboratorioparametreja.
Wessel Due F -analogit
Farmaseuttisen ja terapeuttisen vaikutuksen lääkkeen analogit ovat Axparin, Atenativ, Clexane.
Säilytysehdot
Wessel Due F -liuoksen säilyvyysaika on 5 vuotta valmistuspäivästä. Se on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C.
Wessel Due F Hinta
Wessel Due F -ratkaisun keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa vaihtelee 1715-1892 ruplaan.