Kuvaus 24.3.2015 alkaen
Pehmeä kapseli gelatiinikuoressa sisältää 250 LE tehoainetta sulodeksidia.
Muita komponentteja ovat: piidioksidi (kolloidinen muoto), natriumlauryylisarkosinaatti, triglyseridit.
Kuori koostuu titaanidioksidista, gelatiinista, Fe: n punaisesta oksidista, natriumin propyyliparahydroksibentsoaatista, natriumin etyyliparahydroksibentsoaatista ja glyserolista.
1 injektiopullo, jossa on kirkas liuos, sisältää 600 LE vaikuttavaa ainetta sulodeksidia. Apukomponentit ovat vesi ja natriumkloridi.
Kapselit ja liuos.
Punaiset, gelatiiniset, pehmeät soikeat kapselit, joissa on soikea muoto, sisältävät valko-harmaata suspensiota (vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on mahdollista).
Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta (25 kapselia).
Kirkas liuos, jossa on keltainen tai vaaleankeltainen sävy 2 ml: n ampulleissa.
Pakkauksessa pahvi, 1 tai 2 solupakettia (5 ampullia).
Suora antikoagulantti. Vaikuttava aine on luonnollinen komponentti Sulodexide, joka eristetään ja uutetaan sian ohutsuolen limakalvosta.
Vaikuttava aineosa koostuu kahdesta glykosaminoglykaanista: dermataanisulfaatista ja hepariinin kaltaisesta fraktiosta.
Lääkkeellä on seuraavat vaikutukset:
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen hepariinin affiniteetista kofaktorissa-2, jonka vaikutuksesta tapahtuu verihyytymän inaktivointi.
Antitromboottinen vaikutus johtuu prostacykliinin erityksen ja synteesin lisääntymisestä, aktiivisen X-tekijän suppressoinnista, fibrinogeeni-indeksin vähenemisestä veressä.
Profibrinolyyttinen vaikutus saavutetaan alentamalla kudosaktivaattorin plasminogeenin inhibiittorin tasoa ja lisäämällä itse aktivaattorin nopeutta veressä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonipohjaisten kalvojen huokosten negatiivisen sähkövarauksen riittävän tiheyden palauttamiseen. Lisäksi vaikutus varmistetaan palauttamalla verisuonten endoteelisolujen eheys (toiminnallinen ja rakenteellinen eheys).
Wessel Due F vähentää triglyseriditasoja normalisoimalla reologiset veriparametrit. Aktiivinen aineosa kykenee stimuloimaan lipoproteaasia (spesifistä lipolyyttistä entsyymiä), joka hydrolysoi triglyseridit, jotka ovat osa "huonoa" kolesterolia.
Diabeettisessa nefropatiassa vaikuttava aine sulfodeksidi vähentää solunulkoisen matriisin tuotantoa tukahduttamalla mesangium- solujen lisääntymisen; vähentää pohjakalvon paksuutta.
Lääkeaine metaboloituu munuaissysteemissä ja maksassa. Vaikuttava aine ei läpäise desulfatoitumista, toisin kuin hepariinin ja fraktioimattoman hepariinin pienimolekyyliset muodot.
Desulfatointi estää antitromboottista aktiivisuutta ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatioprosessia kehosta.
Vaikuttava aine imeytyy ohutsuolen luumeniin. 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy verisuonten endoteeliin. 4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen Sulodeksidi erittyy munuaisten kautta.
Ensimmäisten 15-20 päivän aikana lääke annetaan parenteraalisesti. Laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot ovat sallittuja. Laskimonsisäinen antaminen voi olla tiputus tai bolus.
Kaavio: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampullin sisältöä liuotetaan suolaliuokseen, jonka tilavuus on 200 ml. Injektion hoidon päätyttyä ne siirtyvät lääkkeen vastaanottamiseen kapselimuodossa 30-40 päivän kuluessa. Kaksi kertaa päivässä, 1 kapseli. Edullinen aika on aterioiden välillä.
On suositeltavaa ottaa 2 kurssia vuosittain. Vesel Due Douselin ohjeet sisältävät viitteitä mahdollisuudesta muuttaa yllä olevaa hoito-ohjelmaa ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet, siedettävyys ja muut siihen liittyvät sairaudet.
Suurina annoksina lääke voi aiheuttaa verenvuotoa ja verenvuotoa, joka vaatii lääkityksen ja syndroomisen hoidon lopettamisen.
Merkittäviä vuorovaikutuksia ei kuvata. Samanaikainen hoito verihiutaleiden vastaisilla aineilla ja antikoagulanteilla ei ole sallittua (mekanismi: suora ja epäsuora).
Lääke vaatii tiettyjen ehtojen noudattamista: lämpötila - jopa 30 astetta; pois auringonvalolta.
Ampullia ja kapseleita voidaan säilyttää 5 vuotta ilman tehon heikkenemistä.
Hoito edellyttää kaikkien veren hyytymisanalyysin indikaattoreiden pakollista seurantaa (antitrombiini-2, APTT, hyytymisaika, vuotoaika).
Lääke pystyy lisäämään APTT-indikaattoreita verrattuna alkuperäiseen lähes puolitoista kertaa. Lääke ei vaikuta ajokykyyn.
Analogien hinta on paljon pienempi kuin alkuperäinen lääke.
Lääkettä ei tule määrätä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan positiivista kokemusta sulodeksidin hoidosta raskaana olevilla I-tyypin diabetesta sairastavilla naisilla 2 ja 3 raskauskolmanneksessa verisuonitautien ehkäisemiseksi ja myöhäisen toksikoosin rekisteröimiseksi raskauden aikana.
Lääkettä voidaan käyttää 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana hoitavan lääkärin valvonnassa ja synnytyslääkärin, gynekologin, verisuonikirurgin suostumuksella.
Turvallisuustiedot Wessel Duee F -valmistetta imetyksen aikana ei löydy kirjallisuudesta.
Lääkärin arviot vahvistavat lääkkeen korkean tehokkuuden tromboosin ja makroangiopatioiden hoidossa. Lääke on osoittautunut verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetespotilailla.
Laivatietojen antaminen raskauden aikana: harvoin aiheuttaa negatiivisia reaktioita, jos niitä käytetään tarkoitettuun käyttötarkoitukseen ilmoitetun hoito-ohjelman mukaisesti.
Lääkkeen hinta riippuu annostusmuodosta, apteekkiketjusta, myynnin alueesta.
Wessel Due F -kapseleiden hinta Venäjällä on 2 800 ruplaa (tabletit eivät ole saatavilla).
Ampullin hinta on 200 ruplaa. Voit ostaa lääkkeitä erikoistuneissa apteekeissa.
Joillakin kehon taudeilla verihyytymien riski kasvaa dramaattisesti, mikä on vakava uhka terveydelle, mutta myös ihmisten elämälle. Wessel Due F on yksi tehokkaimmista lääkkeistä tromboembolian kehittymisen estämiseksi.
Lääke kuuluu suorien antikoagulanttien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että se vaikuttaa suoraan tekijöihin, jotka edistävät verihyytymien muodostumista. Wesselin vaikuttava aine on sulodeksidi. Se on eläinperäistä ainetta, se eristetään sian ohutsuolen limakalvosta.
Sulodeksidi sisältää kaksi glykosaminoglykaania, jotka suorittavat trombolyyttistä toimintaa:
Sulodeksidi aktivoi lipoproteiini-lipaasin synteesin - entsyymin, joka hajottaa rasvoja, erityisesti VLDL: ää, joka elimistössä on "huono" kolesterolin kuljetuksen rooli.
Vähentämällä rasvan määrää vähentää veren tiheyttä, parantaa verenkiertoa pienissä astioissa.
Wesselin vaikutus on seuraava:
Vaskulaaristen solukalvojen tiheyden väheneminen tekee niistä läpäisevämpiä, mikä parantaa elinten mikrokiertoa ja niiden ravintoa.
Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa - ampulleina injektio- tai infuusioliuoksena ja kapseleina. 2 ml: n ampullit sisältävät 600 LU: n (lipoproteiinilipaasiyksiköt) sulodeksidia. Kapseleissa, joissa on punainen tiili, geelimäisessä kuoressa annos on 250 LE.
Vesel DueF-tablettien käyttöä koskevat ohjeet ovat laajat. Tämä on yksi tehokkaimmista ja usein määritellyistä lääkkeistä diabetes mellituksen myöhäisten vakavien komplikaatioiden hoitoon:
Lisäksi sitä käytetään hoidossa:
Diabeettisessa nefropatiassa ja SAFA: ssa munuaisten suodatus ja erittymistoiminta kärsivät systeemisen verenkierron rikkomisesta ja munuaisten glomeruloiden paineen laskusta. Funktionaalinen puute johtaa veren kreatiniinin lisääntymiseen. Wessel Due F normalisoi veren virtausta munuaisparenchyman arterioleissa ja pienissä astioissa, normalisoimalla kreatiniinipuhdistuman.
Alusta ei määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen läsnä ollessa:
Ei-hyväksyttävä lääkehoito yliherkkyyden tai sen komponenttien sietämättömyyden vuoksi.
Hoidon aikana lääkeaineen aluksen käyttö f: n jälkeen seuraavat negatiiviset reaktiot ovat mahdollisia:
Jos ylität annoksen, voi esiintyä verenvuotoa, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.
Wessel viittaa pienimolekyylipainoisiin hepariineihin, jotka aiheuttavat harvoin sivuvaikutuksia.
Lääkettä määrätään varoen lasten hoidossa.
Hoidon alussa suositellaan intensiivistä hoitoa injektiona:
Seuraavien 30–40 päivän aikana annosteltava Wessel annetaan kapselimuodossa. Käyttöjärjestelmä - 1 kapseli kahdesti päivässä puolentoista - kaksi tuntia aterioiden jälkeen tai tunti ennen sitä. Käyttöaiheet määrittävät kurssien määrän. Hoitoa voidaan tarvita kahdesti vuodessa.
Ei määritelty vuorovaikutus Aluksen erääntynyt F muissa lääkkeissä. Mutta sen samanaikainen käyttö muiden antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa on vasta-aiheinen.
On suositeltavaa tehdä koagulogrammi ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Varovasti ja vain lääkärin valvonnassa Wesselin vastaanotto on määrätty raskauden aikana. Sitä suositellaan naisille, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes viimeisen kahden raskauskolmanneksen aikana, jotta vältetään myöhäisen gestoosin kehittyminen ja verisuonten komplikaatioiden ehkäisy.
Wessel Due F on kallis lääkitys. 10 ampullia 600 LE: stä maksaa lähes 2000 ruplaa.
Kapselien pakkaaminen (50 kpl.) 250 LU: n kustannuksista 2 300 - 3 000 ruplaan. Lääkkeen analogit:
ampulleissa 2 ml; 10 ampullin laatikossa.
25 litran läpipainopakkauksessa; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.
Injektioneste: vaaleankeltainen tai keltainen läpinäkyvä liuos, joka on asetettu tumman läpinäkyvän lasin ampulleihin.
Kapselit: pehmeät gelatiinikapselit, soikea, tiili-punainen.
Luonnollinen tuote, eristetty sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Nopeasti vaikuttavalla hepariinia muistuttavalla fraktiolla on affiniteettia antitrombiini III: lle ja dermataanilla on affiniteetti hepariini II -kofaktorille. Antikoagulanttivaikutus ilmenee sen affiniteetin vuoksi hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, jossa on lisääntynyt prostasykliinin synteesi ja erittyminen (SMM).2), jossa fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa jne.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivinen vaikutus liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, kun alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaali tiheys palautetaan. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, hydrolysoimalla triglyseridit, jotka ovat osa LDL: ää).
Pienentää veren viskositeettia, estää mesangium-solujen lisääntymisen, vähentää pohjakalvon paksuutta.
90% imeytyy verisuonten endoteeliin (luo siinä konsentraation, 20-30 kertaa sen pitoisuuden muiden elinten kudoksiin) ja imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta. Annoksen jakautuminen elimiin osoitti, että lääke joutuu solunulkoiseen diffuusioon maksassa ja munuaisissa 4 tunnin kuluttua antamisesta.
24 tuntia i.v.: n antamisen jälkeen virtsan erittyminen muodostaa 50% lääkkeestä ja 48 tunnin kuluttua 67%.
angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, mukaan lukien sydäninfarktin jälkeen;
aivoverenkierron rikkomukset, mukaan lukien akuutti iskeeminen aivohalvaus ja varhaisen elpymisen aika;
ateroskleroosin, diabetes mellituksen, verenpainetaudin aiheuttama dyscirculatory enkefalopatia;
ateroskleroottisen ja diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
flebopatia, syvä laskimotromboosi;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia) diabeteksessa;
trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
Hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian (GTT) hoito, koska lääke ei aiheuta tai pahentaa GTT: tä.
hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
raskaus (I-aika).
Kun raskaus on määrätty lääkärin tarkassa valvonnassa. On olemassa positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden hoidosta ja ehkäisemisestä tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, ja raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi kehittyy - gestosis.
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastriumissa.
Allergiset reaktiot: ihottuma.
Muut: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä (suoria ja epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia aineita).
V / m, sisään / sisään (150-200 ml suolaliuosta), sisällä. Hoidon alussa yhden ampullin sisältö tulee antaa päivittäin a / m 15-20 päivää, sitten 1 kapseli kullekin. 2 kertaa päivässä aterioiden välillä 30-40 päivää. Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkärin harkinnan mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeiden poistaminen, oireenmukainen hoito.
Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT (normaalisti 30–40 s käytetyn aktivaattorin tyypistä ja pitoisuudesta riippuen voi olla 25–30 tai 35–50 s), antitrombiini III: n pitoisuus (normaalisti - 210–300) mg / l), verenvuotoaika (normaalisti Duquen mukaan, 2–4 min), hyytymättömän veren hyytymisaika (normaalisti Milian-menetelmän mukaan Moravicen modifioinnissa 6–8 min). Wessel Due F lisää normaalia suorituskykyä noin puolitoista kertaa.
Wessel Due F, kapselit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).
Wessel Due F, ampullit - pakkaus Pharmacor Production (Venäjä).
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Pehmeät gelatiinikapselit, tiili-punaiset, soikeat; kapselin sisältö - valkoinen harmaa suspensio, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen-kermanvärinen sävy on sallittu.
Apuaineet: natriumlauryylisarkosinaatti - 3,3 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, triglyseridit - 86,1 mg.
Kuoren koostumus: gelatiini - 55 mg, glyseroli - 21 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti natrium - 0,24 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti-natrium - 0,12 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,3 mg, raudan punainen oksidi (E172) - 0,9 mg.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
Ratkaisu in / in ja in / m vaalean keltaisen tai keltaisen, läpinäkyvän käyttöönottoon.
Apuaineet: natriumkloridi - 18 mg, vesi d / ja - enintään 2 ml.
2 ml - tummat lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - tummat lasiampullit (10) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
Antikoagulantti suora vaikutus. Wessel Due F - sulfodeksidin vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Se on luonnollinen glykosaminoglykaanien seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sillä on antikoagulantti, antitromboottinen, angioprotektiivinen ja profibrinolyyttinen vaikutus.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteetista hepariinikofaktorille II, joka inaktivoi trombiinin.
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy aktivoidun X-tekijän suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin synteesiin ja erittymiseen (PG I2), ja plasman fibrinogeenitasot laskivat.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin tason noususta veressä ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen.
Lisäksi lääke normalisoi veren reologisia ominaisuuksia alentamalla triglyseridien tasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi LDL: n sisältämät triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Imu ja jakelu
Oraalisen annon jälkeen sulodeksidi imeytyy ohutsuolesta. 90% sulodeksidista imeytyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa.
Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Toisin kuin fraktioimaton hepariini ja pienimolekyylipainoiset hepariinit, sulodeksidi ei mene desulfatoitumaan, mikä johtaa antitromboottisen aktiivisuuden vähenemiseen ja nopeuttaa merkittävästi eliminaatiota kehosta.
Munuaisten kautta erittyy 4 tunnin kuluttua annostelusta.
I / v-antamisen jälkeen, 24 tunnin kuluttua, virtsan erittyminen on 50%, 48 tunnin kuluttua, 67%.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, ml. ja sydäninfarktin jälkeen;
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika;
- ateroskleroosista, diabeteksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia;
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot;
- flebopatia, syvä laskimotromboosi;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia);
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa sekä matalamolekyylipainoisia hepariineja);
- hepariinin aiheuttaman tromboottisen trombosytopenian hoito (koska lääke ei aiheuta tai pahentaa sitä).
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen;
- I raskauskolmannes;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Hoidon alussa lääkettä injektoidaan parenteraalisesti / m tai / in (bolus tai tippa) 2 ml (1 ampulli) injektionestettä (600 litraa) 15-20 päivän ajan. Liuoksen valmistaminen 1 injektiopullon sisältöön, joka on laimennettu 150 - 200 ml: aan suolaliuosta.
Siirry sitten lääkkeeseen. Määritä 1 kapseli (250 LU) 2 kertaa päivässä 30-40 päivän ajan.
Kapselit otetaan aterioiden välillä.
Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa.
Potilaan kliinisen diagnoositutkimuksen tulosten mukaan annostusohjelma voidaan muuttaa.
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: ihon ihottuma.
Paikalliset reaktiot: kipu, polttaminen, hematoma injektiokohdassa.
Oireet: verenvuoto tai verenvuoto.
Hoito: lääkkeen poistaminen; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa.
Lääkkeen aluksen kliininen merkitsevä vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Sulodeksidia käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti antikoagulantteja (suoria ja epäsuoria) ja verihiutaleiden vastaisia aineita.
Kun käytetään lääkettä, koagulogrammin hallinta on välttämätöntä. Hoidon alussa ja lopussa on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit: APTT, antitrombiini III, vuotoaika ja hyytymisaika. Wessel Due F lisää normaaleja APTT-arvoja noin 1,5 kertaa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallintamekanismeja.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Sulodeksidilla on positiivinen kokemus tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin kehittymisen aikana.
Jos haluat käyttää lääkettä Vessel Due f raskauden aikana II ja III raskauskolmanneksen aikana, tulee olla tarkkaan lääkärin valvonnassa.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana (imetys) ei anneta.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Latinalainen nimi: Vessel Due F
ATX-koodi: B01AV11
Vaikuttava aine: sulodeksidi (sulodeksidi)
Valmistaja: ALFA WASSERMANN (Italia)
Kuvaus ja kuvaus: 05/18/2018
Wessel Due F on lääke, jolla on antitromboottinen, profibrinolyyttinen, angioprotektiivinen ja antikoagulanttivaikutus.
Wessel Due F on saatavana kahdessa annosmuodossa:
Yhden ampullin koostumus sisältää:
1 kapselin rakenne sisältää:
Wessel Due F, jonka vaikuttava aine on sulodeksidi, on biologinen lääke, joka on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos. Se koostuu dermataanisulfaatista (20%) ja hepariinimaisen fraktiosta, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi perustuu kahteen pääominaisuuteen: nopean vaikutuksen omaavan hepariinin kaltaisen fraktion affiniteettiin antitrombiiniin III (ATIII) ja dermataanifraktion affiniteettiin hepariinin (CGII) kofaktoriin II.
Angioprotektiivinen vaikutus johtuu verisuonten endoteelisolujen funktionaalisen ja rakenteellisen eheyden regeneroinnista sekä negatiivisen sähkövarauksen tiheyden normalisoinnista, joka on astioiden peruskalvon huokosilla. Sulodeksidi parantaa myös veren reologisia indeksejä vähentämällä triglyseridien pitoisuutta (aine aktivoi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka vastaa LDL: n sisältämän triglyseridien hydrolyysistä).
Wessel Dué F: n käytön tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa selittyy sulodeksidin kyvyllä inhiboida solunulkoisen matriksin synteesiä ja vähentää pohjakalvon paksuutta mesangium- solujen proliferaation vähenemisen vuoksi.
Profibrinolyyttinen vaikutus liittyy kudosplasminogeeniaktivaattorin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sen inhibiittorin tason alenemiseen.
Injektionesteellä on antikoagulanttivaikutus, joka suositellulla annoksella (1 ampulli päivässä) ilmaistaan hieman ja selittyy affiniteetin läsnäololla hepariinikofaktorille II, joka jatkuvasti vähentää tekijä X: n ja trombiinin ja antitrombiinin pitoisuutta.
Antitromboottinen aktiivisuus johtuu kaikista sulfodeksidiä kuvaavista vaikutuksen lajikkeista: vaikutukset verisuonien seiniin (angioprotektiivinen vaikutus), veren hyytymiseen (hieman voimakkaaseen antikoagulanttivaikutukseen), fibrinolyysiin (profibrinolyyttinen vaikutus) ja verihiutaleiden tarttumisen estoon.
Sulodeksidi imeytyy ohutsuoleen. Merkityn lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen aktiivisen aineen ensimmäinen huippupitoisuus veriplasmassa määritetään 2 tunnin kuluttua ja toinen huippupitoisuus määritetään 4-6 tunnin kuluttua, minkä jälkeen plasmassa ei havaita enää sulodeksidia. Aktiivisen komponentin pitoisuus palautuu noin 12 tunnin kuluttua ja pidetään sitten stabiilisti samalla tasolla noin 48 tunnin ajan. Sulodeksidin pysyvä konsentraatio veriplasmassa määritetään 12 tuntia antamisen jälkeen, mikä oletettavasti selittyy sen hitaasti vapautuessa imeytymiselimistä, mukaan lukien verisuonten endoteeli.
Kun laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annetaan, sulodeksidi imeytyy riittävän nopeasti, ja imeytymisnopeus määräytyy verenkierron nopeuden mukaan injektiokohdassa. Sen plasmapitoisuus, kun Wessel Doue F annettiin 50 mg: n kerta-annoksen jälkeen 15, 30 ja 60 minuutin kuluttua, oli 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98 ± 0,09 mg / l.
Aine jakautuu verisuonten endoteeliin ja sen pitoisuus on 20-30 kertaa suurempi kuin muissa kudoksissa.
Sulodeksidi metaboloituu maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Tutkimukset, joissa käytettiin radioleimattua lääkettä, vahvistivat, että 55,23% vaikuttavasta aineesta erittyi munuaisten kautta ensimmäisten 4 päivän aikana.
Raskauden aikana aluksen maksutapahtuma F nimitetään lääkärin valvonnassa.
Wessel Due F voidaan antaa lihakseen tai laskimoon (laimentamisen jälkeen suolaliuoksessa tilavuudessa 150-200 ml) sekä suun kautta (aterioiden välillä).
Hoidon alussa 15-20 päivää lääkettä annetaan intramuskulaarisesti 1 ampullissa päivittäin, sitten 30-40 päivää 2 kertaa päivässä, 1 kapseli.
Koko kurssi tulisi toistaa vähintään 2 kertaa vuodessa. Lääkäri voi muuttaa annostusohjelmaa riippuen käyttöaiheista ja hoitovasteesta.
Hoidon aikana voi kehittyä:
Wesselahin ainoa oire Yliannostus on verenvuoto. Tässä tapauksessa suositellaan hepariinin aiheuttamaa verenvuotoa varten käytetyn 1-prosenttisen protamiinisulfaattiliuoksen välitöntä käyttöönottoa.
Wessel Due F: n käyttö on positiivista kokemusta verisuonten komplikaatioiden ehkäisemisestä ja hoidosta tyypin 1 diabetesta sairastavilla naisilla raskauden II-III-raskauskolmanneksilla sekä preeklampsian kehittymisessä (raskaana olevien naisten myöhäinen toksikoosi).
Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää lääkettä koagulogrammin valvonnassa.
Hoidon alussa ja sen päättyessä on suositeltavaa määrittää seuraavat indikaattorit:
Wessel Due F saattaa lisätä normaaliarvoja noin 1,5 kertaa.
Ohjeiden mukaan Wessel Due F ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja nopeita psykomotorisia reaktioita.
On raportoitu positiivisesta kokemuksesta hoidosta ja ennaltaehkäisystä, kun valmistetaan vaskulaarisia komplikaatioita tyypin I diabetesta sairastavilla potilailla raskauden toisessa ja kolmannessa raskauskolmanneksessa sekä raskaana olevien naisten myöhäisessä toksikoosissa.
Wessel Due f: n käytöstä laktation aikana puuttuu luotettavaa tietoa.
Wessel Due f: n samanaikaista käyttöä hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä (verihiutaleiden estäjät, epäsuorat ja suorat antikoagulantit) ei suositella.
Wessel Dué F: n analogit ovat: Angioflux, Sulodexide.
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C lämpötilassa.
Kestoaika - 5 vuotta.
Reseptiä.
Wessel Due F: n arviot, jotka asiantuntijat jättävät, osoittavat sen korkean tehokkuuden makroangiopatioiden ja tromboosien hoidossa. Lääkkeen käyttö antaa hyviä tuloksia verisuonten komplikaatioiden hoidossa diabetes mellituspotilailla. Kun nimetään Wessel Dué F raskauden aikana, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, kun niitä käytetään lääkärin suositusten mukaisesti.
Wessel Due F: n keskihinta kapseleina on 2322-2882 ruplaa (pakkauksessa on 50 kappaletta). Voit ostaa injektioliuosta noin 1 742 215 ruplaan (10 ampullia pakkauksessa).
Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimetty I.M. Sechenov, erikoisuus "Lääketiede".
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.
Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaisimmat sanat, käytämme 72 lihaksia.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.
Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.
Henkilön vatsa selviytyy hyvin vieraista esineistä ja ilman lääketieteellistä väliintuloa. On tunnettua, että mahan mehu voi jopa liuottaa kolikoita.
5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.
Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.
Jokaisella ei ole vain yksilöllisiä sormenjälkiä, vaan myös kieli.
Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.
Meidän munuaiset pystyvät puhdistamaan kolme litraa verta minuutissa.
Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.
Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.
Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.
Vasemmanpuoleisten keskimääräinen elinajanodote on alle oikeanpuoleisten.
Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.
Verkkokalvo on silmämunan ohut sisäinen vuori, joka sijaitsee lasiaisen kappaleen ja koroidin välissä ja joka on vastuussa näkymän havaitsemisesta.
Yksi kapseli sisältää:
vaikuttava aine - sulodeksidi 250 LE (lipoproteiinilipaasiyksiköt),
täyteaineet: natriumlauryylisarkosinaatti, piidioksidi, triasetiini,
kuorikoostumus: gelatiini, glyseriini, natriumetyyliparahydroksibentsoaatti, natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti, titaanidioksidi (E 171), rautapunoksidi (E 172).
Kapselit ovat tiilenpunaisia. Kapselien sisältö on homogeeninen suspensio valkoisesta harmaan.
Antikoagulantteja. Suorat antikoagulantit (hepariini ja sen johdannaiset). Sulodeksidia.
ATX-koodi B01AB11
90% sulodeksidista kertyy verisuonten endoteeliin, mikä ylittää sen pitoisuuden muiden elinten kudoksissa 20-30 kertaa. Sulodeksidi imeytyy ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Sulodeksidin jakautuminen elimissä osoitti, että lääke erittyy munuaisten kautta 4 tuntia annon jälkeen.
24 tunnin kuluttua antamisesta virtsan erittyminen on 50% yhdisteestä ja 48 tunnin kuluttua 67% annetusta annoksesta.
Wessel Due F: llä on antitromboottisia, antikoagulantteja (parenteraalinen anto), angioprotektiivisia ja profibrinolyyttisiä vaikutuksia.
Wessel Due F on biologinen lääkkeen sulodeksidi, joka uutetaan ja eristetään sian ohutsuolen limakalvosta. Sulodeksidi on luonnollinen glykosaminoglykaanien (GAG) seos: hepariinimainen fraktio, jonka molekyylipaino on 8000 daltonia (80%) ja dermataanisulfaatti (20%).
Sulodeksidin vaikutusmekanismi johtuu kahdesta pääominaisuudesta: nopeasti vaikuttavalla hepariinimaisen fraktion affiniteetti on antitrombiini III: lle (ATIII) ja dermataanifraktiolle hepariini II: lle (CGII).
Antitromboottisen vaikutuksen mekanismi liittyy tekijä Xa: n aktiivisuuden suppressioon, lisääntyneeseen prostasykliinin (prostaglandiini I2) synteesiin ja erittymiseen, ja fibrinogeenin taso laskee veriplasmassa.
Profibrinolyyttisen vaikutuksen mekanismi johtuu kudosplasminogeeniaktivaattorin (TAP) veren tason noususta ja sen inhibiittorin pitoisuuden vähenemisestä.
Angioprotektiivisen vaikutuksen mekanismi liittyy verisuonten endoteelisolujen rakenteellisen ja funktionaalisen eheyden palauttamiseen, alusten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen normaalin tiheyden palauttamiseen. Lisäksi lääke normalisoi veren reologiset ominaisuudet vähentämällä triglyseriditasoa (koska se stimuloi lipolyyttistä entsyymiä - lipoproteiinilipaasia, joka hydrolysoi triglyseridit).
Lääkkeen tehokkuus diabeettisessa nefropatiassa määräytyy sulodeksidin kyvyn avulla vähentää pohjakalvon paksuutta ja solunulkoisen matriisin tuotantoa vähentämällä mesangium-solujen proliferaatiota.
Antikoagulanttivaikutus ilmenee johtuen affiniteettista antitrombiini III: lle ja hepariini II -kofaktorille, joka inaktivoi trombiinia.
- angiopatiat, joilla on lisääntynyt tromboosiriski, myös akuutin sydäninfarktin jälkeen
- aivoverenkierron rikkominen, mukaan lukien akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso ja varhaisen elpymisen aika; ateroskleroosista, diabetes mellituksesta, valtimoverenpaineesta johtuva dyscirculatory enkefalopatia; verisuonten dementia
- sekä ateroskleroottisen että diabeettisen geneesin perifeeristen valtimoiden okklusiiviset leesiot
- flebopatia, syvä laskimotromboosi
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) ja makroangiopatia diabetes mellituksessa (diabeettinen jalkaoireyhtymä, enkefalopatia, kardiopatia)
- trombofiiliset tilat, antifosfolipidisyndrooma (määrätty yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa pienen molekyylipainon omaavan hepariinin käsittelyn jälkeen)
1 kapseli 2 kertaa päivässä suun kautta aterioiden välillä 30–40 päivää. Suurin yksittäinen annos on 4 kapselia, päivittäinen annos on 8 kapselia. Täydellinen hoito on toistettava vähintään 2 kertaa vuodessa. Taudin pahenemisessa tai vakavissa tapauksissa hoitoa on jatkettava injektioliuoksella Wessel Due F 20-40 vuorokautta.
- pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu
- ihottuma (allerginen reaktio)
- yliherkkyys lääkeaineosille
- hemorraaginen diateesi ja sairaudet, joihin liittyy alhainen veren hyytyminen
- raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana
Lääkeaineen aluksen f f: n merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu. Wessel Due F: tä käytettäessä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti hemostaattiseen järjestelmään vaikuttavia lääkkeitä suorina tai epäsuorina antikoagulantteina.
Koska natrium-säilöntäaineen etyyliparahydroksibentsoaatti ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti ovat läsnä valmistuksessa, viivästetyn tyyppiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Lasten käyttö
Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole saatavilla
Raskaus ja imetys
Raskauden aikana sovelletaan tiukkaa lääkärin valvontaa.
Wessel Due F -valmisteen käytöstä on positiivista kokemusta potilailla, joilla on insuliiniriippuvainen diabetes raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana verisuonten komplikaatioiden hoitoon ja ehkäisyyn (raskaana olevien naisten gestosis * - myöhäinen toksikoosi).
* - Taustalla syntyvä gestosis: I- ja II-luokan nefropatia, hypertonia ja DIC-oireyhtymä hypertonisen tyypin, kroonisen glomerulonefriitin, tromboflebiitin ja tromboembolisten komplikaatioiden riskin, raskauden keskeytymisen, antifosfolipidisyndrooman, kohonneiden veren hyytymisnopeuksien ja erilaisten kohteiden kanssa.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kyky ajaa autoa ja lääkkeen kontrollimekanismeja ei vaikuta.
Wessel Due F -kapseleiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Hoito: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, oireinen ja tukeva hoito.
25 kapselia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH-kalvosta ja alumiinifoliosta / PVDH: sta.
Pahvilaatikkoon on asetettu 2 läpipainopakkausta sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Verkkoapteekkien hinnat:
Wessel Due F on lääke, jolla on angioprotektiivinen ja antitromboottinen vaikutus.
Lääke on saatavilla kahdessa annosmuodossa:
Angioflux- ja Sulodexid-lääkkeet ovat Wessel Due F: n analogeja.
Lääke-astian vaikuttava aine on luonnollinen tuote, joka on peräisin sian ohutsuolen limakudoksesta. Ulkopuolella sulodeksidi on glykosaminoglykaanien seos. Ohjeiden mukaan Wessel Due F: llä on keholle angioprotektiivinen, antikoagulanttinen, profibrinolyyttinen ja antitromboottinen vaikutus.
Lääkkeen antikoagulanttivaikutus on hepariinin affiniteetissa kofaktorille II, joka deaktivoi trombiinin.
Lääkkeen antitromboottinen vaikutus johtuu aktivoidun X-tekijän suppressoinnista, prostacykliinin lisääntyneestä tuotannosta ja fibrinogeenin määrän vähenemisestä veriplasmassa.
Wessel Due F: n angioprotektiivinen vaikutus on vaskulaaristen endoteelisolujen palauttaminen, mikä auttaa normalisoimaan verisuonten peruskalvon huokosten negatiivisen sähkövarauksen tiheyttä.
Profibrinolyyttinen vaikutus johtuu plasminogeenin veren tason noususta ja sen inhibiittorin määrän vähenemisestä.
Arvioiden mukaan Vessel Due F vähentää triglyseridien määrää, mikä auttaa normalisoimaan veren reologisia ominaisuuksia.
Vessel Due F: n ohjeiden mukaan seuraavissa tapauksissa:
Ohjeiden mukaan Wessel Due F: n on kiellettävä määräämästä yliherkkyydelle sen ainesosille, joilla on hemorraginen diateesi ja kaikki sairaudet, jotka aiheuttavat veren hyytymistä, sekä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Hoidon alussa lääkkeen antaminen laskimoon tai lihaksensisäisesti on yleensä määrätty. Vakioannos on 2 ml tai 1 ampulli 15-20 päivää. Myöhemmin kapseleita tai tabletteja määrätään Vessel Douge F. Yleensä annos on 1 kapseli tai tabletti kahdesti päivässä. Hoidon kesto on 1-1,5 kuukautta.
Kapselit ja tabletit Laivastoon F on otettava aterioiden välillä. Koko hoitojakso toistetaan kahdesti vuodessa.
Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääke on vasta-aiheinen. Tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla on positiivinen vaikutus 4-9 kuukauden raskauden aikana. Sitä määrätään raskaana olevien naisten myöhäisen toksikoosin ja erilaisten verisuonten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.
Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen aikana ei ole.
Arvostelujen mukaan Vessel Due F voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia elimistön elintärkeän toiminnan eri järjestelmistä:
Vessel Due F: n yliannostus voi arvioiden mukaan aiheuttaa seuraavia oireita: lisääntynyt verenvuoto tai verenvuoto. Tässä tapauksessa on välttämätöntä keskeyttää lääkkeen tai Wessel Due F: n analogin ottaminen ja suorittaa oireenmukaista hoitoa.
Ohjeiden mukaan laiva-asteen F sopii hyvin muihin lääkkeisiin, mutta ei ole suositeltavaa määrätä verihiutaleiden vastaisia aineita ja antikoagulantteja samanaikaisesti.
Wessel Due Due viittaa luetteloon B kuuluviin lääkkeisiin, joiden suositeltu säilyvyysaika on enintään viisi vuotta.